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SPR天然产物小分子抑制剂的“人工智能”药物筛选和“网络药理”作用机制研究 被引量：3
1
作者 艾中柱 王皓南 +4 位作者 周珊珊 江经纬 袁胜涛 黄必胜 杜鸿志 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2021年第4期1119-1128,共10页
目的基于"人工智能"药物筛选,获得墨蝶呤还原酶(SPR)的潜在小分子抑制剂。同时,针对最佳的候选SPR天然小分子抑制剂,利用"网络药理学"开展抗肿瘤作用机制探究。方法首先,搜集多个平台数据构建天然小分子化合物库,利... 目的基于"人工智能"药物筛选,获得墨蝶呤还原酶(SPR)的潜在小分子抑制剂。同时,针对最佳的候选SPR天然小分子抑制剂,利用"网络药理学"开展抗肿瘤作用机制探究。方法首先,搜集多个平台数据构建天然小分子化合物库,利用"三重积分协同过滤计分系统"进行"人工智能"药物筛选,获得候选的SPR天然小分子抑制剂。随后,利用"分子对接"和中药系统药理学分析平台(TCMSP)系统分析,初步评价出最佳候选者。最后,通过SIB和STITCH数据库获得最佳抑制剂的作用靶标、蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络和网络拓扑参数,导入Cytoscape系统对网络进行分析,筛选关键靶标。通过DAVID数据库进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其抗肿瘤作用机制。结果筛选出候选抑制剂1783个;从得分前20的化合物中,分析筛选出刺囊酸可能最佳SPR天然产物小分子抑制剂;获得其关键靶点。GO富集结果表明刺囊酸可能主要涉及到RNA聚合酶II启动子的转录,细胞增殖的调控和G蛋白偶联受体信号途径等生物学过程;KEGG富集表明可能涉及癌症信号通路,蛋白多糖信号通路等。结论天然小分子化合物可能是SPR抑制剂的重要来源,刺囊酸可能是最佳的SPR天然小分子抑制剂。总之,本研究可能为天然产物小分子抑制剂的研究开发提供启示。 展开更多
关键词 墨蝶呤还原酶 天然产物 中药 “人工智能”药物筛选 网络药理学
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家蚕墨蝶呤还原酶基因的体外表达及酶活性研究 被引量：1
2
作者 李闻天 龚美霞 +4 位作者 戴伟宏 张蕾 王文静 刘朝良 孟艳 《激光生物学报》 CAS CSCD 2014年第3期257-263,共7页
家蚕(Bombyx mori)黄体色突变体(lem)的幼虫体壁富含墨蝶呤(SP),SP经墨蝶呤还原酶(SPR)的催化作用合成四氢生物蝶呤(BH4)。作为芳香族氨基酸羟化酶的重要辅酶,BH4的缺乏会导致多种神经性代谢综合症。前期研究已克隆获得家蚕SPR基因(BmSp... 家蚕(Bombyx mori)黄体色突变体(lem)的幼虫体壁富含墨蝶呤(SP),SP经墨蝶呤还原酶(SPR)的催化作用合成四氢生物蝶呤(BH4)。作为芳香族氨基酸羟化酶的重要辅酶,BH4的缺乏会导致多种神经性代谢综合症。前期研究已克隆获得家蚕SPR基因(BmSpr),确定了BmSpr为lem突变体的遗传本质。本实验将重组质粒pET-24b-BmSpr转化至E.coli不同菌株的感受态细胞,对BmSpr的体外表达条件进行了优化。SDSPAGE和Western Blot的检测结果表明BmSPR融合蛋白能够在原核表达系统中得到稳定表达,酶活性分析结果显示体外表达的重组BmSPR对其底物SP有较好的催化活性。本研究为进一步以从家蚕lem突变体资源大量提纯的SP为底物,利用原核表达BmSPR,开展体外合成BH4的应用基础研究奠定了实验基础。 展开更多
关键词 黄体色家蚕 墨蝶呤还原酶 四氢生物蝶呤 原核表达 酶活性
