云南五个少数民族的CSF1PO、TPOX和TH01基因座遗传多态性研究 被引量：4

1

作者 邹苹 邹浪萍 +3 位作者 申滨 杨燕 李德林 褚嘉祐 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第4期332-335,共4页

目的　了解云南阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等 5个少数民族的 CSF1PO、TPOX和 TH0 1基因座遗传多态性分布。方法　应用复合扩增技术对 CSF1PO、TPOX和 TH0 1等 3个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)基因座进行扩增 ... 目的　了解云南阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等 5个少数民族的 CSF1PO、TPOX和 TH0 1基因座遗传多态性分布。方法　应用复合扩增技术对 CSF1PO、TPOX和 TH0 1等 3个短串联重复序列 (short tandem repeat,STR)基因座进行扩增 ,采用高分辨率的聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、银染法显影技术 ,对云南上述 5个少数民族的基因座进行遗传多态性调查。结果　获得了云南省特有的阿昌族、德昂族、布朗族、普米族和基诺族等 5个少数民族的 CSF1PO、TPOX和 TH0 13个基因座的基因频率分布资料。结论　 CSF1PO、TPOX和 TH0 13个基因座基因频率分布与 Hardy- Weinberg平衡吻合良好 。 展开更多

关键词 CSF1PO TPOX TH01 中国少数民族 基因座 遗传多态性 复合扩增技术

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DNA技术在公安业务中的应用 被引量：2

2

作者 高潮龙 《广东公安科技》 1999年第1期82-83,共2页

关键词 公安业务 DNA技术 复合扩增技术 法医物证检验 短串联重复序列 特异谱带 法医物证学 遗传信息 染色体 基因克隆

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PCR技术的常见问题与处理方法 被引量：1

3

作者 叶健 郑秀芬 +3 位作者 周静 季安全 陈松 刘冰 《刑事技术》 北大核心 1999年第6期35-36,共2页

自1989年我国DNA指纹技术研究获得成功并正式用于法医物证检验以来,已经为侦查破案发挥了重要作用.随着DNA技术的深入发展,此后PCR技术由于它日益明显的优越性得到越来越广泛的应用.到目前为止全国已有几十个法医PCR实验室,从单个VN-TR... 自1989年我国DNA指纹技术研究获得成功并正式用于法医物证检验以来,已经为侦查破案发挥了重要作用.随着DNA技术的深入发展,此后PCR技术由于它日益明显的优越性得到越来越广泛的应用.到目前为止全国已有几十个法医PCR实验室,从单个VN-TR和STR位点的扩增技术到银染检测,从复合扩增STR技术到荧光检测,使得该技术越来越精确和方便.笔者将在办案过程中就PCR技术的常见问题与处理方法,尤其是银染检测STR位点复合扩增技术和荧光检测STR位点复合扩增技术所积累的一些经验总结如下供大家参考. 展开更多

关键词 PCR技术 问题与处理 STR位点 物证鉴定中心 复合扩增技术 银染检测 常见问题 荧光检测 处理方法 DNA样品

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银染STR复合扩增在基层的应用和检材要求

4

作者 邓小卫 陈小林 《广东公安科技》 2000年第4期29-31,共3页

关键词 法医 物证检验 STR PCR 复合扩增技术 DNA 生物物证

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用荧光标记复合扩增技术同步检测陈旧、腐败检材性别及多个STR位点基因型

5

作者 李越 刘超 +1 位作者 王穗保 梁赏猷 《广东公安科技》 1999年第3期3-6,共4页

为研究荧光标记同步检测性别及多个ＳＴＺ位点基因型技术在陈旧、腐败检材中的应 用价值，用不同荧光标记８个ＳＴＲ位点及性别鉴定位点，于同一试管同步扩增各位点，并 用ＰＥ３７７全自动测序仪于一个泳道内，成功地对３—１０年的陈... 为研究荧光标记同步检测性别及多个ＳＴＺ位点基因型技术在陈旧、腐败检材中的应 用价值，用不同荧光标记８个ＳＴＲ位点及性别鉴定位点，于同一试管同步扩增各位点，并 用ＰＥ３７７全自动测序仪于一个泳道内，成功地对３—１０年的陈旧检材进行基因型检测。将 此方法应用于３０多宗实际案件，均取得满意结果。对检案中遇到的超微量检材、陈旧、腐 败检材等检验，均取得满意结果。 展开更多

关键词 复合扩增技术 腐败检材 荧光标记 STR位点 同步检测 基因型 个体识别 同一认定 亲权鉴定 广州市

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P30试验阴性检出精子基因型1例

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作者 冀强 王建文 +1 位作者 俞卫东 冯燕 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第6期471-472,共2页

关键词 预试验 P30 精子 阴性 基因型 酸性磷酸酶 精斑检验 复合扩增技术

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STR复合扩增技术在法医学上的应用 被引量：4

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作者 王瑞恒 王立铭 +4 位作者 刘克健 张忱宏 郑白宇 姜吉哲 王正修 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第1期40-43,共4页

关键词 STR复合扩增技术 法医学 等位基因频率

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ABO血型遗传异常的亲子鉴定案例分析 被引量：3

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作者 唐秋民 申卫东 +5 位作者 何保仁 李恒聪 周燕 廖燕 莫秋红 黄丹翊 《广西医学》 CAS 2008年第7期986-988,共3页

