NK细胞的发育分化与功能极化 被引量：6

1

作者 魏海明 田志刚 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期14-17,共4页

近十年来,NK细胞的研究有两大重要进展,一是发现NK细胞的受体多样性,二是发现NK细胞的功能多样性[1,2].NK细胞受体主要由两个基因复合体集中编码,分别是人第19号染色体上的白细胞受体复合体 （Leukocyte receptor complex, LRC） 和第1... 近十年来,NK细胞的研究有两大重要进展,一是发现NK细胞的受体多样性,二是发现NK细胞的功能多样性[1,2].NK细胞受体主要由两个基因复合体集中编码,分别是人第19号染色体上的白细胞受体复合体 （Leukocyte receptor complex, LRC） 和第12号染色体上的NK细胞受体复合体（NK receptor complex, NKC）,至少编码10种以上抑制性受体和20种以上活化性受体、黏附分子和共刺激分子,NK细胞的这种受体多样性是生物多样性的微观体现,也是生物多样性的代表性范例,最终赋予NK细胞的功能多样性. 展开更多

关键词 NK细胞受体 发育分化 RECEPTOR 功能多样性 基因复合体 第12号染色体 生物多样性 极化

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特发性膜性肾病相关基因单核苷酸多态性研究进展 被引量：4

2

作者 程桂雪 刘建华 秦晓松 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1405-1408,F0003,共5页

膜性肾病是成人肾病综合征的主要病理表现之一,特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧出现大量免疫复合物沉积。典型临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿等。膜性肾病按照病因可分为特发性膜性肾病（Idiopathic mem... 膜性肾病是成人肾病综合征的主要病理表现之一,特征性的病理学改变是肾小球毛细血管袢上皮侧出现大量免疫复合物沉积。典型临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿等。膜性肾病按照病因可分为特发性膜性肾病（Idiopathic membranous nephropathy,IMN）和继发性膜性肾病（Secondary membranous nephropathy,SMN）。 展开更多

关键词 膜性肾病 MEMBRANOUS Secondary 低蛋白血症 IDIOPATHIC 编码基因 肾小球足细胞 肾小球基底膜 基因复合体 抗体形成

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1型糖尿病与人类白细胞抗原-DRB1基因频率的关联研究 被引量：3

3

作者 郑晓燕 阎冰 +1 位作者 张德梅 樊晓光 《中国药物与临床》 CAS 2010年第3期284-286,共3页

1型糖尿病（T1DM）是一种多因素疾病，是基因和环境因素综合作用引起，T淋巴细胞介导，遗传为基础，环境为诱因。胰岛炎为病理特征的自身免疫性疾病。已经发现的T1DM易感基因中人类自细胞抗原（HLA）基因复合体最为重要。

关键词 人类白细胞抗原-DRB1 1型糖尿病 基因频率 自身免疫性疾病 人类自细胞抗原 环境因素 多因素疾病 基因复合体

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MHC扩展单倍型与IDDM关联研究现状

4

作者 贺冶冰 赵修竹 《医学分子生物学杂志》 CAS CSCD 1990年第2期53-57,共5页

补体型(包括 C2、Bf、C4A、C4B 四种异位基因在内的组合体)与 IDDM 易感性基因的关系值得深入研究,补体型与 HLA-Ⅰ、Ⅱ组之间有着不可忽视的联系,因此,寻找 IDDM 易感性基因应以扩展单倍型而不是孤立的以单个基因来认识。易感性单倍型... 补体型(包括 C2、Bf、C4A、C4B 四种异位基因在内的组合体)与 IDDM 易感性基因的关系值得深入研究,补体型与 HLA-Ⅰ、Ⅱ组之间有着不可忽视的联系,因此,寻找 IDDM 易感性基因应以扩展单倍型而不是孤立的以单个基因来认识。易感性单倍型本身可能是与疾病发生有关的 DNA 片段部分,也可能是因连锁不平衡而与易感性基因连锁在一起并作为疾病的遗传标志。 展开更多

