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金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分型和分布 被引量:116
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作者 张严峻 张俊彦 +3 位作者 梅玲玲 王志刚 朱敏 王赞信 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第6期682-684,共3页
目的:建立金黄色葡萄球菌肠毒素基因的检测方法。初步研究生牛奶中金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分布状况。方法:应用PCR扩增经分离鉴定的金黄色葡萄球菌肠毒素基因SEA-SEJ,电泳检测扩增结果。结果:建立了金黄色葡萄球菌肠毒素基因PCR检... 目的:建立金黄色葡萄球菌肠毒素基因的检测方法。初步研究生牛奶中金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分布状况。方法:应用PCR扩增经分离鉴定的金黄色葡萄球菌肠毒素基因SEA-SEJ,电泳检测扩增结果。结果:建立了金黄色葡萄球菌肠毒素基因PCR检测方法。从生牛奶中分离的29株金黄色葡萄球菌检测到SEA-SED和SEG-SEJ基因,没有检测到SEE基因。毒素基因携带率为65.5%,同时携带2种及以上毒素基因的菌株占37.9%。有SEA基因的占51.7%,含其它传统的毒素基因类型SEB、SEC、SED和SEE基因的菌株只占17.2%,携带新发现的毒素基因SEG、SEH、SEI和SEJ的菌株占41.4%。结论:建立的PCR检测金黄色葡萄球菌的肠毒素基因的方法可用于金黄色葡萄球菌肠毒素基因分型和分布的研究。研究表明,生牛奶中分离的金黄色葡萄球菌带毒率高,而且携带新发现的肠毒素基因的较多。 展开更多
关键词 肠毒素基因 金黄色葡萄球菌肠毒素 PCR检测方法 PCR扩增 基因携带 SEA基因 生牛奶 分布状况 分离鉴定 电泳检测 基因类型 基因分型 E基因 步研究 菌株 SEB SEC SED SEG 带毒 新发
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广东省佛山市新婚育龄人群α地中海贫血的分子流行病学调查 被引量:19
2
作者 申芫子 李哲刚 +3 位作者 潘干华 郑立新 黄勇 刘国先 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2010年第1期31-33,共3页
目的:调查佛山市新婚人群中α地中海贫血(简称α-地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:采集佛山市南海区35 980例新婚育龄人群外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80f1为血液学表型初筛阳性指标。对其中3 003例表型... 目的:调查佛山市新婚人群中α地中海贫血(简称α-地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:采集佛山市南海区35 980例新婚育龄人群外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80f1为血液学表型初筛阳性指标。对其中3 003例表型阳性和1 749例表型阴性样品进行3种常见缺失型α-地贫基因型分析。结果:育龄人群中常见α-地贫基因携带率为8.85%;检出常见α-地贫基因型频率依次为5.431%(--SEA/αα)、2.475%(-α3.7/αα)、0.807%(-α4.2/αα);常见α-地贫基因的基因频率依次为2.76%(--SEA/)、1.31%(-α3.7/)、0.43%(-α4.2/);常见α-地贫临床类型的发生率依次为3.28%(静止型α-地贫)、5.48%(标准型α-地贫)、0.09%(血红蛋白H病)。结论:本文总结了佛山市新婚育龄人群中α-地贫的基因携带率、基因突变类型及其分布特征等分子流行病学资料,为开展优生工作和制定α-地贫预防计划提供基础资料。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因携带 基因型分析 流行病学
