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甲基磺草酮原药的毒性实验观察 被引量:6
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作者 谢国秀 邓勇波 +4 位作者 吴冬梅 罗勇兵 李启富 周银平 刘志勇 《职业与健康》 CAS 2010年第5期481-485,共5页
目的了解受试样品甲基磺草酮原药的毒性特点和最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行为期90天的毒性实验,依据《化妆品卫生规范》对其进行体外哺乳动物细... 目的了解受试样品甲基磺草酮原药的毒性特点和最大无作用剂量,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法依据GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行为期90天的毒性实验,依据《化妆品卫生规范》对其进行体外哺乳动物细胞染色体畸变试验和体外哺乳动物细胞基因突变试验。结果甲基磺草酮原药不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性。在整个染毒期间,高剂量组雄性大鼠周平均体重从第4周开始至实验结束明显低于对照组(P<0.01),中、高剂量组雄性大鼠WBC计数明显低于对照组(P<0.01),高剂量组雌性大鼠的丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)活力明显高于对照组(P<0.01),高剂量组雄、雌性大鼠的葡萄糖(GLU)明显高于对照组(P<0.01),脏器系数测定结果表明,中、高剂量组雄性大鼠和高剂量组雌性大鼠肾脏系数明显高于对照组(P<0.01),中、高剂量组雄、雌性大鼠肝脏系数明显高于对照组(P<0.01、P<0.05)。结论甲基磺草酮原药对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变试验为无致畸变作用,对CHO细胞基因突变试验结果为无致突变作用。甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为100.0mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应。甲基磺草酮原药对雄、雌性大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量为25.0mg/(kg.d)。 展开更多
关键词 甲基磺草酮原药 大鼠 除草剂 毒性实验 染色体畸变试验 基因突变试验
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精异丙甲草胺原药的毒性实验观察 被引量:5
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作者 周明 刘昌英 +9 位作者 刘志勇 谢国秀 周银平 刘琳 戴黎光 李启富 吴冬梅 涂英娥 田泽敏 罗勇兵 《职业与健康》 CAS 2009年第24期2657-2661,共5页
目的了解受试样品精异丙甲草胺原药的毒性特点,取得该样品亚慢性经口的最大无作用剂量参数,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法依据GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行了为期90 d的毒性实验,依据《化学品毒... 目的了解受试样品精异丙甲草胺原药的毒性特点,取得该样品亚慢性经口的最大无作用剂量参数,为安全生产及慢性毒性实验提供剂量参考依据。方法依据GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对其进行了为期90 d的毒性实验,依据《化学品毒性鉴定规范》进行仓鼠肺细胞基因突变试验和仓鼠肺细胞染色体畸变试验。结果受检样品精异丙甲草胺不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,体外哺乳动物细胞基因突变试验结果为阴性。在整个染毒期间,高剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第2周开始至实验结束,中剂量组雄、雌性大鼠周平均体重从第6周开始至实验结束均明显低于对照组(P<0.01),高剂量组雄性大鼠的胆红素(B IL)明显高于对照组(P<0.01),高剂量组雌性大鼠的天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)明显高于对照组(P<0.05),高剂量组雄性大鼠,中、高剂量组雌性大鼠甘油三酯(TG)明显低于对照组(P<0.05),提示受检样品对大鼠肝功能酯类代谢有一定影响;高剂量组雄、雌性大鼠肝脏器系数明显高于对照组(P<0.01),且高剂量组大鼠动物肝脏肝细胞轻度水肿,与对照组比较有明显差异。表明高剂量受检样品对大鼠肝脏有一定影响。结论受检样品精异丙甲草胺不诱发培养的哺乳动物细胞染色体畸变,对培养的哺乳动物细胞不诱发基因突变。精异丙甲草胺原药对雄、雌性大鼠经口染毒剂量为158.0和632.0 mg/(kg.d)及以上时,对大鼠有毒性效应。精异丙甲草胺原药对大鼠亚慢性经口毒性最大无作用剂量雄、雌性均为31.6 mg/(kg.d)。 展开更多