关键词 单倍型 IDDM MHC 关联研究 连锁不平衡 遗传标志 异位基因 基因连锁 基因复合体 基因频率

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MICA分子在器官移植免疫反应中的作用 被引量：1

5

作者 李婷婷 邹义洲 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期551-555,共5页

MICA（Major histocompatibility complex classⅠrelated chain A）是人类主要组织相容复合体（MHC）Ⅰ类相关基因A编码的多态性细胞膜糖蛋白分子。MICA基因位于人类第六号染色体MHC基因复合体Ⅰ类区域,包含长而紧密开放的阅读框,编码M... MICA（Major histocompatibility complex classⅠrelated chain A）是人类主要组织相容复合体（MHC）Ⅰ类相关基因A编码的多态性细胞膜糖蛋白分子。MICA基因位于人类第六号染色体MHC基因复合体Ⅰ类区域,包含长而紧密开放的阅读框,编码MICA分子[1]。该基因由6个外显子组成。分别编码L-信号肽,胞膜外α1、α2和α3结构域。 展开更多

关键词 器官移植免疫 基因复合体 MICA分子 外显子组 抗体检测 细胞膜糖蛋白 信号肽 结构域 阅读框 抗原表位

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HLA系统及其研究现状 被引量：1

6

作者 刘国瑞 《北京联合大学学报》 CAS 1990年第1期62-66,共5页

关键词 多态性 HLA系统 基因复合体

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血型抗原的的遗传与运用

7

作者 梁尚华 《宜宾学院学报》 1996年第4期99-111,共13页

血型及其多态特征在许多遗传问题中的运用已趋广泛,如在医院产房或育婴室中发生的婴儿错换、有争议的父权问题,痕检中的涉嫌者等常需通过血型做出签定.由于血液成分易于分类为不同的表现型,它们的遗传方式相对的较为简单,以及在不同的... 血型及其多态特征在许多遗传问题中的运用已趋广泛,如在医院产房或育婴室中发生的婴儿错换、有争议的父权问题,痕检中的涉嫌者等常需通过血型做出签定.由于血液成分易于分类为不同的表现型,它们的遗传方式相对的较为简单,以及在不同的群体中有不同的频率,而使这些多态性对于群体研究、家族研究以及连锁分析等都是极有用的遗传标记.虽然所有血液成分的遗传都有多态性,包括HLA系统也可称为血型.但“血型”这一术语,习惯上只限于红细胞膜上的抗原.人类的血型抗原均系由特异性抗血清检出,所用最主要的血清学方法是红细胞凝集试验.血型抗体有完全抗体和不完全抗体之分,完全抗体可使具有对应抗原的红细胞在盐水悬液中即可发生凝集;不完全抗体只能使具有对应抗原的红细胞在蛋白质胶体悬液中发生凝集,或在抗人体球蛋白试验中发生凝集.血型抗体又可分为天然抗体和免疫抗体,天然抗体为完全抗体,大多为IgM,但它有的抗体虽属天然抗体,却为不完全抗体;免疫抗体为不完全抗体,限于IgG.对某一血型抗原来说,完全抗体和不完全抗体的特异性是一致的.一、主要血型抗原所谓主要血型抗原,是指目前已经确认的20个血型系统中各自的主要抗原(表1),它们均已被检出,位点和基因也已确定. 展开更多

关键词 表现型 基因型 P血型系统 血型抗原 等位基因 新生儿溶血症 基因复合体 不完全抗体 ABO血型系统 红细胞膜

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人类白细胞抗原基因多态性与长寿的相关性研究概况

8

作者 程艳杰 王旭 +1 位作者 范存琳 刘辉 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期476-478,共3页