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临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1检测 被引量:17
3
作者 王春新 谢国强 糜祖煌 《世界感染杂志》 2005年第2期140-141,共2页
目的 调查铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1的流行状况。方法 利用PCR法检测临床分离的26株铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因。结果 26株铜绿假单胞菌中13株检出qacE△1基因(50%),为我国首次发现。结论 临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂q... 目的 调查铜绿假单胞菌耐消毒剂基因qacE△1的流行状况。方法 利用PCR法检测临床分离的26株铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因。结果 26株铜绿假单胞菌中13株检出qacE△1基因(50%),为我国首次发现。结论 临床分离铜绿假单胞菌耐消毒剂qacE△1基因携带率高,应加强监控。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 临床分离 消毒剂 PCR法检测 基因携带 流行状况 首次发现 1基因
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铜绿假单胞菌亚胺培南及消毒剂耐药相关基因研究 被引量:14
4
作者 黄支密 糜祖煌 +5 位作者 诸葛青云 秦玲 邹玉秀 熊春林 沈娟 王春新 《江西医学检验》 2005年第2期97-100,共4页
目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATBPSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞... 目的了解临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌中金属β内酰胺酶基因(blaIMP和blaVIM)、外膜孔蛋白D2(OprD2)基因(oprD)、消毒剂-磺胺耐药相关基因(qacE△1-sulⅠ)存在状况。方法采用ATBPSE5药敏试验条板微量肉汤法测定28株铜绿假单胞菌对14种抗菌药物的敏感性,采用聚合酶链反应(PCR)技术及序列分析的方法检测耐药基因。结果该28株铜绿假单胞菌对亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、庆大霉素、妥布霉素和复方新诺明均完全耐药,对哌拉西林/他唑巴坦的敏感率最高为64.3%,其余的耐药率在57.1%~92.9%之间。28株Pa中blaIMP和blaVIM基因均阴性,25株(89.3%)oprD基因缺失,24株(85.7%)qacE△1-sulI基因阳性。结论浙江湖州解放军第98医院临床分离的对亚胺培南耐药铜绿假单胞菌多重耐药严重,oprD基因缺失是其对亚胺培南耐药的重要原因,qacE△1-sulⅠ基因携带率很高。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 亚胺培南 相关基因研究 消毒剂 聚合酶链反应(PCR) 金属β内酰胺酶基因 哌拉西林/他唑巴坦 氨苄西林/舒巴坦 耐药相关基因 blaIMP 临床分离 基因缺失 外膜孔蛋白 复方新诺明 基因携带 耐药基因 序列分析
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6000对新婚夫妇非缺失型α-地中海贫血检测结果分析 被引量:13
5
作者 黄忠 张新华 +7 位作者 阮丽明 颜秀梅 杨洁 陈甫溢 谢克宁 商昌英 谢雪金 卢相彩 《检验医学与临床》 CAS 2011年第12期1409-1410,共2页
