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RP-HPLC法测定增液颗粒中哈巴俄苷的含量 被引量：13
1
作者 王震 王岳钧 +1 位作者 袁淑斐 陈吉平 《上海中医药杂志》 北大核心 2007年第4期72-73,共2页
目的探索增液颗粒中哈巴俄苷含量的测定指标,以期确立增液颗粒的含量测定项。方法选择高效液相色谱(RP-HPLC)法测定哈巴俄苷含量。色谱柱为Diamonsil ODS-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(27∶73),检测波长278nm... 目的探索增液颗粒中哈巴俄苷含量的测定指标,以期确立增液颗粒的含量测定项。方法选择高效液相色谱(RP-HPLC)法测定哈巴俄苷含量。色谱柱为Diamonsil ODS-C1(8150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸溶液(27∶73),检测波长278nm,流速为1.0ml/min,柱温25℃。结果哈巴俄苷在3.06～30.6μg/ml的范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3258.35X-3.16(r=0.9999),平均回收率为99.1%,RSD=0.30%(n=6)。结论以RP-HPLC法测定哈巴俄苷含量简便、准确、重现性好,可作为增液颗粒的质量控制标准。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 增液颗粒 哈巴俄苷
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增液颗粒的制备与临床应用
2
作者 王丽英 王勇敢 王东文 《中国药业》 CAS 2008年第7期38-39,共2页
目的探讨增液颗粒的制备工艺和质量控制方法,并观察其对外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘的治疗作用。方法采用煎煮法提取有效成分,再加工成颗粒,拟订质量控制方法;观察治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘300例的疗效... 目的探讨增液颗粒的制备工艺和质量控制方法,并观察其对外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘的治疗作用。方法采用煎煮法提取有效成分,再加工成颗粒,拟订质量控制方法;观察治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘300例的疗效。结果总有效率治疗组为97.26%,对照组为87.88%,两组有显著性差异(P<0.01)。结论增液颗粒制备工艺简单,质量可控,该药治疗外感发热后阴津亏损证和阴津亏损证之便秘疗效显著。 展开更多
关键词 增液颗粒 制备工艺 质量控制 疗效观察
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益气增液颗粒对脾虚SD大鼠胃肠粘膜分泌及免疫功能影响的初步研究 被引量：10
3
作者 徐世军 代渊 +1 位作者 张三印 李秀亮 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2004年第1期20-21,共2页
目的 :探讨益气增液颗粒对脾虚大鼠血清胃泌素 (GAS)、血浆胃动素 (MOL)、胃液中分泌性免疫球蛋白IgA(sIgA)含量的影响。方法 :大黄煎液造成脾虚大鼠 ,用放射免疫法测定GAS、MOL、sIgA的含量变化。 结果 :脾虚模型组大鼠GAS、MOT含量低... 目的 :探讨益气增液颗粒对脾虚大鼠血清胃泌素 (GAS)、血浆胃动素 (MOL)、胃液中分泌性免疫球蛋白IgA(sIgA)含量的影响。方法 :大黄煎液造成脾虚大鼠 ,用放射免疫法测定GAS、MOL、sIgA的含量变化。 结果 :脾虚模型组大鼠GAS、MOT含量低于正常对照组 ,sIgA含量高于正常对照组 ;妈咪爱和益气增液颗粒低、中、高剂量均对紊乱的GAS、MOT、sIgA有不同程度的调节作用。结论 :胃肠粘膜分泌GAS、MOL功能的减弱和局部免疫功能的紊乱很可能是脾虚的重要病理生理学改变之一 ,益气增液颗粒防治脾虚证的一条重要途径可能是通过调节胃肠粘膜分泌和免疫功能实现的。 展开更多
关键词 益气增液颗粒 脾虚SD大鼠 胃肠粘膜分泌 免疫功能 SIGA
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加味增液颗粒剂与耳穴贴压治疗重症妊娠恶阻60例临床观察 被引量：2
4
