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复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病疗效和安全性的系统评价 被引量：50
1
作者 张鸫媛 任万明 +1 位作者 石春蕊 毛鹤 《中国循证医学杂志》 CSCD 2013年第1期112-120,共9页
目的系统评价复方甘草酸苷联合阿维A胶囊对银屑病的治疗效果和安全性。方法计算机检索PubMed、e Cochrane Library、SpringerLink、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库,查找关于复方甘草酸苷联合阿维A胶囊与单纯阿维A胶囊比较治疗银屑... 目的系统评价复方甘草酸苷联合阿维A胶囊对银屑病的治疗效果和安全性。方法计算机检索PubMed、e Cochrane Library、SpringerLink、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM数据库,查找关于复方甘草酸苷联合阿维A胶囊与单纯阿维A胶囊比较治疗银屑病的随机对照试验。并手工检索《中国皮肤性病学杂志》、《中国麻风皮肤病杂志》等相关杂志,同时检索灰色文献,检索时限均为2000年1月至2012年3月。由2位研究者根据纳入标准独立筛选文献、提取资料并评价质量后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入17个研究,共1 365例患者。Meta分析结果显示,复方甘草酸苷联合阿维A胶囊治疗方案优于单用阿维A胶囊的治疗方案,其中总有效率[OR=3.39,95%CI(2.55,4.52),P<0.000 01]、皮肤黏膜干燥发生率[OR=0.54,95%CI(0.30,0.98),P=0.04]、皮肤红斑发生率[OR=0.43,95%CI(0.24,0.76),P=0.004]、血AST、ALT升高发生率[OR=0.13,95%CI(0.04,0.41),P=0.000 5]和血脂升高发生率[OR=0.48,95%CI(0.30,0.77),P=0.002]差异均有统计学意义,但口唇干燥伴皲裂发生率[OR=0.50,95%CI(0.10,2.50),P=0.40]差异无统计学意义。漏斗图分析提示存在发表偏倚。结论复方甘草酸苷与阿维A胶囊联合治疗银屑病可明显提高其治愈率和有效率,减少皮肤黏膜干燥、皮肤红斑、血ALT、AST升高、血脂升高等不良反应发生率。受纳入研究质量和数量限制,上述结论尚需开展更多高质量研究加以验证。 展开更多
关键词 银屑病 复方甘草酸苷 阿维A 系统评价 随机对照试验 META分析
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复方甘草酸苷减轻HepG2细胞凋亡的机制 被引量：46
2
作者 王岩 马英骥 +2 位作者 杨宝山 毕蔓茹 陈力艳 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期132-135,共4页
目的 研究复方甘草酸苷(SNMC)保护人肝母细胞瘤HepG2细胞,减轻细胞凋亡的作用和机制。 方法 肿瘤坏死因子α(TNFα)和放线菌素D(ActD)诱导HepG2细胞凋亡后,分别加入0、2、2 0、100、200、800μg／ml终浓度的SNMC作用12 h。流式细胞仪分... 目的 研究复方甘草酸苷(SNMC)保护人肝母细胞瘤HepG2细胞,减轻细胞凋亡的作用和机制。 方法 肿瘤坏死因子α(TNFα)和放线菌素D(ActD)诱导HepG2细胞凋亡后,分别加入0、2、2 0、100、200、800μg／ml终浓度的SNMC作用12 h。流式细胞仪分析凋亡细胞百分率;电镜观察细胞超微结构的变化;琼脂糖凝胶电泳观察细胞内片段化DNA的形成;Western blot检测此过程中细胞内凋亡相关蛋白半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)及B细胞淋巴瘤／白血病-2基因(Bcl-2)、B细胞淋巴瘤／白血病-2基因关联x蛋白(Bax)的表达情况。 结果 不同浓度SNMC处理TNF α等作用的HepG2细胞12 h后,随药物浓度增加,HepG2细胞凋亡率降低,凋亡特有的细胞内片段化DNA形成减少,细胞内Caspase-3相对分子量32×103的酶原表达增加,17×103活性成分表达减少,同时Bcl-2表达增加,Bax表达减少。另外,电镜下可见模型组细胞呈现凋亡后典型核浓缩,而100μg／ml药物保护组未见此现象。 结论 SNMC可抑制TNF α和ActD诱导的HepG2细胞凋亡,其机制可能通过调控凋亡相关蛋白的表达而实现。 展开更多
关键词 HEPG2细胞 凋亡 细胞内 复方甘草酸苷 表达 TNF B细胞淋巴瘤 DNA 片段 放线菌素D
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复方甘草酸苷治疗传染性非典型肺炎(SARS)的临床研究 被引量：40
3
作者 陆海英 霍娜 +3 位作者 王广发 李海朝 聂立功 徐小元 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第10期610-612,共3页
