复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的疗效观察 被引量：12

1

作者 徐静 徐梦怡 周俊山 《现代药物与临床》 CAS 2018年第10期2525-2528,共4页

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为... 目的探讨复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效。方法选取2017年2月—2018年5月在南京医科大学附属南京医院(南京市第一医院)接受治疗的老年良性位置性眩晕患者134例为研究对象,随机将所有患者分为对照组(67例)和治疗组(67例)。对照组患者饭后口服甲磺酸倍他司汀片,6 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方天麻蜜环糖肽片,1 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组患者的眩晕症状评分、药物起效时间、症状改善时间和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.09%、95.52%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者眩晕症状评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组眩晕症状评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者药物起效时间、症状改善时间均明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,对照组不良反应发生率为13.43%,明显高于治疗组的4.48%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片联合甲磺酸倍他司汀片治疗老年良性位置性眩晕具有较好的临床疗效,改善眩晕症状,不良反应发生率低,安全性好,具有一定的临床推广价值。 展开更多

关键词 复方天麻蜜环糖肽片 甲磺酸倍他司汀片 老年良性位置性眩晕 眩晕症状评分 药物起效时间 症状改善时间

原文传递

葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕的临床观察 被引量：9

2

作者 邢福娅 张维维 +1 位作者 宋银枝 李亮 《广州中医药大学学报》 CAS 2020年第7期1218-1223,共6页

【目的】探讨葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕的临床疗效。【方法】将86例颈源性眩晕患者随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予复方天麻蜜环糖肽片口服治疗,观察组给予葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗... 【目的】探讨葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕的临床疗效。【方法】将86例颈源性眩晕患者随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组给予复方天麻蜜环糖肽片口服治疗,观察组给予葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗,疗程为4周。观察2组患者治疗前后眩晕评分、双侧椎—基底动脉最大血流速度、血液流变学指标、C-反应蛋白(CRP)、血浆内皮素(ET-1)水平的变化情况,比较2组治疗后眩晕缓解天数和生活质量评分情况,评价2组临床疗效和安全性,并随访半年以观察2组的复发情况。【结果】(1)治疗4周后,观察组的总有效率为95.35%(41/43),对照组为74.42%(32/43),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的眩晕评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的血浆比黏度、全血高切黏度、CRP、ET-1水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组的下降作用均明显优于对照组(P<0.05)。(4)治疗后,2组患者双侧椎—基底动脉最大血流速度均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组的改善作用均明显优于对照组(P<0.05)。(5)治疗后,观察组患者的眩晕缓解天数明显短于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。(6)随访半年,观察组的复发率为9.30%(4/43),明显低于对照组的23.26%(10/43),差异有统计学意义(P<0.05)。(7)治疗期间,2组患者均无明显不良反应情况发生。【结论】葛根姜黄汤联合复方天麻蜜环糖肽片治疗颈源性眩晕临床疗效显著,可以有效降低血黏度,改善血管内皮功能,降低机体炎症水平,缓解患者临床症状,提高患者生活质量和减少复发率。 展开更多

关键词 葛根姜黄汤 复方天麻蜜环糖肽片 颈源性眩晕 血液流变学 C‐反应蛋白 血浆内皮素

原文传递

复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗的疗效观察 被引量：5

3

作者 易远明 《中国医药》 2012年第3期267-268,共2页

目的探讨复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗的疗效。方法将80例高血压病患者按血压升高水平及有无靶器官损害分层，完全随机分为试验组和对照组，各40例。试验组口服非洛地平缓释片10mg／d＋缬沙坦80mg／d＋复方天麻蜜环糖肽片2片；对... 目的探讨复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗的疗效。方法将80例高血压病患者按血压升高水平及有无靶器官损害分层，完全随机分为试验组和对照组，各40例。试验组口服非洛地平缓释片10mg／d＋缬沙坦80mg／d＋复方天麻蜜环糖肽片2片；对照组口服非洛地平缓释片10mg／d＋缬沙坦80mg,／d＋安慰药片2片，3次／d；2组均连续治疗8周。对2组的临床疗效和不良反应进行比较。结果2组用药后血压均明显下降，差异均有统计学意义[试验组SBP：（134±11）mmHg比（1514-10）mmHg，DBP：（904-9）mmHg比（102±10）mmHg，对照组SBP：（134±7）mmHg比（149±9）mmHg，DBP：（86±5）mmHg比（100．4-8）mmHg，均P〈0．05]；2组治疗后血压比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。2组治疗效果相比，试验组总有效率93．0％（38／40），对照组总有效率80．0％（32／40），组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组踝部水肿3例，颜面潮红4例；试验组踝部水肿1例，颜面潮红2例，2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方天麻蜜环糖肽片辅助高血压治疗疗效好。 展开更多

