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磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效分析 被引量：5
1
作者 周丽华 《中国继续医学教育》 2016年第24期145-146,共2页
目的 观察磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效,分析该方式治疗流行性感冒的应用价值。方法 选取2015年2月1日~2016年3月31日我院收治的患有流行性感冒的114例患者进行回顾性分析,根据治疗方式分为对照组和观察组,对照组57例患者予以... 目的 观察磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床疗效,分析该方式治疗流行性感冒的应用价值。方法 选取2015年2月1日~2016年3月31日我院收治的患有流行性感冒的114例患者进行回顾性分析,根据治疗方式分为对照组和观察组,对照组57例患者予以复方感冒灵治疗,观察组57例患者予以磷酸奥司他韦治疗。结果 经治疗对照组总有效率为57.89%（33/57）,观察组总有效率为89.47%（51/57）。结论磷酸奥司他韦治疗流行性感冒有较好疗效,值得临床推广。 展开更多
关键词 磷酸奥司他韦 复方感冒灵 流行性感冒
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基于超高效液相色谱法-串联质谱技术和网络药理学的复方感冒灵成分及作用机制验证 被引量：3
2
作者 刘黎明 戴玉豪 +6 位作者 杨维 符国成 龚小兵 刘陈 吴文洁 陈海刚 李韶菁 《世界中医药》 CAS 2022年第21期2998-3005,共8页
目的:采用超高效液相色谱法-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术系统研究复方感冒灵颗粒药效物质成分及体内代谢谱,并结合网络药理学探讨发挥药效的作用机制。方法:采用UPLC-MS/MS法对复方感冒灵颗粒主要化学成分以及入血成分进行鉴定。采用网络... 目的:采用超高效液相色谱法-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术系统研究复方感冒灵颗粒药效物质成分及体内代谢谱,并结合网络药理学探讨发挥药效的作用机制。方法:采用UPLC-MS/MS法对复方感冒灵颗粒主要化学成分以及入血成分进行鉴定。采用网络药理学的方法构建“成分-靶点-功效-疾病”网络,通过蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络筛选核心靶点,进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:从复方感冒灵颗粒醇提物中共鉴别出170个化合物和21个入血成分,构建了复方感冒灵颗粒成分谱及代谢谱。预测核心靶点为肿瘤坏死因子(TNF)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、表皮生长因子受体(EGFR)、胱天蛋白酶3(CASP3)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、促分裂原活化的蛋白激酶1(MAPK1)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、白细胞介素-2(IL-2)以及促分裂原活化的蛋白激酶14(MAPK14),与解热、抗炎与抗病毒功效对应。结论:本研究采用UPLC-MS/MS技术构建了复方感冒灵颗粒的物质成分谱及体内代谢谱,从网络药理学角度阐明复方感冒灵多成分、多靶点的整体调节特点,初步揭示解热、抗炎与抗病毒的物质基础和作用机制,为复方感冒灵的深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 复方感冒灵 药效物质 超高效液相色谱法-串联质谱 网络药理学 核心靶点 抗炎 解热 作用机制
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HPLC法测定复方感冒灵片中绿原酸的含量 被引量：2
3
作者 黄桂红 邓航 +3 位作者 李江 陈薇 李春凤 牙丽萍 《中国药师》 CAS 2009年第4期539-541,共3页
目的:建立复方感冒灵片中绿原酸含量的测定方法。方法:采用SinoChrom ODS-AP(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃-水(10:5:15:70)(磷酸调pH=2.76)为流动相,流速0.8ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长327nm。结果:绿原... 目的:建立复方感冒灵片中绿原酸含量的测定方法。方法:采用SinoChrom ODS-AP(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-四氢呋喃-水(10:5:15:70)(磷酸调pH=2.76)为流动相,流速0.8ml·min^(-1),柱温30℃,检测波长327nm。结果:绿原酸在0.13～1.32μg范围内具有良好线性关系(r=0.999 3)。加样回收率平均为97.67%,RSD为1.14%。结论:本方法操作简单,结果准确,可作为本品质量控制的依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方感冒灵 绿原酸 含量
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复方感冒灵片薄膜包衣的工艺研究
4
