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影响高粱茎秆汁液含量基因的精细定位(英文)
被引量：
2
1
作者
翟国伟
邹桂花
+3 位作者
严松
王华
邵健丰
陶跃之
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2014年第4期856-861,共6页
无论是用作牲畜饲料或榨汁做糖,茎秆汁液含量对于甜高粱而言都是一个非常重要的农艺性状。本研究通过对两套独立的F2群体观察统计发现,影响高粱茎秆汁液含量(MCS)的基因Dd呈现质量性状基因的遗传规律,且干髓对多汁为显性。用SSR标记初...
无论是用作牲畜饲料或榨汁做糖,茎秆汁液含量对于甜高粱而言都是一个非常重要的农艺性状。本研究通过对两套独立的F2群体观察统计发现,影响高粱茎秆汁液含量(MCS)的基因Dd呈现质量性状基因的遗传规律,且干髓对多汁为显性。用SSR标记初定位表明该基因位于第6号染色体,扩大定位群体后,用群体F2-1将其定位在标记sm06068和sm06093之间,用群体F2-2将其定位在sm06068和sm06069之间,两个区段的物理距离均约为470 kb。为了进一步缩小定位区间,对定位群体的亲本进行了测序分析并开发了2个InDel标记。最终,目标基因被锁定在只包含6个候选基因的区间范围内。基因d的精细定位为该基因的克隆及今后分子育种中的应用打下基础。
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关键词
高粱
基因
dd
遗传分析
精细定位
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职称材料
大鼠肝脏与DEN诱导肝癌高表达基因DD31完整序列的克隆
被引量：
2
2
作者
赵晓珍
方肇勤
管冬元
《上海中医药大学学报》
CAS
2005年第1期29-31,F003,共4页
目的研究大鼠肝脏与DEN诱导肝癌高表达基因DD31完整序列的克隆。方法在以往采用DDPCR技术发现大鼠肝癌DD31EST片断的基础上,采用RACE-PCR的方法筛选雄性Wistar大鼠肝组织cDNA文库。结果首次得到DD31的全长表达的基因序列384bp,并实现Gen...
目的研究大鼠肝脏与DEN诱导肝癌高表达基因DD31完整序列的克隆。方法在以往采用DDPCR技术发现大鼠肝癌DD31EST片断的基础上,采用RACE-PCR的方法筛选雄性Wistar大鼠肝组织cDNA文库。结果首次得到DD31的全长表达的基因序列384bp,并实现GenBank的登录(GenBank登录号为AY653032)。经检索该基因定位于19号染色体19p12-p13区带。采用ExPASy服务器中的Translate和NCBI中的ORFfinder进行蛋白阅读框架(ORF)的识别,其中完整的ORF含有108bp,编码36个氨基酸。结论该基因在大鼠体内多组织均有表达,其中以肝组织、肝癌组织、脾组织和大脑组织中表达量较高。
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关键词
肝癌
基因
dd
31
中医药
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职称材料
题名
影响高粱茎秆汁液含量基因的精细定位(英文)
被引量：
2
1
作者
翟国伟
邹桂花
严松
王华
邵健丰
陶跃之
机构
浙江省植物有害生物防控重点实验室
江西省农业科学院水稻研究所
出处
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2014年第4期856-861,共6页
基金
National Natural Science Foundation of China(31000739)
Key Subject Construction Program of Zhejiang for Modern Agricultural Biotechnology and Crop Disease Control
Special Project for Key Lab of Zhejiang Academy of Agricultural Sciences
文摘
无论是用作牲畜饲料或榨汁做糖,茎秆汁液含量对于甜高粱而言都是一个非常重要的农艺性状。本研究通过对两套独立的F2群体观察统计发现,影响高粱茎秆汁液含量(MCS)的基因Dd呈现质量性状基因的遗传规律,且干髓对多汁为显性。用SSR标记初定位表明该基因位于第6号染色体,扩大定位群体后,用群体F2-1将其定位在标记sm06068和sm06093之间,用群体F2-2将其定位在sm06068和sm06069之间,两个区段的物理距离均约为470 kb。为了进一步缩小定位区间,对定位群体的亲本进行了测序分析并开发了2个InDel标记。最终,目标基因被锁定在只包含6个候选基因的区间范围内。基因d的精细定位为该基因的克隆及今后分子育种中的应用打下基础。
关键词
高粱
基因
dd
遗传分析
精细定位
Keywords
sorghum （Sorghum bicolor （L.） Moench）
gene
dd
genetic analysis
fine mapping
分类号
Q781 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
大鼠肝脏与DEN诱导肝癌高表达基因DD31完整序列的克隆
被引量：
2
2
作者
赵晓珍
方肇勤
管冬元
机构
上海中医药大学附属龙华医院肿瘤研究所
上海中医药大学实验中医学教研室
出处
《上海中医药大学学报》
CAS
2005年第1期29-31,F003,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30271576)
上海市卫生局资助项目(2002Q001)。
文摘
目的研究大鼠肝脏与DEN诱导肝癌高表达基因DD31完整序列的克隆。方法在以往采用DDPCR技术发现大鼠肝癌DD31EST片断的基础上,采用RACE-PCR的方法筛选雄性Wistar大鼠肝组织cDNA文库。结果首次得到DD31的全长表达的基因序列384bp,并实现GenBank的登录(GenBank登录号为AY653032)。经检索该基因定位于19号染色体19p12-p13区带。采用ExPASy服务器中的Translate和NCBI中的ORFfinder进行蛋白阅读框架(ORF)的识别,其中完整的ORF含有108bp,编码36个氨基酸。结论该基因在大鼠体内多组织均有表达,其中以肝组织、肝癌组织、脾组织和大脑组织中表达量较高。
关键词
肝癌
基因
dd
31
中医药
Keywords
Liver cancer
gene
dd
31
Chinese medicine
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
影响高粱茎秆汁液含量基因的精细定位(英文)
翟国伟
邹桂花
严松
王华
邵健丰
陶跃之
《浙江农业学报》
CSCD
北大核心
2014
2
下载PDF
职称材料
2
大鼠肝脏与DEN诱导肝癌高表达基因DD31完整序列的克隆
赵晓珍
方肇勤
管冬元
《上海中医药大学学报》
CAS
2005
2
下载PDF
职称材料
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参考文献
引证文献
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