目的建立塞克硝唑胶囊溶出度测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定塞克硝唑胶囊的溶出度。溶出条件为中国药典2005年版溶出度测定法第一法,溶出介质为盐酸溶液(1→1 000)。结果绘制的溶出曲线表明45 m in内塞克硝唑胶囊可溶出80...目的建立塞克硝唑胶囊溶出度测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定塞克硝唑胶囊的溶出度。溶出条件为中国药典2005年版溶出度测定法第一法,溶出介质为盐酸溶液(1→1 000)。结果绘制的溶出曲线表明45 m in内塞克硝唑胶囊可溶出80%以上,确定的溶出时间为45 min,限度为80%。结论该法快速准确,可作为塞克硝唑胶囊的质量控制方法。展开更多
文摘目的建立塞克硝唑胶囊溶出度测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定塞克硝唑胶囊的溶出度。溶出条件为中国药典2005年版溶出度测定法第一法,溶出介质为盐酸溶液(1→1 000)。结果绘制的溶出曲线表明45 m in内塞克硝唑胶囊可溶出80%以上,确定的溶出时间为45 min,限度为80%。结论该法快速准确,可作为塞克硝唑胶囊的质量控制方法。