关键词 精异丙甲草胺 大鼠 除草剂 毒性实验 染色体畸变试验 基因突变试验
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几种管家基因突变试验及其研究进展 被引量:5
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作者 邓红平 何继亮 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期702-704,共3页
某些基因能在所有细胞中表达和不断地被转录,并在维持细胞功能中起重要作用,有人称之为“维持基因”。这些基因出现于婴儿早期,并终生保留,因此又通称为管家基因(housekeeping gene)。管家基因的表达水平要高于其他基因的平均表... 某些基因能在所有细胞中表达和不断地被转录,并在维持细胞功能中起重要作用,有人称之为“维持基因”。这些基因出现于婴儿早期,并终生保留,因此又通称为管家基因(housekeeping gene)。管家基因的表达水平要高于其他基因的平均表达水平,其表达水平的几何均数为1200,而其他基因为150。目前已鉴定出的管家基因有数百个。管家基因排列紧密,其内含子、未翻译区和编码序列较短。 展开更多
关键词 基因突变试验 管家基因 细胞功能 几何均数 编码序列 内含子
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SOS试验规范化的几个问题 被引量:3
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作者 印木泉 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1989年第1期58-59,共2页
SOS试验是一种检测DNA损害因子的试验。它是基于遗传毒物所诱导的SOS反应,而这种反应的测定是通过监测大肠杆菌PQ35和PQ37中sfiA基因的表达水平来实现的。鉴于应用时具有快速、简便,以及实验结果不受活菌数的影响,因而,可用以测定毒性... SOS试验是一种检测DNA损害因子的试验。它是基于遗传毒物所诱导的SOS反应,而这种反应的测定是通过监测大肠杆菌PQ35和PQ37中sfiA基因的表达水平来实现的。鉴于应用时具有快速、简便,以及实验结果不受活菌数的影响,因而,可用以测定毒性物质和不能在Ames试验中检测的物质等优点。 展开更多
关键词 基因突变试验 SOS试验 AMES 诱导比 活菌数 DNA 代谢活化 苯并 鼠伤寒沙门氏菌 基亚
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3%苦参碱水剂致突变作用研究 被引量:2
5
作者 谢贵元 关岚 +1 位作者 刘新民 王安 《湖南师范大学学报(医学版)》 2015年第1期51-54,共4页
目的 :检测3%苦参碱水剂的致突变作用。方法 :应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,哺乳动物细胞基因(TK位点)突变试验,哺乳动物细胞染色体畸变试验进行3%苦参碱水剂的致突变作用研究。结果 :Ames试验... 目的 :检测3%苦参碱水剂的致突变作用。方法 :应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓多染红细胞微核试验,哺乳动物细胞基因(TK位点)突变试验,哺乳动物细胞染色体畸变试验进行3%苦参碱水剂的致突变作用研究。结果 :Ames试验中,3%苦参碱水剂各剂量组回变菌落数均未超过溶剂对照组回变菌落数的2倍;与相应对照组比较,各剂量组3%苦参碱水剂小鼠骨髓多染红细胞微核率未明显增加,未见哺乳动物细胞基因(TK位点)的致突变效应及对哺乳动物细胞染色体畸变作用,差异均无显著性。结论 :在本实验条件下,3%苦参碱水剂未见明显致突变作用。 展开更多
关键词 苦参碱 AMES试验 微核试验 基因突变试验 染色体畸变试验
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34个农药相关国家标准发布
6
《中国农药》 2017年第7期16-17,共2页
2017年,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会先后发布了2017年第13号公告(关于批准发布《充气轮胎物理性能试验方法》等155项国家标准的公告)和2017年第18号公告(关于批准发布《开槽平端紧定螺钉》等312项国家标准的公告... 2017年,国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会先后发布了2017年第13号公告(关于批准发布《充气轮胎物理性能试验方法》等155项国家标准的公告)和2017年第18号公告(关于批准发布《开槽平端紧定螺钉》等312项国家标准的公告)2个公告。 展开更多
