贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗复发/转移性宫颈癌患者的临床研究

1

作者 向阳 曹金龙 +4 位作者 聂桂梅 李英 孙艳影 王舒 谢苹荣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1121-1125,共5页

目的 观察贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗复发/转移性宫颈癌的疗效,并探究其对患者生存预后的影响。方法 将复发/转移性宫颈癌患者按治疗方法不同分为对照组和试验组。对照组给予紫杉醇联合卡铂方案化疗,静脉滴注170 mg·m^(-2)紫... 目的 观察贝伐珠单抗联合紫杉醇和卡铂治疗复发/转移性宫颈癌的疗效,并探究其对患者生存预后的影响。方法 将复发/转移性宫颈癌患者按治疗方法不同分为对照组和试验组。对照组给予紫杉醇联合卡铂方案化疗,静脉滴注170 mg·m^(-2)紫杉醇、卡铂(按照AUC=5 mg·mL^(-1)·min计算),3周为1个疗程;试验组在对照组的基础上给予15 mg·kg^(-1)贝伐珠单抗,静脉输注,每3周给药1次。1个治疗周期为3周,2组均治疗3个周期。比较2组患者的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、生活质量、生存预后以及治疗过程中的药物相关不良反应发生情况。结果 试验组41例,对照组48例。治疗后,试验组和对照组患者客观缓解率(ORR)分别为31.71%(13例/41例)和14.58%(7例/48例),在统计学上差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组和试验组疾病控制率(DCR)分别为62.50%(30例/48例)和82.93%(34例/41例),鳞状细胞癌抗原(SCCA)分别为(3.58±0.73)和(2.52±0.57)ng·mL^(-1),糖抗原19-9(CA19-9)分别为(23.60±4.29)和(19.19±3.72)U·mL^(-1),糖抗原15-3(CA15-3)分别为(27.13±5.36)和(22.86±3.94)U·mL^(-1),糖抗原125(CA125)分别为(39.24±6.88)和(26.47±5.09)U·mL^(-1),生存质量总改善率分别为41.67%(20例/48例)和73.17%(30例/41例),无进展生存时间分别为8.67个月(95%CI:7.82~9.53)和10.25个月(95%CI:9.68~10.81),总生存时间分别为9.96个月(95%CI:9.13~10.79)和11.47个月(95%CI:11.00~11.93),在统计学上差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少、肝肾功能损害等药物不良反应发生率比较,在统计学上差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗复发/转移性宫颈癌疗效显著,可降低血清肿瘤标志物水平,提升生活质量,改善生存预后,安全性良好。 展开更多

关键词 贝伐珠单抗 紫杉醇 卡铂 复发/转移性宫颈癌 生活质量 生存预后

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顺铂+白蛋白结合型紫杉醇化疗联合贝伐珠单抗治疗复发转移性子宫颈癌的临床效果 被引量：6

2

作者 舒阳春 莫贤毅 +1 位作者 杨曙 黄淑晶 《中外医学研究》 2022年第36期31-34,共4页

目的:探讨顺铂+白蛋白结合型紫杉醇化疗联合贝伐珠单抗治疗复发转移性子宫颈癌的临床效果。方法:选取2020年3月-2022年3月广东药科大学附属第一医院收治的复发转移性子宫颈癌患者70例,随机分为研究组和对照组,各35例,对照组给予顺铂+白... 目的:探讨顺铂+白蛋白结合型紫杉醇化疗联合贝伐珠单抗治疗复发转移性子宫颈癌的临床效果。方法:选取2020年3月-2022年3月广东药科大学附属第一医院收治的复发转移性子宫颈癌患者70例,随机分为研究组和对照组,各35例,对照组给予顺铂+白蛋白结合型紫杉醇化疗治疗,研究组给予顺铂+白蛋白结合型紫杉醇化疗联合贝伐珠单抗治疗。观察分析两组近期疗效、生活质量改善情况、血清肿瘤标志物水平及不良反应发生率。结果:两组治疗前血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、糖链抗原15-3(CA15-3)及癌胚抗原(CEA)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后血清CA15-3、SCC及CEA水平均低于对照组(P<0.05);研究组近期总有效率、生活质量改善率均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复发转移性子宫颈癌患者接受顺铂+白蛋白结合型紫杉醇化疗联合贝伐珠单抗治疗可有效增强治疗效果,使血清肿瘤标志物水平进一步降低,并促进患者生活质量改善,也不会造成较严重的不良反应,可推广使用。 展开更多

