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基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析
被引量：
4
1
作者
王毅
朱金鑫
+2 位作者
原晓龙
陈伟
李江
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期2699-2705,共7页
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究利用同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 ...
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究利用同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 956 bp,编码651个氨基酸残基。生物信息学分析显示PkAPS属于萜烯合成酶家族蛋白;系统进化树分析显示PkAPS与马尾松α-蒎烯合成酶亲缘关系最近。基因表达分析显示:PkAPS在高产脂思茅松个体各组织的表达量均高于低产产脂思茅松个体;而在高产脂思茅松不同组织中的表达比较中,PkAPS在小枝中的表达量最高。本研究将有利于进一步研究思茅松α-蒎烯合成酶调控机理及培育高产α-蒎烯思茅松新品种的研究。
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关键词
思茅松(Pinus
kesiya
VAR.
langbianensis)
α-蒎烯合成酶
基因组步移
法
荧光定量
PCR高产脂
原文传递
一种新的芳烃双加氧酶基因的克隆和功能研究
被引量：
4
2
作者
周宏伟
周美娟
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期717-719,共3页
芳烃双加氧酶是多环芳烃在细菌中降解的起始关键酶。本研究通过基因组步移法从地杆菌(Terrabactersp.)中克隆出一种新的双加氧酶基因。采用pET17b载体表达该基因,在共表达电子传递链蛋白的条件下检测获得双加氧酶活性。通过高效液相色...
芳烃双加氧酶是多环芳烃在细菌中降解的起始关键酶。本研究通过基因组步移法从地杆菌(Terrabactersp.)中克隆出一种新的双加氧酶基因。采用pET17b载体表达该基因,在共表达电子传递链蛋白的条件下检测获得双加氧酶活性。通过高效液相色谱和气相色谱-质谱分析发现该基因产物可以催化菲、芘和荧蒽生成相应的顺式双羟基产物,表明该基因为一种新型高分子多环芳烃降解基因。
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关键词
多环芳烃
双加氧酶
基因组步移
法
质谱分析
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职称材料
题名
基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析
被引量：
4
1
作者
王毅
朱金鑫
原晓龙
陈伟
李江
机构
云南省林业科学院云南省森林植物培育与开发利用重点实验室国家林业局云南珍稀濒特森林植物保护和繁育重点实验室
出处
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期2699-2705,共7页
基金
云南省林业科学院创新基金项目(QN2018-01
MS2019-02)
国家林业公益性行业科研专项(201304105)共同资助
文摘
蒎烯合成酶(α-pinene synthase, APS)是α-蒎烯生物合成的关键酶。本研究利用同源克隆及基因组步移法从思茅松中克隆得到一个α-蒎烯合成酶基因,命名为PkAPS (GenBank登录号为KX394684),基因全长3 523 bp,含有10个内含子,其c DNA全长1 956 bp,编码651个氨基酸残基。生物信息学分析显示PkAPS属于萜烯合成酶家族蛋白;系统进化树分析显示PkAPS与马尾松α-蒎烯合成酶亲缘关系最近。基因表达分析显示:PkAPS在高产脂思茅松个体各组织的表达量均高于低产产脂思茅松个体;而在高产脂思茅松不同组织中的表达比较中,PkAPS在小枝中的表达量最高。本研究将有利于进一步研究思茅松α-蒎烯合成酶调控机理及培育高产α-蒎烯思茅松新品种的研究。
关键词
思茅松(Pinus
kesiya
VAR.
langbianensis)
α-蒎烯合成酶
基因组步移
法
荧光定量
PCR高产脂
Keywords
Pinus kesiya var.langbianensis
α-pinene synthase
Gnomic walking cloning
q PCR
High yield oleoresin
分类号
S791.24 [农业科学—林木遗传育种]
Q943.2 [农业科学—林学]
原文传递
题名
一种新的芳烃双加氧酶基因的克隆和功能研究
被引量：
4
2
作者
周宏伟
周美娟
机构
南方医科大学公共卫生与热带医学学院环境卫生系
南方医科大学公共卫生与热带医学学院医学放射系
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期717-719,共3页
基金
广东省重大专项课题(2006C33761001)
Research Grant Council of Hong-Kong(CityU 149-05M)
文摘
芳烃双加氧酶是多环芳烃在细菌中降解的起始关键酶。本研究通过基因组步移法从地杆菌(Terrabactersp.)中克隆出一种新的双加氧酶基因。采用pET17b载体表达该基因,在共表达电子传递链蛋白的条件下检测获得双加氧酶活性。通过高效液相色谱和气相色谱-质谱分析发现该基因产物可以催化菲、芘和荧蒽生成相应的顺式双羟基产物,表明该基因为一种新型高分子多环芳烃降解基因。
关键词
多环芳烃
双加氧酶
基因组步移
法
质谱分析
Keywords
cis-dihydrodiol
dioxygcnasc
genomc walking method
fluoranthcnc
分类号
R346 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
基因组步移技术克隆思茅松α-蒎烯合成酶基因及表达分析
王毅
朱金鑫
原晓龙
陈伟
李江
《基因组学与应用生物学》
CAS
CSCD
北大核心
2019
4
原文传递
2
一种新的芳烃双加氧酶基因的克隆和功能研究
周宏伟
周美娟
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
下载PDF
职称材料
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