作者 欧阳紫婷 钱平 《湖南中医药导报》 2004年第11期23-25,共3页
目的 :观察加味增液颗粒剂与耳穴贴压治疗重症妊娠恶阻的临床疗效。方法 :将 12 0例重症妊娠恶阻患者随机分为两组 ,治疗组 6 0例采用口服加味增液汤加耳穴贴压治疗 ,对照组 6 0例采用静脉滴注维生素B6治疗。结果 :治疗组痊愈率与显效... 目的 :观察加味增液颗粒剂与耳穴贴压治疗重症妊娠恶阻的临床疗效。方法 :将 12 0例重症妊娠恶阻患者随机分为两组 ,治疗组 6 0例采用口服加味增液汤加耳穴贴压治疗 ,对照组 6 0例采用静脉滴注维生素B6治疗。结果 :治疗组痊愈率与显效率分别为 4 0 .0 %和 5 6 .7% ,对照组分别为 10 .0 %和 4 0 .0 % ,治疗组优于对照组 (P <0 .0 1) ,治疗后呕吐症状积分、尿酮体积分、主症积分 ,治疗组均优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :加味增液颗粒剂与耳穴压治疗重症妊娠恶阻有较好的临床疗效。 展开更多
关键词 重症妊娠恶阻 加味增液颗粒剂 耳穴贴压
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黄连增液颗粒的制备及临床应用 被引量：1
5
作者 路绪文 王书杰 王丽萍 《中国药业》 CAS 2002年第8期51-52,共2页
目的:探讨黄连增液颗粒的制备工艺并验证其临床疗效。方法:将诸味药材煎煮后按工艺要求制成颗粒,采用TLC法鉴别其主要成分黄连、生地黄和知母。临床治疗388例患者。结果:自制黄连增液颗粒符合质量标准,且临床疗效好,两个疗程治愈率为96... 目的:探讨黄连增液颗粒的制备工艺并验证其临床疗效。方法:将诸味药材煎煮后按工艺要求制成颗粒,采用TLC法鉴别其主要成分黄连、生地黄和知母。临床治疗388例患者。结果:自制黄连增液颗粒符合质量标准,且临床疗效好,两个疗程治愈率为96.65％,总有效率为99.74％。结论:该制剂生产方法简单,工艺合理,疗效确切,易于推广。 展开更多
关键词 临床应用 黄连增液颗粒 制备工艺 口腔溃疡 疗效
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增液解毒颗粒干预鼻咽癌放疗致急性口咽黏膜反应临床观察 被引量：3
6
作者 高卓维 乔冠英 +1 位作者 曾少容 赵淑芬 《新中医》 CAS 2013年第9期109-110,共2页
目的:观察增液解毒颗粒干预鼻咽癌放疗所致急性口腔黏膜反应的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,均采用常规分割外照射治疗。治疗组予增液解毒颗粒口服和雾化吸入,对照组予庆大霉素雾化吸入,疗程均从放疗开始至放疗结束。结... 目的:观察增液解毒颗粒干预鼻咽癌放疗所致急性口腔黏膜反应的临床疗效。方法:将60例患者随机分为2组各30例,均采用常规分割外照射治疗。治疗组予增液解毒颗粒口服和雾化吸入,对照组予庆大霉素雾化吸入,疗程均从放疗开始至放疗结束。结果:2组患者均出现不同程度的急性放射性口咽黏膜损伤,但出现口咽黏膜损伤时的放疗剂量治疗组为(23.9±4.0)Gy,对照组为(18.0±4.0)Gy,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组患者发生放射性口咽黏膜损伤分级情况经Ridit检验,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:增液解毒颗粒能有效防治鼻咽癌患者放疗后所致急性口腔黏膜放射性反应。 展开更多
关键词 鼻咽癌 放疗 急性口腔黏膜反应 毒副反应 增液解毒颗粒 内服 雾化
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增液解毒颗粒的制备及其质量标准控制研究 被引量：1
7
作者 邓卓燕 《抗感染药学》 2017年第2期250-255,共6页
目的:制备增液解毒颗粒,研究其质量标准控制方法。方法:采用水提醇沉的方法,制备增液解毒颗粒,并采用薄层层析法进行定性的研究,以及采用微生物限度检查,建立质量控制标准。结果:该颗粒中黄芪、地黄、山豆根等药材的鉴别、微生物限度检... 目的:制备增液解毒颗粒,研究其质量标准控制方法。方法:采用水提醇沉的方法,制备增液解毒颗粒,并采用薄层层析法进行定性的研究,以及采用微生物限度检查,建立质量控制标准。结果:该颗粒中黄芪、地黄、山豆根等药材的鉴别、微生物限度检查等质量标准均符合规定。结论:该制剂制备方法简单,质量易于控制,微生物限度检查符合《中国药典》规定。 展开更多
关键词 增液解毒颗粒 制备方法 质量标准 微生物限度
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肺癌放射性肺损伤患者生存质量与动脉血氧分压、C反应蛋白及转化生长因子-β_1关系研究