目的 :了解复方甘草酸苷对传染性非典型肺炎 (SARS)的临床疗效。方法 :对73例SARS患者 (其中37例患者应用复方甘草酸苷治疗 )的临床资料进行回顾性分析。结果 :复方甘草酸苷可改善SARS患者干咳、胸闷、气短等症状 ,有明显的保肝降酶作... 目的 :了解复方甘草酸苷对传染性非典型肺炎 (SARS)的临床疗效。方法 :对73例SARS患者 (其中37例患者应用复方甘草酸苷治疗 )的临床资料进行回顾性分析。结果 :复方甘草酸苷可改善SARS患者干咳、胸闷、气短等症状 ,有明显的保肝降酶作用 ;复方甘草酸苷组激素最大剂量小于对照组 ,抗体阳性时间、激素减量时间及住院天数也少于对照组 ;两组抗体的滴度差别不大 ;复方甘草酸苷对患者白细胞、血糖及电解质无明显影响。结论 :复方甘草酸苷对SARS有一定的疗效 。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 传染性非典型肺炎 临床疗效
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复方甘草酸苷联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性评价 被引量：44
4
作者 阿爽 马少春 常红 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2019年第1期76-80,共5页
目的:研究复方甘草酸苷联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的疗效与安全性。方法:以某院于2016年6月至2017年12月间收治的100例小儿肺炎支原体肺炎作为研究对象,回顾性分析其临床病例资料。其中对照组患者单纯使用阿奇霉素进行治疗,而观... 目的:研究复方甘草酸苷联合阿奇霉素对小儿肺炎支原体肺炎的疗效与安全性。方法:以某院于2016年6月至2017年12月间收治的100例小儿肺炎支原体肺炎作为研究对象,回顾性分析其临床病例资料。其中对照组患者单纯使用阿奇霉素进行治疗,而观察组患者联合使用复方甘草酸苷与阿奇霉素进行治疗,对比观察其治疗效果。结果:(1)治疗前,2组患者T细胞亚群水平、血清抗炎因子水平、肺功能无明显差异性(P <0. 05)。治疗后,观察组CD4+、CD4+/CD8+、IL-2、肺功能指标值明显高于对照组,而CD8+、IL-10、IL-4、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P <0. 05)。(2)治疗后,观察组患者症状改善时间(退热时间、咳嗽憋喘消失时间、肺部啰音消失时间)明显短于对照组(P <0. 05);(3)观察组治疗有效率明显高于对照组(86. 54%vs 60. 42%,P <0. 05);(4) 2组患者均无严重不良反应发生,且自行恢复。结论:复方甘草酸苷联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能有效提高机体免疫力,降低炎性水平并改善其肺功能,症状改善明显,具有一定的效果。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 阿奇霉素 小儿肺炎支原体肺炎 有效性 安全性
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复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病的疗效观察 被引量：43
5
作者 亓玉青 王惠平 +1 位作者 侯淑萍 刘全忠 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第2期I0001-I0002,共2页
目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法95例寻常性银屑病患者随机分为2组,治疗组48例,予复方甘草酸苷注射液60mL静滴,1次/d,对照组47例口服雷公藤多甙片20mg,3次/d,两组同时局部外用冰黄肤乐软膏,疗程8周。结果治疗... 目的观察复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效和安全性。方法95例寻常性银屑病患者随机分为2组,治疗组48例,予复方甘草酸苷注射液60mL静滴,1次/d,对照组47例口服雷公藤多甙片20mg,3次/d,两组同时局部外用冰黄肤乐软膏,疗程8周。结果治疗组有效率81.25%,对照组76.60%,两组差异无意义统计学。治疗组未见明显不良反应。结论复方甘草酸苷治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。 展开更多
关键词 银屑病 复方甘草酸苷 雷公藤多甙 治疗
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复方甘草酸苷治疗斑秃107例临床疗效观察 被引量：42
6
作者 周静 杨勤萍 +2 位作者 徐峰 楼玮 盛友渔 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2008年第7期446-447,共2页
