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合成TDTM非酸催化酯化工艺及300吨/年装置运行结果
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作者 刘业成 王德成 《化学与粘合》 CAS 1991年第2期99-100,共2页
关键词 TDTM 合成 四甲酸二酐
原文传递
聚哌嗪酰胺复合纳滤膜研制 被引量:22
2
作者 俞三传 金可勇 +1 位作者 潘巧明 高从堦 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-3,34,共4页
以聚砜为支撑底膜 ,以哌嗪和均苯三甲酰氯为单体 ,经界面聚合反应制备聚哌嗪酰胺复合纳滤膜 .详细研究了聚哌嗪酰胺复合纳滤膜的成膜规律和分离性能 .研究结果表明 ,以聚砜为支掌底膜 ,采用界面聚合法 ,选择合适的成膜工艺 (支撑底膜孔... 以聚砜为支撑底膜 ,以哌嗪和均苯三甲酰氯为单体 ,经界面聚合反应制备聚哌嗪酰胺复合纳滤膜 .详细研究了聚哌嗪酰胺复合纳滤膜的成膜规律和分离性能 .研究结果表明 ,以聚砜为支掌底膜 ,采用界面聚合法 ,选择合适的成膜工艺 (支撑底膜孔径、水相和有机相组成、热处理温度等 ) ,可制备分离性能优越的聚哌嗪酰胺复合纳滤膜 . 展开更多
关键词 纳滤膜 聚哌嗪酰胺 复合膜 聚砜 哌嗪 三甲酰氯
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均四甲苯的制备及应用 被引量:19
3
作者 伍川 黄培 +2 位作者 王晓东 刘俊英 时钧 《化工技术与开发》 CAS 2004年第3期24-28,共5页
综述了均四甲苯的制备工艺、反应机理、分离提纯方法以及以均四甲苯为原料制备均苯四甲酸二酐(PMDA)
关键词 四甲 四甲酸二酐 聚酰亚胺
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体酸催化剂的表征及其催化合成均苯四甲酸四异辛酯 被引量:20
4
作者 管国锋 谭强 万辉 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期643-647,共5页
用共沉淀法制备了系列SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂,用X射线衍射、NH3程序升温脱附、热重分析、X射线能谱、红外光谱、等温吸附等方法对SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂进行了表征。表征结果表明,SO42-/T iO2催化剂中加入A l可以阻止... 用共沉淀法制备了系列SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂,用X射线衍射、NH3程序升温脱附、热重分析、X射线能谱、红外光谱、等温吸附等方法对SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂进行了表征。表征结果表明,SO42-/T iO2催化剂中加入A l可以阻止T iO2的晶化;增加固体超强酸表面酸强度和酸量;稳定催化剂表面的S,减少其在高温焙烧下的流失量;增大催化剂的比表面积。SO42-/T iO2-A l2O3固体酸催化剂在合成均苯四甲酸四异辛酯的反应中有很高的活性,在A l摩尔分数23.1%、焙烧温度400℃时,催化活性最好,反应2h后,转化率达到98.2%。 展开更多
关键词 固体酸 表征 四甲酸四异辛酯 酸强度 催化剂
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一种均苯型可溶性聚酰亚胺的研究 被引量:15
5
作者 黄健 黄培 时钧 《化工新型材料》 CAS CSCD 2002年第5期28-31,共4页
采用二步法合成了一种新型的均苯四甲酸二酐型 (均苯型 )聚酰亚胺 ,实验分别考察了聚酰亚胺的溶解性能及其特性粘度 (Iv)与玻璃化温度 (Tg)、热分解温度 (Td)的关系 ,并对其预聚体—聚酰胺酸的亚胺化过程进行了表征。结果表明 :该聚酰... 采用二步法合成了一种新型的均苯四甲酸二酐型 (均苯型 )聚酰亚胺 ,实验分别考察了聚酰亚胺的溶解性能及其特性粘度 (Iv)与玻璃化温度 (Tg)、热分解温度 (Td)的关系 ,并对其预聚体—聚酰胺酸的亚胺化过程进行了表征。结果表明 :该聚酰亚胺可溶于N ,N′ -二甲基甲酰胺等强极性溶剂 ;Tg和Td随Iv值增大而升高 ,Iv值较低时 ,其对Tg和Td的影响较显著 ;随着热处理时间的延长或温度的提高 ,亚胺化程度增加。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 四甲酸二酐 可溶性 亚胺化 合成
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长链聚酰亚胺的制备与表征 被引量:18
6
作者 黄培 耿洪斌 +2 位作者 刘俊英 时钧 马志荣 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期11-17,共7页
