壳聚糖的化学改性及应用研究进展 被引量：16

1

作者 汪源浩 隋卫平 王恩峰 《济南大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第2期140-144,共5页

壳聚糖以其独特的生物相容性、生物降解性、无毒性和生物活性等优异性能在各领域具有广泛的应用前景。为拓宽其应用范围,对壳聚糖的化学改性进行了研究。综述了壳聚糖化学改性的研究进展及衍生物的应用,有针对性地对目前的一些改性方法... 壳聚糖以其独特的生物相容性、生物降解性、无毒性和生物活性等优异性能在各领域具有广泛的应用前景。为拓宽其应用范围,对壳聚糖的化学改性进行了研究。综述了壳聚糖化学改性的研究进展及衍生物的应用,有针对性地对目前的一些改性方法进行了讨论,并特别对反应位置明确的一些改性方法进行了较全面的总结,为壳聚糖的进一步研究和应用提供了参考。 展开更多

关键词 高分子物理与化学 壳聚糖 化学改性 基团保护

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基团保护及其在有机合成中的作用 被引量：7

2

作者 何彩霞 《北京教育学院学报（自然科学版）》 2008年第4期5-7,42,共4页

有机基团的保护是有机合成中很重要的策略之一。本文综述了基团保护的基本原理,从基团的结构和反应活性的角度,对羰基、羟基和氨基的保护进行了分析并介绍了常用的保护方法,阐明了基团保护在有机合成中的重要作用。

关键词 基团保护 有机合成 作用

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氨基和羟基双保护葡萄糖苷关键中间体的合成

3

作者 杨涛 杨劲松 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第6期605-607,共3页

目的合成并优化1-O-叔丁基二苯基硅烷基-2-去氧-4,6-O-苯亚甲基-2-(2,2,2-三氯乙氧羰酰胺)-β-D-吡喃葡萄糖苷。方法以2-氨基-2-去氧-D-葡萄糖盐酸盐为原料,经过2位氨基酰化、端基羟基硅基化、4,6位羟基苯亚甲基化等6步反应,得到目标化... 目的合成并优化1-O-叔丁基二苯基硅烷基-2-去氧-4,6-O-苯亚甲基-2-(2,2,2-三氯乙氧羰酰胺)-β-D-吡喃葡萄糖苷。方法以2-氨基-2-去氧-D-葡萄糖盐酸盐为原料,经过2位氨基酰化、端基羟基硅基化、4,6位羟基苯亚甲基化等6步反应,得到目标化合物Ⅰ。目标化合物经~^(1)HNMR、^(13)CNMR及LC-MS(ESI)验证结构。结果制得目标化合物Ⅰ的总收率为64.1%。结论经过优化的合成路线比文献的提高了合成效率。 展开更多

关键词 双保护葡糖糖苷 关键中间体 基团保护 单磷酰脂质A 叔丁基二苯基硅烷基 2-去氧吡喃葡萄糖 合成优化 2 2 2-三氯乙氧羰酰基

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L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁的制备研究 被引量：1

4

作者 张玮 韩文爱 《河北化工》 2005年第6期50-50,68,共2页

L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁是一种稳定的维生素C衍生物,是维生素C转化的较好途径。改进了基团保护法的催化剂并探讨反应条件对反应的影响。

关键词 维生素C L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁 基团保护

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丝氨酰组氨酰赖氨酸三肽的合成

5

作者 徐常龙 曹小华 +3 位作者 严平 柳闽生 张爱东 张岩 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期454-457,共4页

利用液相合成法,丝氨酸、组氨酸、赖氨酸经活化后缩合合成了具有细胞生长因子功能的丝氨酰组氨酰赖氨酸三肽,其结构经1H NMR,GC-MS和IR确证。

关键词 三肽 生长因子 基团保护 液相合成

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2-芳基-1,3-二氧环戊烷的合成与表征

6

作者 石乐君 Salman Tariq Khan +1 位作者 郭永恩 魏玮 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期345-347,共3页