关键词 高血压 钙离子拮抗剂 血管张素Ⅱ受体拮抗剂 复方天麻蜜环糖肽片

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕 被引量：4

4

作者 孙少斌 《北方药学》 2015年第4期82-83,共2页

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法:将94例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为两组。治疗组47例,用复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片;对照组47例,单纯用甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程为... 目的:观察复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效。方法:将94例以眩晕为主要症状的颈椎病患者,随机分为两组。治疗组47例,用复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片;对照组47例,单纯用甲磺酸倍他司汀片治疗,疗程为14d。结果:治疗组总有效率93.6%,显效率70.2%;对照组总有效率87.2%,显效率51.1%。治疗组治疗后血脂和血流变学明显改善。结论:复方天麻蜜环糖肽片联用甲磺酸倍他司汀片治疗颈性眩晕的疗效高于单用甲磺酸倍他司汀片。 展开更多

关键词 复方天麻蜜环糖肽片 甲磺酸倍他司汀片 颈性眩晕

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片对高血压病患者血压昼夜节律的影响 被引量：4

5

作者 张峰 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2007年第8期67-68,共2页

随着无创动态血压监测技术的发展，人们对高血压患者血压昼夜节律变化与靶器官损害之间的关系有了更深入的了解。已经进行的研究表明，血压的昼夜模式具有独立于血压水平的诊断价值，昼夜节律消失者靶器官损害较之于昼夜节律正常者更为... 随着无创动态血压监测技术的发展，人们对高血压患者血压昼夜节律变化与靶器官损害之间的关系有了更深入的了解。已经进行的研究表明，血压的昼夜模式具有独立于血压水平的诊断价值，昼夜节律消失者靶器官损害较之于昼夜节律正常者更为严重。一些研究显示，恢复血压的昼夜正常节律有助于靶器官损害的逆转。笔者通过复方天麻蜜环糖肽片配合西药氨氯地平对25例昼夜节律消失的高血压患者治疗观察，提示中西医结合治疗对恢复血压昼夜节律有一定疗效。 展开更多

关键词 高血压 血压昼夜变异率 复方天麻蜜环糖肽片 氨氯地平

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片联合西比灵治疗原发性血管性头痛70例临床观察 被引量：4

6

作者 王宾 《实用中西医结合临床》 2015年第3期21-22,64,共3页

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片联合西比灵治疗原发性血管性头痛的临床疗效,优化本病临床治疗方案。方法:140例纳入观察的原发性血管性头痛患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组口服西比灵,观察组加服复方天麻蜜环糖肽片,4周后对比疗... 目的:观察复方天麻蜜环糖肽片联合西比灵治疗原发性血管性头痛的临床疗效,优化本病临床治疗方案。方法:140例纳入观察的原发性血管性头痛患者随机分为观察组和对照组各70例,对照组口服西比灵,观察组加服复方天麻蜜环糖肽片,4周后对比疗效。结果:观察组总有效率达98.6%,高于对照组的91.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者止痛时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为10.8%,明显低于对照组的25.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方天麻蜜环糖肽片联合西比灵治疗原发性血管性头痛明显提高了临床疗效,缩短了止痛时间,降低了头痛复发率,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 原发性血管性头痛 偏头痛 西比灵 复方天麻蜜环糖肽片

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片配伍舒乐安定治疗神经衰弱 被引量：3

7

作者 刘兆孔 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第33期5164-5165,共2页

目的观察复方天麻蜜环糖肽片配伍舒乐安定治疗神经衰弱症的疗效。方法治疗组50例予复方天麻蜜环糖肽片+舒乐安定治疗,对照组50例予舒乐安定治疗,疗程35 d。结果总有效率治疗组92%,对照组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复... 目的观察复方天麻蜜环糖肽片配伍舒乐安定治疗神经衰弱症的疗效。方法治疗组50例予复方天麻蜜环糖肽片+舒乐安定治疗,对照组50例予舒乐安定治疗,疗程35 d。结果总有效率治疗组92%,对照组为70%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片配伍舒乐安定治疗神经衰弱疗效确切。 展开更多