目的观察复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效和活动期治疗前后全秃或普秃患者血清中T细胞因子水平的变化。方法将107例患者分为活动期组和稳定期组,每组均给予复方甘草酸苷口服治疗,疗程2个月,观察疗效;选择活动期组全秃或普秃患者检测治... 目的观察复方甘草酸苷治疗斑秃的临床疗效和活动期治疗前后全秃或普秃患者血清中T细胞因子水平的变化。方法将107例患者分为活动期组和稳定期组,每组均给予复方甘草酸苷口服治疗,疗程2个月,观察疗效;选择活动期组全秃或普秃患者检测治疗前后血清T细胞因子。结果活动期组和稳定期组有效率分别为76.79%和90.20%,差异无显著性意义(P>0.05)。8例活动期全秃或普秃患者治疗后血清IL-10水平升高、INF-γ水平降低,差异有显著性意义(P<0.05);IL-2,IL-4和IL-16水平差异无显著性意义(P>0.05)。结论复方甘草酸苷治疗斑秃疗效确切,可能通过其免疫调节作用、改善Th1/Th2细胞因子网络平衡等途径起作用。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 斑秃
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复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察及血清IgE变化 被引量：41
7
作者 王忠永 邱会芬 +3 位作者 安荣贞 张俊花 张玉杰 张建明 《中国麻风皮肤病杂志》 2007年第4期361-362,共2页
关键词 复方甘草酸苷 慢性荨麻疹 治疗方法 疗效观察 血清IGE 过敏性皮肤病 美能注射液
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复方甘草酸苷对小鼠暴发性肝功能衰竭的保护作用 被引量：39
8
作者 陈立艳 杨宝山 +2 位作者 马英骥 毕蔓茹 高峰 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期209-212,共4页
目的 探讨复方甘草酸苷(SNMC)对小鼠暴发性肝功能衰竭(FLF)的保护作用。 方法 用D-氨基半乳糖和脂多糖腹腔注射构建FLF小鼠模型。观察SNMC对实验性FLF小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(Alb)、总胆红素(TBil)、肿瘤坏死因子α(TNF... 目的 探讨复方甘草酸苷(SNMC)对小鼠暴发性肝功能衰竭(FLF)的保护作用。 方法 用D-氨基半乳糖和脂多糖腹腔注射构建FLF小鼠模型。观察SNMC对实验性FLF小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白蛋白(Alb)、总胆红素(TBil)、肿瘤坏死因子α(TNFα)、一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)和肝脏病理情况及存活率的影响。 结果 D-氨基半乳糖和脂多糖可以构建FLF小鼠模型,SNMC大、中、小剂量组及不同给药时间组在降低酶学指标及血清TNF α(F=52.84,P<0.01)、NO(F=15.81,P<0.01)、ET-1(F=15.68,P<0.01)、IL-6(F=15.32,P<0.01)水平,以及改善肝组织的衰竭程度方面(F=4.51,P<0.01)与模型组比较,差异均有统计学意义。SNMC大、中、小剂量以小剂量较好,不同给药时间以同时给药较好,但不同剂量和不同给药时间之间差异无统计学意义。模型组和保护组之间存活率的差异有统计学意义(P<0.01)。 结论 结果表明SNMC对FLF小鼠有明显保护作用,可改善D-氨基半乳糖和脂多糖所致的肝细胞病理性凋亡及坏死程度,并抑制各种因子所介导的炎症反应,从而降低FLF的病死率。 展开更多
关键词 小鼠 保护作用 D-氨基半乳糖 暴发性肝功能衰竭 给药时间 脂多糖 复方甘草酸苷 构建 结论 意义
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阿维A胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病30例临床观察 被引量：37
9
作者 杨颜龙 张禁 +2 位作者 易松柏 姜功平 薛敬玲 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期217-218,220,共3页
目的评价阿维A胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的临床疗效及安全性。方法将入选的91例红皮病型银屑病患者随机分为两组，全部患者予5％葡萄糖注射液加复方甘草酸苷60～80mL静滴，1次／d，新氢松软膏、薇诺娜柔润保湿霜外... 目的评价阿维A胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病的临床疗效及安全性。方法将入选的91例红皮病型银屑病患者随机分为两组，全部患者予5％葡萄糖注射液加复方甘草酸苷60～80mL静滴，1次／d，新氢松软膏、薇诺娜柔润保湿霜外搽和温泉水疗；治疗组同时口服阿维A胶囊，起始剂量20—30mg，视病情变化，渐加量至每天60mg，渐减量至10～20mg维持治疗，治疗4周和8周时分别观察疗效。结果治疗4周时，治疗组有效率66．67％，对照组43．33％；治疗8周时，治疗组有效率为90．00％，对照组为61．67％，差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均无严重不良反应。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷注射液治疗红皮病型银屑病疗效好，能迅速控制病情，安全性高。 展开更多