目的报道6 000对新婚夫妇非缺失型α-地中海贫血(非缺失型型-α地贫)检测结果,了解其基因携带率及分布特征。方法组织受检对象抽取静脉血,以平均红细胞体积(MCV)小于79 fL为地中海贫血(下称地贫)表型阳性指标,对其中2 891例表型阳性和2 ... 目的报道6 000对新婚夫妇非缺失型α-地中海贫血(非缺失型型-α地贫)检测结果,了解其基因携带率及分布特征。方法组织受检对象抽取静脉血,以平均红细胞体积(MCV)小于79 fL为地中海贫血(下称地贫)表型阳性指标,对其中2 891例表型阳性和2 746例表型阴性样品进行非缺失型α-地贫基因分析。结果 6 000对筛查对象检出非缺失型α-地贫257例,非缺失型α-地贫基因携带率为2.14%(257/12 000)。临床常见3种非缺失型α-地贫依次为异常血红蛋白CS(HbCS)1.16%(139/12 000)、异常血红蛋白WS(HbWS)0.83%(100/12 000)、异常血红蛋白QS(HbQS)0.15%(18/12 000)。结论本地区为α-地贫高发区,应将a基因分析列入筛查项目,为降低中间型遗传性溶血性贫血病胎儿出生,制定干预方案提供科学依据。 展开更多
关键词 缺失型a-地中海贫血 基因携带 新婚夫妇
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广东省佛山市育龄人群β地中海贫血的分子流行病学调查 被引量:10
6
作者 申芫子 李哲刚 +3 位作者 潘干华 郑立新 黄勇 刘国先 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2010年第3期160-162,共3页
目的:调查佛山市育龄人群中β地中海贫血(简称β-地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:采集佛山市南海区35 980例新婚者外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80f1为血液学表型初筛阳性指标。对其中3 003例表型阳性和1 ... 目的:调查佛山市育龄人群中β地中海贫血(简称β-地贫)的基因携带率、基因突变类型及其分布特征。方法:采集佛山市南海区35 980例新婚者外周静脉血。以平均红细胞体积(MCV)<80f1为血液学表型初筛阳性指标。对其中3 003例表型阳性和1 749例表型阴性样品进一步行18种中国人常见及少见β-地贫基因型分析,并对所有确诊样品进行常见3种缺失型α-地贫基因分析。结果:育龄人群中β-地贫基因携带率为3.73%;共检出β-地贫基因突变类型11种,基因频率排在前5位的突变依次为CD41-42(-TTCT)(40.06%)、IVS-Ⅱ-654(C→T)(21.68%)、-28(A→G)(13.46%)、CD17(A→T)(10.54%)、βE(GAG→AAG)(4.56%),占突变基因的90.3%;β-地贫复合α-地贫双重杂合子的检出率为10.20%。结论:本研究调查的佛山市育龄人群中β-地贫的分子流行病学资料,为开展优生工作和制定该地区基于人群筛查的地贫预防计划提供基础资料。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因携带 基因型分析 流行病学
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对导致地中海贫血基因诊断误诊罕见基因型的探讨 被引量:7
7
作者 梁一丹 龙桂芳 《中国优生与遗传杂志》 2014年第10期4-6,共3页
地中海贫血(thalassemia,地贫),是我国两广地区一种常见常染色体隐性单基因遗传病,特别是广西当地人群地贫基因携带率高达24.5%。为杜绝中、重型地贫患儿的出生,降低出生缺陷的发病率,实现优生优育,对婚检、孕检夫妇实现准确地贫基因... 地中海贫血(thalassemia,地贫),是我国两广地区一种常见常染色体隐性单基因遗传病,特别是广西当地人群地贫基因携带率高达24.5%。为杜绝中、重型地贫患儿的出生,降低出生缺陷的发病率,实现优生优育,对婚检、孕检夫妇实现准确地贫基因诊断显得尤为重要。在我国,导致α-地贫常见基因型有--SEA、-α3.7、-α4.2三种缺失和αCS、αWS、αQS三种点突变。 展开更多
关键词 地中海贫血 基因诊断 基因 Α-地贫 误诊 基因遗传病 常染色体隐性 基因携带
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广西横县育龄夫妇地中海贫血干预结果分析 被引量:7
8
作者 周艳洁 朱茂灵 +3 位作者 丁进龙 阮丽明 何桂琼 梁萧 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期686-688,共3页