关键词 神经衰弱 复方天麻蜜环糖肽片 舒乐安定

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片治疗椎基底动脉供血不足疗效观察 被引量：3

8

作者 邓北强 周晓丽 《现代中西医结合杂志》 CAS 2008年第28期4425-4426,共2页

关键词 复方天麻蜜环糖肽片 椎基底动脉供血不足 盐酸丁洛地尔

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片治疗缺血性脑卒中81例 被引量：3

9

作者 雷玥婷 《中国药业》 CAS 2015年第2期83-84,共2页

目的观察复方天麻蜜环糖肽片治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将157例缺血性脑卒中患者随机分为试验组81例和对照组76例,两组均给予阿司匹林及其他常规治疗,试验组加用复方天麻蜜环糖肽片口服。治疗12个月后进行神经功能缺损评定,比较... 目的观察复方天麻蜜环糖肽片治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法将157例缺血性脑卒中患者随机分为试验组81例和对照组76例,两组均给予阿司匹林及其他常规治疗,试验组加用复方天麻蜜环糖肽片口服。治疗12个月后进行神经功能缺损评定,比较两组患者的临床疗效和血液流变学指标,并观察其不良反应。结果试验组总有效率为74.07%,明显高于对照组的59.21%(P<0.05);两组患者治疗后各血液流变学指标好于治疗前,且试验组纤维蛋白原水平明显低于对照组(P<0.05);两组均未见严重不良反应发生。结论复方天麻蜜环糖肽片能促进神经功能恢复,降低纤维蛋白原水平,能有效治疗缺血性脑卒中,值得临床推广。 展开更多

关键词 缺血性脑卒中 复方天麻蜜环糖肽片 疗效

下载PDF 职称材料

HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷含量 被引量：3

10

作者 朱燕 黄义纯 +1 位作者 蓝献泉 刘旺培 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2017年第3期252-254,共3页

目的建立HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为450kPa... 目的建立HPLC-ELSD法测定复方天麻蜜环糖肽片中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱为Agilent C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为450kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷进样质量浓度线性范围为0.0253~0.5060mg·ml^(-1),线性回归方程为log y=1.596log x+6.695,r=0.999(n=6);平均回收率为98.99%,RSD为1.87%(n=6)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于测定复方天麻蜜环糖肽片黄芪中黄芪甲苷的含量。 展开更多

关键词 复方天麻蜜环糖肽片 黄芪甲苷 HPLC-ELSD

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽联合硝苯地平治疗高血压随机平行对照研究 被引量：2

11

作者 李撵萍 《实用中医内科杂志》 2016年第11期66-68,共3页

[目的]观察复方天麻蜜环糖肽联合硝苯地平治疗高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将115例门诊患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组57例硝苯地平,10mg/次,3次/d。治疗组58例复方天麻蜜环糖肽,1g/次,3次/d;西药治疗同对照组。... [目的]观察复方天麻蜜环糖肽联合硝苯地平治疗高血压疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将115例门诊患者按抛硬币法简单随机分为两组。对照组57例硝苯地平,10mg/次,3次/d。治疗组58例复方天麻蜜环糖肽,1g/次,3次/d;西药治疗同对照组。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、血压、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效27例,有效21例,无效10例,总有效率82.75%;对照组显效14例,有效20例,无效23例,总有效率59.64%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。血压两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。[结论]复方天麻蜜环糖肽联合硝苯地平治疗高血压疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 高血压 眩晕 复方天麻蜜环糖肽 硝苯地平 血压 中西医结合治疗 随机平行对照研究

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片对原发高血压大鼠T淋巴细胞亚群、早期肾损伤及AT1R/Smad3蛋白作用机制研究 被引量：2