关键词 阿维A 复方甘草酸苷 红皮病型 银屑病 薇诺娜柔润保湿霜
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西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效及对血清cTnⅠ、sICAM-1和MMP-9的影响 被引量：37
10
作者 郭若男 郭瑞 +2 位作者 魏洁如 柳振芳 李晓功 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第8期847-850,共4页
目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对血清心肌肌钙蛋白I(cTnⅠ)、可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法将126例过敏性紫癜患儿随机分为联合组(n=63)和对照组(n=63),对... 目的观察西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效及对血清心肌肌钙蛋白I(cTnⅠ)、可溶性细胞间黏附分子1(s ICAM-1)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法将126例过敏性紫癜患儿随机分为联合组(n=63)和对照组(n=63),对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上给予西咪替丁和复方甘草酸苷治疗,治疗周期14 d。观察2组治疗后症状改善情况,比较2组治疗前后血清免疫球蛋白、cTnⅠ、s ICAM-1和MMP-9水平,评价2组临床治疗效果。结果治疗后联合组皮疹消退时间、关节症状消退时间、肾损害恢复时间、消化道症状消退时间和腹痛消退时间均明显低于对照组(P均<0.05)。治疗后2组血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM、IgE以及血清cTnⅠ、s ICAM-1、MMP-9水平均明显降低(P均<0.05),且联合组上述各项指标水平均明显低于对照组(P均<0.05)。联合组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效显著,能够有效改善体液免疫功能,减轻血管内皮细胞损伤。 展开更多
关键词 过敏性紫癜 西咪替丁 复方甘草酸苷 心肌肌钙蛋白Ⅰ 可溶性细胞间黏附分子1 基质金属蛋白酶-9
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甘草酸制剂肝病临床应用专家共识 被引量：36
11
《中华实验和临床感染病杂志（电子版）》 CAS 2016年第1期1-9,共9页
甘草酸制剂是当前肝病领域中用于抗炎保肝治疗的一线药物之一。追溯其历史,甘草酸制剂在20世纪40年代即应用于肝病的治疗,70年代开始有明确的科学性研究论述[1],目前市场上已经出现甘草酸单铵、复方甘草酸苷、甘草酸二铵、甘草酸二铵脂... 甘草酸制剂是当前肝病领域中用于抗炎保肝治疗的一线药物之一。追溯其历史,甘草酸制剂在20世纪40年代即应用于肝病的治疗,70年代开始有明确的科学性研究论述[1],目前市场上已经出现甘草酸单铵、复方甘草酸苷、甘草酸二铵、甘草酸二铵脂质体及异甘草酸镁等多种形式的产品。 展开更多
关键词 异甘草酸镁 复方甘草酸苷 抗炎保肝 药物性肝损伤 肝病治疗 肝脏炎症 推荐意见 保肝作用 AIH 应用专家
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复方甘草酸苷注射液治疗传染性非典型肺炎的临床观察 被引量：35
12
作者 陈宇萍 刘新记 +1 位作者 刘克锋 许晓曦 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第5期294-295,共2页
目的 :观察复方甘草酸苷注射液治疗传染性非典型肺炎的疗效。方法 :将26例传染性非典型肺炎患者分成治疗组和对照组 ,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液。结果 :治疗组的症状体征改善时间、丙氨酸氨基转移酶复常时间、X... 目的 :观察复方甘草酸苷注射液治疗传染性非典型肺炎的疗效。方法 :将26例传染性非典型肺炎患者分成治疗组和对照组 ,治疗组在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液。结果 :治疗组的症状体征改善时间、丙氨酸氨基转移酶复常时间、X线胸片肺部阴影吸收消散时间均明显短于对照组。结论 :复方甘草酸苷注射液有抑制病毒复制、保肝降酶、抗炎、抗渗出作用 ,毒副作用小 ,可用于治疗传染性非典型肺炎。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 传染性非典型肺炎 疗效
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复方甘草酸苷的临床应用 被引量：34