以3-硝基-4-甲基苯甲酸为主要原料,依次通过乙硼烷还原、氯代反应将其中羧基转化为氯甲基,又经过缩合、氧化、醛基保护将甲基转化为缩醛等步骤合成了2-[2-硝基-(4-氯甲基)]苯基-1,3-二氧环戊烷。目标产物及某些重要中间体的结构已通过... 以3-硝基-4-甲基苯甲酸为主要原料,依次通过乙硼烷还原、氯代反应将其中羧基转化为氯甲基,又经过缩合、氧化、醛基保护将甲基转化为缩醛等步骤合成了2-[2-硝基-(4-氯甲基)]苯基-1,3-二氧环戊烷。目标产物及某些重要中间体的结构已通过红外光谱、质谱、核磁共振氢谱的方法进行了表征。 展开更多

关键词 2-取代苯基-1 3-二氧环戊烷 合成 基团保护 结构表征

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单基团保护法制备三氯蔗糖的研究 被引量：20

7

作者 郑建仙 高宪枫 袁尔东 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1-6,共6页

单基团保护法制备三氯蔗糖 ,主要包括活泼C 6位羟基的单基团保护、选择性氯化和去保护基等 3个步骤 ,其中C 6位羟基的单基团保护是核心步骤。研究发现 ,降低温度是对蔗糖C 6位最活泼羟基进行单一选择性保护的有效方法。在 - 2 5℃下 ,... 单基团保护法制备三氯蔗糖 ,主要包括活泼C 6位羟基的单基团保护、选择性氯化和去保护基等 3个步骤 ,其中C 6位羟基的单基团保护是核心步骤。研究发现 ,降低温度是对蔗糖C 6位最活泼羟基进行单一选择性保护的有效方法。在 - 2 5℃下 ,蔗糖与乙酸酐 (摩尔比值 0 .95 )反应 6h即可。选择性氯化的最佳反应条件为 :蔗糖 6 乙酸酯 (S 6 a)的质量浓度 15 0mg/L ,S 6 a :Vilsmeier的摩尔比为 1∶7,反应温度 12 5℃ ,反应时间 2 .5h。对氯化产物进行全乙酰化后以三氯 五乙酰基蔗糖酯 (TGSPA)的形式结晶出来 ,再去除保护基 ,可有效减轻分离纯化的压力 ,确保产品纯度和得率。单酯化反应和氯化反应还可合二为一 ,以有效缩短制备路线 ,提高反应的可操作性。本研究通过大量试验确定了具体制备路线 ,并优化了各反应参数 ,三氯蔗糖终产品得率为 8.3%。利用单基团保护法 ,可有效缩短三氯蔗糖的制备路线 ,简化操作过程 。 展开更多

关键词 三氯蔗糖 单基团保护法 选择性氯化 生产工艺 甜味剂

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全基团保护法制备三氯蔗糖的研究 被引量：19

8

作者 郑建仙 李璇 袁尔东 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期1-6,共6页

全基团保护法包括蔗糖 8个羟基团的完全保护、蔗糖 3个伯羟基的去保护作用、4 C位乙酰基向 6 C的迁移、对特定游离羟基团的氯化与脱除剩余保护基团等 5个步骤。其中 ,若采用碱性乙酰基迁移法 ,则乙酰基迁移与氯化反应 2步可合并为 1步... 全基团保护法包括蔗糖 8个羟基团的完全保护、蔗糖 3个伯羟基的去保护作用、4 C位乙酰基向 6 C的迁移、对特定游离羟基团的氯化与脱除剩余保护基团等 5个步骤。其中 ,若采用碱性乙酰基迁移法 ,则乙酰基迁移与氯化反应 2步可合并为 1步。通过大量的试验 ,确定了具体的制备路线与各反应步骤之间的适宜组合方案 ,优化各种工艺参数 ,使三氯蔗糖终产品的得率达到 2 8 1 %。 展开更多