12

作者 冯静 张贤春 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第3期38-45,共8页

目的 探究复方天麻蜜环糖肽片对原发性高血压大鼠T淋巴细胞亚群、早期肾损伤及AT1R/Smad3蛋白的作用。方法 本实验共分为3组,正常组(NC组)、模型组(SHR组)和药物组(TMGT组)。分别比较3组大鼠不同时间的血压变化;3组大鼠外周血T淋巴细胞... 目的 探究复方天麻蜜环糖肽片对原发性高血压大鼠T淋巴细胞亚群、早期肾损伤及AT1R/Smad3蛋白的作用。方法 本实验共分为3组,正常组(NC组)、模型组(SHR组)和药物组(TMGT组)。分别比较3组大鼠不同时间的血压变化;3组大鼠外周血T淋巴细胞亚群用流式细胞仪进行检测比较;3组大鼠血清中的炎症因子IL-6和TNF-α含量用ELISA进行检测比较;3组大鼠早期肾组织损伤情况用HE染色和PAS染色观察比较;3组大鼠肾组织中AT1R/Smad3蛋白和mRNA表达分别用蛋白质印迹法和RT-PCR法进行检测比较。结果 于给药后2、4和8周时NC组大鼠相比较,SHR组大鼠的尾动脉压升高(P<0.05);和SHR组大鼠相比,TMGT组大鼠的尾静脉收缩压在给药后2、4和8周时得到了显著降低(P<0.05)。SHR组大鼠CD4^(+)/CD8^(+)比值较NC组显著升高(P<0.05);干预后的TMGT组CD4^(+)/CD8^(+)比值明显低于SHR组(P<0.05)。SHR组大鼠血清中IL-6和TNF-α含量较NC组明显升高(P<0.05);和SHR组大鼠血清中IL-6和TNF-α含量相比,TNGT组显著降低(P<0.05)。SHR组大鼠肾组织较NC组损伤严重,肾小球肥大且基底膜增厚,大量肾小球变为空泡,毛细血管狭窄且出现闭塞;干预后的TMGT组大鼠肾组织较SHR组得到了明显的改善。和NC组相比,SHR组大鼠肾组织中Smad3和AT1R蛋白及mRNA表达显著增加(P<0.05);干预后的TMGT组大鼠肾组织中Smad3和AT1R蛋白及mRNA表达较SHR组均显著降低(P<0.05)。结论 复方天麻蜜环糖肽片可有效调节高血压大鼠T淋巴细胞亚群,改善机体的免疫功能,缓解高血压导致的早期肾损伤,同时抑制肾组织中的Smad3和AT1R蛋白表达,进而对高血压疾病进行治疗。 展开更多

关键词 复方天麻蜜环糖肽片 原发性高血压 T淋巴细胞亚群 早期肺损伤 AT1R/Smad3蛋白

下载PDF 职称材料

高血压患者应用复方天麻蜜环糖肽片辅助治疗的临床分析 被引量：2

13

作者 张小娟 王炳华 +2 位作者 王文英 刘秀芳 蔡雪倩 《现代诊断与治疗》 CAS 2015年第24期5545-5546,共2页

2013年6月~2014年12月,选取收治于我院的104例高血压患者作为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组和对照组各52例。其中给予观察组患者非洛地平缓释片联合复方天麻蜜糖肽片治疗;对照组患者给予非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗... 2013年6月~2014年12月,选取收治于我院的104例高血压患者作为研究对象,采用数字随机分组方式将其均分成观察组和对照组各52例。其中给予观察组患者非洛地平缓释片联合复方天麻蜜糖肽片治疗;对照组患者给予非洛地平缓释片联合缬沙坦治疗。对两组患者的治疗效果和不良反应进行比较分析。结果经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为94.2%（49/52）;对照组患者治疗总有效率为76.9%（40/52）。观察组治疗效果明显优于对照组（P〈0.05）,两组间比较差异具备统计学意义。在对高血压患者进行治疗的过程中,以复方天麻蜜环糖肽片进行辅助治疗能够起到令人满意的治疗效果,在临床中值得推广使用。 展开更多

