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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
1
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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川芎嗪联合坎地沙坦酯治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察 被引量：34
2
作者 赵敏 刘学成 +2 位作者 王凤云 刘可 和立 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第20期2275-2277,共3页
目的探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法选择我院74例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组38例和对照组36例,两组患者根据药敏试验选择有效抗生素、强心利尿、镇咳祛痰、持续低流量吸氧、维持... 目的探讨川芎嗪注射液与坎地沙坦酯联合治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法选择我院74例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组38例和对照组36例,两组患者根据药敏试验选择有效抗生素、强心利尿、镇咳祛痰、持续低流量吸氧、维持水电解质平衡等常规治疗,治疗组在上述治疗的基础上,加用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗2周,比较两组疗效及治疗前后血气分析、血液流变学相关指标有无差异。结果两组患者治疗后疗效间差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者血浆黏度、全血黏度比较差异均有统计学意义(P<0.05);应用川芎嗪与坎地沙坦酯治疗后血pH、动脉血氧分压、二氧化碳分压、血氧饱和度比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上川芎嗪与坎地沙坦酯联合治疗可以更好地改善老年肺心病心力衰竭患者的心功能和临床症状,亦能明显改善肺血管及右心室重构,降低肺动脉压。 展开更多
关键词 川芎嗪 坎地沙坦酯 肺心病 治疗 临床研究性
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氯沙坦钾对老年原发性高血压伴高尿酸血症的临床疗效及安全性评价 被引量：32
3
作者 杨霈龙 王立新 袁芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期300-302,共3页
目的观察国产氯沙坦钾片治疗老年原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效和安全性。方法 80例1~2级老年原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为试验组和对照组,每组40例。试验组口服氯沙坦钾片50 mg·d^(-1),对照组口服坎地沙坦酯4 mg... 目的观察国产氯沙坦钾片治疗老年原发性高血压合并高尿酸血症的临床疗效和安全性。方法 80例1~2级老年原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为试验组和对照组,每组40例。试验组口服氯沙坦钾片50 mg·d^(-1),对照组口服坎地沙坦酯4 mg·d^(-1)。2组疗程均为8周。比较2组治疗后的临床疗效、血压和血尿酸水平,并观察2组不良反应发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率均为95.0%,显效率分别为55.0%和57.5%,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组治疗前后血压下降幅度分别为(19.65±12.23)/(11.80±8.21)mm Hg和(24.78±15.38)/(13.93±10.60)mm Hg,2组治疗后血压显著低于治疗前(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组血尿酸水平为(435.04±53.57)μmol·L^(-1),对照组为(483.68±63.50)μmol·L^(-1),试验组显著低于对照组和治疗前(P<0.05)。试验组无不良反应发生,对照组发生头晕1例(2.5%)。2组患者治疗前后心率均无明显变化。结论国产氯沙坦钾与坎地沙坦酯对老年原发性高血压患者均具有良好的降压作用,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 氯沙坦钾 坎地沙坦酯 原发性高血压 老年 高尿酸血症
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百令胶囊结合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响 被引量：30