作者 刘永刚 汤莉 王晓东 《中药材》 CAS CSCD 2000年第8期488-489,共2页
研究了HPMC和Ⅳ号丙烯酸树脂为薄膜衣成膜材料的包衣方法。并与糖衣片进行了平行比较,结果表明:用此方法制成薄膜衣片,在抗湿、硬度、水分方面优于糖衣片,节约了工时,提高了质量。
关键词 复方感冒灵 HPMC 薄膜包衣 工艺研究
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HPLC法测定感冒灵颗粒和复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量 被引量：19
5
作者 谷亦平 乔戈 杨园 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期338-344,共7页
目的:建立高效液相色谱法测定感冒灵颗粒和复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量。方法:采用Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈和磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水溶解并稀释至100... 目的:建立高效液相色谱法测定感冒灵颗粒和复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量。方法:采用Inertsil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈和磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5 g,加水溶解并稀释至1000 mL,加磷酸1.0 mL,混匀),梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长264 nm,由于制剂中对乙酰氨基酚的含量远大于咖啡因和马来酸氯苯那敏,供试品溶液分别进样5μL和100μL。结果:对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的分离度良好;上述3个成分的质量浓度分别在0.1317~1.185、0.01038~0.09342、0.001802~0.01622 mg·mL^(-1)范围内,线性关系良好,相关系数(r^(2))均为0.9999;稳定性和重复性试验的RSD均小于2.0%;感冒灵颗粒中3个成分的平均回收率(n=9)分别为100.6%、100.0%和100.1%,复方感冒灵颗粒中3个成分的平均回收率(n=9)分别为101.0%、100.3%和101.0%;3批感冒灵颗粒中3个成分的平均含量(n=2)分别为104.2%~109.0%、96.0%~96.5%和101.2%~105.5%;复方感冒灵颗粒中3个成分的平均含量(n=2)分别为11.403、0.806和0.193 mg·g^(-1)。结论:本文建立的HPLC法操作简便,稳定性和重复性好,回收率高,可用于感冒了颗粒和复方感冒灵颗粒的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 感冒灵颗粒 复方感冒灵颗粒 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏
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复方感冒灵片质量标准研究 被引量：8
6
作者 刘乡乡 康志英 +1 位作者 黄晓玲 谭光华 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期282-283,共2页
目的:建立复方感冒灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对三叉苦、五指柑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定。结果:在薄层色谱中可检出三叉苦和五指柑的特征斑点;绿原酸在0.15～0.9μg间线性关系良好,r=0.9998。结... 目的:建立复方感冒灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对三叉苦、五指柑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对绿原酸进行含量测定。结果:在薄层色谱中可检出三叉苦和五指柑的特征斑点;绿原酸在0.15～0.9μg间线性关系良好,r=0.9998。结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 复方感冒灵片 质量标准 研究 薄层色谱法 高效液相色谱法 绿原酸 含量测定
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复方感冒灵颗粒HPLC指纹图谱建立及化学成分鉴定 被引量：11
7
作者 陈丹 李柯 +4 位作者 符国成 侯茜 沈冰冰 龚小兵 李若存 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期2057-2062,共6页
