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托拉塞米与呋塞米的药理和临床作用对比研究 被引量：38
1
作者 苏伊新 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2300-2302,共3页
呋塞米（furosemide）是自1966年经我国药品监督管理部门批准的袢利尿剂,近年来逐渐成为一线治疗药物。2008年,在美国排列前200位的处方药中呋塞米是唯一的髓袢利尿剂,
关键词 呋塞米 临床作用 托拉塞米 药品监督管理部门 髓袢利尿剂 药理 治疗药物 处方药
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中成药处方药、非处方药说明书规范性分析 被引量：27
2
作者 王新芳 魏琴 +3 位作者 罗永皎 武雪 王新刚 张鸿燕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2022-2024,共3页
目的分析中成药处方药、非处方药说明书的规范性。方法以国家食品药品监督管理局颁布的《中成药非处方药说明书规范细则》《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》为标准,对162份处方药... 目的分析中成药处方药、非处方药说明书的规范性。方法以国家食品药品监督管理局颁布的《中成药非处方药说明书规范细则》《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》为标准,对162份处方药、34份非处方药说明书进行分类汇总分析。结果中成药处方药、非处方药说明书均不同程度上存在不完整现象,而且前者不完整情况更严重。结论中成药处方药、非处方药说明书中各项内容均存在不完整现象,国家药监部门应遵照相关规定对不符合要求者进行规范化管理,为临床合理用药提供可靠的法定依据。 展开更多
关键词 中成药 处方药 非处方药 说明书 规范性
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中华人民共和国卫生部令(第53号) 处方管理办法 被引量：22
3
《中华人民共和国卫生部公报》 2007年第4期1-10,共10页
关键词 医疗机构 麻醉药品 处方药 精神药品 处方管理 卫生行政部门 专业技术职务 药师 助理医师 处方权
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美国网上处方药销售及监管对我国的启示 被引量：22
4
作者 陈层层 孙强 +1 位作者 左根永 李慧 《中国卫生事业管理》 北大核心 2016年第3期193-194,224,共3页
针对当前我国放开网上处方药销售和监管面临的问题,通过梳理美国网上处方药销售及监管经验,提出"加快推进我国医药分家、明确执业药师职责、探索药品配送模式,以及加强跨区域销售监管"等几点完善我国网上处方药销售及监管的... 针对当前我国放开网上处方药销售和监管面临的问题,通过梳理美国网上处方药销售及监管经验,提出"加快推进我国医药分家、明确执业药师职责、探索药品配送模式,以及加强跨区域销售监管"等几点完善我国网上处方药销售及监管的建议。 展开更多
关键词 网上药店 处方药 监管
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我国抗生素使用现状分析 被引量：19
5
作者 李贞 段文海 邵蓉 《国际医药卫生导报》 2005年第21期81-82,共2页
我国是抗生素使用大国,在使用中存在着许多问题,笔者对其及相关政策进行了分析,结合我国实际对合理使用抗生素提出了建议,以期对规范我国抗生素使用有所借鉴。
关键词 抗生素 使用现状 处方药
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近8年我国药品监督管理部门发文修订药品说明书情况及趋势 被引量：15
6
作者 夏东胜 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第41期3853-3856,共4页