地中海贫血(简称地贫)好发于地中海沿岸国家、美国黑人人群和印度次大陆等地,在我国南方发病率也很高。有资料显示,国内地贫分布以广西、广东及海南发生率高,其中广西地贫基因携带率达20%。
关键词 地中海贫血 育龄夫妇 广西 干预 横县 基因携带 美国黑人 地贫
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广西来宾市育龄人群珠蛋白生成障碍性贫血基因检测结果分析
9
作者 黄媛媛 叶丽花 +4 位作者 黄俊 蒋爱琼 梁乔慧 沈雪莲 李友琼 《现代检验医学杂志》 CAS 2024年第2期96-102,共7页
目的探讨珠蛋白生成障碍性贫血基因在广西来宾市本地人群的携带率,为来宾市珠蛋白生成障碍性贫血防控工作提供理论依据。方法采用血细胞检测和血红蛋白电泳联合测定对2020年1月~2021年12月在广西来宾市四县一市一区妇幼医院门诊就诊的88... 目的探讨珠蛋白生成障碍性贫血基因在广西来宾市本地人群的携带率,为来宾市珠蛋白生成障碍性贫血防控工作提供理论依据。方法采用血细胞检测和血红蛋白电泳联合测定对2020年1月~2021年12月在广西来宾市四县一市一区妇幼医院门诊就诊的88152例样本进行珠蛋白生成障碍性贫血筛查,采用多重裂口PCR(gap polymerase chain reaction,Gap-PCR)和反向斑点杂交(reverse dot blot,RBD)等技术,对初筛阳性者进行常见型和罕见型基因检测,并对检测结果进行统计学分析。结果①22553例初筛呈阳性,其中8327例初筛阳性者接受基因诊断,共检出4944例珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者,推导出该地区育龄人群总携带率为15.19%,其中α-为3200例(64.73%),β-为1424例(28.80%),αβ复合型为320例(6.47%)。②α-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者中,常见型为3168例(99.00%),罕见型32例(1.00%),共检出13种突变基因和34种基因型,基因型--^(SEA)/αα排在首位。③β-珠蛋白生成障碍性贫血基因携带者中,常见型为1411例(99.09%),罕见型13例(0.91%),共检出19种突变基因和25种基因型,以CD41-42(-CTTT)最为常见。④αβ复合型携带者中共检出53种不同基因型,排在首位的是--^(SEA)/ααβ^(CD41-42M)/β^(N)。⑤瑶族与汉族携带率相当,差异无统计学意义(χ^(2)=0.300,P=0.584),壮族与瑶族、壮族与汉族比较,差异具有统计学意义(χ^(2)=23.66,116.98,均P<0.001)。⑥象州县携带率最高(20.04%),合山市携带率最低(12.38%)。⑦女性携带率(16.56%)高于男性(13.32%),差异有统计学意义(χ^(2)=182.03,P<0.001)。结论来宾地区珠蛋白生成障碍性贫血变异基因类型复杂,该研究首次调查珠蛋白生成障碍性贫血基因在来宾地区人群中的携带率和基因突变谱,为该地区遗传咨询和产前诊断提供了有价值的基线数据。 展开更多
关键词 珠蛋白生成障碍性贫血 基因 基因携带
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广西柳州地区地中海贫血筛查及基因分型结果研究 被引量:5
10
作者 黄志卓 高云 +1 位作者 巢薇 黄冠大 《临床血液学杂志》 CAS 2022年第6期414-418,共5页
目的:了解广西柳州地区地中海贫血(地贫)的筛查情况及基因类型的分布,为遗传咨询及防治措施提供科学依据。方法:以2016年1月至2020年12月就诊并进行筛查和基因检测的10269例样本作为分析对象,通过血红蛋白电泳、血液学指标进行筛查,采用... 目的:了解广西柳州地区地中海贫血(地贫)的筛查情况及基因类型的分布,为遗传咨询及防治措施提供科学依据。方法:以2016年1月至2020年12月就诊并进行筛查和基因检测的10269例样本作为分析对象,通过血红蛋白电泳、血液学指标进行筛查,采用PCR结合反向斑点杂交和琼脂糖凝胶电泳方法及DNA测序技术进行地贫的基因类型及其构成比的分析。结果:β地贫筛查灵敏度明显高于α地贫的筛查灵敏度,差异有统计学意义(P<0.05)。