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复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3催化合成乳酸正丁酯的研究 被引量:25
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作者 杨树 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期269-270,共2页
合成了几种不同 Zr、Al原子比的 SO2 -4 / Zr O2 -Al2 O3 复合固体超强酸 ,将其用于催化乳酸与正丁醇的酯化反应 ,均有较好的催化活性 ,尤以 Zr∶ Al=1∶ 2的催化效果最好 ,经济性优于 Zr O2 超强酸催化剂。其最佳反应条件为 :酸醇摩尔... 合成了几种不同 Zr、Al原子比的 SO2 -4 / Zr O2 -Al2 O3 复合固体超强酸 ,将其用于催化乳酸与正丁醇的酯化反应 ,均有较好的催化活性 ,尤以 Zr∶ Al=1∶ 2的催化效果最好 ,经济性优于 Zr O2 超强酸催化剂。其最佳反应条件为 :酸醇摩尔比为 1∶ 3 ,催化剂用量为乳酸质量的 1 0 % ,反应时间 2~ 2 .5 h,酯化率达 96.9%。该催化剂具有制备容易、催化活性高、不污染环境。 展开更多
关键词 复合固体超强 SO4^2-/ZrO2-Al2O3 催化 正丁酯 催化剂 香料 催化活性 氧化锆 氧化铝 合成
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复合固体超强酸催化合成尼泊金酯 被引量:17
2
作者 刘琳 钱建华 赵崇峰 《石油化工高等学校学报》 CAS 2000年第3期37-40,共4页
合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发... 合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发现 ,各种催化剂性能差别较大 ,沸石催化剂的催化活性较低 ,复合固体超强酸有较高的催化活性。用复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3催化合成尼泊金酯催化效果最佳。酯化反应最佳条件为 :以甲苯做带水剂 ,催化剂用量占反应物对酸质量的 3 % ,醇酸摩尔比为 4∶1 ,酯化时间为 4h。在此条件下 ,合成尼泊金丙酯、丁酯、异丙酯的产率分别为 85.2 %、86.0 %和83 .5%。实验结果表明 ,复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3是合成尼泊金酯的较优催化剂 ,具有良好的催化活性。该催化剂制备工艺简单、无腐蚀性 ,可重复使用。 展开更多
关键词 尼泊金酯 复合固体超强 催化剂 酯化
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SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2复合催化剂的制备及其在烷基糖苷合成中的应用 被引量:14
3
作者 于兵川 吴洪特 祝中军 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期15-18,共4页
采用复合固体超强酸催化剂一步法合成了烷基糖苷(APG),确定了催化剂制备的较佳工艺条件:500℃~550℃下焙烧,H2SO4浸渍液浓度为0 5mol/L~0 55mol/L,EDTA加入量为催化剂用量的5%(合成中催化剂用量为m(催化剂)∶m(葡萄糖)=0 015∶1~0 02... 采用复合固体超强酸催化剂一步法合成了烷基糖苷(APG),确定了催化剂制备的较佳工艺条件:500℃~550℃下焙烧,H2SO4浸渍液浓度为0 5mol/L~0 55mol/L,EDTA加入量为催化剂用量的5%(合成中催化剂用量为m(催化剂)∶m(葡萄糖)=0 015∶1~0 020∶1)。合成反应约3 5h,糖苷得率可达150%以上,所得产品外观淡黄色,D P=1 46,cmc=0 0065%,具有良好发泡性能,泡沫稳定性为82 2%(1h)。催化剂制作容易,可重复使用5次。 展开更多
关键词 非离子表面活性剂 烷基糖苷 复合固体超强 合成
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-Fe_2O_3催化合成丁酸异丁酯 被引量:11
4
作者 金华峰 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期69-70,共2页