4
作者 管陈安 陈德君 +2 位作者 段学峰 蒋钻红 陈璐 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第5期247-250,共4页
目的探讨百令胶囊结合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法选取2018年8月—2019年10月医院收治的84例早期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。两组患者均给予基础治疗,对照组... 目的探讨百令胶囊结合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病患者肾功能、炎症因子及血液流变学的影响。方法选取2018年8月—2019年10月医院收治的84例早期糖尿病肾病患者,随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。两组患者均给予基础治疗,对照组给予坎地沙坦酯片治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合百令胶囊治疗,比较两组患者的治疗效果、肾功能、血清炎症因子和血液流变学指标的检测结果。结果观察组治疗总有效率95.24%(40/42),高于对照组83.33%(35/42),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SCr、BUN、24h Upor和UAER等肾功能指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组IL-6、IL-18、TNF-α和hs-CRP等炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后,两组腰围及体质指数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的LBV为(7.49±3.43)mPa·s, HBV为(4.09±0.73)mPa·s, PV为(1.28±0.26)mPa·s, PF为(3.17±0.43)g/L,均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.14%(3/42),低于对照组的19.05%(8/42),差异有统计学意义(P<0.05)。结论百令胶囊联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病的疗效显著,不仅能改善患者的肾功能及炎症因子水平,还能减少药物不良反应的发生,具有较高安全性。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 百令胶囊 坎地沙坦酯 炎症因子 血液流变学
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BiPAP呼吸机联合坎地沙坦酯对肺心病急性期合并呼吸衰竭老年患者心肺功能及血清内皮素-1、Clara细胞蛋白和Copeptin水平的影响 被引量：24
5
作者 钏丽波 王丹 +6 位作者 陈国兵 杨晓华 樊楚明 茹金 蒋兴鹏 李正超 丁里 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第1期1-4,共4页
目的分析BiPAP呼吸机联合坎地沙坦酯对肺心病急性期合并呼吸衰竭老年患者心肺功能及血清内皮素(ET)-1、Clara细胞蛋白(CC)16、和肽素(Copeptin)水平的影响。方法96例肺心病急性期合并呼吸衰竭老年患者随机分为两组各48例,对照组接受BiPA... 目的分析BiPAP呼吸机联合坎地沙坦酯对肺心病急性期合并呼吸衰竭老年患者心肺功能及血清内皮素(ET)-1、Clara细胞蛋白(CC)16、和肽素(Copeptin)水平的影响。方法96例肺心病急性期合并呼吸衰竭老年患者随机分为两组各48例,对照组接受BiPAP无创呼吸机治疗,观察组接受BiPAP无创呼吸机联合坎地沙坦酯治疗。比较两组治疗2 w后的疗效、心肺功能指标及血清ET-1、CC16和Copeptin水平,并统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率较对照组显著高(P<0.05)。治疗2个疗程后观察组肺动脉压(PASP)显著低于对照组,而每搏输出量(SV)、射血分数(EF)、舒张早期峰值速度与舒张晚期峰值速度比值(E/A)、1 s用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1%、呼吸流量峰值(PEF)指标水平显著高于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清ET-1、CC16和Copeptin水平均显著下降,且观察组降低较多(P<0.05)。主要不良反应为低血压、头痛、恶心、发热等,两组发生率无统计学差异(P=0.726)。结论BiPAP呼吸机联合坎地沙坦酯对老年患者肺心病急性期合并呼吸衰竭疗效显著。 展开更多
关键词 BIPAP呼吸机 坎地沙坦酯 肺心病 呼吸衰竭 Clara细胞蛋白16 和肽素