13
作者 朱三甫 胡姗姗 《安徽医药》 CAS 2011年第2期235-238,共4页
通过分析相关文献,说明复方甘草酸苷的药理作用,临床评价。复方甘草酸苷具有抗炎、抗过敏、保护肝细胞膜、免疫调节作用、糖皮质激素样作用等,可广泛用于肝病领域,皮肤病领域,肿瘤放化疗领域等的治疗。复方甘草酸苷是用于某些肝病、皮... 通过分析相关文献,说明复方甘草酸苷的药理作用,临床评价。复方甘草酸苷具有抗炎、抗过敏、保护肝细胞膜、免疫调节作用、糖皮质激素样作用等,可广泛用于肝病领域,皮肤病领域,肿瘤放化疗领域等的治疗。复方甘草酸苷是用于某些肝病、皮肤病和放化疗保护方面的理想药物之一。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 临床应用
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复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能、肝纤维化指标及炎症因子的影响 被引量：34
14
作者 彭福江 张天晓 袁美蓉 《海南医学院学报》 CAS 2017年第4期485-488,492,共5页
目的:探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能、肝纤维化指标及炎症因子的影响。方法:选取2015年1月~2016年6月我院收治的慢性乙型肝炎患者96例作为研究对象,随机分为观察组48例和对照组48例,两组均接受常规保肝药物治疗,观察组在常... 目的:探讨复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者肝功能、肝纤维化指标及炎症因子的影响。方法:选取2015年1月~2016年6月我院收治的慢性乙型肝炎患者96例作为研究对象,随机分为观察组48例和对照组48例,两组均接受常规保肝药物治疗,观察组在常规治疗的基础上给予复方甘草酸苷注射液,比较观察两组治疗前后肝功能指标、肝纤维化指标及炎症因子的变化。结果:两组治疗前谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)水平无明显差异(P>0.05);治疗后,两组AST、ALT、TBIL均显著降低,ALB均显著升高,与治疗前比较差异明显(P<0.05);治疗后,观察组ALT、AST、TBIL水平分别为(29.53±9.44)U/L、(32.36±10.93)U/L、(10.12±3.22)μmol/L,均显著低于对照组,观察组ALB水平为(43.57±12.42)g/L,显著高于对照组ALB水平(P<0.05)。治疗前,两组透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(IV-C)以及Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组HA、LN、IV-C、PCⅢ均显著降低,与治疗前比较差异明显(P<0.05);治疗后,观察组的HA、LN、IV-C、PCⅢ水平分别为(97.33±31.75)μg/L、(77.52±23.72)μg/L、(82.92±24.55)μg/L、(15.33±5.11)μg/L,均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-2(IL-2)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平差异不明显(P>0.05);治疗后,两组IL-2均显著升高,IL-6、TNF-α均显著降低,差异均有显著性(P<0.05);治疗后,观察组IL-2水平为(131.48±30.63)U/mL,高于对照组IL-2水平,观察组IL-6、TNF-α水平分别为(45.23±16.45)μg/L、(41.75±17.53)ng/L,低于对照组IL-6、TNF-α水平,差异有显著性(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷可有效减轻慢性乙型肝炎患者的肝纤维化及炎症反应,进而改善肝功能。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 慢性乙型肝炎 肝功能 肝纤维化指标 炎症因子
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复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化43例临床疗效分析 被引量：34
15
作者 赵铭 丁顺斌 +1 位作者 江小云 邓宏 《标记免疫分析与临床》 CAS 2016年第1期38-41,共4页