很早以前人们就意识到了长寿与遗传问存在着关联，但从基因的角度研究长寿是在分子生物学技术发展之后。随着分子生物学和基因技术的发展，有关的报道在逐渐增加。早在十几年前国外就开始了对人类白细胞抗原（humen leukocyte antigen，... 很早以前人们就意识到了长寿与遗传问存在着关联，但从基因的角度研究长寿是在分子生物学技术发展之后。随着分子生物学和基因技术的发展，有关的报道在逐渐增加。早在十几年前国外就开始了对人类白细胞抗原（humen leukocyte antigen，HLA）基因复合体与长寿关联性的研究，国内在HLA与各种疾病之间的相关研究较多见，但与长寿间的关联性研究报道得较少，现就这方面的研究概况作一综述。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原 基因多态性 长寿 分子生物学技术 基因复合体 基因技术 HLA 遗传

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脑科学解开爱情谜

9

作者 刘磊 《新知客》 2008年第2期76-83,共8页

是什么让恋爱中的人变得勇敢?两个人之间互相吸引又是因为什么?爱情真是盲目的吗?也许对这些问题你有自己的看法,但现代医学给出的解释或许会让你感到意外。

关键词 基因复合体 脑科学 梦中情人 辗转难眠 摇摇头 白露为霜 现代医学 我爱你 茫茫人海 你喜欢

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延缓HIV进展为艾滋病的基因复合体

10

作者 耿稚江 《国外医学情报》 2003年第2期41-42,共2页

自从发现HIV是艾滋病(AIDS)的病因起,研究人员们就对一种现象感到困惑,即有些病人在确诊被病毒感染后不久就发展为艾滋病,而有些病人却在数年后才出现艾滋病的症状。近日,一个国际研究小组的最新研究结果揭示,有一种遗传性机制能够解释... 自从发现HIV是艾滋病(AIDS)的病因起,研究人员们就对一种现象感到困惑,即有些病人在确诊被病毒感染后不久就发展为艾滋病,而有些病人却在数年后才出现艾滋病的症状。近日,一个国际研究小组的最新研究结果揭示,有一种遗传性机制能够解释为什么有些HIV感染者需要较长时间才能发展为艾滋病患者。 展开更多

关键词 HIV 艾滋病 基因复合体 AIDS

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HCG22靶向miR-17-3p对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响 被引量：1

11

作者 尹江 唐平 +1 位作者 张慧 杨森 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2023年第8期693-699,共7页

目的探讨HLA基因复合体22(HCG22)通过调控微小RNA-17-3p(miR-17-3p)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生物学行为的影响。方法通过实时定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞系中HCG22和miR-17-3p的表达。双荧光素酶报告基因实验检测HCG22和miR-17-3p之... 目的探讨HLA基因复合体22(HCG22)通过调控微小RNA-17-3p(miR-17-3p)对口腔鳞癌(OSCC)细胞生物学行为的影响。方法通过实时定量PCR(qPCR)检测OSCC组织和细胞系中HCG22和miR-17-3p的表达。双荧光素酶报告基因实验检测HCG22和miR-17-3p之间的相互作用。在OSCC细胞SCC-9中转染pcDNA3.1-HCG22过表达载体和miR-17-3p模拟物mimics,将细胞分为control组(空白)、pcDNA3.1-HCG22组(过表达HCG22)、miR-17-3p mimics组(过表达miR-17-3p)和pcDNA3.1-HCG22+miR-17-3p mimics组(过表达HCG22和miR-17-3p)。MTT、划痕愈合和Transwell法分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。通过qPCR和Western blotting检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和-9的表达。结果OSCC组织中HCG22表达下调,而miR-17-3p表达上调,且两者表达呈负相关(r=-0.794,P<0.05)。与NHOK细胞相比,SCC-15、CAL-27、SCC-6和SCC-9细胞中HCG22低表达,而miR-17-3p高表达(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验证实HCG22能够与miR-17-3p靶向作用。pcDNA3.1-HCG22组SCC-9细胞的miR-17-3p表达水平低于pcDNA3.1组(P<0.05)。与control组比较,pcDNA3.1-HCG22组SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭能力均受到抑制,而miR-17-3p mimics组SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强。挽救实验显示,miR-17-3p mimics可抵消pcDNA3.1-HCG22诱导SCC-9细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用。pcDNA3.1-HCG22组的MMP-2和MMP-9水平降低(P<0.05),而miR-17-3p mimics组的MMP-2和MMP-9水平上调(P<0.05)。与pcDNA3.1-HCG22组相比,pcDNA3.1-HCG22+miR-17-3p mimics组的MMP-2和MMP-9水平均升高(P<0.05)。结论HCG22可能通过靶向抑制miR-17-3p表达调控OSCC细胞的增殖、迁移和侵袭过程。HCG22/miR-17-3p轴在OSCC中可能存在负反馈回路。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 HLA基因复合体22 微小RNA-17-3p 迁移 侵袭