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坎地沙坦联合左旋氨氯地平对老年高血压合并糖尿病肾病的疗效观察 被引量：20
6
作者 赵香芳 常连庆 +4 位作者 吕春雷 刘乃琴 王仙花 韩升祥 王喻 《中国疗养医学》 2016年第5期514-517,共4页
目的观察坎地沙坦酯片与左旋氨氯地平片长期联合应用治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效及对早期肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将中国人民解放军464医院干部病房科2011-05—2013-05收治的老年高血压伴2型糖尿病肾病的130例患者,... 目的观察坎地沙坦酯片与左旋氨氯地平片长期联合应用治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效及对早期肾病患者尿微量白蛋白的影响。方法将中国人民解放军464医院干部病房科2011-05—2013-05收治的老年高血压伴2型糖尿病肾病的130例患者,按入院前服药情况分为单用坎地沙坦酯及单用左旋氨氯地平片两组,单用坎地沙坦酯组加用左旋氨氯地平片2.5 mg/d、单用左旋氨氯地平片组加用坎地沙坦酯8 mg/d,两组均治疗6个月,分别测定联用前、后的收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及尿微量白蛋白定量。结果联用后两组患者收缩压、舒张压、空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及尿微量白蛋白均较联用前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。各组均未见严重不良反应。结论坎地沙坦酯片联合左旋氨氯地平片治疗老年高血压伴2型糖尿病效果明显优于单一用药,能够提高疗效,延缓疾病进程,保护肾脏,减少并发症。 展开更多
关键词 2型糖尿病 老年高血压 坎地沙坦酯 左旋氨氯地平片 糖尿病肾病 联合应用
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氯沙坦钾与坎地沙坦酯对原发性高血压伴高尿酸血症患者的临床疗效及内皮祖细胞的修复作用的对比分析 被引量：18
7
作者 洪雁 赵梅 《广西医科大学学报》 CAS 2017年第11期1621-1623,共3页
目的:对比分析氯沙坦钾与坎地沙坦酯治疗原发性高血压伴高尿酸血症的临床疗效及其对内皮祖细胞的修复作用。方法:将2015年1月至2016年5月海南省第三人民医院收治的100例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为观察组和对照组,每组50例。... 目的:对比分析氯沙坦钾与坎地沙坦酯治疗原发性高血压伴高尿酸血症的临床疗效及其对内皮祖细胞的修复作用。方法:将2015年1月至2016年5月海南省第三人民医院收治的100例原发性高血压伴高尿酸血症患者随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组给予氯沙坦钾片口服治疗,对照组给予坎地沙坦酯口服治疗,均治疗8周。比较两组临床疗效、外周血中内皮祖细胞数量及颈动脉损伤面积。结果:治疗后,两组患者收缩压及舒张压均较治疗前明显降低(均P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者内皮祖细胞数明显高于对照组,颈动脉损伤面积明显小于对照组(均P<0.05)。相关性分析结果表明,患者内皮祖细胞数量与颈动脉损伤面积呈负相关关系(r=-0.298,P<0.05)。结论:氯沙坦钾对原发性高血压伴高尿酸血症患者的疗效及对内皮祖细胞的修复作用效果明显优于坎地沙坦酯。 展开更多
关键词 氯沙坦钾 坎地沙坦酯 原发性高血压伴高尿酸血症 内皮祖细胞
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耳穴贴压法治疗高血压病疗效观察 被引量：18
8
作者 周亚滨 吴华慧 《中国中医急症》 2012年第10期1680-1681,共2页
目的观察耳穴贴压法对高血压病临床疗效。方法将80例高血压病患者随机分为两组,均口服坎地沙坦酯,治疗组加用耳穴贴压,14 d为1疗程。结果治疗组临床症状改善疗效优于对照组,其舒张压及收缩压较之对照组明显下降。结论耳穴贴压法能明显... 目的观察耳穴贴压法对高血压病临床疗效。方法将80例高血压病患者随机分为两组,均口服坎地沙坦酯,治疗组加用耳穴贴压,14 d为1疗程。结果治疗组临床症状改善疗效优于对照组,其舒张压及收缩压较之对照组明显下降。结论耳穴贴压法能明显改善高血压病患者的临床症状,并能显著降低患者的血压。 展开更多
关键词 高血压 坎地沙坦酯 耳穴贴压
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坎地沙坦酯联用氨氯地平/阿托伐他汀钙治疗糖尿病并发高血压70例 被引量：17
9
作者 邢湘君 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第7期904-906,共3页