关键词 充气轮胎 标准化管理 物理性能试验 慢性毒性试验 显性致死试验 标准实施 染色体畸变试验 基因突变试验 致畸试验 腐蚀性试验
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三羟异黄酮对细胞的致突变作用及DNA损伤研究 被引量:2
7
作者 王李伟 仲伟鉴 +1 位作者 周永贵 应贤平 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2005年第2期99-101,115,共4页
[目的]主要研究三羟异黄酮(Genistein ,GEN)对细胞的致突变效应及DNA的损伤作用,同时探讨细胞DNA损伤与氧化效应的关系。[方法]采用L5 178Ytk+ / -3 .7.2C小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)观察GEN在浓度为0、2 .1、4.2、6.3、8.4、10 .5... [目的]主要研究三羟异黄酮(Genistein ,GEN)对细胞的致突变效应及DNA的损伤作用,同时探讨细胞DNA损伤与氧化效应的关系。[方法]采用L5 178Ytk+ / -3 .7.2C小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验(MLA)观察GEN在浓度为0、2 .1、4.2、6.3、8.4、10 .5 μmol/L(加S9)时或在浓度为0、12 .5、2 5、5 0、10 0、2 0 0 μmol/L(不加S9)时诱发细胞突变的情况;用单细胞凝胶电泳试验(即彗星试验)检测GEN在浓度为0、10、3 0、90、2 70 μmol/L时对中国仓鼠肺细胞(CHL细胞)和SMMC 772 1肝癌细胞DNA原始损伤,同时测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)酶的活性。[结果]GEN在加S9时诱发突变的浓度(≥2 .1μmol/L)显著低于不加S9的浓度(≥2 5 μmol/L)。GEN达到90 μmol/L浓度时作用18h ,可导致CHL细胞和SMMC 772 1肝癌细胞DNA断裂,但CHL细胞各处理组间CAT和SOD差异都无显著性。而SMMC 772 1肝癌细胞在GEN≥3 0 μmol/L时,SOD下降;GEN≥10 μmol/L时,CAT下降。[结论]在加S9时的诱发突变效应剂量远小于不加S9的剂量,表明GEN的代谢产物致突变效应更强。这可能与GEN的代谢产物具有氧化损伤效应有关。但GEN导致细胞DNA断裂,不是由其氧化损伤引起。 展开更多
关键词 三羟异黄酮 突变作用 SMMC-7721 超氧化物歧化酶(SOD) 单细胞凝胶电泳试验 mol/L CHL细胞 细胞DNA损伤 中国仓鼠肺细胞 突变效应 DNA断裂 基因突变试验 肝癌细胞 代谢产物 淋巴瘤细胞 过氧化氢酶 损伤作用 细胞突变
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对我国危险化学品毒性试验方法标准的分析与建议
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作者 林铮 李朝林 《工业卫生与职业病》 CAS 2016年第1期1-3,6,共4页
欧盟关于化学品注册、评估、授权与限制(Registration,Evaluation,Authorisation and Restrictions of Chemicals,REACH)新法规已于2008年6月1日起开始实施[1]。欧洲化学品管理局推荐了一系列方法和标准支撑REACH法规的实施,其中涉及... 欧盟关于化学品注册、评估、授权与限制(Registration,Evaluation,Authorisation and Restrictions of Chemicals,REACH)新法规已于2008年6月1日起开始实施[1]。欧洲化学品管理局推荐了一系列方法和标准支撑REACH法规的实施,其中涉及到健康毒理学的试验, 展开更多
关键词 毒性试验 试验方法 经口毒性 毒理学试验 亚慢性 基因突变试验 动物实验 细胞转化试验 有机磷化合物 急性毒性
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精神药物诱变效应的研究进展 被引量:1
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作者 蒙华庆 《国外医学(精神病学分册)》 1991年第4期206-210,共5页
精神药物诱变效应的研究具有重要的现实意义。本文综述了国外近年来在这方面的研究进展,内容包括:检测技术现状、精神药物诱变效应研究进展,并对今后的研究工作提出了建议与展望。
关键词 精神药物 诱变效应 基因突变试验 染色体损伤试验
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云芝胞外多糖的致突变性实验研究
10
作者 叶建锋 曹佳 +4 位作者 王望 孟大宇 舒为群 吕文戈 卓鉴波 《重庆医药》 CSCD 1989年第6期23-24,共2页