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江西地区汉族人群HLA-Ⅰ类抗原分布 被引量：3

12

作者 李国良 肖莉 +2 位作者 孙瑜 唐绮 后平钦 《江西医学检验》 2006年第3期264-264,216,共2页

关键词 HLA基因复合体 抗原分布 汉族人群 江西地区 等位基因分布 遗传多态性 连锁不平衡 多态性基因 正常人群 民族差异

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基于成簇的规律性间隔的短回文重复序列关联的失活核酸酶9-脱氧核糖核酸甲基转移酶3A基因复合体的O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因启动子区甲基化修饰对胶质瘤细胞替莫唑胺耐药性影响 被引量：1

13

作者 陈勤 孙炜 +1 位作者 张所军 李朝曦 《中华实验外科杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期1343-1346,共4页

目的探讨成簇的规律性间隔的短回文重复序列关联的失活核酸酶9-脱氧核糖核酸甲基转移酶3A基因复合体(CRISPR-dcas9-DNMT3A)介导的O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)基因启动子区域DNA甲基化修饰对胶质瘤细胞替莫唑胺(TMZ)耐药性... 目的探讨成簇的规律性间隔的短回文重复序列关联的失活核酸酶9-脱氧核糖核酸甲基转移酶3A基因复合体(CRISPR-dcas9-DNMT3A)介导的O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶基因(MGMT)基因启动子区域DNA甲基化修饰对胶质瘤细胞替莫唑胺(TMZ)耐药性的影响。方法 CRISPR-dcas9-DNMT3A表达载体通过慢病毒包装感染TMZ耐药细胞系U251-R[U251(中国医学科院基础医学研究所)通过替莫唑胺高浓度反复间歇诱导法诱导产生], 验证其对MGMT启动子区域DNA甲基化程度, MGMT表达水平以及TMZ药物敏感性影响。结果慢病毒感染成功的U251-R细胞, MGMT启动子区域甲基化水平增高[44.7%(17/38)、63.2%(24/38)、77.1%(27/38)比7.9%(3/38), P<0.05], MGMT蛋白表达减少, 细胞对TMZ化疗的敏感性增加(P<0.05)。结论 CRISPR-dcas9-DNMT3A慢病毒感染的U251-R细胞可通过增加其MGMT基因启动子区域甲基化水平减少MGMT蛋白表达从而增加化疗敏感性。 展开更多

关键词 成簇的规律性间隔的短回文重复序列关联的失活核酸酶9-脱氧核糖核酸甲基转移酶3A基因复合体 DNA甲基化 O-6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 胶质瘤 替莫唑胺

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限制修饰系统cglI赋予钝齿棒杆菌抗噬菌体功能活性 被引量：3

14

作者 胡永飞 李铁民 +2 位作者 杨智勇 张博 李玉 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期760-765,共6页