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四氢生物蝶呤合成通路在神经病理性疼痛方面的研究进展 被引量：1
3
作者 马龙飞 公丕昊 孟纯阳 《中国医药》 2018年第5期790-792,共3页
慢性疼痛是临床中最常见的症状之一,严重威胁着人类的健康,日益受到医务人员的重视。神经病理性疼痛(NP)是最常见的慢性疼痛之一,目前仍缺乏有效的治疗措施,主要原因是其发病机制不明。大量研究表明,四氢生物蝶呤(BH4)合成通路在NP中扮... 慢性疼痛是临床中最常见的症状之一,严重威胁着人类的健康,日益受到医务人员的重视。神经病理性疼痛(NP)是最常见的慢性疼痛之一,目前仍缺乏有效的治疗措施,主要原因是其发病机制不明。大量研究表明,四氢生物蝶呤(BH4)合成通路在NP中扮演着重要角色,极有望成为NP治疗的新靶点。本文就BH4合成通路在NP方面的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 神经痛 四氢生物蝶呤 三磷酸鸟苷环化水解酶1 墨蝶呤还原酶
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墨蝶呤还原酶和四氢生物蝶呤与神经病理性疼痛的研究进展 被引量：1
4
作者 苑龙 李雪松 +1 位作者 刘洪美 孟纯阳 《中国临床实用医学》 2018年第6期71-73,共3页
神经病理性疼痛是由神经系统原发性损害和功能障碍所引起的疼痛,其属于一种慢性疼痛,疼痛表现为自发性疼痛、痛觉过敏、异常疼痛和感觉异常等临床特征。由于发病机制尚不明确,其治疗效果不尽如意。四氢生物蝶呤(BH4)已被证实是各种激素... 神经病理性疼痛是由神经系统原发性损害和功能障碍所引起的疼痛,其属于一种慢性疼痛,疼痛表现为自发性疼痛、痛觉过敏、异常疼痛和感觉异常等临床特征。由于发病机制尚不明确,其治疗效果不尽如意。四氢生物蝶呤(BH4)已被证实是各种激素、炎症因子和神经递质合成所必需的辅因子。墨蝶呤还原酶(SPR)是BH4合成过程的一个必不可少的限速酶。炎症因子可能通过某个(些)信号转导通路导致神经病理性疼痛的发生。而炎症因子的产生与机体内的BH4存在内在的必然联系,机体内SPR的含量和活性的变化均会影响BH4的合成,所以SPR在神经病理性疼痛产生中扮演了重要角色。本文就当前SPR与神经病理性疼痛关系的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 墨蝶呤还原酶 神经病理性疼痛 四氢生物蝶呤
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墨蝶呤还原酶基因与精神分裂症相关性的研究进展
5
作者 符家武 马国达 +3 位作者 林举达 林志雄 李克深 赵斌 《神经疾病与精神卫生》 2013年第4期395-397,共3页
墨蝶呤还原酶（SPR）催化四氢生物蝶呤（BH4）从头合成途径的最后一步反应。SPR基因遗传缺陷或突变可导致BH。的合成紊乱，影响单胺类神经递质（如多巴胺、5-羟色胺及谷氨酸等）的合成或释放，进而参与包括精神分裂症在内的多种神经精... 墨蝶呤还原酶（SPR）催化四氢生物蝶呤（BH4）从头合成途径的最后一步反应。SPR基因遗传缺陷或突变可导致BH。的合成紊乱，影响单胺类神经递质（如多巴胺、5-羟色胺及谷氨酸等）的合成或释放，进而参与包括精神分裂症在内的多种神经精神系统疾病的发生发展过程。此外，SPR基因敲除小鼠表现出持续增强的自主活动等类精神分裂症症状，说明该基因在精神分裂症的发病中扮演重要的角色。进一步研究SPR基因及其单核苷酸多态性的功能，可为阐明精神分裂症的发病机制提供重要的线索，也为新一代抗精神病药物的研制及开发开拓新的视野。现对SPR基因与精神分裂症的相关研究做一综述。 展开更多
关键词 精神分裂症 神经递质 多态性 单核苷酸 墨蝶呤还原酶 四氢生物蝶呤 综述
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