在α地贫基因携带者中,进行Hb电泳联合平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)筛查可明显提高筛查阳性率(P<0.05)。10269例就诊者中共检出4483例地贫基因携带者,阳性检出率43.66%,α地贫基因、β地贫基因和α复合β地贫基因的携带率分别为26.97%、14.49%和2.20%。26种α地贫基因类型中,以--^(SEA)/αα、-α^(3.7)/αα、α^(CS)α/αα和-α^(4.2)/αα为常见,其携带率分别为12.90%、4.10%、2.50%和1.71%,检出3例罕见α地贫;静止型α地贫、轻型α地贫和HbH所占比例分别为35.64%、50.96%和13.40%。32种β地贫基因类型,以β^(41-42)/β^(N)和β^(-17)/β^(N)为主,携带率分别为6.82%和4.52%,检出2种罕见型基因IVSⅡ-5和CD37。α复合β地贫基因型以β^(41-42)/β^(N)复合--^(SEA)/αα和β^(41-42)/β^(N)复合-α^(3.7)/αα为主。结论:Hb电泳联合MCV、MCH筛查可明显提高筛查阳性率。本地区地贫检出率较高,基因类型具有多样性,α地贫以--^(SEA)/αα为主,β地贫以β^(41-42)/β^(N)为常见。本研究结果为制订地贫的筛查方案和开展优生工作提供参考数据。 展开更多
关键词 地中海贫血 筛查 基因 基因携带
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海南地区人群G6PD基因突变分析 被引量:6
11
作者 苏震 许力丹 +3 位作者 李情情 吴彩澄 田昕 陈春宝 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期3208-3212,共5页
通过对海南地区人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)基因突变型分析,了解该地区人群G6PD突变基因携带率及分布特征。本研究应用高分辨率溶解曲线法(hight resolution melt,HRM)对海南地区439例男性样本和... 通过对海南地区人群葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)基因突变型分析,了解该地区人群G6PD突变基因携带率及分布特征。本研究应用高分辨率溶解曲线法(hight resolution melt,HRM)对海南地区439例男性样本和469例女性样本进行16种G6PD基因突变型分型检测。结果显示在908例检测样本中,检测基因突变率为9.91%。其中,男性基因突变携带率为7.52%;女性基因突变携带率为12.15%,其中纯合子突变率为0.43%,杂合子突变率为11.73%。共检出11种突变类型,含G1376T型35例(38.89%)、G1388A型25例(27.78%)、G392T型7例(7.78%)、A95G型6例(6.67%)、G871A型5例(5.56%)、C1024T型5例(5.56%)、T517C型2例(2.22%)、C519T型2例(2.22%)、C1360T型1例(1.11%)、G1388A复合C519T型1例(1.11%)、G1376T复合G392T型1例(1.11%)。表明G1376T型和G1388A型为海南地区人群G6PD基因突变型主要类型,女性G6PD基因突变型杂合子在检出的突变型中占比较高,孕前检查中建议关注女性G6PD基因突变情况。 展开更多
关键词 海南地区 G6PD缺乏症 基因突变 基因携带
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昆明市育龄人群地中海贫血基因检测结果分析
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作者 李彬 谢敏 +1 位作者 孔艳 田梦 《生物过程》 2023年第2期71-76,共6页