目的建立复方感冒灵颗粒(山银花、五指柑、对乙酰氨基酚等)HPLC指纹图谱,并鉴定其化学成分。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波... 目的建立复方感冒灵颗粒(山银花、五指柑、对乙酰氨基酚等)HPLC指纹图谱,并鉴定其化学成分。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长290 nm;柱温30℃。然后,通过HPLC-Q-TOF-MS/MS法进行定性鉴定。结果 10批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度大于0.9。颗粒中鉴定出17种化学成分,分别为奎尼酸、丁香酸、对乙酰氨基酚、原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸、咖啡因、隐绿原酸、松柏醛、咖啡酸、二咖啡酰奎尼酸、断氧化马钱子苷、毛冬青酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷。结论该方法稳定可靠,可用于复方感冒灵颗粒的质量评价。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 HPLC指纹图谱 化学成分 HPLC-Q-TOF-MS/MS
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RP-HPLC测定复方感冒灵片中四种成分的研究 被引量：9
8
作者 倪坤仪 韩南银 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期42-44,共3页
用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定了复方感冒灵片中的三种合成药扑热息痛、咖啡因和扑尔敏，同时定量测定了该片剂中药成分金银花中的绿原酸。用ＹＷＧＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，１０μｍ），甲醇－水－冰醋酸... 用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）测定了复方感冒灵片中的三种合成药扑热息痛、咖啡因和扑尔敏，同时定量测定了该片剂中药成分金银花中的绿原酸。用ＹＷＧＣ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ，１０μｍ），甲醇－水－冰醋酸（１６∶８３∶１）为流动相，水杨酸胺为内标，用紫外检测器。对提取方法、干扰因素进行了考察。测定了三个批号的复方感冒灵片样品，测定结果显示，其中中药金银花中有效成分绿原酸含量明显偏低。 展开更多
关键词 复方感冒灵片 金银花 绿原酸 扑热息痛 RP-HPLC
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复方感冒灵颗粒质量标准研究 被引量：8
9
作者 蓝丽萍 薛梅 高咏莉 《现代医院》 2009年第1期84-86,共3页
目的建立复方感冒灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对咖啡因、对乙酰氨基酚进行含量测定。结果该TLC法可对三叉苦进行薄层色谱的定性鉴别,阴性无干扰,具有专属性;对乙酰氨基酚在5.012～30.072μg、咖啡... 目的建立复方感冒灵颗粒的质量标准。方法采用TLC法对三叉苦进行定性鉴别;采用HPLC法对咖啡因、对乙酰氨基酚进行含量测定。结果该TLC法可对三叉苦进行薄层色谱的定性鉴别,阴性无干扰,具有专属性;对乙酰氨基酚在5.012～30.072μg、咖啡因在0.3528～2.1168μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为96.57%(RSD=0.96%)、97.48%(RSD=2.32%)。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 质量标准 薄层色谱 高效液相色谱
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复方感冒灵颗粒中马来酸氯苯那敏的定量分析方法研究 被引量：6
10
作者 曾环思 钟彩妮 《现代医药卫生》 2013年第7期981-982,985,共3页
目的建立复方感冒灵颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shiseido C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液;检测波长262 nm。结果该色谱条件有效改善了... 目的建立复方感冒灵颗粒中马来酸氯苯那敏的含量测定及含量均匀度检查方法。方法采用反相高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Shiseido C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液;检测波长262 nm。结果该色谱条件有效改善了色谱峰拖尾现象,马来酸氯苯那敏在0.103～2.574μg线性关系良好,平均回收率为96.20%,相对标准偏差(RSD)为1.00%。结论该方法简便、准确、稳定且无干扰,可作为该制剂中马来酸氯苯那敏的质量控制方法。 展开更多
关键词 复方合剂 氯苯那敏/分析 马来酸盐类/分析 复方感冒灵颗粒 定量分析
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不同剂量^(60)Co辐照复方感冒灵颗粒安全性比较研究 被引量：6
11
作者 李子珊 戚建中 +2 位作者 陈子渊 符国成 王蓉蓉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期1960-1967,共8页
