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冷却速率对TiV2.1Ni0.4Zr0.06Cu0.03Cr0.1合金相结构及电化学性能的影响
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作者 吴怡芳 柳永宁 +7 位作者 方建峰 马晓波 陈元振 刘博 张玉萍 方媛 李成山 奚正平 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2237-2241,共5页
研究了冷却速率对TiV2.1Ni0.4Zr0.06Cu0.03Cr0.1合金的相结构及电化学性能的影响。XRD、EBI、EDS分析表明,合金主要由V基固溶体主相和以网状分布于主相晶界的Ti2Ni基第二相组成。电化学测试表明,冷却速率较快时合金的最大放电容量、交... 研究了冷却速率对TiV2.1Ni0.4Zr0.06Cu0.03Cr0.1合金的相结构及电化学性能的影响。XRD、EBI、EDS分析表明,合金主要由V基固溶体主相和以网状分布于主相晶界的Ti2Ni基第二相组成。电化学测试表明,冷却速率较快时合金的最大放电容量、交换电流密度、极限电流密度和循环稳定性都得到提高。而高倍率性能下降是由于在较大的电流密度下快冷样品中第二相催化相在碱液中的溶解析出速率较快造成的。 展开更多
关键词 冷却速率 合金相结构 电化学性能 ELECTROCHEMICAL Properties Phase Structure 交换电流密度 最大放电容量 极限电流密度 第二相 循环稳定性 高倍率性能 电化学测试 主相 析出速率 固溶体 相组成 分析表 样品 网状 溶解
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锂离子电池正极材料富锂锰基固溶体的研究进展 被引量:35
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作者 杜柯 胡国荣 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第10期794-804,共11页
富锂锰基固溶体xLi[Li1/3Mn2/3]O2.(1–x)LiMO2具有超过目前所用正极材料1倍的高比容量,是很有潜力的下一代锂离子电池用正极材料,但是其他电化学性能,特别是功率特性尚不能满足应用要求.从机理研究、合成工艺和性能改进3方面综述了富... 富锂锰基固溶体xLi[Li1/3Mn2/3]O2.(1–x)LiMO2具有超过目前所用正极材料1倍的高比容量,是很有潜力的下一代锂离子电池用正极材料,但是其他电化学性能,特别是功率特性尚不能满足应用要求.从机理研究、合成工艺和性能改进3方面综述了富锂锰基固溶体型锂离子电池正极材料xLi[Li1/3Mn2/3]O2.(1–x)LiMO2的研究现状,提出了下一步的研究思路和方向. 展开更多
关键词 富锂锰固溶体 锂离子电池 正极材料 电化学性能 功率特性
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钒基储氢合金的研究进展 被引量:19
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作者 李朵 娄豫皖 +5 位作者 杜俊霖 蒲朝辉 黄铁生 李志林 吴铸 李重河 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第23期92-97,共6页
钒基固溶体储氢合金具有高的储氢密度,并且室温下可以吸放氢,具有良好的动力学性能,因此被认为是最有潜力的车载储氢材料之一。介绍了金属钒吸放氢特性,概述了钒基储氢合金的研究进展,就近年来改善钒基储氢合金性能的方法进行了总结,并... 钒基固溶体储氢合金具有高的储氢密度,并且室温下可以吸放氢,具有良好的动力学性能,因此被认为是最有潜力的车载储氢材料之一。介绍了金属钒吸放氢特性,概述了钒基储氢合金的研究进展,就近年来改善钒基储氢合金性能的方法进行了总结,并对钒基储氢合金的稳定性及应用成本等问题进行了探讨。最后,对钒基储氢合金亟待解决的问题及发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 固溶体合金 合金化 热处理 循环稳定性
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钒基固溶体型贮氢合金的研究进展 被引量:11
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作者 严义刚 闫康平 陈云贵 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期738-743,共6页
金属钒具有吸氢量大、抗粉化性能好等优点 ,但是有效吸氢量较低 ,只有一半的氢能够释放出来 ,没有实用价值。在V Ti二元合金的基础上形成的三元合金V Ti M(M代表Cr,Mn ,Fe ,Ni等 )具有良好的贮氢性能。Ti/Cr比对V Ti Cr合金性能影响很大... 金属钒具有吸氢量大、抗粉化性能好等优点 ,但是有效吸氢量较低 ,只有一半的氢能够释放出来 ,没有实用价值。在V Ti二元合金的基础上形成的三元合金V Ti M(M代表Cr,Mn ,Fe ,Ni等 )具有良好的贮氢性能。Ti/Cr比对V Ti Cr合金性能影响很大 ,Ti/Cr比值为 0 .75时V Ti Cr合金具有最大的贮氢量和有效吸氢量 ,同时热处理可以有效地提高V Ti Cr合金的有效吸氢量 ,并降低V的使用量。添加Mn的三元合金具有BCC和Laves相双相结构。V Ti Fe合金的贮氢量很高 ,并有希望利用便宜的钒铁做钒源。此外 ,V基固溶体合金还可以用于镍氢电池负极 ,如V Ti Ni合金具有很高的放电容量 。 展开更多