目的探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化临床疗效及安全性。方法将85例酒精性肝硬化患者随机分成两组,其中对照组42例,观察组43例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗;... 目的探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化临床疗效及安全性。方法将85例酒精性肝硬化患者随机分成两组,其中对照组42例,观察组43例。两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用还原型谷胱甘肽静脉滴注治疗;观察组在对照组的基础上再加用复方甘草酸苷静脉滴注治疗,两组疗程均为3周。观察并记录治疗前后两组患者的临床体征、病症改善情况、肝功能及肝纤维化相关指标水平改变情况,并比较两组的临床疗效。结果治疗后观察组体征及病症改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组肝功能及肝纤维化相关指标水平均得到显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.0%,显著高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均未有明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化可有效缓解患者的临床症状,改善患者肝脏功能,抑制肝纤维化,其疗效显著、安全可靠,值得在临床上推广。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 还原型谷胱甘肽 酒精性肝硬化 常规治疗
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异甘草酸镁与复方甘草酸苷在大鼠体内分布和代谢的比较研究 被引量：28
16
作者 曾春香 杨晴 胡琴 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1543-1545,共3页
目的:比较异甘草酸镁(α-GL)与复方甘草酸苷(β-GL)在大鼠体内分布和代谢的差异。方法:采用反相高效液相色谱法检测大鼠单次尾静脉注射α-GL或β-GL21mg/kg后5、15、30、60、180min时体内各组织脏器中的药物含量。结果:α-GL和β-GL尾... 目的:比较异甘草酸镁(α-GL)与复方甘草酸苷(β-GL)在大鼠体内分布和代谢的差异。方法:采用反相高效液相色谱法检测大鼠单次尾静脉注射α-GL或β-GL21mg/kg后5、15、30、60、180min时体内各组织脏器中的药物含量。结果:α-GL和β-GL尾静脉注射后分布迅速,肝脏中含量最高。尾静脉注射5min后α-GL除在肝脏中的含量显著高于β-GL外,其它组织脏器中含量均低于或与β-GL接近;随着时间的延长药物含量迅速降低,至180min时各组织脏器药物浓度接近或低于检测限,而β-GL则仍维持较高浓度,是峰值的10%～50%。结论:α-GL与β-GL在大鼠体内的组织分布存在显著性差异,这可能与其构型不同密切相关。 展开更多
关键词 异甘草酸镁 复方甘草酸苷 甘草酸 组织分布 反相高效液相色谱法 大鼠
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复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗酒精性肝硬化的疗效观察 被引量：32
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作者 陈敏 朱俊 +3 位作者 张敬 杨茜 李立明 方文敏 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2014年第5期506-508,共3页
目的评价复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗酒精性肝硬化中的临床疗效。方法选取咸宁市中心医院收治的酒精性肝硬化患者120例作为研究对象,随机分为复方甘草酸苷组、还原型谷胱甘肽组及联合用药组。复方甘草酸苷组患者每天给予120 m... 目的评价复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽在治疗酒精性肝硬化中的临床疗效。方法选取咸宁市中心医院收治的酒精性肝硬化患者120例作为研究对象,随机分为复方甘草酸苷组、还原型谷胱甘肽组及联合用药组。复方甘草酸苷组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷进行治疗;还原型谷胱甘肽组患者每天给予1.8 g还原型谷胱甘肽进行治疗;联合用药组患者每天给予120 mg复方甘草酸苷+1.8 g还原型谷胱甘肽进行治疗;治疗周期均为20 d。结果与单独用药组相比,联合用药组能显著改善患者各临床症状(P<0.05),患者经联合用药治疗后,GGT、AST、ALT、TBIL水平降低幅度显著高于单独用药组(P<0.05);复方甘草酸苷组总有效率为62.5%,还原型谷胱甘肽组总有效率为65.0%,联合用药组总有效率为92.5%,联合用药组治疗效果显著优于单独用药组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽对酒精性肝硬化的治疗效果显著优于单独用药,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 还原型谷胱甘肽 酒精性肝硬化
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复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效观察 被引量：27
