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去甲氧柔红霉素的作用及疗效评价 被引量:10
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作者 吕焕章 耿宝琴 《国外医药(合成药.生化药.制剂分册)》 1993年第3期151-154,共4页
去甲氧柔红霉素,(4-demethoxydaunorubicin)又称埃得霉素(idarubicin,以下简称Ida),是一种新的蒽环素抗生素。1990年末FDA批准其用于非淋巴细胞性白血病的联合化疗。该药抗瘤作用较强而心脏毒性较小,既可静注,又可口服,是一个很有前途... 去甲氧柔红霉素,(4-demethoxydaunorubicin)又称埃得霉素(idarubicin,以下简称Ida),是一种新的蒽环素抗生素。1990年末FDA批准其用于非淋巴细胞性白血病的联合化疗。该药抗瘤作用较强而心脏毒性较小,既可静注,又可口服,是一个很有前途的药物。一、抗瘤机制 Ida嵌入DNA双链的碱基对之间,抑制DNA链的延伸、复制和转录,最后导致细胞死亡。新近发现,Ida还可影响拓扑异构酶II(TopII)的活性。TopII在维持DNA的正常空间结构、保证DNA复制和转录中具有重要作用。Ida抑制该酶活性。 展开更多
关键词 埃得霉素 药理学
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