目的探讨坎地沙坦酯联用固定剂量复方制剂氨氯地平/阿托伐他汀治疗糖尿病高血压及对同型半胱氨酸(Hcy)影响。方法选择120例糖尿病高血压患者,随机分成两组,治疗组给予坎地沙坦酯4～8 mg,氨氯地平/阿托伐他汀钙(每片含苯磺酸氨氯地平5 mg... 目的探讨坎地沙坦酯联用固定剂量复方制剂氨氯地平/阿托伐他汀治疗糖尿病高血压及对同型半胱氨酸(Hcy)影响。方法选择120例糖尿病高血压患者,随机分成两组,治疗组给予坎地沙坦酯4～8 mg,氨氯地平/阿托伐他汀钙(每片含苯磺酸氨氯地平5 mg,阿托伐他汀10 mg)1片,qd,po;对照组给予坎地沙坦酯4～8 mg,苯磺酸氨氯地平5 mg,qd,po,治疗3个月。治疗前后比较两组血压、血脂、尿清蛋白排泄率(UAER)及同型半胱氨酸变化。结果与对照组比较,治疗组在降压的同时更明显降脂、降低尿清蛋白排泄率及血浆同型半胱氨酸水平,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦酯联用氨氯地平/阿托伐他汀治疗糖尿病并发高血压更有利于降低患者心血管疾病的风险。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 氨氯地平 阿托伐他汀 氨氯地平 糖尿病 高血压 同型半胱氨酸
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抗高血压新药——坎地沙坦酯 被引量：14
10
作者 何颖娜 尚京川 《重庆医学》 CAS CSCD 2004年第12期1896-1898,共3页
关键词 坎地沙坦酯 药理作用 药代动力学 临床应用
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坎地沙坦酯联合比索洛尔及胺碘酮对高血压病合并持续性房颤的疗效 被引量：14
11
作者 郭鹏 陈艺钊 《中国循证心血管医学杂志》 2011年第2期130-132,共3页
目的观察坎地沙坦酯联合比索洛尔及胺碘酮治疗高血压病合并持续性心房颤动的临床疗效。方法 96例高血压病合并持续性心房颤动患者随机分为常规治疗组和坎地沙坦组,每组48例,常规治疗组给予胺碘酮及比索洛尔治疗,坎地沙坦组在此基础上加... 目的观察坎地沙坦酯联合比索洛尔及胺碘酮治疗高血压病合并持续性心房颤动的临床疗效。方法 96例高血压病合并持续性心房颤动患者随机分为常规治疗组和坎地沙坦组,每组48例,常规治疗组给予胺碘酮及比索洛尔治疗,坎地沙坦组在此基础上加用坎地沙坦酯,随访6、12个月后比较两组患者窦性心律维持率、左心房内径缩小等指标。结果随访6个月,坎地沙坦组窦性心律维持率为91.3,常规治疗组窦性心律维持率为83.3;随访12个月,坎地沙坦组窦性心律维持率为85.4,常规治疗组窦性心律维持率为75.0,两组同期窦性心律维持率差异有统计学意义(P均<0.05)。两组患者12个月后左心房内径均缩小,各组治疗前后左房内径差异有统计学意义(P<0.05),坎地沙坦组左房内径缩小更明显,治疗后两组左房内径差异有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦酯联合比索洛尔及胺碘酮能有效提高高血压病合并持续性心房颤动患者窦性心律维持率及缩小左房内径。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 比索洛尔 胺碘酮 高血压病 持续性心房颤动
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坎地沙坦酯片联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病疗效观察 被引量：14
12
作者 张震宇 李耀威 苗润 《广东药学院学报》 CAS 2014年第2期241-244,共4页
目的观察坎地沙坦酯片联合金水宝对2型糖尿病早期肾病患者的尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素(CysC)、血脂的影响,探讨其对早期糖尿病肾病患者的保护作用。方法将120例患者随机分为对照组(A组)、坎地沙坦组(B... 目的观察坎地沙坦酯片联合金水宝对2型糖尿病早期肾病患者的尿白蛋白排泄率(UAER)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、血清胱抑素(CysC)、血脂的影响,探讨其对早期糖尿病肾病患者的保护作用。方法将120例患者随机分为对照组(A组)、坎地沙坦组(B组)、金水宝组(C组)、坎地沙坦合并金水宝治疗组(D组)各30例,均采用控制饮食和运动疗法。A组予一般常规治疗,B组加用低剂量坎地沙坦酯片4 mg/次每日1次口服,C组加用金水宝胶囊3粒/次,每日3次口服,D组同时加用坎地沙坦酯片和金水宝胶囊,8周为1个疗程。测定4组治疗前后UAER、尿β2-MG、血清CysC、血脂值。结果治疗后B组、C组、D组UAER、尿β2-MG、血清CysC均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。C、D组患者治疗后的血脂有明显下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论坎地沙坦酯片联合金水宝治疗2型糖尿病早期肾病患者能有效减少尿微量白蛋白,改善肾功能。且金水宝胶囊有调节血脂作用,可改善患者血脂情况,更易为患者接受。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 金水宝胶囊 坎地沙坦酯 尿白蛋白排泄率