关键词 贮氢合金 固溶体 p-c-t性能 热处理
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柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce_(1-x)Zr_xO_2:结构及其氧移动性 被引量:12
5
作者 叶青 王瑞璞 徐柏庆 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期33-37,共5页
采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时... 采用XRF、XRD、Raman、XPS、H2-TPR以及与氩离子刻蚀相结合的XPS等表征技术对柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Ce1-xZrxO2(0≤x≤1)样品的结构及其氧移动性进行了研究.结果表明,Ce1-xZrxO2样品的晶型结构对其中氧的移动性有明显影响.当x≤0.15时,Ce1-xZrxO2以立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体存在,随着Zr含量的逐渐增加,CeO2晶胞体积减小、氧空位浓度增加,氧移动性逐渐增强;当x>0.15时,形成四方ZrO2相和立方CeO2相Ce-Zr-O固溶体的混合物,随着Zr含量的逐渐增加,四方ZrO2相的含量增加、氧空位浓度减小,氧移动性逐渐减弱.因此,Ce0.85Zr0.15O2样品具有最高的氧移动性. 展开更多
关键词 Ce1-xZrxO2 溶胶-凝胶法 氧移动性 氧空位 CeO2固溶体
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V-Ti-Cr-Fe合金的储氢性能研究 被引量:13
6
作者 严义刚 陈云贵 +2 位作者 梁浩 梁洁 吴朝玲 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期686-689,共4页
研究了V(30%)-Ti(15%~55%)-Cr(7%~43%)-Fe(2%~18%)(原子分数,下同)四元合金的储氢性能。结果表明:V-Ti-Cr-Fe四元合金的吸氢量与有效吸氢量主要由Ti/(Cr+Fe)比决定,当Ti/(Cr+Fe)=1时,合金具有最好的吸... 研究了V(30%)-Ti(15%~55%)-Cr(7%~43%)-Fe(2%~18%)(原子分数,下同)四元合金的储氢性能。结果表明:V-Ti-Cr-Fe四元合金的吸氢量与有效吸氢量主要由Ti/(Cr+Fe)比决定,当Ti/(Cr+Fe)=1时,合金具有最好的吸放氢性能。随着Ti/(Cr+Fe)比升高,合金的晶格常数增大,氢化物的生成焓增大,放氢平台压力降低。在298K时,V30Ti35Cr25Fe10合金的吸氢量达到3.6%(质量分数,下同),有效吸氢量达到2.0%。 展开更多
关键词 储氢合金 V-Ti固溶体 BCC 储氢性能
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纳米钛酸钡基介电材料的水热合成、结构与性能 被引量:11
7
作者 丁士文 王静 +1 位作者 秦江雷 李希茂 《中国科学(B辑)》 CSCD 北大核心 2001年第6期525-529,共5页
采用低温-低压水热法,在170℃,0.8MPa以下合成了一系列Ba1-xSrxTi1-yZryO3(0≤x≤0.5,0≤y≤0.3)和Ba1-xZnxTi1-ySnyO3(0≤x≤0.3,0≤x≤0.3,0≤y≤0.3)固溶体纳米粉末.经XRD物相分析和d-间距-组成图证明,产物为立方钙钛矿结构的完... 采用低温-低压水热法,在170℃,0.8MPa以下合成了一系列Ba1-xSrxTi1-yZryO3(0≤x≤0.5,0≤y≤0.3)和Ba1-xZnxTi1-ySnyO3(0≤x≤0.3,0≤x≤0.3,0≤y≤0.3)固溶体纳米粉末.经XRD物相分析和d-间距-组成图证明,产物为立方钙钛矿结构的完全互溶取代固溶体,结果符合Vegard定律.TEM形貌观察,粒子为均匀球形,平均粒径70nm.通过制陶实验,分别测定了两个系列固溶体纳米粉末的室温介电常数、介电损失以及介电常数随温度的变化,结果发现,用软化学方法在BaTiO3中掺入适量锶、锌和锆、锡,由于掺杂离子均匀进入母体晶格,引起Tc降低,室温介电常数达18000,比BaTiO3纯相提高12倍,而介电损失却降低至1/6. 展开更多
关键词 BaTiO3固溶体 水热合成 化学掺杂 介电特性 纳米钛酸钡介电材料 介电常 介电损失
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储氢材料与金属氢化物-镍电池 被引量:5
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作者 高学平 卢志威 +2 位作者 张欢 吴锋 宋德瑛 《物理》 CAS 北大核心 2004年第3期170-176,共7页
储氢合金是金属氢化物 -镍电池的关键材料 .文中简要评述了稀土镍系合金、Laves相系合金、镁基合金、钒基固溶体和纳米管材料作为储氢电极材料的研究进展与目前存在问题 ,并简要介绍了动力金属氢化物 -镍电池的开发动态 .