8
作者 乔冠英 冯俊光 +1 位作者 覃强 林清 《中医学报》 CAS 2017年第10期1841-1843,共3页
目的:研究肺癌放射性肺损伤患者的生存质量、客观指标及两者之间的关系。方法:将40例肺癌放射性肺损伤的患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组20例。两组均行常规治疗,治疗组同时给予增液解毒颗粒口服。观察两组患者的生存质量... 目的:研究肺癌放射性肺损伤患者的生存质量、客观指标及两者之间的关系。方法:将40例肺癌放射性肺损伤的患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组20例。两组均行常规治疗,治疗组同时给予增液解毒颗粒口服。观察两组患者的生存质量及动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_2)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)、转化生长因子-β_1(transforming growth factor-β_1,TGF-β_1)等指标的变化情况,分析两者之间的关系。结果:两组患者治疗前的生存质量评分及PaO_2、CRP、TGF-β_1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与对照组相比,治疗组患者的生存质量评分为(94.35±5.89)分,PaO_2为(69.89±5.47)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kP a),CRP为(8.95±6.95)mg·L^(-1),TGF-β_1为(5.79±2.5)μg·L^(-1),对照组患者的生存质量评分为(85.65±3.45)分,PaO_2为(59.63±6.73)mm Hg,CRP为(18.46±11.56)mg·L^(-1),TGF-β_1为(8.67±5.62)μg·L^(-1),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组生存质量评分与PaO_2水平有显著相关性。结论:增液解毒颗粒可改善放射性肺损伤患者的生存质量,且生存质量评分与PaO_2呈正相关。 展开更多
关键词 放射性肺损伤 肺癌 生存质量 增液解毒颗粒 动脉血氧分压 中医药治疗
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增液解毒颗粒联合TP方案治疗转移性鼻咽癌的临床研究
9
作者 容景瑜 张少贤 +1 位作者 林清 黄景彬 《中医药临床杂志》 2015年第4期510-512,共3页
目的:观察增液解毒颗粒联合TP方案化疗治疗转移性鼻咽癌的有效性和安全性。方法:将66例转移性鼻咽癌患者随机分为治疗组及对照组各33例,2组患者均予TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗,治疗组在化疗基础上,给予增液解毒颗粒口服。治疗3周为1个疗... 目的:观察增液解毒颗粒联合TP方案化疗治疗转移性鼻咽癌的有效性和安全性。方法:将66例转移性鼻咽癌患者随机分为治疗组及对照组各33例,2组患者均予TP(紫杉醇+顺铂)方案化疗,治疗组在化疗基础上,给予增液解毒颗粒口服。治疗3周为1个疗程,2个疗程后评价疗效。结果:近期有效率:治疗组84.8%,对照组69.7%;治疗后生存质量评分:治疗组为87.3±8.1,对照组为76.3±6.5;治疗后2组免疫功能比较:NK、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+,2组差异有统计学意义(P<0.05);毒副反应在消化道反应、白细胞下降、疲倦乏力、外周神经毒性方面,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论:TP方案化疗联合增液解毒颗粒治疗转移性鼻咽癌疗效优于单纯化疗,且能改善晚期鼻咽癌患者的生存质量,提高免疫功能,减轻化疗毒性反应,起到增效减毒的功效。 展开更多
关键词 增液解毒颗粒 晚期鼻咽癌 化学治疗 中医药治疗
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黄连增液颗粒治疗口干、口渴、口苦1000例体会 被引量：1
10
作者 王万岭 王磊 庄秀华 《现代中西医结合杂志》 CAS 2005年第9期1144-1144,共1页
关键词 黄连增液颗粒 口干 口渴 口苦
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