关键词 全基团保护法 羟基团保护 乙酰基迁移 三氯蔗糖 甜味剂 生产工艺

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甜味剂三氯蔗糖合成法的最新进展 被引量：17

9

作者 吴红英 鲍宗必 +3 位作者 张治国 任其龙 邢华斌 杨亦文 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期227-238,共12页

随着生活质量的提高,人们对于高质量且高安全的食品添加剂的需求日益增长,三氯蔗糖是最理想的人工甜味剂,具有非营养、低热量、高甜度、高安全性和风味好等特点,所以三氯蔗糖合成法的研究十分必要。本文主要介绍了三氯蔗糖各合成法的国... 随着生活质量的提高,人们对于高质量且高安全的食品添加剂的需求日益增长,三氯蔗糖是最理想的人工甜味剂,具有非营养、低热量、高甜度、高安全性和风味好等特点,所以三氯蔗糖合成法的研究十分必要。本文主要介绍了三氯蔗糖各合成法的国内外最新研究进展,并综合评价了各合成法,认为全基团保护法合成步骤太过繁锁;单基团保护法中的乙酸酐法和原乙酸三甲酯法仍存在一定缺陷,但有机锡法合成步骤少,有机锡可回收再利用,是目前最适宜于工业化的合成方法;而酶法,特别是蔗糖法,由于其环保和高选择性而被认为是未来最有潜力的合成法;同时一些新的合成法,如三氯蔗糖-6-酯的酶水解等,均值得进一步的研究。本文最后展望了未来的研究趋势并提出发展建议。 展开更多

关键词 三氯蔗糖 甜味剂 全基团保护法 单基团保护法 酶-化学联合法

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全基团保护法制备三氯蔗糖的原理 被引量：5

10

作者 郑建仙 李璇 袁尔东 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期38-44,共7页

三氯蔗糖是一种全新概念的食品甜味剂 ,具有甜度高、甜味特性好、安全性高等突出优点 ,代表着当前强力甜味剂的最高成就。目前全世界仅有Tate&Lyle集团生产 ,对其生产技术 (核心步骤与工艺参数 )秘而不宣。本文讨论蔗糖卤代衍生物... 三氯蔗糖是一种全新概念的食品甜味剂 ,具有甜度高、甜味特性好、安全性高等突出优点 ,代表着当前强力甜味剂的最高成就。目前全世界仅有Tate&Lyle集团生产 ,对其生产技术 (核心步骤与工艺参数 )秘而不宣。本文讨论蔗糖卤代衍生物的增甜原理 。 展开更多

关键词 蔗糖卤代衍生物 三氯蔗糖 强力甜味剂 全基团保护法

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肉豆蔻酸单甘油酯的合成研究 被引量：2

11

作者 党云江 缪程平 +3 位作者 杜国涛 张晓倩 沙梦婕 李金雨 《浙江化工》 CAS 2019年第5期32-34,38,共4页

以甘油和丙酮为初始原料,采用基团保护法分三步合成肉豆蔻酸单甘油酯,并对工艺进行优化。缩合反应最优化工艺为:以对甲苯磺酸作为催化剂,石油醚30～60为带水剂,n_(甘油)∶n_(丙酮)=1∶2,回流反应,反应时间为4 h,收率98.29%。酯化反应最... 以甘油和丙酮为初始原料,采用基团保护法分三步合成肉豆蔻酸单甘油酯,并对工艺进行优化。缩合反应最优化工艺为:以对甲苯磺酸作为催化剂,石油醚30～60为带水剂,n_(甘油)∶n_(丙酮)=1∶2,回流反应,反应时间为4 h,收率98.29%。酯化反应最优化工艺条件为:n_(肉豆蔻酰氯)∶n_(异亚丙基甘油))=1∶1.2,二氯甲烷为溶剂,三乙胺为缚酸剂,回流反应,反应时间4 h,收率达94.37%。 展开更多