云芝胞外多糖系杂色云芝菌深层培养后,从培养液中提取的多糖类物质。药理实验表明,云芝胞外多糖能增强机体免疫机能,提高网状内皮系统吞噬活性,但迄今未见有关云芝胞外多糖的致突变性报导。为此,受重庆制药五厂委托,我室进行了该... 云芝胞外多糖系杂色云芝菌深层培养后,从培养液中提取的多糖类物质。药理实验表明,云芝胞外多糖能增强机体免疫机能,提高网状内皮系统吞噬活性,但迄今未见有关云芝胞外多糖的致突变性报导。为此,受重庆制药五厂委托,我室进行了该药致突变作用的实验研究,为该产品应用于人体的安全性提供依据。现将研究结果报告如下。 展开更多
关键词 云芝胞外多糖 突变作用 试验研究 基因突变试验 染色体畸变试验
全文增补中
HPRT基因突变试验在环境卫生中的应用进展
11
作者 姜薇 陈士杰 《浙江预防医学》 2007年第10期52-54,共3页
关键词 基因突变试验 环境卫生 HPRT 体细胞突变 基因突变 诱发肿瘤 管家基因 环境致癌物
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某些金属及其化合物致突变性的研究近况
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作者 曾晓非 毛德寿 +1 位作者 顾祖维 黄雷鸣 《环境与职业医学》 CAS 1989年第3期44-45,38,共3页
由于现代工业的迅猛发展,环境污染日趋严重,某些金属及其化合物的遗传毒性愈来愈受到人们的重视。有关这方面的研究报告和综述也日益增多。本文拟就某些金属及其化合物致突变性的短期试验结果及其解释作一综述。 一、某些金属致突变的... 由于现代工业的迅猛发展,环境污染日趋严重,某些金属及其化合物的遗传毒性愈来愈受到人们的重视。有关这方面的研究报告和综述也日益增多。本文拟就某些金属及其化合物致突变性的短期试验结果及其解释作一综述。 一、某些金属致突变的短期试验结果 (一)砷 有些研究认为,砷的化合物既不能降解提纯的小牛胸腺DNA,也不能降低DNA合成的精确性。 展开更多
关键词 突变 遗传毒性 突变作用 基因突变试验 试验结果 亚砷酸钠 DNA 小牛胸腺 细胞生长 染色体畸变
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TCR基因突变试验的原理及其应用
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作者 李晓雪 李国丽 何继亮 《中华劳动卫生职业病杂志》 CAS CSCD 2016年第6期478-480,共3页
管家基因系在所有的细胞中都能表达和不断转录,婴儿早期就出现并能终生保留和维持细胞功能的基因,管家基因的表达水平要高于其他基因。检测人体常用的管家基因有3种,即次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hpa)基因、
关键词 基因突变试验 次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 TCR 应用 管家基因 细胞功能
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酚噻嗪类光敏剂YWW007用于病原体灭活的毒性评价研究
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作者 杨春晖 边国慧 +2 位作者 黄毅 阳红 王憬惺 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期630-633,共4页
目的探讨酚噻嗪类光敏剂YWW007应用于血液病原体灭活的安全使用剂量。方法细胞毒性试验:使用YWW007终浓度为1、4、12、20、40μmol/L培养基培养小鼠成纤维细胞,用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)方法检测细胞存活率;遗传毒性评价:采用YWW007终... 目的探讨酚噻嗪类光敏剂YWW007应用于血液病原体灭活的安全使用剂量。方法细胞毒性试验:使用YWW007终浓度为1、4、12、20、40μmol/L培养基培养小鼠成纤维细胞,用四甲基偶氮唑盐比色(MTT)方法检测细胞存活率;遗传毒性评价:采用YWW007终浓度为1、2、4、6、8、12μmol/L的培养基培养小鼠淋巴瘤细胞,用微孔板法做tk基因突变试验,计算平板效率、相对存活率以及TFT抗性突变频率等指标。结果当YWW007浓度达到40μmol/L时,具有明显的细胞毒性;而YWW007浓度为12、4、2和1μmol/L时,细胞存活率>70%,提示细胞毒性轻微;YWW007浓度≤4μmol/L时,在含有和不含有代谢活化系统(S9)条件下,其突变频率(MF)值均未达到阴性对照组MF值的2倍,未见剂量-效应关系。结论 YWW007浓度≤4μmol/L为用于病原体灭活的安全剂量。 展开更多
关键词 吩噻嗪类光敏剂YWW007 病原体灭活 TK基因 基因突变试验 细胞毒性 突变
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五味子的急性毒性和遗传毒性研究 被引量:18