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坎地沙坦酯联合依那普利对早期糖尿病肾病患者血清炎性因子水平及24h尿微量白蛋白排泄率的影响 被引量：14
13
作者 刘悦 高旭灵 李倩 《保健医学研究与实践》 2017年第6期56-59,共4页
目的坎地沙坦酯联合依那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者血清炎性因子水平及24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选取2015年9月-2016年9月在沈阳市某医院就诊的106例早期DN患者为研究对象。采用随机数字表法将患者随机分为对照组与... 目的坎地沙坦酯联合依那普利对早期糖尿病肾病(DN)患者血清炎性因子水平及24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)的影响。方法选取2015年9月-2016年9月在沈阳市某医院就诊的106例早期DN患者为研究对象。采用随机数字表法将患者随机分为对照组与研究组,每组53例。对照组患者口服坎地沙坦酯进行治疗,研究组患者在对照组基础上加用依那普利。治疗前及治疗3个月时,比较2组患者白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)等血清炎性因子水平、UAER及肾功能指标。治疗3个月时,比较2组患者不良反应发生情况。结果治疗前,2组患者IL-6,IL-1β,TNF-α及hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者IL-6,IL-1β,TNF-α及hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组患者均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者UAER,血尿素氮(BUN)及血肌酐(SCr)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者UAER,BUN及SCr水平均低于治疗前,且研究组患者均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论坎地沙坦酯联合依那普利治疗早期DN,可有效改善患者机体的微炎症状态,降低UAER,延缓病情进展,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 依那普利 早期糖尿病肾病 炎性因子 24h尿微量白蛋白
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氯沙坦、坎地沙坦酯与缬沙坦对早期糖尿病肾病保护作用的对比研究 被引量：13
14
作者 宋晓军 肖妩 《中国医药导刊》 2015年第10期1039-1041,共3页
目的：对比研究氯沙坦、坎地沙坦酯与缬沙坦对早期糖尿病肾病的保护作用。方法：统计分析2011年8月-2013年8月我院收治的97例糖尿病肾病患者的临床资料。结果：组内比较,治疗后氯沙坦组患者的FBG、Hb A1c水平均明显比治疗前低（P〈0.05... 目的：对比研究氯沙坦、坎地沙坦酯与缬沙坦对早期糖尿病肾病的保护作用。方法：统计分析2011年8月-2013年8月我院收治的97例糖尿病肾病患者的临床资料。结果：组内比较,治疗后氯沙坦组患者的FBG、Hb A1c水平均明显比治疗前低（P〈0.05）,三组患者的PBG水平均明显比治疗前低（P〈0.05）;治疗后氯沙坦组和缬沙坦组患者的TC、TG、LDL-C、UAER水平明显比治疗前低（P〈0.05）。组间比较,氯沙坦组患者的血清TC、TG、LDL-C水平均明显比缬沙坦组低（P〈0.05）;氯沙坦组患者治疗后UAER水平明显比缬沙坦组和坎地沙坦酯组低（P〈0.05）;氯沙坦组患者的不良反应发生率3.0%（1/33）明显比缬沙坦组和坎地沙坦酯组11.8%（4/34）、13.3%（4/30）低（P〈0.05）。结论：氯沙坦比坎地沙坦酯与缬沙坦能够有效保护早期糖尿病肾病。 展开更多
关键词 氯沙坦 坎地沙坦酯 缬沙坦 早期糖尿病肾病 保护作用 对比
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参麦地黄汤联合坎地沙坦酯治疗早期糖尿病肾病疗效及对患者血清转化生长因子-β1、单核细胞趋化蛋白-1的影响 被引量：9
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作者 朱德礼 张宇 +1 位作者 张元丽 林子程 《陕西中医》 CAS 2023年第2期209-212,共4页