关键词 肉豆蔻酸单甘油酯 基团保护法 工艺优化

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维生素C磷酸酯镁合成工艺条件研究 被引量：1

12

作者 任保增 曹晓伟 +1 位作者 魏金慧 江振西 《河南化工》 CAS 2009年第5期10-11,共2页

维生素C磷酸酯镁是一种稳定的维生素C衍生物,采用基团保护法,以维生素C为原料与丙酮反应生成5,6-O-异亚丙基—维生素C(简写为IAA),再与磷酸化试剂反应,脱去保护基后与氧化镁反应生成维生素C磷酸酯镁。

关键词 维生素C磷酸酯镁 5 6-O-异亚丙基-维生素C 基团保护法

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苯甲酸甘油单酯的制备 被引量：1

13

作者 高艳芬 《医学研究与教育》 CAS 2010年第4期24-26,共3页

目的制备苯甲酸甘油单酯。方法以甘油、丙酮、苯甲酰氯为原料,经过羟基的保护、酰化反应以及羟基脱保护三步反应合成苯甲酸甘油单酯。并研究物质的量比、反应时间、催化剂用量等对反应产物收率的影响。结果制备化合物丙酮缩甘油时,采用... 目的制备苯甲酸甘油单酯。方法以甘油、丙酮、苯甲酰氯为原料,经过羟基的保护、酰化反应以及羟基脱保护三步反应合成苯甲酸甘油单酯。并研究物质的量比、反应时间、催化剂用量等对反应产物收率的影响。结果制备化合物丙酮缩甘油时,采用无水FeCl3作催化剂,甘油与丙酮的物质的量比为1:6时,反应时间短且效果好,产率73.5%。制备苯甲酸丙酮缩甘油单酯时,苯甲酰氯:丙酮缩甘油为1.25:1,反应温度为25℃左右(室温),反应时间24 h,产率83.1%。制备苯甲酸甘油单酯时,以10%三氟乙酸水溶液作催化剂,反应温度25℃(室温),时间6 h,产率77.5%。结论以甘油、丙酮、苯甲酰氯为原料,经过羟基的保护、酰化反应以及羟基脱保护三步反应合成苯甲酸甘油单酯,方法简单方便、适合工业化生产。 展开更多

关键词 苯甲酸甘油单酯 制备 基团保护法

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基团保护法合成维生素C磷酸酯镁 被引量：1

14

作者 卢雪娟 张会轻 王云霞 《河北化工》 2008年第9期42-43,共2页

对基团保护法合成L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁进行了研究,分析了各反应因素对反应结果的影响,确定了最佳合成条件。

关键词 L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁 基团保护法 合成

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高级脂肪醇类消泡剂主单体的合成及应用 被引量：1

15

作者 于正浪 郭睿 +1 位作者 季振青 贾建民 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2210-2213,共4页

以基团保护法合成了硬脂酸单甘油酯;通过正交实验研究获得了优化的合成条件:带水剂用量为120(mL/molGT),催化剂用量为5%,甘油与丙酮和硬脂酸的摩尔比为1∶1.5∶0.7。产物经IR和元素分析表征,确定产物为目的产物。合成的产物与混合高级... 以基团保护法合成了硬脂酸单甘油酯;通过正交实验研究获得了优化的合成条件:带水剂用量为120(mL/molGT),催化剂用量为5%,甘油与丙酮和硬脂酸的摩尔比为1∶1.5∶0.7。产物经IR和元素分析表征,确定产物为目的产物。合成的产物与混合高级脂肪醇复配研制出水基乳液非硅消泡剂,通过测定其技术指标及与国内外产品进行比较发现自制消泡剂适用于抄纸和涂布工序中,且性能优异。 展开更多

关键词 基团保护法 合成 单甘酯 造纸

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1,3-二氯丙烯基团保护加氢催化剂的制备及评价

16

作者 贺鑫平 阳永荣 +1 位作者 唐鹏飞 刘芳 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期211-215,共5页