以长链二胺4,4' 二(4 氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为单体,采用两步法分别与二酐PMDA、ODPA、BPADA合成了3种链长的聚酰亚胺。实验利用GPC监测0 05mol/L聚酰胺酸(PAA)的数均聚合度(Xn)及相对分子质量分布随缩聚时间的变化关系,结果表明... 以长链二胺4,4' 二(4 氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为单体,采用两步法分别与二酐PMDA、ODPA、BPADA合成了3种链长的聚酰亚胺。实验利用GPC监测0 05mol/L聚酰胺酸(PAA)的数均聚合度(Xn)及相对分子质量分布随缩聚时间的变化关系,结果表明该反应为一逐步缩聚反应,缩聚速率随二酐电子亲和性(EA)的递增而增加;与预聚体聚酰胺酸相比,热处理环化得到聚酰亚胺其数均分子质量( Mn)和特性粘度[η]均有所下降,而分布指数(D)增大。此外还利用红外光谱(FTIR)、差分扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)等对聚酰亚胺进行了表征,结果表明聚酰亚胺(PI)的玻璃化温度(tg)和热分解温度(td)随着聚合单元长度的增加而降低。 展开更多
关键词 4 4′-二(4-氨基氧基)二砜(BAPS) 二酐(PMDA) 氧撑二酐(ODPA) 双酚A二酐(BPADA) 缩聚反应 聚酰亚胺
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新型均苯型芳香族聚酰亚胺的研究 被引量:16
7
作者 黄健 黄培 时钧 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期6-9,共4页
以二步法制备了一种新型均苯型芳香族聚酰亚胺。测定了聚酰亚胺的预聚体———聚酰胺酸特性粘度 (Iv)随反应时间的变化曲线 ,聚酰亚胺在N 甲基 2 吡咯烷酮 (NMP)中的特性粘度在 1.2dL/g左右 ,玻璃化温度高于2 5 0℃ ,在氧气中失重 5 %... 以二步法制备了一种新型均苯型芳香族聚酰亚胺。测定了聚酰亚胺的预聚体———聚酰胺酸特性粘度 (Iv)随反应时间的变化曲线 ,聚酰亚胺在N 甲基 2 吡咯烷酮 (NMP)中的特性粘度在 1.2dL/g左右 ,玻璃化温度高于2 5 0℃ ,在氧气中失重 5 %的温度在 5 0 0℃以上。经红外光谱测定 ,样品在 1780cm-1和 展开更多
关键词 型芳香族聚酰亚胺 四甲酸二酐 聚酰亚胺 制备 性能表征 特性粘度
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均苯四甲酸二酐的性质及应用 被引量:14
8
作者 赵帆 张刚 +1 位作者 秦少雄 陈先明 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期53-55,共3页
关键词 四甲酸二酐 化工原料
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界面聚合工艺条件对反渗透复合膜性能的影响 被引量:17
9
作者 邱实 吴礼光 +2 位作者 张林 陈欢林 高从堦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期2027-2034,共8页
以聚砜超滤膜为支撑膜,间苯二胺(MPD)为水相功能单体,均苯三甲酰氯(TMC)为油相功能单体,通过界面聚合法制备了反渗透复合膜。研究了功能单体浓度、界面聚合反应时间、界面聚合成膜后热处理时间和温度等条件对复合膜分离性能的影响;并对... 以聚砜超滤膜为支撑膜,间苯二胺(MPD)为水相功能单体,均苯三甲酰氯(TMC)为油相功能单体,通过界面聚合法制备了反渗透复合膜。研究了功能单体浓度、界面聚合反应时间、界面聚合成膜后热处理时间和温度等条件对复合膜分离性能的影响;并对在水相中添加相转移催化剂对复合膜分离性能的影响和相转移催化机理进行了初步探讨。首先在单因素实验条件下确定工艺条件的优化范围,然后经过正交实验得到最佳工艺条件,实验结果表明,油相中TMC浓度为3g.L-1、水相中MPD浓度为20g.L-1、界面聚合反应时间为30s、界面聚合成膜后热处理温度为90℃、后处理时间15min时,所制备的反渗透复合膜表现出良好的分离性能,通量达14.91L.m-2.h-1,截留率为0.951(测试条件:压力1.6MPa,温度25℃,NaCl浓度20000mg.L-1);当水相中MPD浓度较低时,加入适量的相转移催化剂,能有效地改善膜的分离性能。 展开更多
关键词 二胺 三甲酰氯 界面聚合 反渗透复合膜
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反渗透复合膜(Ⅰ)结构与性能 被引量:17
10
作者 周勇 俞三传 高从堦 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1370-1373,共4页