The composite solid superacid SO2-4/TiO2-Fe2O3(nTi∶nFe=2∶1)was prepared by the method of deveiopmental sol-gel and wet impregnation.First reported the composite solid superacid catalysis sy... The composite solid superacid SO2-4/TiO2-Fe2O3(nTi∶nFe=2∶1)was prepared by the method of deveiopmental sol-gel and wet impregnation.First reported the composite solid superacid catalysis synthesized isobutyl butyrate for buthlacid and isobutyl alcohol.It was researched that the acid-alcohol rate,time,quantity and repeatly applicatiom of catalyzes had imflune upon yield of esterication reaction.The influent actors of reaction were investigated.The results showed that teh appropriate conditions should be:weight of cstalyst was 10g;molar ratio of isobutyl alcohol to buthlacid was 18∶1;reaction time was 30h;the taking water reagent (Benzene) was 15ml.The yield of isobutyl butyrate was about 985%.The acid value was:1602<Ho<1452. 展开更多
关键词 复合固体超强 SO4^2-/TiO2-Fe2O3 催化剂 合成 异丁酯
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用SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2-Al_2O_3超强酸合成DOP 被引量:10
5
作者 于世涛 高根之杨锦宗 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期29-32,共4页
合成了复合固体超强酸 SO42 - /Ti O2 Sn O2 Al2 O3 ,将用于催化合成 DOP,气相色谱分析表明 ,DOP的含量达 99.8% ;催化剂连续使用 1 0次后 (每次 3h) ,苯酐 3h的酯化率由初次的 99.3%变为 98.4 % ,经再生处理 ,再连续使用 1 0次 ,苯酐 3... 合成了复合固体超强酸 SO42 - /Ti O2 Sn O2 Al2 O3 ,将用于催化合成 DOP,气相色谱分析表明 ,DOP的含量达 99.8% ;催化剂连续使用 1 0次后 (每次 3h) ,苯酐 3h的酯化率由初次的 99.3%变为 98.4 % ,经再生处理 ,再连续使用 1 0次 ,苯酐 3h的酯化率由初次的 99.4 %变为 99.2 % ;催化剂较好的制备条件为 :Ti/Sn/Al=1 /1 /3,硫酸处理液浓度 =0 .0 5mol/L,焙烧温度 =70 0℃ ,焙烧时间 =3h;该催化剂还具有沉降速度快 ,易与产物分离 。 展开更多
关键词 复合固体超强 催化剂 酯化 增塑剂
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成三醋酸甘油酯 被引量:9
6
作者 吴洪特 于兵川 葛胜祥 《工业催化》 CAS 2007年第8期27-30,共4页
采用复合固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2为催化剂,甘油和冰醋酸为原料,结合醋酸精馏回流工艺,合成了三醋酸甘油酯(TCG)。通过对合成工艺改进,免除了有毒带水剂的使用。使TCG合成更安全,更经济和环保。催化剂制备和TCG合成最佳工艺条件为:硫... 采用复合固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2为催化剂,甘油和冰醋酸为原料,结合醋酸精馏回流工艺,合成了三醋酸甘油酯(TCG)。通过对合成工艺改进,免除了有毒带水剂的使用。使TCG合成更安全,更经济和环保。催化剂制备和TCG合成最佳工艺条件为:硫酸浸渍液浓度(0.5~0.55)mol.L-1,焙烧温度(550~600)℃,催化剂用量(占总投料量质量分数)2.5%~3.0%。投料比n(甘油)∶n(醋酸)=1∶5.5,反应温度130℃,反应时间3.0 h,产品收率达92.6%,催化剂可重复使用6次,易于再生。 展开更多
关键词 复合固体超强 三醋甘油酯合成 催化剂
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复合固体超强酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3CoO催化合成乙酸正丁酯 被引量:9
7
作者 朱学文 张应军 王军 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期16-18,共3页
采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3 CoO,并以S2O2-8/Fe2O3 CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3 CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3 ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,... 采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3 CoO,并以S2O2-8/Fe2O3 CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3 CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3 ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,当V(正丁醇)∶V(乙酸)=3∶1,m(催化剂)∶m(乙酸)=0 8∶100,反应时间为2 5h时,乙酸正丁酯转化率≥98%,催化剂可重复使用4次以上. 展开更多