采用浸渍法制备了用于1,3-二氯丙烯基团保护加氢生产1,3-丙二醇的催化剂。考察了催化剂载体、负载方式、负载量、焙烧温度、还原剂浓度以及溶剂对催化剂活性和选择性的影响。结果表明,以γ-Al_2O_3为载体,氨水溶解 PdCl_2形成的络合物... 采用浸渍法制备了用于1,3-二氯丙烯基团保护加氢生产1,3-丙二醇的催化剂。考察了催化剂载体、负载方式、负载量、焙烧温度、还原剂浓度以及溶剂对催化剂活性和选择性的影响。结果表明,以γ-Al_2O_3为载体,氨水溶解 PdCl_2形成的络合物溶液为浸渍液,负载量5%,焙烧温度为400℃,还原溶液为水:85%水合肼(体积比)=1∶1.5所制备的催化剂,其选择性可以达到40.53%,转化率为80.12%。分析得出加氢过程中选择性的降低主要由 C-O 键和 C-Cl 键都发生氢解所致。 展开更多

关键词 钯催化剂 1 3-二氯丙烯 1 3-丙二醇 基团保护法 加氢反应 浸渍法 制备

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有机合成中氨基的保护方法分析 被引量：1

17

作者 梁昊 郑思敏 +2 位作者 麻伟创 李晓东 杨富江 《化工管理》 2017年第3期127-127,共1页

随着科学技术的不断进步,有机合成技术也运用到了生活中的各个方面。化学被称之为中心科学的原因,就是其中的合成技术可以为生产生活带来更多的变化。从基本的目标分子合成到药用产品的制作,有机合成在其中的功能也至关重要。新的研究... 随着科学技术的不断进步,有机合成技术也运用到了生活中的各个方面。化学被称之为中心科学的原因,就是其中的合成技术可以为生产生活带来更多的变化。从基本的目标分子合成到药用产品的制作,有机合成在其中的功能也至关重要。新的研究方向为有机合成带来了新的变化和前进,因此为了实现化学科学的可持续发展,对有机合成中的基团,特别是氨基进行保护的方式研究,是对绿色有机合成步骤的重要保障方向。文章对有机合成过程中的氨基保护方法进行分析,通过操作实例说明基团保护措施在实验中的具体应用。 展开更多

关键词 有机合成 氨基 基团保护

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海普瑞:全球最大的肝素钠原料药企业

18

作者 蔡晓铭 《股市动态分析》 2010年第19期42-42,共1页

即将登陆中小板的深圳市海普瑞药业股份有限公司是全球最大的肝素钠原料药生产厂商,公司在纯化、病毒灭活、组分分离和活性基团保护等方面的技术研发和工艺水平居世界前列。据记者了解,公司肝素钠原料药的产销量居全球第一,是国内肝素... 即将登陆中小板的深圳市海普瑞药业股份有限公司是全球最大的肝素钠原料药生产厂商,公司在纯化、病毒灭活、组分分离和活性基团保护等方面的技术研发和工艺水平居世界前列。据记者了解,公司肝素钠原料药的产销量居全球第一,是国内肝素原料药行业唯一通过美国FDA认证及欧盟CEP认证的肝素钠原料药制造企业。 展开更多

关键词 原料药 肝素钠 病毒灭活 基团保护 认证 产销量 制造企业 组分分离 股份有限公司 小肠粘膜

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饲料添加剂:金维安

19

作者 郑黄 《农村百事通》 2011年第14期41-41,共1页

一、产品说明 金维安是一种维生素C衍生物。它是以维生素C为原料进行磷酸酯化,把维生素C的易氧化基团保护起来,从根本上解决了维生素C不稳定、易氧化的问题。

关键词 饲料添加剂 维生素C 金 产品说明 磷酸酯化 基团保护 衍生物 不稳定

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探究基团保护及其在有机合成中的作用

20

作者 赵航 《中国战略新兴产业（理论版）》 2019年第22期0237-0237,共1页

基团保护是有机合成中的重要策略,具体是指在合成时先将要保护的基团反应掉,待条件适宜时,再将其复原。为此, 文章在阐述基团保护和保护基原理的基础上,就几种常见的基团保护方法进行探究,旨在借助基团保护更好的促进有机合成。

关键词 基团保护 有机合成 作用

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