Three composite reverse osmosis membranes were prepared from m-phenylenediamine (MPD) and trimesoyl chloride (TMC), 5-chloroformate-isophthaloyl chloride (CFIC), 5-isocynate-isophthaloyl chloride (ICIC) respectively t... Three composite reverse osmosis membranes were prepared from m-phenylenediamine (MPD) and trimesoyl chloride (TMC), 5-chloroformate-isophthaloyl chloride (CFIC), 5-isocynate-isophthaloyl chloride (ICIC) respectively through the interfacial polymerization technique on the polysulphone supporting membrane.The membranes produced were characterized by using permeation experiments with salt water, attenuated total reflectance infrared (ATR-IR), and X-ray photoelectronic spectroscopy (XPS).This study showed that with the increase of NaCl concentration, the flux of the three membranes decreased; the rejection of TMC/MPD, ICIC/MPD composite membranes increased firstly and then decreased; but the rejection of CFIC/MPD composite membrane kept steady.According to the ATR-IR and XPS results, the active layer of three membranes was composed of crosslinked polymer and linear polymer with pendant; all three composite membranes contained amide functional group( —CONH? ゛nd carboxyl acid functional group( —COOH ); the ICIC/MPD composite membrane contained urea functional group( —NHCONH? ? the CFIC/MPD composite membrane also contains urethane functional group( —OCONH? ゛nd hydroxyl functional group( —OH ).The hydroxyl functional group could lead to high rejection and low flux. 展开更多
关键词 反渗透复合膜 三甲酰氯 5-异氰酸酯异酞酰氯 5-氯甲酸酯异酞酰氯
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两个二维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:12
11
作者 牛淑云 迟玉贤 +2 位作者 金晶 杨光第 叶玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1804-1806,共3页
Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized an... Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized and characterized by X-ray diffraction of the single-crystal and fluorescence spectra. Complex 1 crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=0.559 62(7) nm, b=0.777 58(6) nm, c=0.969 75(10) nm, α=111.981(5)°, β=101.649(6)°, γ=98.240(5)°, and Z=1. Final R=0.024 8(wR=0.078 5). Complex 2 belongs to orthorhombic system, space group Pbca with unit cell dimensions a=1.144 94(19) nm, b=1.209 69(6) nm, c=1.740 73(8) nm and Z=8. Final R=0.018 5(wR=0.034 8). Both the two complexes are coordination polymers with a two-dimensional infinite structure, the repeat unit is [Cd 2(C 10H 2O 8)(H 2O) 6] (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] (2) which are bridged by the ligands of 1,2,4,5-benzenetetracarboxyl(C 10H 2O 8) and nicotinato(NA), respectively. The two polymers show strong fluorescence with λ em=433 nm(λ ex=333 nm, 1) and λ em=423 nm(λ ex=330 nm, 2) in the solid state at room temperature. The emissions observed in the polymers are tentatively assigned to the ligands fluorescence(LLCT). 展开更多