目的探讨应用短串联重复序列(STR)基因位点检测技术开展亲子鉴定的可行性。方法采用PCR复合扩增技术、毛细管电泳及五色荧光自动化检测技术对2例亲子鉴定案例6份血液样本,进行了15个STR基因位点和1个Am elogen in性别基因位点检测分析... 目的探讨应用短串联重复序列(STR)基因位点检测技术开展亲子鉴定的可行性。方法采用PCR复合扩增技术、毛细管电泳及五色荧光自动化检测技术对2例亲子鉴定案例6份血液样本,进行了15个STR基因位点和1个Am elogen in性别基因位点检测分析。认定亲权关系的均以亲子关系指数(RCP)≥99.73%为准,排除亲权关系的则以≥3个以上基因位点不符为依据。结果1例排除亲子关系,另1例不排除亲子关系。结论STR位点的基因扫描方法简便、省时、快速、灵敏度高,结果准确可靠。 展开更多

关键词 法医物证学 亲子鉴定 短串联重复序列基因位点 PCR复合扩增技术 ABO血型遗传异常

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天津地区朝鲜族9个STR基因座遗传多态性 被引量：2

9

作者 刘孟男 匡金枝 +3 位作者 聂同钢 朱巍 杨智 徐晓宁 《刑事技术》 2004年第4期23-25,共3页

目的　调查天津地区朝鲜族人群无关个体 9个STR基因座 (D3S135 8、vWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S17、D7S82 0 )多态性分布 ,研究其在法医学检验中的应用。方法　应用AmpFLSTR○R　ProfilerPlusTM荧光标记复合扩增... 目的　调查天津地区朝鲜族人群无关个体 9个STR基因座 (D3S135 8、vWA、FGA、D8S1179、D2 1S11、D18S5 1、D5S818、D13S17、D7S82 0 )多态性分布 ,研究其在法医学检验中的应用。方法　应用AmpFLSTR○R　ProfilerPlusTM荧光标记复合扩增系统对 184例天津地区朝鲜族无关个体血样DNA进行 9个STR基因座的复合扩增 ,用ABI310遗传分析仪对扩增产物进行检测 ,用GeneScan、GenoTyper软件进行基因分型 ,统计计算 9个STR基因座的群体遗传学参数。结果　该群体上述 9个STR基因座检出的等位基因及其基因型多态性分布良好 ,经校验 ,符合Hardy Weinberg平衡定律 ,累计个体识别力 (TDP)为 0 99999999996 ,偶合率为 4 .0 6×10 - 11,累积非父排除能力 (PE)为 0 9899。结论　上述 9个STR基因座适用于本地区该群体各类案件的法医学个体识别和亲权鉴定。 展开更多

关键词 天津地区 朝鲜族 STR基因座 遗传多态性 荧光标记复合扩增技术

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复合扩增微卫星DNA在脐血移植监测中的应用 被引量：2

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作者 吕德坚 孙宏钰 陈丽娴 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期199-201,共3页

目的　观察荧光标记复合扩增微卫星在脐血移植监测中应用的可行性。方法　采用检测微卫星DNA的方法 ,对 6例脐血移植的受者进行移植监测。 15个微卫星DNA用荧光标记引物复合扩增技术和DNA自动测序仪进行分型 ,比较受者移植前后或供者的... 目的　观察荧光标记复合扩增微卫星在脐血移植监测中应用的可行性。方法　采用检测微卫星DNA的方法 ,对 6例脐血移植的受者进行移植监测。 15个微卫星DNA用荧光标记引物复合扩增技术和DNA自动测序仪进行分型 ,比较受者移植前后或供者的DNA图谱 ,观察受者移植后DNA图谱的变化。结果　所有受者和供者均具有不同的DNA分型图谱。本组受者移植后的转归状态分为 3种 :只检测出受者基因型的受者型 ;只检测出供者基因型的供者型 ;同时检测出受者和供者基因型的嵌合型。结论　用复合扩增多个微卫星技术进行脐血移植监测 ,即使没有受者移植前或是供者的标本作比对 ,仍然可分析受者移植前后微卫星分型的变化。 展开更多

关键词 脐血移植 微卫星DNA检测 基因扩增 荧光标记引物复合扩增技术 DNA自动测序仪

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STR基因位点检测技术在亲权鉴定中的应用 被引量：1

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作者 杨玉发 刘永梅 张国清 《现代检验医学杂志》 CAS 2005年第4期38-39,共2页

目的探索应用短串联重复序列(STR)基因位点检测技术开展亲权鉴定的可行性.方法自2002年3月～2004年5月间,采用PCR复合扩增技术、毛细管电泳及五色荧光自动化检测技术对143例亲权鉴定案例389份血液样本,进行了15个STR基因位点和1个Amelog... 目的探索应用短串联重复序列(STR)基因位点检测技术开展亲权鉴定的可行性.方法自2002年3月～2004年5月间,采用PCR复合扩增技术、毛细管电泳及五色荧光自动化检测技术对143例亲权鉴定案例389份血液样本,进行了15个STR基因位点和1个Amelogenin性别基因位点检测分析.认定亲权关系的均以亲子关系指数(RCP)≥99.99%为准,排除亲权关系的则以≥3个以上基因位点不符为依据.结果在143例亲权鉴定案例中,认定有亲权关系的119例,占83.22%,排除有亲权关系的24例,占16.78%,结论 STR基因检测位点多,多态性高,DNA片段短、造成错配和优先扩增的可能性小,提高了PCR扩增的成功率和灵敏度,而且标本用量少(一般仅为0.1 ng模板DNA),因此,目前STR基因位点检测技术可以作为亲权鉴定的主要技术手段. 展开更多

关键词 STR位点 亲权鉴定 短串联重复序列 PCR复合扩增技术 毛细管电泳

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PCR复合扩增技术在串并强奸案件中的应用

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作者 黄雅燕 张继富 +1 位作者 王孝力 杨巍 《广东公安科技》 2000年第1期71-72,共2页

关键词 强奸案件 PCR复合扩增技术 法医学 DNA检验 精斑 性犯罪

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