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作者 颜宁 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第6期355-356,共2页
目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化... 目的 :观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 :用复方甘草酸苷及甘草酸二铵治疗43例慢性乙型肝炎 ,随机分组 ,治疗组 (复方甘草酸苷 )21例 ,对照组 (甘草酸二铵 )22例 ,用药12周后观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化及副作用。结果 :治疗组在总胆红素、ALT、AST的改善方面较对照组差异无显著性 (P>0 05) ,而副作用治疗组则明显小于对照组。结论 :复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎及其他肝损安全、有效 ,其临床应用效果略优于甘草酸二铵。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 慢性乙型肝炎 临床疗效
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咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察 被引量：31
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作者 郭秀颖 崔丽丽 +3 位作者 李亚平 刘兵 朴永德 李珊山 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期55-56,共2页
慢性特发性荨麻疹（Chronicidiopathicurticaria，CIU）是临床上十分常见的变态反应性疾病，虽然临床上治疗方案较多，但比较棘手，部分患者对单用抗组胺药物治疗反应欠佳。2010年8月-2011年10月，笔者采用咪唑斯汀（商品名：皿治林，... 慢性特发性荨麻疹（Chronicidiopathicurticaria，CIU）是临床上十分常见的变态反应性疾病，虽然临床上治疗方案较多，但比较棘手，部分患者对单用抗组胺药物治疗反应欠佳。2010年8月-2011年10月，笔者采用咪唑斯汀（商品名：皿治林，西安杨森制药有限公司出品）联合复方甘草酸苷（商品名：美能，日本米诺发源制药株式会社生产）治疗慢性特发性荨麻疹42例，取得良好的效果，现报告如下。 展开更多
关键词 咪唑斯汀 复方甘草酸苷 荨麻疹 慢性 特发性
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地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床观察 被引量：30
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作者 李国邦 薛强东 唐祁平 《医学研究杂志》 2015年第1期150-153,共4页
目的 观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者的临床疗效.方法 将笔者医院从2013年1～6月收治的140例慢性荨麻疹患者按随机数表法均分为实验组70例和对照组70例,实验组采用地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组单用地氯雷他... 目的 观察地氯雷他定联合复方甘草酸苷对慢性荨麻疹患者的临床疗效.方法 将笔者医院从2013年1～6月收治的140例慢性荨麻疹患者按随机数表法均分为实验组70例和对照组70例,实验组采用地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组单用地氯雷他定治疗.比较两组CD4^＋和CD8^＋淋巴细胞比例的变化、临床疗效、治疗后复发率以及药物不良反应的发生率.结果 治疗前两组CD4^＋和CD8^＋淋巴细胞亚群比例差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗后,CD8^＋淋巴细胞两组均出现显著减低（P＜0.05）,CD4^＋淋巴细胞和CD4^＋/CD8^＋比值两组均出现显著升高（P＜0.05）,但治疗后实验组CD4^＋淋巴细胞和CD4^＋/CD8^＋比值均显著高于对照组（P＜0.05）,而CD8^＋淋巴细胞实验组又显著低于对照组（P＜0.05）.实验组临床治疗有效率为87.1％显著高于对照组的75.8％（P＜0.05）.随访6个月后实验组和对照组复发率分别为55.7％和72.9％,两组之间差异具有统计学意义（P＜0.05）.实验组不良反应发生率为8.6％,对照组不良反应发生率为7.1％,两组之间差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 地氯雷他定联合复方甘草酸苷能有效治疗慢性荨麻疹,安全有效,且能减少复发. 展开更多
关键词 地氯雷他定 复方甘草酸苷 慢性荨麻疹 淋巴细胞亚群
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