关键词 储氢材料 电化学 金属氢化物-镍电池 氢能 合金 固溶体 纳米管材料
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锂离子电池用层状LiMnO_2基正极材料的研究进展 被引量:7
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作者 刘静静 仇卫华 +1 位作者 赵海雷 李涛 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1127-1132,1152,共7页
层状LiMnO2材料因其结构不稳定、循环性能差,因而需对其进行掺杂改性。层状锰系衍生物具有比容量高、循环性能稳定等优点,已成为锂离子电池新的发展方向。介绍了目前对LiMnO2的掺杂改性研究,对多元层状锰基固溶体正极材料作了重点阐述... 层状LiMnO2材料因其结构不稳定、循环性能差,因而需对其进行掺杂改性。层状锰系衍生物具有比容量高、循环性能稳定等优点,已成为锂离子电池新的发展方向。介绍了目前对LiMnO2的掺杂改性研究,对多元层状锰基固溶体正极材料作了重点阐述。总结了近年来关于多元层状锰基正极材料的研究发展,介绍了其晶体结构、电化学性能、合成与制备技术,以及进一步的改性研究。如果多元层状固溶体材料的高倍率放电性能得到进一步的提高,则其必将成为新的一代锂离子电池正极的首选材料。 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 层状锰酸锂 多元掺杂锰固溶体
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钒-氢反应规律与钒基固溶体贮氢合金开发 被引量:10
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作者 赵罡 刘守平 +2 位作者 周上祺 李荣 任勤 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2003年第2期39-43,共5页
钒基固溶体贮氢合金是近年来开发的一种新型高性能贮氢材料。文中介绍了钒-氢反应的基本规律及钒基固溶体贮氢材料的特点,并对钒基固溶体贮氢合金的研究及开发现状进行了综述。
关键词 钒氢反应 固溶体贮氢合金 电池负极材料
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V_(2.1)TiNi_(0.4)Zr_x(x=0~0.06)储氢电极合金的相结构及电化学性能 被引量:11
11
作者 陈立新 李露 +3 位作者 王新华 代发帮 郑坊平 雷永泉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期523-527,共5页
系统研究了V2.1TiNi0.4Zrx(x=0~0.06)储氢电极合金的相结构及电化学性能.相结构分析表明,所有合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和第二相组成,且第二相沿主相晶界形成三维网状分布;其中,当Zr含量x≤0.02时合金的第二相为TiNi基... 系统研究了V2.1TiNi0.4Zrx(x=0~0.06)储氢电极合金的相结构及电化学性能.相结构分析表明,所有合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和第二相组成,且第二相沿主相晶界形成三维网状分布;其中,当Zr含量x≤0.02时合金的第二相为TiNi基相,而当Zr含量x达0.04时,其第二相变为C14型Laves相,且主相和第二相的晶胞体积均随着x的增加而增大.电化学性能测试表明,添加Zr元素可以改善合金的活化性能和提高最大放电容量;同时,随着Zr含量x的增大,合金的高倍率放电性能得到明显提高,但充放电循环稳定性逐渐降低.在所研究的合金样品中,V2.1TiNi0.4Zr0.04合金具有相对较好的综合性能. 展开更多
关键词 储氢电极合金 相结构 电化学性能 V固溶体
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CeO_2基固溶体氧缺位拉曼光谱表征的研究进展 被引量:12
12
作者 李岚 胡庚申 +1 位作者 鲁继青 罗孟飞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1012-1020,共9页