关键词 顺铂 白蛋白结合型紫杉醇 贝伐珠单抗 复发转移性子宫颈癌 化疗

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安罗替尼联合贝伐珠单抗治疗复发转移性宫颈癌的效果

3

作者 李莉琛 廖建容 +1 位作者 袁琴 贾维宁 《西北药学杂志》 CAS 2024年第3期139-143,共5页

目的观察安罗替尼联合贝伐珠单抗治疗复发转移性宫颈癌的临床疗效。方法选取收治的120例复发转移性宫颈癌患者,用随机数字表法分为对照组和联合组,每组60例。对照组给予贝伐珠单抗及常规化疗,联合组在对照组治疗的基础上给予安罗替尼治... 目的观察安罗替尼联合贝伐珠单抗治疗复发转移性宫颈癌的临床疗效。方法选取收治的120例复发转移性宫颈癌患者,用随机数字表法分为对照组和联合组,每组60例。对照组给予贝伐珠单抗及常规化疗,联合组在对照组治疗的基础上给予安罗替尼治疗。比较2组患者血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen 21-1,CYFRA21-1)、肿瘤特异性生长因子(tumor specific growth factor,TSGF)、鳞状细胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCC-Ag)、免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)和CD8^(+))、临床症状(输尿管梗阻、阴道感染和阴道流血)改善情况、临床疗效及不良反应发生情况。结果与治疗前比较,2组治疗后血清CYFRA21-1、TSGF、SCC-Ag水平及CD8^(+)水平均明显降低(P<0.05),且联合组低于对照组(P<0.05);治疗后2组CD3^(+)及CD4^(+)水平均明显升高(P<0.05),且联合组高于对照组(P<0.05);对照组治疗前后输尿管梗阻、阴道感染及阴道流血的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),联合组治疗后输尿管梗阻、阴道感染及阴道流血的发生率均明显低于治疗前,且低于同期对照组(P<0.05);联合组的临床控制率(68.33%)明显高于对照组(48.33%),P<0.05;2组患者血压升高、胃肠道不良反应、血小板降低及中性粒细胞减少等不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论安罗替尼联合贝伐珠单抗治疗复发转移性宫颈癌患者可有效调节免疫功能,改善临床症状,降低CYFRA21-1、TSGF及SCC-Ag水平,且安全性高。 展开更多

关键词 贝伐珠单抗 安罗替尼 复发转移性宫颈癌

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基于肿瘤因子、炎症状态探究紫杉醇白蛋白辅助铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的疗效及安全性

4

作者 周英 王立群 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期164-170,共7页

目的:基于肿瘤因子、炎症状态探究紫杉醇白蛋白辅助铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的疗效及安全性。方法:选取2020年1月至2023年1月本院100例复发转移性宫颈癌患者,采用电脑随机数字表法随机分为两组,其中对照组50例,采用紫杉醇辅助奈达... 目的:基于肿瘤因子、炎症状态探究紫杉醇白蛋白辅助铂类化疗治疗复发转移性宫颈癌的疗效及安全性。方法:选取2020年1月至2023年1月本院100例复发转移性宫颈癌患者,采用电脑随机数字表法随机分为两组,其中对照组50例,采用紫杉醇辅助奈达铂方案治疗,研究组50例,采用紫杉醇白蛋白辅助奈达铂方案治疗。比较两组近期疗效、肿瘤因子、炎症因子、复发转移相关指标、生存质量、功能状态、不良反应。结果:研究组总缓解率(72.00%)高于对照组(48.00%)(P<0.05);研究组治疗1个周期、3个周期后血清细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖链抗原724(CA724)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,血清微小RNA-367(mi R-367)、微小RNA-383(miR-383)水平、肿瘤患者生活质量评分(QOL)、卡氏功能状态评分(KPS)评分高于对照组(P<0.05);研究组治疗期间恶心/呕吐、腹泻、疲倦、白细胞减少、过敏反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),但总不良反应发生率(12.00%)低于对照组(32.00%)(P<0.05)。结论:紫杉醇白蛋白辅助奈达铂在复发转移性宫颈癌治疗中疗效可靠,能进一步下调肿瘤因子水平,缓解炎症状态,且安全性较高。 展开更多

关键词 复发转移性宫颈癌 紫杉醇白蛋白 奈达铂 肿瘤因子 炎症状态

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信迪利单抗联合含卡铂化疗方案治疗复发转移性宫颈癌的近期疗效