关键词 复合固体超强 S2O8^2-/Fe2O3—CoO 催化合成 正丁酯 沉淀—浸渍法 催化活性
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复合固体超强酸催化合成柠檬酸三辛酯的研究 被引量:6
8
作者 林谦 翁启池 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第8期1142-1145,共4页
以柠檬酸和正辛醇为原料,采用复合固体超强酸SO42-/TiO2/A l2O3,SO42-/Fe2O3/A l2O3,SO42-/ZrO2/A l2O3,SO42-/SnO2/A l2O3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三辛酯(TOC),探讨了反应温度、反应时间、催化剂种类及用量、醇酸物质的量比对反应结... 以柠檬酸和正辛醇为原料,采用复合固体超强酸SO42-/TiO2/A l2O3,SO42-/Fe2O3/A l2O3,SO42-/ZrO2/A l2O3,SO42-/SnO2/A l2O3催化合成无毒增塑剂柠檬酸三辛酯(TOC),探讨了反应温度、反应时间、催化剂种类及用量、醇酸物质的量比对反应结果的影响。结果表明,复合固体超强酸SO42-/TiO2/A l2O3催化合成TOC的最佳工艺参数为:反应温度220℃,反应时间2 h,催化剂用量为3.0%,醇酸比为1∶6,酯化率可达97.5%。 展开更多
关键词 复合固体超强 柠檬三辛酯 催化酯化
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复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2一步法合成烷基糖苷研究 被引量:8
9
作者 于兵川 吴洪特 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期608-610,613,共4页
采用复合固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2-TiO2一步法合成了烷基糖苷(APG),合成最佳工艺条件为∶n(月桂醇)∶n(葡萄糖)=4.5∶1,m(催化剂)∶m(葡萄糖)=(0.015~0.020)∶1,反应温度120℃,压力4.5~5.5 kPa。反应时间约3.5 h,糖苷得率150%以上,... 采用复合固体超强酸催化剂SO42-/ZrO2-TiO2一步法合成了烷基糖苷(APG),合成最佳工艺条件为∶n(月桂醇)∶n(葡萄糖)=4.5∶1,m(催化剂)∶m(葡萄糖)=(0.015~0.020)∶1,反应温度120℃,压力4.5~5.5 kPa。反应时间约3.5 h,糖苷得率150%以上,催化剂可重复使用5次。所得产品平均聚合度DP=1.46,CMC=0.0065%,具有良好的发泡性能,泡沫稳定性82.2%(1h)。 展开更多
关键词 复合固体超强 催化剂 烷基糖苷 合成
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稀土复合固体超强酸催化合成乙酸龙脑酯 被引量:7
10
作者 陈慧宗 杨义文 +3 位作者 刘永根 王瑞芬 葛军英 刘芳 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第1期61-63,共3页
该文首次对稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-La2O3的制备及其催化合成乙酸龙脑酯进行了研究.研究表明:当La2O3在载体ZrO2-La2O3中的质量分数为2%,(NH4)2SO4浸渍液的浓度为1mol/L,焙烧温度为600℃时,所制得的催化剂SO42-/ZrO2-La2O3对乙酸... 该文首次对稀土复合固体超强酸SO42-/ZrO2-La2O3的制备及其催化合成乙酸龙脑酯进行了研究.研究表明:当La2O3在载体ZrO2-La2O3中的质量分数为2%,(NH4)2SO4浸渍液的浓度为1mol/L,焙烧温度为600℃时,所制得的催化剂SO42-/ZrO2-La2O3对乙酸龙脑酯的合成表现出高效的催化活性.在反应温度为120℃,催化剂用量为天然龙脑质量的6%,天然龙脑与乙酸的摩尔比为1∶6,反应时间为8h时,反应的酯化率和选择性可达到93.14%和99.8%.研究发现,该催化剂可重复使用,并能活化再生. 展开更多
关键词 复合固体超强 SO4^2-/ZRO2 合成 催化 催化剂用量 酯化率 摩尔比 龙脑酯 天然 首次
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:6
11
作者 于兵川 吴洪特 《化学与生物工程》 CAS 2010年第11期10-12,共3页