目的:了解我国《药品说明书和标签管理规定》实施后药品监督管理部门发文要求生产企业修订药品说明书的情况,为生产企业及相关部门做好药品说明书管理提供借鉴。方法:查询2006年6月至2013年12月国家食品药品监督管理总局网站发布的有关... 目的:了解我国《药品说明书和标签管理规定》实施后药品监督管理部门发文要求生产企业修订药品说明书的情况,为生产企业及相关部门做好药品说明书管理提供借鉴。方法:查询2006年6月至2013年12月国家食品药品监督管理总局网站发布的有关药品说明书修订文件信息,归纳药品说明书修订的具体事项、监管措施及修订原因、对生产企业的要求等,探讨未来我国药品说明书的修订趋势。结果:在要求生产企业对药品说明书进行修订的85个文件中,针对具体药品的有36个(42.4%),针对制剂的有38个(44.7%);还有针对类别的发文,包括中药发文23个(27.1%)、化学药发文58个(68.2%)、中药+化学药发文4个(4.7%),处方药发文63个(74.1%)、非处方药发文17个(20.0%)、处方药+非处方药发文5个(5.9%)。涉及的药品剂型大部分为口服制剂,其次为注射剂和少量外用制剂;涉及多次发文的药品/制剂主要包括尼美舒利、非甾体抗炎药、拉莫三嗪、吡格列酮、奥利司他、左炔诺孕酮等。修订事项重点涉及安全性事项完善,有些甚至并用了其他监管措施,如停止生产销售使用、药品不良反应信息通报、非处方药转处方药等。说明书修订原因除以安全性原因为主外,还包括法规与药品标准的变更、药品分类管理状态的改变等。今后药品说明书的修订趋势,需要从信息安全性、规范性、修订范围等方面着手。结论:随着公众对药品说明书信息需求的提升及安全信息的关注,我国未来对药品说明书的修订力度将不断加强,生产企业的主体责任需进一步强化。 展开更多
关键词 药品说明书 修订 情况 趋势 处方药 非处方药
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口服降糖药物的联合应用 被引量：16
7
作者 武晋晓 谷华娟 《实用糖尿病杂志》 2006年第3期54-55,共2页
关键词 口服降糖药物 联合用药 2型糖尿病 药物种类 抗高血糖 处方药 病情
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“互联网+”背景下我国网络销售处方药研究 被引量：15
8
作者 薛原 《卫生经济研究》 北大核心 2020年第5期39-41,共3页
目前,我国网络销售处方药主体准入门槛高,处方信息真实可靠性低,行业责任认定标准缺失,指导合理用药难度大,医保系统与互联网药品销售系统对接困难,互联网售药监管挑战巨大。借鉴国外经验,我国应加快推进网上药店医保支付,积极发挥行业... 目前,我国网络销售处方药主体准入门槛高,处方信息真实可靠性低,行业责任认定标准缺失,指导合理用药难度大,医保系统与互联网药品销售系统对接困难,互联网售药监管挑战巨大。借鉴国外经验,我国应加快推进网上药店医保支付,积极发挥行业协会作用,创新智慧监管模式,有条件放开处方药互联网经营,限制网络销售处方药品种,完善法律法规,加大惩罚力度,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 互联网+ 网络销售 处方药
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运用PDCA循环模式减少门诊药房处方调剂差错 被引量：15
9
作者 谢平 《临床合理用药杂志》 2015年第26期84-85,共2页
PDCA循环又称＂戴明环＂,是管理学中的一个通用模型,由美国质量管理专家戴明（Edwards Deming）根据美国质量统计控制之父休哈特（walter A.Shewhart）提出的PDS演化而来,1950年戴明博士在日本全面推行PDCA循环管理,在全面质量管理中得... PDCA循环又称＂戴明环＂,是管理学中的一个通用模型,由美国质量管理专家戴明（Edwards Deming）根据美国质量统计控制之父休哈特（walter A.Shewhart）提出的PDS演化而来,1950年戴明博士在日本全面推行PDCA循环管理,在全面质量管理中得到广泛应用。PDCA循环管理是全面质量管理所应遵循的科学程序,是能使任何一项活动合乎逻辑的有效进行的工作程序,PDCA循环圈分为计划（Plan）、实施（Do）、检查（Check）、处置（Action）等4个阶段。 展开更多
关键词 PDCA循环模式 科学管理方法 处方药
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网上药店出售处方药模式初探 被引量：14
10
作者 梁欣燕 冯国忠 《中南药学》 CAS 2015年第4期446-448,共3页
通过分析网上药店凭证销售处方药的合理性及对各方带来的价值,并对当前落实该政策所面临的挑战等方面进行阐释,发现网上药店销售处方药政策的落实将给医疗机构、药品生产企业、政府、患者带来价值。网上药店凭证销售处方药政策的落实将... 通过分析网上药店凭证销售处方药的合理性及对各方带来的价值,并对当前落实该政策所面临的挑战等方面进行阐释,发现网上药店销售处方药政策的落实将给医疗机构、药品生产企业、政府、患者带来价值。网上药店凭证销售处方药政策的落实将推动我国医药事业的发展。 展开更多