总结了拉曼光谱表征CeO2基固溶体中氧缺位的研究成果,评述了氧缺位的生成和影响氧缺位浓度观察值的因素,并提出了亟待解决的问题.CeO2基固溶体的拉曼谱图中出现三个重要的特征拉曼峰(465、560、600cm-1),一般分别归属于CeO2的F2g振动模... 总结了拉曼光谱表征CeO2基固溶体中氧缺位的研究成果,评述了氧缺位的生成和影响氧缺位浓度观察值的因素,并提出了亟待解决的问题.CeO2基固溶体的拉曼谱图中出现三个重要的特征拉曼峰(465、560、600cm-1),一般分别归属于CeO2的F2g振动模式、氧缺位和MO8型缺陷物种.研究发现氧缺位的产生与掺杂金属离子价态有关,而MO8型缺陷物种的产生与掺杂金属离子半径有关.CeO2基固溶体中氧缺位浓度观察值(AD/AF2g)与样品吸光度和表面富集有关.原位拉曼光谱研究表明:气氛及温度影响CeO2基固溶体的吸光度变化,从而影响拉曼光谱采样深度,导致氧缺位浓度观察值的变化. 展开更多
关键词 拉曼光谱 氧缺位 CeO2固溶体 吸光度
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合金元素对钒基固溶体储氢合金组织与电化学性能的影响 被引量:11
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作者 董玉臻 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2015年第4期43-47,共5页
制备了添加不同含量合金元素Sc、Y的V3Ti Ni0.56系钒基固溶体储氢合金,通过显微组织观察,以及电化学腐蚀性能、充放电循环稳定性的测试与分析发现:合金元素Sc或Y的添加,有利于提高合金的电化学腐蚀性能、充放电循环稳定性,复合添加合金... 制备了添加不同含量合金元素Sc、Y的V3Ti Ni0.56系钒基固溶体储氢合金,通过显微组织观察,以及电化学腐蚀性能、充放电循环稳定性的测试与分析发现:合金元素Sc或Y的添加,有利于提高合金的电化学腐蚀性能、充放电循环稳定性,复合添加合金元素Sc和Y的效果较单一添加好。与V3Ti Ni0.56合金相比,复合添加合金元素Sc和Y可以使合金腐蚀电位正移193 m V,充放电循环20次后合金的放电容量衰减率从95%减小至21%。 展开更多
关键词 固溶体储氢合金 V3Ti Ni0.56Sc0.1Y0.1 合金元素 电化学腐蚀性能 充放电循环稳定性
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激光熔覆高耐蚀Fe基固溶体合金涂层 被引量:10
14
作者 王彦芳 李豪 +3 位作者 石志强 肖亚梅 孙旭 王亭 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2017年第8期53-57,共5页
Fe基非晶合金具有优异的机械性能与耐蚀性。采用激光熔覆技术在304L不锈钢基体表面熔覆Fe-Cr-Ni-Co-B非晶粉末涂层,利用X射线衍射仪、光学显微镜、扫描电镜和电化学测试系统研究了涂层组织及耐蚀性能。研究结果表明,涂层组织涂层均匀、... Fe基非晶合金具有优异的机械性能与耐蚀性。采用激光熔覆技术在304L不锈钢基体表面熔覆Fe-Cr-Ni-Co-B非晶粉末涂层,利用X射线衍射仪、光学显微镜、扫描电镜和电化学测试系统研究了涂层组织及耐蚀性能。研究结果表明,涂层组织涂层均匀、致密,无裂纹、气孔等缺陷。结合区为平面晶和柱状晶、熔覆层为"丝条状"树枝晶。熔覆层各区域由于成分和冷却速度的差异,致使树枝晶的大小和生长方向明显不同。涂层主要由Fe_(64)Ni_(36)和(FeCrNi)固溶体组成。熔覆层硬度分布较为均匀,涂层平均硬度约为480HV_(0.2),约是304L不锈钢基材的2.5倍。熔覆层的腐蚀电位高于304L基材,自腐蚀电流密度小于304L基材,具有较强的耐蚀性。 展开更多
关键词 激光熔覆 Fe固溶体合金涂层 显微组织 耐蚀性
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超声搅拌辅助铸造法制备新型钒基固溶体贮氢材料 被引量:10
15
作者 贺春山 《钢铁钒钛》 CAS 北大核心 2014年第5期21-24,共4页
为了改进钒基固溶体贮氢材料的性能,采用超声搅拌辅助铸造法制备新型钒基固溶体贮氢材料V3Ti Ni0.56Co0.1Al0.2,并进行物相组成、显微组织、吸放氢性能和耐腐蚀性能的测试与分析。结果表明,该新型钒基固溶体贮氢材料由V基固溶体相和少量... 为了改进钒基固溶体贮氢材料的性能,采用超声搅拌辅助铸造法制备新型钒基固溶体贮氢材料V3Ti Ni0.56Co0.1Al0.2,并进行物相组成、显微组织、吸放氢性能和耐腐蚀性能的测试与分析。结果表明,该新型钒基固溶体贮氢材料由V基固溶体相和少量的Ti Ni相、Ti2Ni相组成,具有较佳吸放氢性能和耐腐蚀性能,室温最大吸氢量为1.781%、室温放氢平台压力为0.46 MPa,腐蚀电位较V3Ti Ni0.56正移709 m V。 展开更多