目的:研究昆明市育龄人群地中海贫血基因携带率、基因突变类型等遗传学特征。方法:应用高通量测序技术对在本院就诊的育龄妇女及其配偶进行地中海贫血基因检测。结果:在7254例受检者中,共检出阳性515例,阳性率为7.1%。其中,α-地贫携带... 目的:研究昆明市育龄人群地中海贫血基因携带率、基因突变类型等遗传学特征。方法:应用高通量测序技术对在本院就诊的育龄妇女及其配偶进行地中海贫血基因检测。结果:在7254例受检者中,共检出阳性515例,阳性率为7.1%。其中,α-地贫携带者检出333例(64.7%),人群携带率为4.6%;β-地贫携带者检出119例(23.1%),人群携带率为1.64%;α-地贫复合β-地贫检出23例(4.5%),异常血红蛋白变异类型检出20例(3.9%),其他变异类型检出20例(3.9%)。α-地贫基因以-α3.7/αα缺失型为主,共检出177例;β-地贫基因以Hb E beta+杂合突变为主,共检出41例。通过高通量测序技术,检出罕见α-地贫变异类型72例,罕见β-地贫变异类型12例。结论:昆明地区地中海贫血基因突变类型多样,通过高通量测序技术能够有助于检测出较为罕见的基因突变类型,丰富当地的地中海贫血基因数据库,对地中海贫血的预防和控制具有积极作用。 展开更多
关键词 地中海贫血 昆明 基因突变 基因携带
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11446对新婚夫妇α-地中海贫血筛查结果分析 被引量:4
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作者 黄忠 吕福通 +7 位作者 张天朗 丁进龙 杨洁 卫锦雯 徐红春 罗彩兰 李杏荔 苏秋玲 《中国优生与遗传杂志》 2011年第11期115-116,13,共3页
目的报告11 446对新婚夫妇α-地中海贫血(α-地贫)检测结果,了解其基因携带率及分布特征。方法组织受检夫妇抽取静脉血,以平均红细胞体积(MCV)<79fl为地贫表型阳性指标。对其中2891例表型阳性和1820例表型阴性样品进行α-地贫基因分... 目的报告11 446对新婚夫妇α-地中海贫血(α-地贫)检测结果,了解其基因携带率及分布特征。方法组织受检夫妇抽取静脉血,以平均红细胞体积(MCV)<79fl为地贫表型阳性指标。对其中2891例表型阳性和1820例表型阴性样品进行α-地贫基因分析。结果 22 892例筛查对象中检出表型阳性5265例,阳性检出率23%。在表型阳性组中有2891例做了α基因分析,检出3种缺失型α-地贫基因1379例。在表型阴性组中有1820例做了α基因分析,检出3种缺失型α-地贫基因49例,缺失型α-地贫基因携带率为13.05%。常见3种缺失型α-地贫等位基因频率依次是(--SEA)4.24%、(-α3.7)1.72%、(-α4.2)0.87%。临床常见α-地贫的发生率依次为静止型α-地贫4.26%、标准型α-地贫8.57%、HbH病0.22%。结论本地区为地贫高发区,应将基因分析列入筛查项目,为制定地贫干预方案提供科学依据。 展开更多
关键词 Α-地中海贫血 基因携带 新婚夫妇
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安徽省114株EHECO_(157)∶H_7菌株毒力因子基因的初步分析 被引量:2
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作者 胡万富 贾嘉 +1 位作者 虞勇 陆美娟 《疾病监测》 CAS 2003年第10期367-369,共3页
目的 对安徽省近几年分离的肠出血性大肠杆菌O1 57∶H7(EHECO1 57∶H7)菌株的毒力因子基因进行实验室检测 ,以分析和研究肠出血性大肠杆菌O1 57∶H7的毒力特征和致病特性。方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测EHECO1 57∶H7的两种重要的... 目的 对安徽省近几年分离的肠出血性大肠杆菌O1 57∶H7(EHECO1 57∶H7)菌株的毒力因子基因进行实验室检测 ,以分析和研究肠出血性大肠杆菌O1 57∶H7的毒力特征和致病特性。方法 采用聚合酶链反应(PCR)检测EHECO1 57∶H7的两种重要的毒力因子志贺样毒素 (SLT)和溶血素 (hly)的特异性基因片段 ,并辅以血清学试验、生化试验进行菌株的生物学特性鉴定。结果和结论 检测结果显示 ,有 6 3 2 %的EHECO1 57∶H7菌株携带SLT、hly基因 ,动物源的菌株以家禽较高 ,家畜次之 ,3株源自腹泻病人的菌株毒力因子基因携带率为33 3% ,说明分离的EHECO1 57∶H7菌株具有较强的致病性 ;114株菌株中 ,有 14 0 %的菌株在 2 4h内发酵山梨醇 ,发酵山梨醇菌株的毒力因子基因携带率 18 8% ,显著低于不发酵菌株的 70 4 % 。 展开更多
