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彩色图像的层次复制函数 被引量:3
1
作者 朱元泓 王永宁 《武汉测绘科技大学学报》 CSCD 1996年第3期286-291,共6页
以现代彩色复制理论为基础,根据原稿、分色过程、油墨、印刷过程对印刷品层次的影响,建立了彩色复制各环节之间图像层次传递的函数关系,并用C语言编写了计算机程序。
关键词 彩色图像 复制 层次 复制曲线
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小议扫描分色
2
作者 李际东 《科技与出版》 CSSCI 1996年第4期58-59,共2页
小议扫描分色北大方正集团彩色印务公司李际东扫描分色是彩色桌面系统图像处理过程中两个非常重要的环节。早在桌面系统出现之前,电分机就已具备复制彩色原稿得到CMYK模式图像的能力,其工艺也十分完善。随着信息时代电子计算机的... 小议扫描分色北大方正集团彩色印务公司李际东扫描分色是彩色桌面系统图像处理过程中两个非常重要的环节。早在桌面系统出现之前,电分机就已具备复制彩色原稿得到CMYK模式图像的能力,其工艺也十分完善。随着信息时代电子计算机的普及,彩色桌面系统带来了一场彩色革... 展开更多
关键词 彩色桌面系统 复制曲线 灰平衡 图像处理软件 印刷工艺 黑白场 中性灰 彩色空间 屏幕显示 操作人员
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浅谈胶印机印刷复制曲线的建立
3
作者 洪小明 《广东印刷》 2011年第1期33-34,共2页
印刷复制曲线是描述原稿到印刷品各个复制环节密度或网点之间关系的曲线。本文采用GATF星标和12级灰度尺作为观察印刷过程中的网点增大和实地密度控制的工具,通过测量输出、制版、印刷三个主要工艺环节中各级层次网点百分比,建立印刷复... 印刷复制曲线是描述原稿到印刷品各个复制环节密度或网点之间关系的曲线。本文采用GATF星标和12级灰度尺作为观察印刷过程中的网点增大和实地密度控制的工具,通过测量输出、制版、印刷三个主要工艺环节中各级层次网点百分比,建立印刷复制曲线。 展开更多
关键词 复制曲线 工艺环节 原稿 网点百分比 网点增大值
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数码打样色彩质量评价方法的研究 被引量:5
4
作者 刘容 王强 戴俊平 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期120-123,147,共5页
目的研究数字化工作流程条件下数码打样色彩复制质量精准高效的评价方法。方法将IT8.7/4色表1617个色块进行分区,并分析各分区色差、网点扩大和L值阶调复制曲线与数码样张色彩质量的内在关系,最后统计影响数码样张色彩质量的关键点。结... 目的研究数字化工作流程条件下数码打样色彩复制质量精准高效的评价方法。方法将IT8.7/4色表1617个色块进行分区,并分析各分区色差、网点扩大和L值阶调复制曲线与数码样张色彩质量的内在关系,最后统计影响数码样张色彩质量的关键点。结果实验表明1617色表各分区平均色差都在0.5左右,最大色差在3以内,且L值阶调复制曲线光滑平整,这说明色彩复制质量较好。但黄色的点色差比较大,复制曲线不光滑,阶调丰富性再现不好,故应调节与黄相关的参数,提高色彩复制质量。结论综合色差、网点扩大和L值阶调复制曲线与数码打样色彩质量之间的关系,验证了色彩质量评价方案的可行性和精准性。 展开更多
关键词 数码打样 色彩质量评价 色差 网点扩大 阶调复制曲线
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针对Asia-1型FMDV的qRT-PCR终点法中和试验的建立及初步研究 被引量:2
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作者 宋一鸣 杨洋 张志东 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第10期42-47,共6页
为了缩短病毒中和试验(VNT)在口蹄疫病毒(FMDV)疫苗毒株选择以及病原检测中的时间,减少结果判断时人为因素的影响,试验采用qRT-PCR方法改进了传统的VNT,首先建立基于FMDV 3D序列的Taqman探针法qRT-PCR,之后使用FMDV Asia-1/JSL/06毒株感... 为了缩短病毒中和试验(VNT)在口蹄疫病毒(FMDV)疫苗毒株选择以及病原检测中的时间,减少结果判断时人为因素的影响,试验采用qRT-PCR方法改进了传统的VNT,首先建立基于FMDV 3D序列的Taqman探针法qRT-PCR,之后使用FMDV Asia-1/JSL/06毒株感染IBRS-2细胞,提取不同时间收集的细胞病毒混合物的RNA进行qRT-PCR定量检测,获得FMDV Asia-1/JSL/06毒株在IBRS-2细胞中的病毒复制曲线,确定病毒复制的终点时间,即病毒中和试验中加入细胞维持液之后的第20小时,此时使用TRIzol裂解细胞并提取RNA进行qRT-PCR定量检测。以6作为拷贝浓度对数的临界值,拷贝浓度对数大于6的最低稀释度作为终点稀释度,建立了qRTPCR-VNT方法的终点稀释度判断标准,并应用该方法对19份阴性血清以及4份阳性血清进行qRT-PCR-VNT检测。结果表明:该方法获得的阴性、阳性结果与传统VNT检测获得的结果完全相符。说明该方法具有快速、有效、重复性好等优点,具有代替传统VNT的潜能。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 反转录荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR) 病毒复制曲线 病毒中和试验 终点法
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以指数方程变换RGB三原色阶调的得失计算 被引量:2