关键词 固溶体贮氢材料 V3Ti Ni0.56Co0.1Al0.2 超声搅拌 吸放氢 耐腐蚀
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Ti_(0.17)Zr_(0.08)V_(0.34)Nb_(0.01)Cr_(0.1)Ni_(0.3)氢化物电极合金微观结构及电化学性能研究 被引量:9
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作者 乔玉卿 赵敏寿 +2 位作者 李梅晔 朱新坚 曹广益 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期415-420,共6页
采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法研究了Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构和电化学性能。X射线衍射分析表明:该合金由体心立方结构(bcc)的V基固溶体主相和少量六方结构的C14型Laves相组成;FESEM及EDS分析表... 采用XRD、FESEM-EDS、ICP及EIS等方法研究了Ti0.17Zr0.08V0.34Nb0.01Cr0.1Ni0.3氢化物电极合金微观结构和电化学性能。X射线衍射分析表明:该合金由体心立方结构(bcc)的V基固溶体主相和少量六方结构的C14型Laves相组成;FESEM及EDS分析表明:V基固溶体主相形成树枝晶,C14型Laves相呈网格状围绕着树枝晶的晶界,元素在两相中的分布呈现镜像关系。电化学性能测试结果表明:该合金的氢化物电极在303 ̄343K较宽的温度区间内,表现出较高的电化学容量,在303K和343K时,电化学容量分别为337.0mAh·g-1和327.9mAh·g-1。在303K循环100周后,容量为282.7mAh·g-1。ICP分析结果表明,氢化物电极在充放电循环过程中,V及Zr元素向KOH电解质中的溶出较为严重。EIS研究表明,金属氢化物电极表面电化学反应的电荷转移电阻(RT)随循环次数的增加而增加,相应的交换电流密度则随循环次数的增加而降低。氢化物电极循环过程中RT的增大以及V和Zr元素的溶解,可能是导致电极容量衰减的主要原因。 展开更多
关键词 NI-MH电池 氢化物电极 V固溶体 电化学阻抗
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TiV2.1Nix(x=0.2~0.6)贮氢合金的相结构及电化学性能 被引量:5
17
作者 代发帮 陈立新 +3 位作者 刘剑 郑坊平 张志鸿 雷永泉 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1500-1504,共5页
系统研究了TiV2.1Nix(x=0.2,0.3,0.4,0.5,0.6)贮氢合金的相结构及电化学性能。XRD及SEM分析表明:合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和TiNi基第二相组成;随着Ni含量x的增加,合金中V基固溶体主相的相含量和晶胞参数逐渐减小,TiNi... 系统研究了TiV2.1Nix(x=0.2,0.3,0.4,0.5,0.6)贮氢合金的相结构及电化学性能。XRD及SEM分析表明:合金均由体心立方(bcc)结构的V基固溶体主相和TiNi基第二相组成;随着Ni含量x的增加,合金中V基固溶体主相的相含量和晶胞参数逐渐减小,TiNi基第二相含量逐渐增多,且当x≥0.4时,TiNi基第二相组织沿主相晶界形成明显的三维网络状结构。电化学测试表明:随着x的增加,合金的高倍率放电性能及循环稳定性均得到显著改善;但当x从0.4增加到0.6时,合金的活化性能变差,最大放电容量降低。在研究的合金中,TiV2.1Ni0.4表现出较好的综合性能。 展开更多
关键词 贮氢合金 V固溶体 相结构 电化学性能 金属氢化物电极
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Zr含量对(Ti-Cr)_(45-x)V_(55)Zr_x(x=1~7)合金微结构及储氢性能的影响 被引量:9
18
作者 刘剑 陈立新 +2 位作者 郑坊平 代发帮 陈长聘 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1871-1874,共4页