目的:对复方感冒灵颗粒经不同剂量强度的^(60)Co辐照灭菌前后的安全性进行评价。方法:急性毒性试验以动物最大耐受剂量灌胃给药,观察急性毒性反应和死亡情况;30 d喂养试验观察大鼠的一般行为情况、体质量、血液学指标、血清生化指标、... 目的:对复方感冒灵颗粒经不同剂量强度的^(60)Co辐照灭菌前后的安全性进行评价。方法:急性毒性试验以动物最大耐受剂量灌胃给药,观察急性毒性反应和死亡情况;30 d喂养试验观察大鼠的一般行为情况、体质量、血液学指标、血清生化指标、各脏器质量及脏器系数(脏器与体重的比值)。结果:急性毒性试验结果为未发现毒性反应。30 d喂养试验结果,与对照组相比,不同剂量强度辐照后各组大鼠一般情况、体质量无显著性差异,但血液学指标、血液生化指标、脏器质量及脏器系数、病理组织学检查均出现不同程度的改变,尤其集中在10 kGy辐照后雄性大鼠肝脏及生殖系统方面,但该变化可逆。结论:高剂量;Co辐照可能造成雄性大鼠肝损伤及生殖系统改变。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 辐照灭菌 急毒试验 30 d喂养试验 安全性评价
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HPLC法测定复方感冒灵颗粒中9种成分的含量 被引量：6
12
作者 李柯 陈丹 +3 位作者 戚建中 符国成 侯茜 李若存 《中药材》 CAS 北大核心 2019年第6期1347-1351,共5页
目的:建立复方感冒灵颗粒中9种成分的同时含量测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm;柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚、新绿原酸... 目的:建立复方感冒灵颗粒中9种成分的同时含量测定方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm;柱温为30℃。结果:对乙酰氨基酚、新绿原酸、绿原酸、咖啡因、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、蒙花苷分别在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为102.49%、97.64%、98.99%、100.37%、99.31%、98.46%、97.99%、98.89%、98.18%;10批样品中9种成分的含量范围分别为11.06~12.93 mg/g、0.22~0.37 mg/g、0.24~0.43 mg/g、0.68~0.81 mg/g、0.30~0.52 mg/g、0.17~0.30 mg/g、0.06~0.13 mg/g、0.15~0.28 mg/g、0.51~0.80 mg/g。结论:该方法可为复方感冒灵颗粒多指标质量评价及控制提供科学依据。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 含量测定 HPLC
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HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量 被引量：6
13
作者 夏方亮 王青青 《中国药事》 CAS 2009年第10期1009-1010,共2页
目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.15)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0... 目的建立HPLC法测定复方感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚和绿原酸的含量。方法用C18柱为固定相,以甲醇-水-冰醋酸(15∶85∶0.15)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果对乙酰氨基酚和绿原酸进样量分别在0.6483～1.5127μg、0.0619～0.1445μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.9999,0.9998(n=5),其平均回收率(n=5)分别为99.99%,99.47%,RSD分别为0.16%,1.29%。结论此方法可靠、准确、专属性强。 展开更多
关键词 复方感冒灵胶囊 对乙酰氨基酚 绿原酸
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复方感冒灵颗粒多指标成分测定方法的建立及综合质量评价 被引量：5
14
作者 章泽恒 李鹏辉 +4 位作者 曾文文 陈开义 吴艳 佘延骄 彭艳梅 《中南药学》 CAS 2021年第8期1661-1665,共5页
目的建立HPLC法测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、蒙花苷的含量。方法对乙酰氨基酚采用Welchrom C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相水(含0.5%磷酸和0.4%三乙胺溶液)-乙腈(94∶6);流速1.0 mL... 目的建立HPLC法测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏、蒙花苷的含量。方法对乙酰氨基酚采用Welchrom C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相水(含0.5%磷酸和0.4%三乙胺溶液)-乙腈(94∶6);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长244 nm;柱温30℃。咖啡因和马来酸氯苯那敏采用Sepax Amethyst C_(18)-H色谱柱(250 mm×4.6mm,5 μm);流动相水(含0.5%磷酸和0.4%三乙胺溶液)-乙腈(93∶7);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长264 nm;柱温30℃。