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作者 何来英 冯晓莲 +7 位作者 孙明 高芃 崔文明 耿桂英 徐海滨 随海霞 刘长喜 严卫星 《实用预防医学》 CAS 2004年第4期645-648,共4页
目的 研究五味子的急性毒性和遗传。 方法 将五味子干燥果实用 80 %的乙醇提取制备其粗提物。用霍恩氏法设 2 .15、4.64、10 .0、2 1.9和 46.4g/kgBW五个剂量组研究五味子乙醇粗提物对昆明种小鼠的急性毒性 ;用2 .5、5 .0和 10 .0 g/... 目的 研究五味子的急性毒性和遗传。 方法 将五味子干燥果实用 80 %的乙醇提取制备其粗提物。用霍恩氏法设 2 .15、4.64、10 .0、2 1.9和 46.4g/kgBW五个剂量组研究五味子乙醇粗提物对昆明种小鼠的急性毒性 ;用2 .5、5 .0和 10 .0 g/kgBW三个剂量组进行了小鼠微核试验 ;用 0 .0 4、0 .12、0 .5 8、2 .3 2、11.5 9和 5 7.97mg/皿六个剂量组进行了Ames试验 ;用 113 .2 8、2 2 6.5 6、45 3 .12和 90 6.2 5 μg/ml四个剂量组进行了TK基因突变试验。  结果  46.4g/kgBW剂量组 10只小鼠 2 4h内全部死亡 ,2 1.9g/kgBW剂量组 2 4h内死亡 8只 ;10 .0g/kgBW剂量组小鼠灌胃后出现精神萎靡、活动量减少 ,行动迟缓 ,无死亡 ;4.64 g/kgBW剂量组仅有活动量减少 ,无其它症状 ;2 .19g/kgBW剂量组无异常表现 ;其LD50 分别为雄 14 .67和雌 19.96g/kgBW。微核试验中各剂量组的雄雌小鼠均未见微核率增加 ;Ames试验中各剂量组均未见回变菌落数增加 ,其中 5 7.97mg/皿剂量组菌落数显著减少 ,五味子乙醇粗提物有明显的抑菌作用 ;TK基因突变试验中各剂量组的突变频率与对照组比较差异均无显著性。 结论 在所选试验和剂量范围内五味子的乙醇粗提物未显示致突变作用。 展开更多
关键词 五味子 急性毒性 TK基因突变试验 微核试验 AMES试验
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红花水提取物的安全性研究 被引量:12
16
作者 何来英 戴伟 +6 位作者 孙明 冯晓莲 高芃 崔文明 随海霞 徐海滨 严卫星 《中国临床保健杂志》 CAS 2004年第3期169-172,共4页
目的 研究红花水提取物的毒性大小。方法 用红花水煎液进行了急性毒性、小鼠骨髓微核、TK基因突变、体外细胞毒性和Ames试验。结果 红花的LD50 >88 8g/kgBW ,属无毒物 ,对CHO和CHL的IC50 分别为 6 0 7mg/ml和 6 6 5mg/ml(生药... 目的 研究红花水提取物的毒性大小。方法 用红花水煎液进行了急性毒性、小鼠骨髓微核、TK基因突变、体外细胞毒性和Ames试验。结果 红花的LD50 >88 8g/kgBW ,属无毒物 ,对CHO和CHL的IC50 分别为 6 0 7mg/ml和 6 6 5mg/ml(生药终浓度 ) ,遗传毒性试验结果均为阴性 ,2 2 2 0mg/皿剂量的红花对TA98、TA10 0和TA10 2均有明显抑制细菌生长的作用。结论 红花水提取物对正常细胞有一定的毒性 ,但有抑制细菌生长的作用 。 展开更多
关键词 红花提取物 急性毒性 TK基因突变试验 微核试验 AMES试验
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遗传毒性基因突变评价方法的研究进展 被引量:10
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作者 王亚楠 文海若 王雪 《癌变.畸变.突变》 CAS 2019年第5期406-411,共6页
基因突变是癌症发生与发展的重要物质基础,也是遗传毒性评价重要的检测终点之一.随着新型药物的涌现以及对药物评价试验要求的不断提高,传统的试验体系也历经了一系列优化.然而,不同的致突变新检测方法对不同检测品种的适用性及其优势... 基因突变是癌症发生与发展的重要物质基础,也是遗传毒性评价重要的检测终点之一.随着新型药物的涌现以及对药物评价试验要求的不断提高,传统的试验体系也历经了一系列优化.然而,不同的致突变新检测方法对不同检测品种的适用性及其优势和局限不尽相同.本文根据2018年国家食品药品监督管理总局颁布的《药物遗传毒性研究技术指导原则》,就临床前安全性评价领域常用的致突变性检测方法及研究进展进行总结,以期为相关科研及安全评价工作者提供有益借鉴. 展开更多
关键词 遗传毒性 基因突变 AMES试验 小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变试验 Pig-a基因突变 基因动物
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药物杂质遗传毒性评价策略与监管研究 被引量:11
18