以复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Ti O2为催化剂合成了柠檬酸三丁酯(TBC),考察了催化剂用量、投料比和反应终点温度对反应的影响,用傅立叶变换红外光谱对产品进行了结构表征。结果表明,优化的合成反应条件为:催化剂用量(以总投料量质量计)1... 以复合固体超强酸SO42-/ZrO2-Ti O2为催化剂合成了柠檬酸三丁酯(TBC),考察了催化剂用量、投料比和反应终点温度对反应的影响,用傅立叶变换红外光谱对产品进行了结构表征。结果表明,优化的合成反应条件为:催化剂用量(以总投料量质量计)1.5%~2.0%、投料比n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶(4.5~5.0)、反应终点温度140~145℃、反应时间3.5 h,此时酯化率达98.5%以上,产品质量达到或超过国家优级品标准。催化剂可重复使用5次,酯化率仍保持98.5%左右,且无腐蚀、环境污染小、再生容易。 展开更多
关键词 复合固体超强 柠檬三丁酯 催化剂 合成
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3-γ-Al_2O_3催化合成丁酸丁酯 被引量:4
12
作者 赵鑫 鲍治宇 +3 位作者 沈丽娟 蒲剑峰 张宁 盛雪 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第6期10-12,共3页
采用沉淀硫酸化法制备了复合固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3-γ-Al2O3,确定了其最佳制备工艺条件:硫酸浸渍浓度为0·6mol/L,浸渍时间4h;焙烧温度550℃,焙烧时间3h。并采用该催化剂合成丁酸丁酯,考察了物料配比、催化剂用量和反应时间... 采用沉淀硫酸化法制备了复合固体超强酸催化剂SO42-/Fe2O3-γ-Al2O3,确定了其最佳制备工艺条件:硫酸浸渍浓度为0·6mol/L,浸渍时间4h;焙烧温度550℃,焙烧时间3h。并采用该催化剂合成丁酸丁酯,考察了物料配比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响,确定了丁酸丁酯的最佳合成条件:丁醇与丁酸摩尔比为1·4∶1,催化剂用量0·9%(以反应物质量计),回流条件下反应3·0h,在此最佳合成条件下,酯化率可达95·6%。 展开更多
关键词 复合固体超强 丁酯 催化剂 酯化反应
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固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3/ZnO/ZrO_2的制备及其催化合成乙酸异戊酯 被引量:6
13
作者 张永丽 杨慧群 《应用化工》 CAS CSCD 2012年第8期1380-1383,共4页
以复合固体超强酸SO42-/Fe2O3/ZnO/ZrO2为催化剂,进行异戊醇和冰乙酸的酯化反应,合成乙酸异戊酯,考察醇酸摩尔配比、反应温度、反应时间、不同焙烧温度催化剂以及催化剂用量等条件对酯化率的影响。结果表明,合成乙酸异戊酯适宜的反应条... 以复合固体超强酸SO42-/Fe2O3/ZnO/ZrO2为催化剂,进行异戊醇和冰乙酸的酯化反应,合成乙酸异戊酯,考察醇酸摩尔配比、反应温度、反应时间、不同焙烧温度催化剂以及催化剂用量等条件对酯化率的影响。结果表明,合成乙酸异戊酯适宜的反应条件是:原料异戊醇与冰乙酸的摩尔配比为2∶1,催化剂用量为冰乙酸质量的7%,焙烧温度650℃,120℃反应50 min。 展开更多
关键词 复合固体超强 异戊酯 催化剂
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固体超强酸SO_4^(2-)TiO_2-Fe_2O_3催化合成柠檬酸三丁酯 被引量:3
14
作者 姜业朝 陈伟 冯树林 《重庆工业高等专科学校学报》 2001年第3期27-29,共3页
制备固体酸催化剂SO42 - TiO2 -Fe2 O3,用于柠檬酸三正丁酯的合成试验 .考察了反应时间、初始进料物质的量比、催化剂用量对反应产率的影响 ,反应最佳条件为 :醇酸比 6:1,催化剂用量 2 .0g(相对于 0 .1mol的柠檬酸 ) ,加热回流反应时间 ... 制备固体酸催化剂SO42 - TiO2 -Fe2 O3,用于柠檬酸三正丁酯的合成试验 .考察了反应时间、初始进料物质的量比、催化剂用量对反应产率的影响 ,反应最佳条件为 :醇酸比 6:1,催化剂用量 2 .0g(相对于 0 .1mol的柠檬酸 ) ,加热回流反应时间 3h ,转化率达 94 .5 % ,纯度大于 99.0 % 展开更多
关键词 复合固体超强 催化剂 合成 柠檬三丁酯 催化合成 增塑剂
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/Ti-La-O催化合成DOP的研究 被引量:3
15
作者 崔立燕 张丽芬 金小菊 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第2期62-65,共4页
复合固体超强酸SO42 - /Ti La O对DOP的合成有较高的催化活性 ,苯酐 2h的转化率超过 99% 并找出了DOP合成的最佳条件 :催化剂用量 1.0g、醇酐比 3.0∶1、反应时间 2 .5h .该催化剂具有耐水性强、可重复使用、再生容易、不污染环境等优点 .