为解决氨基酸发酵工业中的噬菌体污染问题,对cglI基因复合体在钝齿棒杆菌中的功能活性表达进行研究。通过PCR从谷氨酸棒杆菌基因组扩增cglI基因复合体,构建重组质粒pJL23-cglI,转化钝齿棒杆菌T6-13后得到重组菌株。定性和定量检测重组... 为解决氨基酸发酵工业中的噬菌体污染问题,对cglI基因复合体在钝齿棒杆菌中的功能活性表达进行研究。通过PCR从谷氨酸棒杆菌基因组扩增cglI基因复合体,构建重组质粒pJL23-cglI,转化钝齿棒杆菌T6-13后得到重组菌株。定性和定量检测重组菌株的噬菌体抗性。实验结果表明,携带cglI基因复合体的重组钝齿棒杆菌显示了明显的抗噬菌体功能活性和较广的抗噬菌体谱,进而证实了cglI基因复合体用于构建钝齿棒杆菌抗噬菌体菌株的可行性,为解决氨基酸发酵生产中的噬菌体污染问题提供了一种有效方法。 展开更多

关键词 限制修饰系统 cglI基因复合体 钝齿棒杆菌 噬菌体 基因工程菌

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朊蛋白基因家族及其在传染性海绵样脑病(TSEs)中的作用 被引量：2

15

作者 彭坤 张少丽 +2 位作者 魏振宇 李洁 蓝贤勇 《家畜生态学报》 北大核心 2018年第9期77-82,共6页

朊蛋白基因家族包括4个基因:PRNP(PrP的编码基因),PRND(Doppel的编码基因),PRNT(Prt的编码基因)和SPRN(Shadoo的编码基因)。其中,PRNP,PRND和PRNT3个基因位于同一个55kb的区域内(PRNP-20kb-PRND-3kb-PRNT),而SPRN基因位于另一条染色体... 朊蛋白基因家族包括4个基因:PRNP(PrP的编码基因),PRND(Doppel的编码基因),PRNT(Prt的编码基因)和SPRN(Shadoo的编码基因)。其中,PRNP,PRND和PRNT3个基因位于同一个55kb的区域内(PRNP-20kb-PRND-3kb-PRNT),而SPRN基因位于另一条染色体上。这4个基因被称为"朊蛋白基因复合体"(Prion gene complex),在不同种属之间相当保守。传染性海绵样脑病(TSEs)的发生不仅受到PRNP基因的调控,朊蛋白基因家族的其它3个基因在定位、结构、表达及其编码产物上与PRNP基因存在很多相似性,提示其它3个基因很可能作为TSEs研究的候选基因。文章从朊蛋白基因家族的结构特征、编码产物的结构及其相互关系、朊蛋白基因家族在TSEs中发挥的作用等三方面进行综述,以期为研究TSEs致病机制提供新的思路。 展开更多

关键词 朊蛋白基因复合体 朊蛋白基因 叠朊蛋白基因 睾丸特异性基因 类朊蛋白基因 传染性海绵样脑病

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HLA-DR、DQ等位基因与精神分裂症相关性的研究 被引量：3

16

作者 周杰 刘辉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期385-389,共5页

目的　证明HLA DR、DQ等位基因与精神分裂症的发病密切相关。方法　HLA DR、DQ等位基因检测 :PCR SSP分型。结果　发现在大连地区随机选择的精神分裂症患者的HLA DQ8基因的频率 (9.0 % )明显高于正常对照 (2 .5 % )。精神分裂症患者的HL... 目的　证明HLA DR、DQ等位基因与精神分裂症的发病密切相关。方法　HLA DR、DQ等位基因检测 :PCR SSP分型。结果　发现在大连地区随机选择的精神分裂症患者的HLA DQ8基因的频率 (9.0 % )明显高于正常对照 (2 .5 % )。精神分裂症患者的HLA DR、DQ等位基因的某些位点与免疫指标的改变有相关性。结论　①HLA DQ8基因与精神分裂症有关联 ,可以认为HLA DQ8基因可能是精神分裂症的易感基因。②HLA DR、DQ等位基因的某些组合可能是精神分裂症发病的危险组合模式 ,对预测精神分裂症的基因易感性具有潜在的应用价值。③精神分裂症的免疫指标的改变与HLA DR、DQ等位基因的某些位点有相关性 ,说明精神分裂症与它的免疫指标的变化可能有内在的联系。 展开更多