作者 文海若 闫明 +5 位作者 王亚楠 王翀 耿兴超 朱炯 张河战 王雪 《中国药事》 CAS 2020年第2期131-140,共10页
伴随大量创新及仿制药面世而来的是对遗传毒性杂质加强监管的迫切需求。一系列与国际接轨的指南性文件的出台,弥补了我国杂质监管的空白,但难点尚存。传统评价方法具有局限性,新方法与传统方法间缺乏一致性比较,药物特定合成路线实际产... 伴随大量创新及仿制药面世而来的是对遗传毒性杂质加强监管的迫切需求。一系列与国际接轨的指南性文件的出台,弥补了我国杂质监管的空白,但难点尚存。传统评价方法具有局限性,新方法与传统方法间缺乏一致性比较,药物特定合成路线实际产生的大量含警示结构杂质缺乏毒理学评价数据支持,毒性预测软件的预测效力不足等。本文就国内外杂质遗传毒性杂质监管科学现状、遗传毒性杂质控制策略、杂质遗传毒性评价方法进行论述,并提出充分结合计算机毒理学、毒性评价方法和符合我国国情的监管限度制定三个维度开展杂质监管工作。 展开更多
关键词 杂质 遗传毒性 评价方法 警示结构 细菌回复突变试验 Pig-a基因突变试验
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大黄素和大黄酸的体外遗传毒性评价 被引量:10
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作者 朱钦翥 陈维 张立实 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2011年第1期65-67,共3页
目的:评价大黄素和大黄酸的体外遗传毒性。方法:使用不同浓度的大黄素和大黄酸(均分别为20、40、80、120μg/ml)处理人的类淋巴母细胞WTK1后,进行彗星实验、体外微核试验和TK基因突变试验。并设溶剂对照组和甲基甲烷磺酸(mthylmethane s... 目的:评价大黄素和大黄酸的体外遗传毒性。方法:使用不同浓度的大黄素和大黄酸(均分别为20、40、80、120μg/ml)处理人的类淋巴母细胞WTK1后,进行彗星实验、体外微核试验和TK基因突变试验。并设溶剂对照组和甲基甲烷磺酸(mthylmethane sulfonate,MMS)阳性对照组。结果:大黄素80和120μg/ml剂量组TK基因突变频率、细胞拖尾率及平均尾长均增高(P<0.05);大黄酸120μg/ml剂量组TK位点总突变频率增高(P<0.05)。结论:在本实验条件下,大黄素和大黄酸均表现出弱致突变作用。 展开更多
关键词 大黄素 大黄酸 遗传毒性 彗星试验 体外微核试验 TK基因突变试验
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丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性研究 被引量:6
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作者 霍娇 张梦云 +1 位作者 张立实 徐培渝 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2013年第6期474-477,共4页
目的:检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性,为其安全性评价提供资料。方法:采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性。Ames试验设每皿0.08、... 目的:检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性,为其安全性评价提供资料。方法:采用鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验检测丙烯酸-2-乙基己酯的遗传毒性。Ames试验设每皿0.08、0.4、2.0、10.0和50.0μL剂量组,另设空白、溶剂、阳性对照;微核试验设350、700和1 400 mg/kg剂量组,另设溶剂、阳性对照;TK基因突变试验设12.5、25、50和100μmol/L剂量组,另设溶剂、阳性对照。结果:Ames试验中,加或不加S9的情况下,丙烯酸-2-乙基己酯对TA97、TA98、TA100和TA102菌株均显示致突变作用。微核试验中,雌雄鼠微核率均呈现剂量-反应关系;雄鼠高剂量组微核率与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05);雌鼠各剂量组微核率与溶剂对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。TK基因突变试验中高剂量组突变频率与对照组比较,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:在本实验条件下,Ames试验和TK基因突变试验均显示阳性结果,微核试验显示可疑阳性。丙烯酸-2-乙基己酯遗传毒性需结合其他检测系统综合评定。 展开更多
关键词 丙烯酸-2-乙基己酯 AMES试验 微核试验 TK基因突变试验
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