5

作者 何端端 韩衍永 《临床合理用药杂志》 2024年第18期125-128,共4页

目的 观察信迪利单抗联合含卡铂化疗方案治疗复发转移性宫颈癌的近期疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月泉州市光前医院收治的复发转移性宫颈癌患者76例,按照随机数字表法分为卡铂化疗组和联合化疗组,各38例。卡铂化疗组采用含卡铂化... 目的 观察信迪利单抗联合含卡铂化疗方案治疗复发转移性宫颈癌的近期疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月泉州市光前医院收治的复发转移性宫颈癌患者76例,按照随机数字表法分为卡铂化疗组和联合化疗组,各38例。卡铂化疗组采用含卡铂化疗方案,联合化疗组在卡铂化疗组基础上联用信迪利单抗注射液。2组均以21 d为1个治疗周期,共进行2个周期。比较2组近期疗效,治疗前后实验室相关指标、卡式功能状态评分(KPS评分),不良反应。结果 联合化疗组客观缓解率高于卡铂化疗组(84.21%vs. 63.16%,χ^(2)=4.343,P=0.037)。治疗后3 d, 2组血清成纤维细胞生长因子受体4、血管内皮生长因子、癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、脊椎蛋白2水平低于治疗前,且联合化疗组低于卡铂化疗组(P<0.01)。治疗后7 d, 2组KPS评分高于治疗前,且联合化疗组高于卡铂化疗组(P<0.01)。联合化疗组无进展生存期长于卡铂化疗组(P<0.01)。联合化疗组恶心呕吐、肝肾功能损伤、关节肌肉疼痛总发生率低于卡铂化疗组(7.89%vs. 26.32%,χ^(2)=4.547,P=0.033)。结论 信迪利单抗联合含卡铂化疗方案治疗复发转移性宫颈癌的近期疗效显著,能够最大限度地降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤组织扩散、增殖,进而改善患者体力状态,延长患者无进展生存期,且安全性较高。 展开更多

关键词 复发转移性宫颈癌 信迪利单抗 卡铂 肿瘤标志物 神经元特异性烯醇化酶 预后

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卡度尼利单抗治疗复发性/晚期宫颈癌的有效性和安全性

6

作者 涂云霞 华金仁 +2 位作者 刘荣芳 叶婷婷 潘玫 《现代妇产科进展》 2024年第2期133-136,共4页

目的:评估卡度尼利单抗治疗复发性/晚期宫颈癌的疗效及安全性。方法:收集2022年8月至2023年6月在江西省妇幼保健院采用卡度尼利单抗≥3程的复发性/晚期宫颈癌患者24例,随访观察患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和临床不良事件发... 目的:评估卡度尼利单抗治疗复发性/晚期宫颈癌的疗效及安全性。方法:收集2022年8月至2023年6月在江西省妇幼保健院采用卡度尼利单抗≥3程的复发性/晚期宫颈癌患者24例,随访观察患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)和临床不良事件发生率。结果:24例复发性/晚期宫颈癌患者中,1例因耐受性差接受免疫单药治疗,23例采用联合治疗方案。截至2023年6月30日,随访5.5~15.2个月,中位PFS尚未达到。24例患者中完全缓解3例,部分缓解13例,疾病稳定4例,疾病进展4例(其中死亡2例),ORR为66.67%(16/24),DCR为83.33%(20/24)。24例患者中,3~4级治疗相关不良事件率为45.8%,其中以血液系统和消化系统为主。结论:卡度尼利单抗治疗复发性/晚期宫颈癌患者疗效较好且安全性可控。 展开更多

关键词 复发性/转移性宫颈癌 卡度尼利单抗 免疫治疗

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洛铂单药或联合化疗治疗复发及转移性子宫颈癌的疗效观察

7

作者 常学智 刘宏飞 +1 位作者 古力扎尔·吾甫尔 洪叶 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2024年第9期0066-0069,共4页

探讨洛铂单药或联合化疗治疗复发及转移性子宫颈癌的疗效。方法 选取2022年5月至2023年5月我院32例复发及转移性子宫颈癌患者,根据临床实际应用治疗方案分为2组,对照组15例使用洛铂治疗,观察组17例联合紫杉醇治疗,比较两组的临床治疗效... 探讨洛铂单药或联合化疗治疗复发及转移性子宫颈癌的疗效。方法 选取2022年5月至2023年5月我院32例复发及转移性子宫颈癌患者,根据临床实际应用治疗方案分为2组,对照组15例使用洛铂治疗,观察组17例联合紫杉醇治疗,比较两组的临床治疗效果。结果 观察组血清肿瘤标志物水平、生活质量改善情况优于对照组(P<0.05);两组近期疗效、不良反应发生情况差异不显著(P>0.05)。结论 对复发及转移性子宫颈癌患者给予洛铂联合紫杉醇治疗具有更好的临床效果,可以明显降低血清肿瘤标志物,改善患者生活质量,且不会额外带来不良反应。 展开更多