关键词 镉配位聚合物 合成 晶体结构 荧光性质 四甲酸根 烟酸根
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100t/a均苯四甲酸二酐的技术开发 被引量:9
12
作者 丁志平 房鼎业 《化学工业与工程技术》 CAS 2003年第1期7-10,共4页
介绍了均苯四甲酸二酐的用途和生产方法。对以均四甲苯为原料、采用空气催化氧化法制备均苯四甲酸二酐的过程 ,介绍了其催化剂的载体种类、活性组分以及温度、空速、反应物浓度等工艺条件的影响。完成了 10 0t/a生产装置的设计。总结了... 介绍了均苯四甲酸二酐的用途和生产方法。对以均四甲苯为原料、采用空气催化氧化法制备均苯四甲酸二酐的过程 ,介绍了其催化剂的载体种类、活性组分以及温度、空速、反应物浓度等工艺条件的影响。完成了 10 0t/a生产装置的设计。总结了该生产装置的实际运行情况 。 展开更多
关键词 四甲 四甲酸二酐 制备 催化剂
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重整C_(10)芳烃的综合利用(下) 被引量:12
13
作者 赵开鹏 韩松 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期298-302,共5页
关键词 催化重整 综合利用 芳香烃 碳10 四酸二酐
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可溶性共聚酰亚胺的合成与性能研究 被引量:15
14
作者 杨金田 黄卫 +1 位作者 周永丰 颜德岳 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期609-614,共6页
以均苯四甲酸二酐(PMDA)为二酐单体,4,4′-亚甲基二(2-特丁基苯胺)(MBTBA)和对苯二胺(PDA)为二胺单体,经高温溶液缩聚合成了一系列可溶性共聚聚酰亚胺,采用IR、NMR、GPC、UV-Vis、TGA、DMA等测试方法对所得共聚酰亚胺进行了表征,并采用1... 以均苯四甲酸二酐(PMDA)为二酐单体,4,4′-亚甲基二(2-特丁基苯胺)(MBTBA)和对苯二胺(PDA)为二胺单体,经高温溶液缩聚合成了一系列可溶性共聚聚酰亚胺,采用IR、NMR、GPC、UV-Vis、TGA、DMA等测试方法对所得共聚酰亚胺进行了表征,并采用1H-NMR谱来确定其共聚组成,考察了两种二胺单体的不同摩尔配比对共聚酰亚胺溶解性、耐热性和透光性的影响. 展开更多
关键词 聚酰亚胺 共缩聚 四甲酸二酐 4 4’-亚甲基二(2-特丁基胺) 二胺
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SO_4^(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体酸催化剂催化合成均苯四甲酸四异辛酯 被引量:10
15
作者 谭强 万辉 管国锋 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期372-375,共4页
以SO2-4/TiO2-Al2O3固体酸为催化剂、均苯四甲酸二酐和异辛醇为原料合成均苯四甲酸四异辛酯(TOPM)。考察了Al含量、硫酸的浓度、焙烧温度等因素对催化剂活性的影响。实验结果表明,在n(Ti)∶n(Al)=1∶0.3、硫酸的浓度为0.5mol/L、焙烧温... 以SO2-4/TiO2-Al2O3固体酸为催化剂、均苯四甲酸二酐和异辛醇为原料合成均苯四甲酸四异辛酯(TOPM)。考察了Al含量、硫酸的浓度、焙烧温度等因素对催化剂活性的影响。实验结果表明,在n(Ti)∶n(Al)=1∶0.3、硫酸的浓度为0.5mol/L、焙烧温度为673K时催化剂活性最好。通过正交实验得到了最佳酯化反应工艺条件:催化剂用量(相对于均苯四甲酸二酐的质量)为1.8%、反应时间3.0h、异辛醇与均苯四甲酸二酐摩尔比为7∶1;在该条件下,均苯四甲酸二酐的转化率可达到99.60%。催化剂重复使用7次后,均苯四甲酸二酐的转化率仍可达到96.50%。利用红外光谱对产品进行分析,结果显示,产物中没有副产物,反应选择性很高。 展开更多
关键词 固体酸 催化剂 酯化 四甲酸二酐 异辛醇 四甲酸四异辛酯
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无烟煤氧化制苯多羧酸 被引量:11
16
作者 秦梦庚 李福祥 +2 位作者 吕志平 薛建伟 章茹 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期296-301,共6页
对阳泉无烟煤进行了碱-氧气氧化研究。发现反应温度、碱的用量、反应时间以及氧初压是影响和控制水溶酸产率和反应速度的重要因素。最佳氧化条件为:温度260℃,碱煤比3.28:1,反应时间2h,氧初压5.5MPa。在最佳氧化... 对阳泉无烟煤进行了碱-氧气氧化研究。发现反应温度、碱的用量、反应时间以及氧初压是影响和控制水溶酸产率和反应速度的重要因素。最佳氧化条件为:温度260℃,碱煤比3.28:1,反应时间2h,氧初压5.5MPa。在最佳氧化条件下水溶酸的产率高达66.0%,其中67.4%为苯多羧酸。并采用红外光谱和气相色谱对反应产物进行了定性和定量分析。 展开更多