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作者 侯克杰 《中国印刷与包装研究》 CAS 2009年第3期31-37,共7页
用色度学方法计算以指数方程变换RGB三原色阶调前后的颜色参数,可知颜色空间中绝大部分颜色变换后饱和度C*增加,同时亮度L*降低,约20万种纯彩色的饱和度和亮度降低,且颜色色相非线性改变。这对于彩色数字图像印刷复制会产生不利影响。... 用色度学方法计算以指数方程变换RGB三原色阶调前后的颜色参数,可知颜色空间中绝大部分颜色变换后饱和度C*增加,同时亮度L*降低,约20万种纯彩色的饱和度和亮度降低,且颜色色相非线性改变。这对于彩色数字图像印刷复制会产生不利影响。本论文以印刷实验测量数据证实了计算数据分析结论的可信性。 展开更多
关键词 色度学 阶调变换 阶调复制曲线
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数码打样颜色复制质量评价方法研究 被引量:2
7
作者 刘容 王强 戴俊平 《中国印刷与包装研究》 CAS 2014年第1期40-44,共5页
数码打样是通过数字化工作流程对印刷工艺流程进行控制与高保真复制的关键,数码打样的质量决定了最终印品能否准确再现原稿颜色。本研究主要通过分析IT8.7/4色表1617个色块的基本色差、分类基本色差和L值的阶调复制曲线来确定数码打样... 数码打样是通过数字化工作流程对印刷工艺流程进行控制与高保真复制的关键,数码打样的质量决定了最终印品能否准确再现原稿颜色。本研究主要通过分析IT8.7/4色表1617个色块的基本色差、分类基本色差和L值的阶调复制曲线来确定数码打样的样张颜色质量是否满足客户需求,并验证了此颜色质量评价方法的可行性和精准性。最后统计了影响数码样张颜色质量的关键点,为解决数码打样中出现的颜色复制质量问题提供了一定的参考依据。 展开更多
关键词 数码打样 颜色质量评价 色差 网点增大 L值阶调复制曲线
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灰平衡数据获得方法
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作者 龚修端 李小东 《包装工程》 CAS 北大核心 2020年第23期279-282,共4页
目的解决特定工艺条件下灰平衡数据的再现问题。方法通过在一定工艺条件下,获得青、品、黄、黑等4色阶调复制曲线,并拟合曲线方程,根据方程求取同一密度(理论密度)条件下青、品和黄色的网点面积率,据所得青、品、黄网点面积率设计样本色... 目的解决特定工艺条件下灰平衡数据的再现问题。方法通过在一定工艺条件下,获得青、品、黄、黑等4色阶调复制曲线,并拟合曲线方程,根据方程求取同一密度(理论密度)条件下青、品和黄色的网点面积率,据所得青、品、黄网点面积率设计样本色,检测其色度和密度值(实际密度)。结果经验证,样本色色度值趋近于0,即证明样本色块趋于中性灰。建立了理论密度值与实际密度值之间的数学模型,再通过该模型和阶调复制曲线方程,获得了该工艺条件下灰平衡数据参数。结论该方法可以准确获得特定条件下的灰平衡数据参数,为特定工艺条件下灰平衡数据的数字化建模提供了理论依据。 展开更多
关键词 灰平衡 中性灰 阶调复制曲线 曲线拟合
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基于CDI制版设备参数的柔性版制版质量研究
9
作者 张军 李不言 +1 位作者 曾忠 王世淼 《北京印刷学院学报》 2017年第2期6-9,共4页
柔性版制版质量控制是柔性版印刷品质优劣的关键,通过分析CDI制版的技术原理与设备结构,将感光度、分辨率以及曝光速度作为主要性能参数,设计实验,绘制和分析网点复制曲线,探究CDI制版设备参数的优化,对柔印标准化管理和实际生产具有积... 柔性版制版质量控制是柔性版印刷品质优劣的关键,通过分析CDI制版的技术原理与设备结构,将感光度、分辨率以及曝光速度作为主要性能参数,设计实验,绘制和分析网点复制曲线,探究CDI制版设备参数的优化,对柔印标准化管理和实际生产具有积极推动作用。 展开更多
关键词 柔性版制版 CDI 网点复制曲线
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猪源伪狂犬病病毒gB基因SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:7
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作者 高嘉聪 叶超 +7 位作者 赵款 常晓博 郭金潮 姜成刚 王淑杰 武嘉男 蔡雪辉 安同庆 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1166-1170,共5页
为加强对猪源伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的监测,在PRV gB基因的保守区设计特异性引物,并建立了检测猪源PRV的实时定量PCR。该方法可检测PRV的最低TCID50为2×10^1/mL,比伪狂犬病诊断技术国家标准中的PCR方法敏感100-1 ... 为加强对猪源伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的监测,在PRV gB基因的保守区设计特异性引物,并建立了检测猪源PRV的实时定量PCR。该方法可检测PRV的最低TCID50为2×10^1/mL,比伪狂犬病诊断技术国家标准中的PCR方法敏感100-1 000倍,且特异性、重复性好。利用该方法测定了PRV SC株在感染Vero细胞后的复制动态;结果显示,PRV在感染后第12小时进入复制高峰期,在感染后第24小时达到平台期。本方法具有快速、敏感和重复性好等特点,能够为研究病毒的复制动态或临床样品的检测提供技术支持。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 实时荧光定量PCR GB基因 病毒复制动态曲线
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