关键词 洛铂 紫杉醇 复发及转移性子宫颈癌 化疗

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信迪利单抗联合长春瑞滨治疗复发转移性宫颈癌的疗效观察 被引量：1

8

作者 胡柏帆 《西藏医药》 2023年第2期91-93,共3页

目的探究信迪利单抗联合长春瑞滨治疗复发转移性宫颈癌的疗效。方法选取长沙市中心医院2019年1月~2022年1月收治的%例复发转移性宫颈癌患者作为研究对象,根据患者入院时单双号将患者分为对照组(n=48)和观察组(n=48),单号为对照组,实施... 目的探究信迪利单抗联合长春瑞滨治疗复发转移性宫颈癌的疗效。方法选取长沙市中心医院2019年1月~2022年1月收治的%例复发转移性宫颈癌患者作为研究对象,根据患者入院时单双号将患者分为对照组(n=48)和观察组(n=48),单号为对照组,实施长春瑞滨治疗,双号为观察组,在对照组的基础上联合应用信迪利单抗干预。评价两种不同干预方法的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总治疗有效率(89.58%),对照组(72.91%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(14.58%),对照组(20.83%),两组无统计学意义差异(P>0.05).结论在复发转移性宫颈癌的临床治疗中应用信迪利单抗与长春瑞滨二线治疗联合治疗临床效果显著,同时具备较高的安全性。 展开更多

关键词 信迪利单抗 长春瑞滨 复发转移性宫颈癌

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免疫联合化疗治疗复发转移性宫颈癌的疗效观察

9

作者 曾萱 邹明花 《中文科技期刊数据库（引文版）医药卫生》 2023年第6期76-79,共4页

观察免疫联合化疗及单纯化疗治疗复发转移性宫颈癌的效果。方法 50例复发或转移性宫颈癌患者纳入分析,并分成两组,单纯化疗组(n=25):紫杉醇+顺铂;联合组(免疫联合化疗,n=25):PD-1/PD-L1抑制剂+化疗。观察组临床效果、不良反应及无进... 观察免疫联合化疗及单纯化疗治疗复发转移性宫颈癌的效果。方法 50例复发或转移性宫颈癌患者纳入分析,并分成两组,单纯化疗组(n=25):紫杉醇+顺铂;联合组(免疫联合化疗,n=25):PD-1/PD-L1抑制剂+化疗。观察组临床效果、不良反应及无进展生存期(PFS)等指标。结果 单纯化疗组:PR 8 例(32%), SD 7 例(28%) PD 6 例(24%),总有效率(CR+PR) 8例(32%),临床获益率15例(60%);免疫联合化疗组:PR 14 例(56%), SD 7 例(28%) PD 4 例(16%),总有效率(CR+PR) 14例(56%),临床获益率21例(84%)。其中单纯化疗组平均生存期 9.4月;联合组平均生存期 18M;目前随访12个月的PFS率已达24%(6/25)。两组的血液毒性和胃肠反应比较差异相似,但联合组出现特异性不良反应,较常见的是亚临床甲状腺功能减退、皮肤反应;两组生存曲线存在差异;结论 在复发转移性宫颈癌患者中,通过免疫联合化疗治疗,对患者生存期具有明显延长作用,可提高生存率,对毒副反应具有较强耐受性,应用价值高。 展开更多

关键词 复发转移性宫颈癌 免疫治疗 化学治疗

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培美曲塞联合长春瑞滨治疗复发转移性宫颈癌患者对疾病控制 及预后随访研究 被引量：3

10

作者 霍安妮 周娟 +2 位作者 王春佟 吕丹 樊和丽 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第8期1511-1515,共5页