系统研究了Zr含量对(Ti-Cr)_(45-x)V_(55)Zr_x(x=1,3,5,7;Ti/Cr=0.7~0.75)合金微结构及储氢性能的影响。XRD及SEM分析表明,当Zr含量x=1时,合金由体心立方(bcc)结构的钒基固溶体主相和微量α-Zr第二相组成;当zr含量增至x=3~7时,合金... 系统研究了Zr含量对(Ti-Cr)_(45-x)V_(55)Zr_x(x=1,3,5,7;Ti/Cr=0.7~0.75)合金微结构及储氢性能的影响。XRD及SEM分析表明,当Zr含量x=1时,合金由体心立方(bcc)结构的钒基固溶体主相和微量α-Zr第二相组成;当zr含量增至x=3~7时,合金由bcc钒基固溶体主相和α-ZrCr_2第二相组成。储氢性能测试表明,随着Zr含量的增加,合金的活化性能得到改善;室温最大吸氢量和80℃有效放氢容量均先增后降,并在x=5时达到最高值;P-C-T曲线滞后减小,平台倾斜度增大。在所研究的合金中,(Ti-Cr)_(40)V_(55)Zr_5合金的综合性能最佳,经2次吸放氢循环就活化,室温最大吸氢量可达403 ml/g,80℃有效放氢容量达到230 ml/g。 展开更多
关键词 储氢合金 固溶体 bcc结构 储氢性能
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钛钒基储氢电极合金研究 被引量:6
19
作者 朱云峰 刘永锋 +4 位作者 李锐 李寿权 潘洪革 雷永泉 王启东 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2002年第z1期89-91,共3页
研究了钛钒基储氢电极合金(Ti0.8Zr0.2)(V0.533Mn0.107Cr0.16Ni0.2)(x=5,6,7)的相结构和电化学性能。XRD分析表明合金主要由六方结构的C14型Laves相和体心立方(BCC)结构的钒基固溶体相所组成。C14型Laves相及钒基固溶体相的晶... 研究了钛钒基储氢电极合金(Ti0.8Zr0.2)(V0.533Mn0.107Cr0.16Ni0.2)(x=5,6,7)的相结构和电化学性能。XRD分析表明合金主要由六方结构的C14型Laves相和体心立方(BCC)结构的钒基固溶体相所组成。C14型Laves相及钒基固溶体相的晶胞参数和晶胞体积均随着化学计量比x增加而减小。电化学测试表明当化学计量比由x=5增大到x=7时合金放电容量由394.6mAh/g下降到327.8mAh/g,活化次数略有增加,但循环稳定性和高倍率放电能力明显改善。 展开更多
关键词 钛钒储氢电极合金 C14型Laves相 固溶体
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V_(2.1)TiNi_(0.4)Zr_(0.06)Cu_(0.03)M_(0.10)(M=Cr,Co,Fe,Nb,Ta)储氢合金的微结构及电化学性能 被引量:6
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作者 贾彦敏 刘飞烨 +3 位作者 肖学章 杭州明 雷永泉 陈立新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第2期247-252,共6页
采用磁悬浮感应熔炼方法制备了V2.1TiNi0.4Zr0.06Cu0.03M0.10(M=Cr,Co,Fe,Nb,Ta)储氢电极合金,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电子衍射能谱(EDS)分析和电化学测试等手段系统研究了添加元素M对合金微结构与电化学性能的影响... 采用磁悬浮感应熔炼方法制备了V2.1TiNi0.4Zr0.06Cu0.03M0.10(M=Cr,Co,Fe,Nb,Ta)储氢电极合金,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电子衍射能谱(EDS)分析和电化学测试等手段系统研究了添加元素M对合金微结构与电化学性能的影响.结果表明,所有合金均由BCC结构的V基固溶体主相和C14型Laves第二相组成,且第二相沿主相晶界形成三维网状分布;Cr、Nb和Ta元素主要分布在合金主相中,而Co和Fe元素主要分布在第二相中.电化学性能测试表明,在V2.1TiNi0.4Zr0.06Cu0.03合金中掺加Cr、Co、Fe、Nb或Ta元素后,虽然会降低最大放电容量,但能有效抑制合金中V和Ti的腐蚀溶出,提高电极充放电循环稳定性;同时还能明显改善合金的高倍率放电性能.相比之下,V2.1TiNi0.4Zr0.06Cu0.03Cr0.10合金具有最佳的综合电化学性能. 展开更多
关键词 储氢合金 微结构 电化学性能 V固溶体 多元合金化
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