蒙花苷采用Welchrom C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1);流速1.0 mL·min^(-1);检测波长334 nm;柱温30℃。结果 4种成分在各自对应的线性浓度范围内与峰面积线性关系良好(r均≥0.9991);平均回收率在97.08%~104.37%,RSD在0.50%~3.8%。10批复方感冒灵颗粒的综合评价函数f值在-5.76~-5.26,RSD为3.7%。结论该方法准确、重复性良好,可用于复方感冒灵颗粒中4种成分含量的测定,综合质量评价表明10批次复方感冒灵颗粒质量稳定可控。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 高效液相色谱 含量测定 综合质量评价
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复方感冒灵流膏的HPLC指纹图谱研究 被引量：5
15
作者 符国成 龚小兵 +3 位作者 陈海刚 薛清香 李柯 陈丹 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期460-464,共5页
目的建立复方感冒灵流膏HPLC指纹图谱的分析方法,并测定7种成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长290 nm,柱温为30℃。绿原酸对照品... 目的建立复方感冒灵流膏HPLC指纹图谱的分析方法,并测定7种成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长290 nm,柱温为30℃。绿原酸对照品用作参照。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012年版软件,对10批复方感冒灵流膏样品进行指纹图谱分析及相似度计算。结果 10批复方感冒灵流膏指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值均>0.99,相似度良好。结论所建立的HPLC指纹图谱能表达复方感冒灵流膏中多组分的整体特征,为复方感冒灵颗粒的质量控制提供了方法依据。 展开更多
关键词 复方感冒灵流膏 HPLC指纹图谱 质量控制
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复方感冒灵颗粒质量标准提升研究 被引量：3
16
作者 李明新 陆美清 +4 位作者 李薇 李小兰 符国成 唐湘黔 李柯 《中医药导报》 2023年第7期57-62,共6页
目的:提升复方感冒灵颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法,以灰毡毛忍冬皂苷乙、五指柑、异牡荆苷、蒙花苷和三叉苦作为对照进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱斑... 目的:提升复方感冒灵颗粒质量标准。方法:采用薄层色谱法,以灰毡毛忍冬皂苷乙、五指柑、异牡荆苷、蒙花苷和三叉苦作为对照进行定性鉴别;采用高效液相色谱法,以对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷作为指标成分进行定量测定。结果:薄层色谱斑点清晰且分离度好;对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷分别在1.011~2.359 mg/mL(r=0.9999)、0.073~0.171 mg/mL(r=0.9999)和5.03~160.9μg/mL(r=0.9999)的范围内与峰面积呈良好的线性关系;对乙酰氨基酚、咖啡因和蒙花苷的平均加样回收率分别为100.46%、101.13%和100.10%。结论:从10批产品数据综合分析,建议本品每袋(14 g)含对乙酰氨基酚(C_(8)H_(9)NO_(2))应为标示量的85.0%~115.0%,含咖啡因(C_(8)H_(10)N_(4)O_(2)·H_(2)O)应为标示量的85.0%~115.0%,含野菊花以蒙花苷(C_(28)H_(32)O_(14))计且不得少于0.4 mg。所建立的方法可为复方感冒灵颗粒质量评价及控制提供科学依据。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 薄层色谱法 高效液相色谱法 质量标准提升
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复方感冒灵颗粒抗流感相关药效作用研究 被引量：4
17
作者 吴文洁 刘陈 +5 位作者 刘黎明 戴玉豪 符国成 龚小兵 陈海刚 李韶菁 《中国现代中药》 CAS 2022年第8期1487-1493,共7页
目的:建立复方感冒灵颗粒(CGG)全方、化学药(CM)组、中药(TCM)组的抗病毒、抑菌、解热、抗炎等实验,以期综合评价复方感冒灵颗粒治疗流行性感冒的药效作用,为临床用药提供参考。方法:分别采用甲型流感病毒制备小鼠病毒感染模型,金黄色... 目的:建立复方感冒灵颗粒(CGG)全方、化学药(CM)组、中药(TCM)组的抗病毒、抑菌、解热、抗炎等实验,以期综合评价复方感冒灵颗粒治疗流行性感冒的药效作用,为临床用药提供参考。方法:分别采用甲型流感病毒制备小鼠病毒感染模型,金黄色葡萄球菌制备小鼠细菌感染模型,酵母菌致大鼠发热模型及巴豆油致小鼠耳肿胀模型,对CGG、CM、TCM的抗病毒、体内体外抑菌、解热和抗炎的作用效果进行研究。结果:小鼠感染流感病毒后,给药组肺组织中病毒载量较模型组明显降低(P<0.05);CGG、CM、TCM组小鼠的肺指数抑制率分别为19.68%、8.30%、8.54%;各组存活时间较模型组明显延长(P<0.05),延长率分别为29.6%、5.4%、12.9%;病毒感染致小鼠死亡抑制率分别为26.7%、0、10.0%。