关键词 处方药 网上药店 政策
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老年人合理用药及用药安全的探讨 被引量：12
11
作者 吴建伟 《临床合理用药杂志》 2015年第9期31-32,共2页
目的：分析老年人用药特点，探讨存在的问题，总结干预对策。方法选取舞阳县中医院门诊2013年4—9月收治的老年患者200例，采用问卷调查法，调查200例老年人用药现状、用药知识、用药行为。结果处方用药率80.00%，非处方用药率67.50%，... 目的：分析老年人用药特点，探讨存在的问题，总结干预对策。方法选取舞阳县中医院门诊2013年4—9月收治的老年患者200例，采用问卷调查法，调查200例老年人用药现状、用药知识、用药行为。结果处方用药率80.00%，非处方用药率67.50%，保健品应用率32.00%，服药种类≤2种45.00%，≥3种55.00%。年龄≥75岁者处方用药率、非处方用药率、服药种类≥3种比例高于＜75岁者，合并疾病类型≥6种、3~5种者处方用药率、保健品应用率、服药种类≥3种比例高于合并2种及以下疾病者，差异有统计学意义（ P＜0.05）；老年人用药知识主要误区有多种药物合用无风险、普通药物不会成瘾、新药疗效更显著等；老年人用药行为主要误区有不关心不良反应、自行联用、要求静脉滴注等。结论老年人受年龄、合并疾病类型影响，服用处方药比例、种类不断上升；老年人合理用药知识、行为存在诸多误区，加强合理用药宣传与干预非常必要。 展开更多
关键词 老年人 处方药 非处方药物
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基于SWOT分析的网售处方药政策研究 被引量：13
12
作者 徐敢 王岳 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第6期721-724,共4页
目的:为我国制定网售处方药政策提供参考和依据。方法:利用SWOT分析法,分析影响网售处方药的优势(S)、劣势(W)、机会(O)、威胁(T)等内外部环境因素,提出政策改革建议。结果与结论:网售处方药具有更好满足用药可获得性、提升费用可承受性... 目的:为我国制定网售处方药政策提供参考和依据。方法:利用SWOT分析法,分析影响网售处方药的优势(S)、劣势(W)、机会(O)、威胁(T)等内外部环境因素,提出政策改革建议。结果与结论:网售处方药具有更好满足用药可获得性、提升费用可承受性,有利于促进信息公开、打破垄断等优势,并且赶上了国家大力推行"互联网+"的时代机遇,但网售处方药也存在管理方式不适应、诚信体系不健全、监管跟不上等劣势和威胁。有条件放开网售处方药,内外环境、发展形势总体有利。建议在提升智慧监管能力的情况下,推动网售处方药政策的调整,允许互联网电商开展凭处方调剂处方药的业务,有序放开网售处方药。 展开更多
关键词 医药电商 网络经营 网上药店 处方药 SWOT分析
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从蒙药珍宝丸的成功看处方药如何突围 被引量：13
13
作者 李志起 《中国医药导报》 CAS 2006年第22期82-83,共2页
关键词 珍宝丸 疗效 处方药 蒙药 渠道策略 分销策略
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药事管理学实践环节的教学 被引量：11
14
作者 方宇 冯变玲 杨世民 《药学教育》 2007年第1期37-39,共3页
探讨本校药事管理学实践环节教学——处方药与非处方药市场调研的目的、程序和效果。该实践环节教学分为课堂讲授、课后调研和汇报交流三个阶段,能够培养学生综合运用药事管理学理论知识、社会科学研究方法来分析解决药事实践问题的技能... 探讨本校药事管理学实践环节教学——处方药与非处方药市场调研的目的、程序和效果。该实践环节教学分为课堂讲授、课后调研和汇报交流三个阶段,能够培养学生综合运用药事管理学理论知识、社会科学研究方法来分析解决药事实践问题的技能,锻炼学生社会调查、口头交流、书面表达、团队合作等方面的综合能力,是一种行之有效的实践环节教学形式,值得坚持和推广。 展开更多
关键词 药事管理学 实践环节 处方药 非处方药 市场调研
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医药企业的学术营销探讨 被引量：9
15
作者 李新泰 《齐鲁药事》 2006年第11期696-697,共2页
随着相关法律法规的完善和监管部门监管力度的加大,医药企业以往“带金”销售处方药的模式将受到严重打击,这也会使医药行业的促销模式发生根本性的变化,以学术推广为主的营销模式将成为市场主流。