关键词 复合固体超强 催化剂 酯化 DOP 合成 增塑剂
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复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成三乙酸甘油酯 被引量:5
16
作者 吴洪特 于兵川 葛胜祥 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1041-1043,共3页
用复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成三乙酸甘油酯。考察了合成三乙酸甘油酯的适宜工艺条件为:催化剂用量为2.5%~3.0%(占总投料量质量分数),投料比为n(甘油)∶n(乙酸)=1∶5.5,反应温度130℃,反应时间3.0h。在适宜的工艺条... 用复合固体超强酸SO_4^(2-)/ZrO_2-TiO_2催化合成三乙酸甘油酯。考察了合成三乙酸甘油酯的适宜工艺条件为:催化剂用量为2.5%~3.0%(占总投料量质量分数),投料比为n(甘油)∶n(乙酸)=1∶5.5,反应温度130℃,反应时间3.0h。在适宜的工艺条件下产品收率达92.6%,催化剂可重复使用6次,易再生。 展开更多
关键词 复合固体超强 三乙甘油酯 催化剂 合成
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SO_4^(2-)/Sb_2O_3/SiO_2复合固体超强酸催化合成乙酸异戊酯 被引量:4
17
作者 舒华 吴文胜 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第3期339-342,共4页
以乙酸和异戊醇为原料,固体超强酸SO24-/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸异戊酯。考察了醇酸比、催化剂用量、反应温度与反应时间对酯化反应的影响。结果表明,乙酸异戊酯的最佳合成条件为:n(异戊醇)∶n(乙酸)=1.4∶1,催化剂用量为1.2 g... 以乙酸和异戊醇为原料,固体超强酸SO24-/Sb2O3/SiO2作催化剂,催化合成乙酸异戊酯。考察了醇酸比、催化剂用量、反应温度与反应时间对酯化反应的影响。结果表明,乙酸异戊酯的最佳合成条件为:n(异戊醇)∶n(乙酸)=1.4∶1,催化剂用量为1.2 g,反应时间4 h,反应温度108~112℃,在此条件下酯化率可达95.7%。并用IR手段对产品进行了确证。 展开更多
关键词 复合固体超强 SO24-/Sb2O3/SiO2 催化合成 异戊酯
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环己醇催化脱水制备环己烯 被引量:3
18
作者 杨开莲 谢承礼 《浙江化工》 CAS 2003年第12期1-2,共2页
研究了复合固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2催化环己醇脱水制备环己烯的反应,考察了催化剂用量、油浴温度、反应时间、催化剂重复使用对脱水反应的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:催化剂用量为环己醇质量的8%,反应温度为160℃,反应时间为3h... 研究了复合固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2催化环己醇脱水制备环己烯的反应,考察了催化剂用量、油浴温度、反应时间、催化剂重复使用对脱水反应的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:催化剂用量为环己醇质量的8%,反应温度为160℃,反应时间为3h,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 环己醇 催化 脱水 环己烯 复合固体超强
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钆复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3催化合成松香甘油酯 被引量:3
19
作者 钟弄军 杨国恩 +3 位作者 张鹏 陈雪月 张明婉 廖璟 《化学世界》 CAS CSCD 2019年第10期719-725,共7页
采用沉淀浸渍法制备了复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3,并用以催化合成了松香甘油酯,利用Hammett指示剂法、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行了催化剂性能表征。通过单因素实验、L9(34)正交试验优化出... 采用沉淀浸渍法制备了复合固体超强酸SO42-/TiO2-Gd2O3,并用以催化合成了松香甘油酯,利用Hammett指示剂法、傅立叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)进行了催化剂性能表征。通过单因素实验、L9(34)正交试验优化出催化剂制备及酯化反应工艺条件为:硫酸浓度为0.5 mol/L、Gd质量分数为2%、焙烧温度450℃、焙烧时间3 h、催化剂SO42-/TiO2-Gd2O3质量分数为1.0%(以松香质量为基准)、酯化反应时间5 h。松香甘油酯的酸值为9.87 mgKOH/g,酯化率达94.13%。 展开更多
关键词 松香甘油酯 复合固体超强 SO42-/TiO2-Gd2O3 催化 酯化率
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纳米复合固体超强酸催化α-蒎烯异构活性 被引量:3
20
作者 吴春华 赵黔榕 毕韵梅 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1037-1040,共4页
用浸渍法以S2O28-为促进剂,制备得到尺寸为15~20nm的复合固体超强酸S2O28-/SnO2-TiO2,将其用于催化α-蒎烯异构化反应。考察了制备条件对其催化性能的影响,发现在Sn/Ti比2:1、S2O28-的浸渍浓度1.0mol/L和焙烧温度500℃条件下,所得纳米S... 用浸渍法以S2O28-为促进剂,制备得到尺寸为15~20nm的复合固体超强酸S2O28-/SnO2-TiO2,将其用于催化α-蒎烯异构化反应。考察了制备条件对其催化性能的影响,发现在Sn/Ti比2:1、S2O28-的浸渍浓度1.0mol/L和焙烧温度500℃条件下,所得纳米S2O82-/SnO2-TiO2具有最高的催化活性和选择性,α-蒎烯的转化率达98%,莰烯得率为62%。 展开更多
关键词 复合固体超强 过硫 纳米粒子 Α-蒎烯 催化异构
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