关键词 精神分裂症 人类白细胞抗原基因复合体 聚合酶链反应-序列特异性引物

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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌SCCmec中ccr复合体基因型分析 被引量：1

17

作者 孔秀凤 王磊 +5 位作者 王淑香 郭文学 王玉宝 刘德梦 宋诗铎 祁伟 《国际流行病学传染病学杂志》 CAS 2009年第1期12-14,共3页

目的了解MRSA临床株葡萄球菌盒染色体mec（SCCmec）中盒染色体重组酶（ccr）复合体型别的特点。方法收集MRSA临床株78株，应用多重引物PCR扩增ccr复合体各型中的特异性序列，确定ccr型别。结果78株MRSA中，1株ccr1（1．28％）、3株ccr2... 目的了解MRSA临床株葡萄球菌盒染色体mec（SCCmec）中盒染色体重组酶（ccr）复合体型别的特点。方法收集MRSA临床株78株，应用多重引物PCR扩增ccr复合体各型中的特异性序列，确定ccr型别。结果78株MRSA中，1株ccr1（1．28％）、3株ccr2（3．85％）、11株ccr3（14．10％）、3株ccr5（3．85％）。52株同时携带两种及以上ccr基因，其中50株携带ccr3、ccr5（64．10％）、1株携带ccr2、ccr5（1．28％）、1株携带ccr2、ccr3、ccr5（1．28％），另有8株未检测到ccr基因。结论本研究中MRSA的ccr基因型以ccr3、ccr5复合型为主，并可能存在一些新型ccr复合体。 展开更多

关键词 甲氧西林 葡萄球菌 金黄色 SCCMEC ccr基因复合体

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江西地区人群HLA-B15组血清学特异性的多态性分布

18

作者 李国良 孙瑜 +2 位作者 肖莉 唐绮 后平钦 《江西医药》 CAS 2006年第6期414-415,共2页

关键词 HLA-B15 血清学特异性 江西地区 多态性分布 人群 HLA基因复合体 抗原特异性 HLA基因分型 HLA抗原 遗传多态性

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HLA-DRB1和HLA-DQB1基因与肝癌及肺癌的相关性研究

19

作者 周秀英 李红 +4 位作者 刘硕 邹红霞 冷雪娇 李彩霞 张道强 《中国临床实用医学》 2015年第5期41-43,共3页

目的：通过对肝癌及肺癌患者HLA-DRB1、DQB1等位基因位点的检测，探讨HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肝癌和肺癌的关联性。方法采用PCR-SSP技术，检测50例肝癌患者、54例肺癌患者的HLA-DRB1、HLA-DQB1基因位点18个，并以100名健康志愿者作... 目的：通过对肝癌及肺癌患者HLA-DRB1、DQB1等位基因位点的检测，探讨HLA-DRB1、DQB1基因多态性与肝癌和肺癌的关联性。方法采用PCR-SSP技术，检测50例肝癌患者、54例肺癌患者的HLA-DRB1、HLA-DQB1基因位点18个，并以100名健康志愿者作为对照。结果肝癌组及肺癌组HLA-DQB1＊03型频率明显高于对照组，HLA-DQB1＊06型频率明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0.05）；肝癌组和肺癌组之间差异无统计学意义。结论 HLA-DQB1＊03可能是肿瘤的易感基因；HLA-DQB1＊06可能是肿瘤的抗性基因。 展开更多

关键词 抗原基因复合体 肝癌 肺癌 基因

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影响丙型肝炎转归的一些因素

20

作者 崔速南 李新立 汪明明 《中国抗感染化疗杂志》 2003年第6期376-378,共3页

关键词 丙型肝炎病毒 HLA基因复合体 宿主基因 转归

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