在体内注射金黄色葡萄球菌感染小鼠致死实验中发现,CGG、CM、TCM对小鼠的死亡抑制率分别为10.0%、15.0%、0;体外抑菌和杀菌实验发现CGG、TCM对金黄色葡萄球菌等标准株均显示出抑制和杀灭作用。解热实验中发现CGG、CM可在给药后1、2 h显著抑制酵母致大鼠发热反应(P<0.01)。抗炎实验中发现给药组耳肿胀值明显低于模型组(P<0.05),CGG、CM、TCM组抑制率分别为31.7%、22.6%、26.8%。结论:CGG具有抗病毒、抑菌、解热、抗炎等功效,且CGG效果优于TCM、CM,提示TCM和CM发挥了协同作用,可用于治疗感冒引起的头痛、发热、鼻塞、流涕、咽痛等上呼吸道感染疾病。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 抗病毒 抑菌 解热 抗炎 药效学
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基于近红外光谱结合化学计量学的复方感冒灵颗粒浸膏中蒙花苷的检测研究
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作者 龚小兵 陆美清 +6 位作者 龙霞 谢爱梅 刘春方 向阳 陶媛 武俊勇 章泽恒 《药物化学》 2024年第1期9-14,共6页
目的:本研究旨在建立近红外光谱法快速检测复方感冒灵颗粒浸膏中蒙花苷的方法。方法:通过近红外光谱仪对复方感冒灵颗粒浸膏进行扫描,通过对比不同预处理方法,使用SNV的预处理方法,结合PLS方法建立浸膏中蒙花苷定量模型。结果:相关系数R... 目的:本研究旨在建立近红外光谱法快速检测复方感冒灵颗粒浸膏中蒙花苷的方法。方法:通过近红外光谱仪对复方感冒灵颗粒浸膏进行扫描,通过对比不同预处理方法,使用SNV的预处理方法,结合PLS方法建立浸膏中蒙花苷定量模型。结果:相关系数R为0.9044,预测值和实际值之间没有明显的差异(P > 0.05)。结论所建立的模型准确度高,适用于复方感冒灵颗粒浸膏的蒙花苷的快速检测。本研究旨在建立近红外光谱法快速检测复方感冒灵颗粒浸膏中蒙花苷的方法。 展开更多
关键词 复方感冒灵颗粒 蒙花苷 NIRs 偏最小二乘法 过程质量控制
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复方感冒灵片中三种成分的鉴别及含量测定研究
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作者 李雪 邓勇祥 马健雄 《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》 2024年第5期0001-0004,共4页
对复方感冒灵片(CGT)中的三种成分进行研究,提升质量标准,确保药效及质量安全。方法 采用薄层色谱法(TLC)对CGT中野菊花、南板蓝根及岗梅三种成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定药品中蒙花苷的含量。结果 三种成分与对照品... 对复方感冒灵片(CGT)中的三种成分进行研究,提升质量标准,确保药效及质量安全。方法 采用薄层色谱法(TLC)对CGT中野菊花、南板蓝根及岗梅三种成分进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定药品中蒙花苷的含量。结果 三种成分与对照品在薄层色谱中的相应位置显相同颜色、相同形状的斑点,且斑点清晰,分离度好;六批产品蒙花苷的平均含量为1.95mg/g。结论 所建立的方法专属性强,准确度高,可用于CGT的质量控制和评价。 展开更多
关键词 复方感冒灵片 质量标准 TLC HPLC
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HPLC测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚的含量 被引量：4
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作者 农毅清 蒋林 《广西中医药》 2007年第2期56-57,共2页
目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:采用AgilentC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇_水_冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长249nm,流速0.5ml/min。结果:对乙酰氨基酚在0.04～0.96μg范... 目的:建立高效液相色谱法测定复方感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:采用AgilentC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇_水_冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长249nm,流速0.5ml/min。结果:对乙酰氨基酚在0.04～0.96μg范围内线性关系良好,r=0.9997(n=6);平均回收率为97.38%,RSD=2.22%(n=9)。结论:HPLC法结果准确,可以为复方感冒灵颗粒的质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 对乙酰氨基酚 复方感冒灵颗粒 HPLC
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