关键词 高血压 复方天麻蜜环糖肽片 治疗效果

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片治疗急性后循环脑梗死的临床效果分析 被引量：1

14

作者 岑永艺 陈锋 《河南医学研究》 CAS 2017年第12期2236-2237,共2页

目的分析复方天麻蜜环糖肽片治疗急性后循环脑梗死的临床效果。方法选取中国海洋石油南海西部医院2015年4月至2016年6月收治的96例急性后循环脑梗死患者作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各48例。两组患者均给予常规治疗,... 目的分析复方天麻蜜环糖肽片治疗急性后循环脑梗死的临床效果。方法选取中国海洋石油南海西部医院2015年4月至2016年6月收治的96例急性后循环脑梗死患者作为此次研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各48例。两组患者均给予常规治疗,观察组加服复方天麻蜜环糖肽片进行治疗,14 d为1个疗程。比较两组患者治疗前后的NIHSS评分,观察临床疗效。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方天麻蜜环糖肽片治疗急性后循环脑梗死患者临床效果显著,减轻神经功能缺损状况,有利于病情的转归与预后。 展开更多

关键词 急性后循环脑梗死 复方天麻蜜环糖肽片 临床分析

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的疗效观察 被引量：1

15

作者 甘伟平 黄志勇 《中国医药导报》 CAS 2010年第22期107-108,共2页

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片(脑珍)联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:将100例颈性眩晕患者随机分为治疗组50例,对照组50例。两组均使用氟桂利嗪胶囊为基础治疗,治疗组在此基础上加复方天麻蜜环糖肽片,疗程21d,疗程结束后评定... 目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片(脑珍)联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的临床疗效。方法:将100例颈性眩晕患者随机分为治疗组50例,对照组50例。两组均使用氟桂利嗪胶囊为基础治疗,治疗组在此基础上加复方天麻蜜环糖肽片,疗程21d,疗程结束后评定疗效。结果:治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为68%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方天麻蜜环糖肽片联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕疗效显著。 展开更多

关键词 复方天麻蜜环糖肽片(脑珍) 氟桂利嗪 颈性眩晕

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片联合倍他司汀治疗老年良性位置性眩晕的临床疗效观察

16

作者 方军涛 张岚 +2 位作者 邢珊珊 张艳锋 李文英 《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》 2021年第5期152-153,共2页

探讨对老年良性位置性眩晕患者所采取复方天麻蜜环糖肽片与倍他司汀联合治疗的临床效果。方法:患者的数量是70例,全都是笔者所在医院收治的老年良性位置性眩晕患者,在经过患者本人以及家属的同意下对其随机的平均分组,每组数量都一样,... 探讨对老年良性位置性眩晕患者所采取复方天麻蜜环糖肽片与倍他司汀联合治疗的临床效果。方法:患者的数量是70例,全都是笔者所在医院收治的老年良性位置性眩晕患者,在经过患者本人以及家属的同意下对其随机的平均分组,每组数量都一样,是35例。两组患者都接受倍他司汀的临床治疗,其中观察组在这个治疗标准上加用复方天麻蜜环糖肽片,观察和统计两组所获得的治疗效果。结果:将两组的总治疗率进行统计比较,观察组更高(P<0.05)。将两组治疗前的眩晕症状评分进行比较,统计出的数值差别不大(P>0.05),治疗以后两组的评分都呈现出下降趋势,其中观察组下降幅度更加明显(P<0.05)。将两组的不良反应发生率进行统计比较,观察组更低(P<0.05)。结论:针对老年良性位置性眩晕患者采用复方天麻蜜环糖肽片与倍他司汀相联合的治疗方式可以促进患者眩晕症状以及其他体征的改善,在安全性方面也能得到良好保障,适合将此法应用在临床相关治疗中。 展开更多

关键词 复方天麻蜜环糖肽片 倍他司汀 老年良性位置性眩晕 临床效果

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用治疗紧张性头痛的疗效观察

17

作者 杨德本 唐万清 许可 《临床医药实践》 2009年第7Z期1889-1890,共2页

目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用对紧张性头痛的治疗效果及复方天麻蜜环糖肽片的治疗作用。方法:90例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组联合服用复方天麻蜜环糖肽片及氟哌噻吨美利曲辛,对照组单用氟哌... 目的:探讨复方天麻蜜环糖肽片与氟哌噻吨美利曲辛合用对紧张性头痛的治疗效果及复方天麻蜜环糖肽片的治疗作用。方法:90例患者随机分成治疗组(45例)和对照组(45例),治疗组联合服用复方天麻蜜环糖肽片及氟哌噻吨美利曲辛,对照组单用氟哌噻吨美利曲辛,疗程4周,观察头痛程度改变及伴随症状改善情况。结果:治疗组总显效率为62.79%、总有效率为90.69%,对照组总显效率为38.09%,总有效率为71.43%,两组间总显效率有非常显著的统计学意义(P【0.01);总有效率有统计学意义(P【0.05)。结论:两者合用治疗紧张性头痛疗效显著。 展开更多