关键词 医药企业 处方药 学术营销
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妊娠期和哺乳期患者用药错误防范指导原则 被引量：12
16
《药物不良反应杂志》 CSCD 2017年第3期163-167,共5页
妊娠期和哺乳期患者均属于特殊人群，二者用药风险大于一般人群，但在权衡利弊的情况下，许多患者仍需使用药物治疗。美国研究显示，在妊娠期使用处方药是普遍存在的，有44％～99％的妇女在妊娠期间使用处方药，其中近45％的妊娠期患者... 妊娠期和哺乳期患者均属于特殊人群，二者用药风险大于一般人群，但在权衡利弊的情况下，许多患者仍需使用药物治疗。美国研究显示，在妊娠期使用处方药是普遍存在的，有44％～99％的妇女在妊娠期间使用处方药，其中近45％的妊娠期患者使用过植物药。妊娠期患者药代动力学特征有明显改变， 展开更多
关键词 用药错误 妊娠期 哺乳期 患者 一般人群 动力学特征 药物治疗 处方药
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药品分销中的窜货问题及对策 被引量：1
17
作者 朱玉陵 《上海医药》 CAS 2004年第1期22-24,共3页
关键词 药品分销 窜货问题 对策 处方药 非处方药
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我国药品分类管理中存在的问题及对策 被引量：10
18
作者 张倩 林菲 《中国医药导报》 CAS 2010年第19期177-178,共2页
药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。药品分类管理的核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,... 药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。药品分类管理的核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证人们用药安全有效。本文旨在通过对药品分类管理的现状以及存在问题的调研,提出解决方案,更好地落实药品分类管理制度,从而确保安全用药。 展开更多
关键词 药品分类管理 处方药 非处方药
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FDA对处方药说明书儿科资料的要求 被引量：11
19
作者 黄芳华 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 2013年第5期330-334,共5页
美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年2月发布了《人用处方药和生物制品说明书儿科资料指导原则(草案)》,该指导原则详细规定了儿科资料在处方药说明书中的合适位置以及内容要求,以指导儿科患者的合理用药。介绍该指导原则的主要内容,包... 美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年2月发布了《人用处方药和生物制品说明书儿科资料指导原则(草案)》,该指导原则详细规定了儿科资料在处方药说明书中的合适位置以及内容要求,以指导儿科患者的合理用药。介绍该指导原则的主要内容,包括FDA对处方药说明书儿科资料要求的主要法规依据、儿科年龄分段、决策的儿科资料分类等背景资料,以及儿科资料在说明书中具体要求,以期对我国处方药说明书的撰写和监管工作的开展提供有益的借鉴,以便指导医生和患者合理用药。 展开更多
关键词 处方药 药品说明书 儿科资料 合理用药 指导原则
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中美两国药品分类管理制度比较及启示 被引量：9
20
作者 郭莹 王敬博 张婉莹 《中国药事》 CAS 2010年第6期612-614,共3页
目的探讨中美两国药品分类管理制度的区别以及如何完善我国药品分类管理制度。方法采用文献查阅法对中美两国的药品分类管理制度进行比较研究。结果与结论 我国应从健全药品分类管理的法律体系,加快医疗体制改革,完善药品标签、说明书... 目的探讨中美两国药品分类管理制度的区别以及如何完善我国药品分类管理制度。方法采用文献查阅法对中美两国的药品分类管理制度进行比较研究。结果与结论 我国应从健全药品分类管理的法律体系,加快医疗体制改革,完善药品标签、说明书管理等方面入手来改善药品分类管理的现状。 展开更多
关键词 药品分类管理 处方药 非处方药
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