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Lims E:一个新的LIM同源域基因的克隆和初步分析 被引量：1
1
作者 程立波 陈洁 +2 位作者 赵沐子 刘庆淮 李建民 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期550-554,共5页
目的:克隆与分析小鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以小鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了新的Lims基因变异剪切体Lims E,该变异剪切体编码区为1164bp,编码387... 目的:克隆与分析小鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以小鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了新的Lims基因变异剪切体Lims E,该变异剪切体编码区为1164bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一新的小鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。 展开更多
关键词 Lims基因 基因表达 基因剪切
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Lims A:一个新的LIM同源域基因的克隆和初步分析
2
作者 陈曦 赵沐子 +1 位作者 李建民 刘庆淮 《国际眼科杂志》 CAS 2009年第6期1036-1040,共5页
目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以SD大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTMXa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了新的Lims基因变异剪切体Lims A,该变异剪切体编码区为1014bp,编码33... 目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以SD大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTMXa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了新的Lims基因变异剪切体Lims A,该变异剪切体编码区为1014bp,编码338个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一新的大鼠Lims基因剪切子Lims A,为进一步探索Lims基因在增生性玻璃体视网膜病变中的功能奠定基础。 展开更多
关键词 Lims基因 基因表达 基因剪切 增生性玻璃体视网膜病变
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2014年热门生物技术公司的研发动态
3
作者 劳兴珍 杨臻峥 +4 位作者 邢爱敏 康银花 范鸣 郑晓南 顾觉奋 《药学进展》 CAS 2014年第11期877-880,共4页
Fierce Biotech网站报道了2014年最热门的16家生物技术公司,其涉足生物制药、体外诊断以及医疗器械研发等热门医疗领域,其中多家公司与包括葛兰素史克、罗氏、拜耳、默克等公司在内的制药巨头展开合作,值得医疗行业的投资者关注。对这1... Fierce Biotech网站报道了2014年最热门的16家生物技术公司,其涉足生物制药、体外诊断以及医疗器械研发等热门医疗领域,其中多家公司与包括葛兰素史克、罗氏、拜耳、默克等公司在内的制药巨头展开合作,值得医疗行业的投资者关注。对这16家热门生物技术公司的研发重点、主打产品的适应证/用途、合作伙伴、并购交易信息进行归纳总结,旨在为新一代生物技术药物的深入研发提供参考。 展开更多
关键词 生物制药 体外诊断 小分子免疫平台 基因剪切 抗体-药物偶联疗法
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判别分析在基因剪切位点识别中的应用 被引量：1
4
作者 金蛟 崔恒建 《数学的实践与认识》 CSCD 北大核心 2008年第13期82-89,共8页
基因的结构预测是目前极为活跃的研究领域,而基因剪切位点的识别则是基因结构预测中的重要环节.本文采用自己提出的平均似然比等方法,同时采用目前较为有效的权重矩阵(WMM)、最大相关分解(MDD)、动态规划等模型,充分提取剪切位点信号区... 基因的结构预测是目前极为活跃的研究领域,而基因剪切位点的识别则是基因结构预测中的重要环节.本文采用自己提出的平均似然比等方法,同时采用目前较为有效的权重矩阵(WMM)、最大相关分解(MDD)、动态规划等模型,充分提取剪切位点信号区的统计特征,采用统计中判别分析的方法进行判别,得到了较好的判别效果,并与其它方法进行了比较. 展开更多
关键词 基因剪切位点 判别分析 动态规划 第一类错误 第二类错误
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新的LIM同源基因Lims E的克隆和初步分析
5
作者 王云 赵沐子 +1 位作者 付鹤玲 李建民 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第9期1620-1623,共4页
目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体Lims E,编码区为1164bp,编码387个氨基酸... 目的:克隆与分析大鼠不同剪切的Lims基因。方法:应用巢式RT-PCR,以大鼠cDNA为模板,扩增Lims基因不同剪切子,构入PinPointTM Xa-1T质粒,测序鉴定。结果:测序表明克隆了一种新的Lims基因变异剪切体Lims E,编码区为1164bp,编码387个氨基酸。结论:比较基因组学分析显示,成功地克隆了一个新的大鼠Lims基因剪切子Lims E,为进一步研究Lims基因在细胞发育中的功能打下了基础。 展开更多
关键词 Lims基因 大鼠 基因变异剪切体
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