关键词 紧张性头痛 复方天麻蜜环糖肽片 氟哌噻吨美利曲辛

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片联合长春西汀对后循环缺血性眩晕患者血管内皮功能的影响

18

作者 尚朋 《江西医药》 CAS 2022年第12期2106-2108,共3页

目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片和长春西汀联合用药对后循环缺血性眩晕患者的影响。方法 选择2020年5月至2021年9月我院收治的循环缺血性眩晕患者78例,采用随机数字表法分为两组,每组各39例。两组均予以常规治疗,对照组于常规治疗上加用... 目的 探讨复方天麻蜜环糖肽片和长春西汀联合用药对后循环缺血性眩晕患者的影响。方法 选择2020年5月至2021年9月我院收治的循环缺血性眩晕患者78例,采用随机数字表法分为两组,每组各39例。两组均予以常规治疗,对照组于常规治疗上加用长春西汀,观察组于对照组上加用复方天麻蜜环糖肽片,为期2周。对比两组血流速度[基底动脉(BA)、右椎动脉(RVA)、左椎动脉(LVA)]、血液流变学(全血高切黏度、全血低切黏度)、内皮功能[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)]及不良反应。结果 治疗后观察组BA、RVA、LVA[(35.54±3.66)cm/s、(33.62±3.53)cm/s、(32.76±3.56) cm/s]高于对照组,差异有统计学意义(t=4.101、4.601、4.229,P=0.000、0.000、0.000);治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度及ET-1[(4.45±0.45)mPa/s、(5.74±0.69)mPa/s、(27.85±6.74)ng/L]低于对照组,NO[(113.26±15.52)U/L]高于对照组,差异有统计学意义(t=7.041、8.656、9.238、7.978,P=0.000、0.000、0.000、0.000);观察组不良反应发生率(10.26%)与对照组(7.69%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论 在后循环缺血性眩晕患者中予以复方天麻蜜环糖肽片与长春西汀治疗,可促进血液循环,改善血流流变学及血管内皮功能,且不良反应较少。 展开更多

关键词 后循环缺血性眩晕 复方天麻蜜环糖肽片 长春西汀 内皮功能

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化42例 被引量：3

19

作者 李厚英 赵晓玲 樊树华 《陕西中医》 2014年第2期143-144,共2页

目的:观察复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化的疗效。方法:采用复方天麻环蜜糖肽片治疗脑动脉硬化42列。结果:总有效率92.9%。结论:复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化疗效肯定。

关键词 脑动脉疾病 中医药疗法 @复方天麻蜜环糖肽片

下载PDF 职称材料

复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床疗效观察 被引量：1

20

作者 刘新通 《中国综合临床》 2009年第5期497-498,共2页

目的观察复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床疗效并研究其对血流动力学的影响。方法将我院收治的脑动脉硬化症患者63例分为对照组（23例）和治疗组（40例）。对照组仅给予常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加服复方天麻蜜环糖... 目的观察复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症的临床疗效并研究其对血流动力学的影响。方法将我院收治的脑动脉硬化症患者63例分为对照组（23例）和治疗组（40例）。对照组仅给予常规治疗；治疗组在常规治疗的基础上加服复方天麻蜜环糖肽片。测定治疗前后患者血流动力学指标和NO、降钙素基因相关肽（CGRP）、内皮素（ET）的变化。结果治疗组的总有效率为87．5％（35／40），对照组总有效率为73．9％（17／23），2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者血流动力学指标及NO、CGRP、ET等较治疗前及对照组均有明显改善，差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论复方天麻蜜环糖肽片治疗脑动脉硬化症临床效果显著，并可调节患者血流动力学和NO、CGRP、ET水平。 展开更多

关键词 脑动脉硬化症 复方天麻蜜环糖肽片 临床疗效

原文传递