关键词 安徽 EHECO157:H7 毒力因子 基因缺失 基因携带 肠出血性大肠杆菌 聚合酶链反应
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鲍曼不动杆菌Ⅰ类整合酶基因及氨基糖苷类修饰酶基因分布研究 被引量:1
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作者 黄支密 糜祖煌 +5 位作者 诸葛青云 单浩 邹玉秀 杨伟平 杨海燕 沈娟 《医学研究通讯》 2005年第6期20-22,共3页
目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的耐β内酰胺类抗生素鲍曼不动杆菌中Ⅰ类整合酶基因(int Ⅰ 1)及氨基糖苷类修饰酶(aminoglycoside-modifying enzymes,AMEs)基因分布状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析 int ... 目的明确浙江湖州解放军第98医院临床分离的耐β内酰胺类抗生素鲍曼不动杆菌中Ⅰ类整合酶基因(int Ⅰ 1)及氨基糖苷类修饰酶(aminoglycoside-modifying enzymes,AMEs)基因分布状况。方法采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析的方法分析 int Ⅰ 1及6种 AMEs 基因 aac(3)-Ⅰ、aac(3)-Ⅲ、aac(6′)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ和 aph(3′)-Ⅵ。结果鲍曼不动杆菌对头孢噻吩完全耐药,亚胺培南、美洛培南及氨基糖苷类耐药率分别为1.7%、1.7%和86.7%。60株菌中,int Ⅰ 1、aac(3)-Ⅰ、aac(6′)-Ⅰ、ant(3″)-Ⅰ、ant(2″)-Ⅰ和 aph(3′)-Ⅵ基因 PCR 扩增阳性株数(%)分别为35(58.3%)、31(51.7%)、33(55.0%)、36(60.0%)、12(20.0%)和2(3.3%),aac(3)-Ⅲ均阴性。结论解放军第98医院临床分离的耐β内酰胺类鲍曼不动杆菌多重耐药严重,int Ⅰ 1及 AMEs 基因携带率均较高。 展开更多
关键词 氨基糖苷类修饰酶 鲍曼不动杆菌 基因 基因分布 聚合酶链反应(PCR) β内酰胺类抗生素 临床分离 PCR扩增 基因携带 int 分布状况 方法分析 序列分析 头孢噻吩 亚胺培南 美洛培南 多重耐药 AMEs 解放军 s基因 全耐药
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脊肌萎缩症遗传流行病学研究进展 被引量:1
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作者 桑丽丽 郭秀花 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期378-380,共3页
关键词 遗传流行病学 脊肌萎缩症 常染色体隐性遗传病 下运动神经元变性 骨骼肌无力 基因携带 囊性纤维 致死性
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常染色体隐性遗传性肢带型肌营养不良症研究进展 被引量:1
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作者 王明秋 肖兴军 朱冬梅 《卒中与神经疾病》 2017年第5期481-482,F0003,共3页
肢带型肌营养不良症(Limb girdle muscular dystrophy,LGMD)是目前第四大最常见的遗传性肌肉疾病,其发病率约为1/20 000,据统计LGMD2型的基因携带率为1/72。其作为一大组肌肉疾病,根据遗传方式的不同可分为常染色体显性遗传性肢带型... 肢带型肌营养不良症(Limb girdle muscular dystrophy,LGMD)是目前第四大最常见的遗传性肌肉疾病,其发病率约为1/20 000,据统计LGMD2型的基因携带率为1/72。其作为一大组肌肉疾病,根据遗传方式的不同可分为常染色体显性遗传性肢带型肌营养不良症(LGMD 1型)和常染色体隐性遗传性肢带型肌营养不良症(LGMD 2型),其中LGMU2型更为常见,占LGMD的90%,目前可分为25个亚型(2A~2Y)。 展开更多