目的:探讨培美曲塞联合长春瑞滨治疗复发转移性宫颈癌对疾病控制及预后的影响。方法:选择2018年5月~2019年6月收治的100例复发转移性宫颈癌患者,按照随机数表法分观察组和对照组,每组50例。对照组采用紫杉醇联合顺铂化疗,观察组则采用... 目的:探讨培美曲塞联合长春瑞滨治疗复发转移性宫颈癌对疾病控制及预后的影响。方法:选择2018年5月~2019年6月收治的100例复发转移性宫颈癌患者,按照随机数表法分观察组和对照组,每组50例。对照组采用紫杉醇联合顺铂化疗,观察组则采用培美曲塞联合长春瑞滨治疗。比较2组疾病控制效果,记录患者化疗前后Karnofsky评分变化,统计2组患者毒副反应及生存率、生存期。结果:观察组的疾病控制率为84.00%,明显高于对照组的62.00%,差异显著(P<0.05);治疗后,2组患者的Karnofsky评分均升高,且观察组[(86.25±3.02)分]明显高于对照组[(81.15±3.11)分],差异显著(P<0.05);2组患者胃肠道反应、骨髓抑制、血小板计数减少、恶心呕吐等毒副反应发生率比较,无明显差异(P>0.05);观察组患者的1年生存率70.00%、2年生存率58.00%、3年生存率26.00%均高于对照组的50.00%、38.00%、10.00%,观察组的生存期[(18.12±3.21)月]长于对照组[(14.18±2.81)月],差异显著(P<0.05)。结论:培美曲塞联合长春瑞滨治疗复发转移性宫颈癌效果显著,可有效提高患者的生存质量及生存率,延长生存期,毒副反应低,患者耐受性好,可在临床推广运用。 展开更多

关键词 复发转移性宫颈癌 培美曲塞 长春瑞滨 疾病控制 生存率 毒副反应

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贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗复发转移性宫颈癌患者临床疗效研究 被引量：1

11

作者 李瑛花 周俭 +1 位作者 李新春 龚勇 《中国处方药》 2020年第8期122-123,共2页

目的 探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗复发转移性宫颈癌患者的临床疗效.方法 对2016年3月~2019年9月收治的30例复发转移性宫颈癌患者予以贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗,比较不同病理类型患者近期临床疗效及治疗期间不良反应发生情况.结果... 目的 探讨贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗复发转移性宫颈癌患者的临床疗效.方法 对2016年3月~2019年9月收治的30例复发转移性宫颈癌患者予以贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗,比较不同病理类型患者近期临床疗效及治疗期间不良反应发生情况.结果 30例患者PR 6例,SD 9例,PD 15例,中位PFS(无进展生存期)为6.3个月,中位OS(总生存期)为10.5个月.鳞癌组ER、DCR显著高于腺癌,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间常见不良反应主要为血液毒性反应,其中Ⅲ~Ⅳ级不良反应包括贫血、白细胞减少、中性粒细胞减少及血小板减少.结论 贝伐珠单抗联合培美曲塞治疗复发转移性宫颈癌近期疗效好,≥3级严重不良反应少. 展开更多

关键词 复发转移性宫颈癌 贝伐珠单抗 培美曲塞 临床疗效

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培美曲塞联合长春瑞滨在一线化疗失败的复发转移性宫颈癌患者中的应用效果

12

作者 龙辉黎 张韫玉 +3 位作者 黄姗姗 李涵 伍琴 刘慧萍 《慢性病学杂志》 2020年第7期1085-1086,1089,共3页

目的探讨培美曲塞联合长春瑞滨在一线化疗失败的复发转移性宫颈癌患者中的应用效果。方法选取2017年11月至2020年4月湖南省永州市中医医院诊治的一线化疗失败的复发转移性宫颈癌患者92例,按照其治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每... 目的探讨培美曲塞联合长春瑞滨在一线化疗失败的复发转移性宫颈癌患者中的应用效果。方法选取2017年11月至2020年4月湖南省永州市中医医院诊治的一线化疗失败的复发转移性宫颈癌患者92例,按照其治疗方案的不同将其分为对照组和观察组,每组46例。其中对照组患者单用长春瑞滨治疗,在此基础上,观察组予以培美曲塞治疗,21 d为1个周期,共治疗4~6个周期。记录两组患者在治疗周期内不良反应发生情况及近期疗效。结果观察组患者化疗期间出现较重(3~4级)的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组患者化疗后的有效率(ER)及疾病控制率(DCR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论一线化疗失败的复发转移性宫颈癌患者采用培美曲塞联合长春瑞滨治疗,不仅能有效控制患者的病情,还能有效提高患者的生活质量,且安全性较高。 展开更多

关键词 培美曲塞 长春瑞滨 一线化疗失败 复发转移性宫颈癌

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