关键词 无烟煤 氧化 多羧酸 四甲酸
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环氧树脂/酸酐固化剂体系的热性能研究 被引量:13
17
作者 段国晨 赵景丽 赵伟超 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2017年第2期9-12,共4页
在使用传统酸酐固化剂Me-THPA(甲基四氢苯酐)的基础上,加入PA(邻苯二甲酸酐)或PMDA(均苯四甲酸酐),通过改变酸酐固化剂比例制备了高温固化EP(环氧树脂),并探讨了不同类型和比例的混合酸酐固化剂对EP固化产物耐热性的影响。研究结果表明:... 在使用传统酸酐固化剂Me-THPA(甲基四氢苯酐)的基础上,加入PA(邻苯二甲酸酐)或PMDA(均苯四甲酸酐),通过改变酸酐固化剂比例制备了高温固化EP(环氧树脂),并探讨了不同类型和比例的混合酸酐固化剂对EP固化产物耐热性的影响。研究结果表明:Me-THPA固化EP体系的耐热温度为116.99℃,Me-THPA/PA固化EP体系的耐热温度为134.63℃,Me-THPA/PMDA固化EP体系的耐热温度为283.73℃;Me-THPA/PMDA固化EP体系的耐热性相对最好,其耐热温度比Me-THPA固化EP体系提高了142.53%。 展开更多
关键词 环氧树脂 甲基四氢 二甲酸酐 四甲酸酐 热性能
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Nd-Ti-V催化剂的制备及在均酐制备上的应用 被引量:8
18
作者 邓国才 穆瑞才 +4 位作者 马洪涛 徐莉 陈荣悌 严纯华 卞江 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期280-283,共4页
采用喷涂法制备了钕改性的钒系/瓷球五元复合氧化物催化剂,实验表明:使用该催化剂,在反应温度460±10℃、空速6000~8000h-1、均四甲苯在空气中的浓度20±3g/m3时,固体粗酐的收率95%~100%... 采用喷涂法制备了钕改性的钒系/瓷球五元复合氧化物催化剂,实验表明:使用该催化剂,在反应温度460±10℃、空速6000~8000h-1、均四甲苯在空气中的浓度20±3g/m3时,固体粗酐的收率95%~100%,产品的质量好,副产物少,易于精制提纯。该催化剂具有重现性好、稳定性高、使用寿命长的特点。 展开更多
关键词 稀土 四甲 四甲酸二酐 催化剂 氧化
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一种新的共发光体系──铽-钆(钪)-均苯四甲酸体系的研究和应用 被引量:11
19
作者 朱贵云 司志坤 +1 位作者 尹洪宗 姜玮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第5期115-120,共6页
本文研究发现铽与均苯四甲酸有强烈的荧光反应,并观察到钆(钪)存在下的共发光现象,研究了该反应的荧光特点和影响因素,确定了反应和测定的最佳条件。钆和钪的引入使原有的铽-均苯四甲酸体系的荧光分别增加了240和95倍。在最... 本文研究发现铽与均苯四甲酸有强烈的荧光反应,并观察到钆(钪)存在下的共发光现象,研究了该反应的荧光特点和影响因素,确定了反应和测定的最佳条件。钆和钪的引入使原有的铽-均苯四甲酸体系的荧光分别增加了240和95倍。在最佳条件下,对应于钆和钪,铽的浓度分别在5.0×10-8~3.0×10-5mol/L和7.0×10-8~1.0×10-5mol/L的范围内与荧光强度成线性关系,检测限分别为2.0×10-10和5.0×10-10mol/L采用多点增量标准加入法测定了合成样品和包头稀土样品中的铽。回收试验的回收率为100.1±0.01%和99.1±0.03%。 展开更多
关键词 四甲酸 荧光分析
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界面聚合法制备聚哌嗪酰胺复合纳滤膜 被引量:12
20
作者 杨静 曾宪琴 +2 位作者 王丽红 李德玲 王伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期456-460,共5页
以聚醚砜超滤膜为基膜,哌嗪(PIP)为水相单体,均苯三甲酰氯(TMC)为有机相单体,采用界面聚合法制备了复合纳滤膜,扫描电镜、表层的红外分析结果表明在基膜表面聚合了一层聚酰胺膜,膜性能测定结果表明膜表面荷负电,对不同无机盐的截留率为N... 以聚醚砜超滤膜为基膜,哌嗪(PIP)为水相单体,均苯三甲酰氯(TMC)为有机相单体,采用界面聚合法制备了复合纳滤膜,扫描电镜、表层的红外分析结果表明在基膜表面聚合了一层聚酰胺膜,膜性能测定结果表明膜表面荷负电,对不同无机盐的截留率为Na2SO4>MgSO4>MgCl2>NaCl。界面聚合条件对膜性能的影响表明,最佳聚合条件为:PIP浓度0.5%~2%,TMC浓度0.15wt%~0.75wt%,聚合时间≥1min,热处理温度60℃~80℃,时间15 min左右。 展开更多
关键词 哌嗪 三甲酰氯 界面聚合 聚醚砜超滤膜 复合纳滤膜
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