目的:探讨参麦地黄汤联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病的疗效及对患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法:选择接受治疗的86例早期糖尿病肾病患者,以随机数字表法分成对照组与观察组,各43例。对照组... 目的:探讨参麦地黄汤联合坎地沙坦酯对早期糖尿病肾病的疗效及对患者血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的影响。方法:选择接受治疗的86例早期糖尿病肾病患者,以随机数字表法分成对照组与观察组,各43例。对照组接受坎地沙坦酯治疗,观察组在对照组的基础上接受参麦地黄汤治疗,两组治疗时间均为8周。对比两组中医症候积分、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、血管内皮生长因子(VEGF)、TGF-β1、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、不良反应及临床疗效。结果:治疗后两组的中医症候积分均降低,且观察组更低(P<0.05);治疗后两组UAER、Scr、BUN水平均比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗后两组VEGF、TGF-β1水平均比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗后两组VEGF、TGF-β1水平均降低,且观察组更低(P<0.05);治疗后两组ICAM-1、MCP-1水平均降低,且观察组更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率比对照组高(P<0.05)。结论:坎地沙坦酯联合参麦地黄汤可改善早期糖尿病肾病微炎症状态、临床症状以及肾功能,疗效确切,降低血清TGF-β1、MCP-1水平。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 坎地沙坦酯 参麦地黄汤 转化生长因子-Β1 单核细胞趋化蛋白-1
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坎地沙坦酯对原发性高血压患者血压晨峰与心率变异性的影响 被引量：13
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作者 张澍 谢厚田 +1 位作者 黄涛 夏文书 《实用临床医药杂志》 CAS 2010年第6期44-45,共2页
关键词 坎地沙坦酯 原发性高血压 血压晨峰 心率变异性
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坎地沙坦酯片治疗原发性高血压118例 被引量：11
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作者 钱岳晟 王宪衍 +4 位作者 黄高忠 陆凤翔 耿其吉 周和 朱鼎良 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期849-853,共5页
目的:比较国产坎地沙坦酯片与氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法:多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照试验。经2 wk安慰剂导入期,238例原发性高血压病人进入8 wk治疗期,每日1次服用坎地沙坦酯片8 mg(n=118),... 目的:比较国产坎地沙坦酯片与氯沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法:多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照试验。经2 wk安慰剂导入期,238例原发性高血压病人进入8 wk治疗期,每日1次服用坎地沙坦酯片8 mg(n=118),或氯沙坦片50 mg(n=120),2 wk后如舒张压≥12 kPa则剂量加倍。结果:2组病人的血压均得到明显地降低(P<0.01);坎地沙坦酯组总有效率为82.2%,氯沙坦组为84.2%,2组间没有显著差异。坎地沙坦酯组和氯沙坦组收缩压和舒张压的降压谷峰(T/P)比值分别为0.75,0.71和0.76,0.94。结论:对轻、中度原发性高血压病人坎地沙坦酯片是一种有效、安全且易耐受的降压药,每日1次能维持24 h降压效应。 展开更多
关键词 高血压 坎地沙坦酯 坎地沙坦 氯沙坦 多中心研究 双盲法 随机对照试验 抗高血压药
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坎地沙坦酯固体分散体单层渗透泵片的制备 被引量：12
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作者 郝海军 贾幼智 +3 位作者 韩茹 张红芹 王雪萍 费浩 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期570-575,共6页
目的:将难溶性药物坎地沙坦酯制备成单层渗透泵片。方法:采用固体分散体技术提高其溶解度,通过单因素考察及正交试验设计优化处方,并对优化后处方的体外释药行为进行模型拟合。结果:优化后的坎地沙坦酯渗透泵片在14 h内符合零级释药模型... 目的:将难溶性药物坎地沙坦酯制备成单层渗透泵片。方法:采用固体分散体技术提高其溶解度,通过单因素考察及正交试验设计优化处方,并对优化后处方的体外释药行为进行模型拟合。结果:优化后的坎地沙坦酯渗透泵片在14 h内符合零级释药模型(r=0.993 3),累积释放度达到88.36%。结论:以固体分散体为中间体,坎地沙坦酯可制成零级释药特征明显的单层渗透泵控释片。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 固体分散体 单层渗透泵片