关键词 肢带型肌营养不良症 常染色体隐性遗传性 遗传性肌肉疾病 常染色体显性遗传性 LGMD 基因携带 遗传方式 发病
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广西:多措并举 推动地中海贫血防治工作再上新台阶
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作者 《健康中国观察》 2022年第6期45-47,共3页
地中海贫血(简称地贫)是全世界广为流行的遗传性溶血性疾病,广西的地贫基因携带率高达23.89%,部分县甚至高达40%,远高于南方各省,是广西出生缺陷的首位病因,成为严重影响出生人口素质的公共卫生问题。出生缺陷防治工作是妇幼健康促进行... 地中海贫血(简称地贫)是全世界广为流行的遗传性溶血性疾病,广西的地贫基因携带率高达23.89%,部分县甚至高达40%,远高于南方各省,是广西出生缺陷的首位病因,成为严重影响出生人口素质的公共卫生问题。出生缺陷防治工作是妇幼健康促进行动的主要组成部分,抓好抓实出生缺陷防治工作,有利于提高全区妇幼健康水平,有力助推健康广西建设。 展开更多
关键词 妇幼健康 地中海贫血 出生人口素质 出生缺陷 缺陷防治 公共卫生问题 基因携带 多措并举
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福建省在校医学生地中海贫血基因检测结果分析——以福建卫生职业技术学院学生为例
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作者 过丹丹 卢虹 梁观桃 《基层医学论坛》 2021年第31期4550-4551,共2页
目的了解我校在校学生α、β-地中海贫血基因携带率及突变类型。方法采用分层随机抽样的方法抽取我校在校不同年级大学生400名,采集外周血进行血常规检测,以MCV<80fl和/或MCH<27pg者为筛查阳性,并对筛查阳性者采用Gap-PCR及PCR-RD... 目的了解我校在校学生α、β-地中海贫血基因携带率及突变类型。方法采用分层随机抽样的方法抽取我校在校不同年级大学生400名,采集外周血进行血常规检测,以MCV<80fl和/或MCH<27pg者为筛查阳性,并对筛查阳性者采用Gap-PCR及PCR-RDB检测α或β-地中海贫血基因。结果400名在校生中筛查阳性率为5.75%(23/400),基因诊断阳性率为4.00%(16/400)。经基因诊断确诊的16例地中海贫血学生中,α-地中海贫血11例,β-地中海贫血4例,αβ复合型地中海贫血1例。其中,α-地中海贫血学生中,--~(SEA)/αα型10例,-α~(3.7)/αα型1例;在β-地中海贫血学生中,基因型均为IVS-Ⅱ-654(C→T)。结论我校医学生地中海贫血基因携带率较高,α-地中海贫血以--~(SEA)/αα基因型最为常见,β-地中海贫血以IVS-Ⅱ-654(C→T)基因型最为常见。 展开更多
关键词 Α-地中海贫血 Β-地中海贫血 基因携带 基因突变类型
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预防地贫,从婚检开始
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作者 章印红 《医食参考》 2019年第5期56-57,共2页
目前全世界约有3.5亿人携带地中海贫血致病基因,携带率高达2.62%。该遗传病主要分布在地中海国家及东南亚各国,而广西、广东、海南和云南是我国该病的高发区,危害最大,发病率最高。在广东,平均地贫基因携带率为16.83%。云浮、阳江、梅... 目前全世界约有3.5亿人携带地中海贫血致病基因,携带率高达2.62%。该遗传病主要分布在地中海国家及东南亚各国,而广西、广东、海南和云南是我国该病的高发区,危害最大,发病率最高。在广东,平均地贫基因携带率为16.83%。云浮、阳江、梅州和清远是重灾区,地贫基因携带率都在20%以上。也就是说,上述这四个市中,每100人中就有20人携带地中海贫血致病基因。 展开更多
关键词 地贫 地中海贫血 基因携带 预防 婚检 致病基因 东南亚 遗传病
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