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GC-MS测定坎地沙坦酯中微量的N-亚硝基二甲胺和N-亚硝基二乙胺 被引量：12
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作者 李俊 陈红波 +1 位作者 王英瑛 朱文泉 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期1615-1620,共6页
目的采用GC-MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量。方法采用单四极杆GC-MS,Agilent VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0... 目的采用GC-MS直接进样法测定坎地沙坦酯中微量的基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(N-nitrosodimethylamine,NDMA)和N-亚硝基二乙胺(N-nitrosodiethylamine,NDEA)的含量。方法采用单四极杆GC-MS,Agilent VF-WAX ms色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),程序升温,进样口温度200℃,流速1.0 mL×min^-1;质谱采用电子轰击电离源(EI),电压为70 eV,离子源温度230℃、四极杆温度150℃,5~7 min检测离子为74(m/z)(NDMA),7~10 min检测离子为102(m/z)(NDEA);以0.2 mol×L^-1氢氧化钠溶液溶解样品,以乙酸乙酯进行萃取。结果NDMA、NDEA及相邻色谱峰之间分离效果良好,NDMA和NDEA分别在2.97~148.5 ng×mL^-1和3.00~150.20 ng×mL^-1线性关系良好,定量限分别为0.06,0.03mg×g^-1,检测限分别为0.018,0.009mg×g^-1;NDMA低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为86.3%,88.3%,91.4%,RSD(n=3)分别为0.9%,0.7%,0.4%;NDEA低、中、高浓度平均回收率(n=3)分别为88.1%,87.9%,91.7%,RSD(n=3)分别为0.9%,1.1%,0.2%。结论建立的GC-MS测定坎地沙坦酯中NDMA和NDEA的方法准确度好,灵敏度高,简便可靠,对仪器污染小,可用于坎地沙坦酯中这2个基因毒性杂质的质量控制。 展开更多
关键词 坎地沙坦酯 气相色谱-质谱联用法 N-亚硝基二甲胺(NDMA) N-亚硝基二乙胺(NDEA)
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国产坎地沙坦酯治疗原发性高血压的随机双盲临床试验 被引量：11
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作者 陈鲁原 刘同宝 +3 位作者 张彤 宋文宣 李自成 李河 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期930-933,共4页
目的:评价国产坎地沙坦酯治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验设计,对217例高血压病患者随机给予坎地沙坦酯片(n=107,4-8mg·d-1)或对照药厄贝沙坦片(n=110,150-300mg·d... 目的:评价国产坎地沙坦酯治疗轻、中度高血压的疗效和安全性。方法:采用多中心随机双盲、双模拟、阳性药物平行对照试验设计,对217例高血压病患者随机给予坎地沙坦酯片(n=107,4-8mg·d-1)或对照药厄贝沙坦片(n=110,150-300mg·d-1);4周后血压未正常者加用氢氯噻嗪(12.5mg·d-1),疗程8周。结果:试验组和对照组的单药治疗总有效率分别为72.4％和73.1％,两组间比较差异无显著性(P>0.05);联合用药后分别为93.3％和94.4％。平均坐位血压试验组由(155.6±10.9)／(98.6±4.9)mmHg降至(130.2±10.0)／(82.7±5.7)mmHg,对照组由(152.6±10.3)／(98.4±4.1)mmHg降至(129.1±8.0)／(82.8±5.1)mmHg,两组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率相似(12.3％和13.1％)。结论:国产坎地沙坦酯治疗高血压安全有效,其降压效果和不良反应与厄贝沙坦相似。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂 高血压 坎地沙坦酯 厄贝沙坦
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