盐酸克伦特罗的酶联免疫分析试剂盒的研制——Ⅱ克伦特罗酶联免疫检测方法的研究 被引量：12

1

作者 宓晓黎 李利东 +3 位作者 丁贵平 成恒嵩 潘荣生 李平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第3期292-294,共3页

〔目的〕在成功制备关键试剂的基础上 ,建立克伦特罗酶联免疫检测方法 ,并研制其测试盒。〔方法〕应用ELISA法重复测定样品 ,变异系数为 6.9% ,方法的添加回收率尿样为 92 .5 % ,检测限可达 0 .1ng/ml ,克伦特罗抗体与沙丁胺醇、异丙肾... 〔目的〕在成功制备关键试剂的基础上 ,建立克伦特罗酶联免疫检测方法 ,并研制其测试盒。〔方法〕应用ELISA法重复测定样品 ,变异系数为 6.9% ,方法的添加回收率尿样为 92 .5 % ,检测限可达 0 .1ng/ml ,克伦特罗抗体与沙丁胺醇、异丙肾上腺素交叉反应率分别为 1.2 5 %、0 .0 3 %。〔结果〕自制的试剂盒与英国Randox公司的 β -Agonist试剂盒对比试验结果 ,两组数据经极差t检验分析 ,|t| <t0 .975无显著差异。〔结论〕该试剂盒具有专一性、快速、灵敏、准确的特点。 展开更多

关键词 盐酸克伦特罗 酶联免疫分析试剂盒 Ⅱ克伦特罗 酶联免疫检测方法

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金银花配方颗粒质量快速检测体系研究 被引量：11

2

作者 陈梓媛 王丽 +4 位作者 蒋超 金艳 周骏辉 南铁贵 袁媛 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1070-1075,共6页

中药配方颗粒在临床上的应用逐渐广泛,但目前缺乏快速简便的质量控制方法。该研究将位点特异性PCR技术和酶联免疫检测方法(ELISA)用于金银花配方颗粒质量的快速检测,即利用位点特异性PCR技术对金银花配方颗粒进行真伪鉴别,利用酶联免疫... 中药配方颗粒在临床上的应用逐渐广泛,但目前缺乏快速简便的质量控制方法。该研究将位点特异性PCR技术和酶联免疫检测方法(ELISA)用于金银花配方颗粒质量的快速检测,即利用位点特异性PCR技术对金银花配方颗粒进行真伪鉴别,利用酶联免疫检测技术对金银花配方颗粒进行指标性成分的快速检测,从而为金银花配方颗粒质量快速检测标准建立奠定基础,也为其他中药配方颗粒质量标准的研究提供参考。 展开更多

关键词 金银花 配方颗粒 位点特异性PCR 酶联免疫检测方法 质量检测

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盐酸克伦特罗快速检测试纸条的应用探讨 被引量：8

3

作者 黄小燕 梁珠娴 +1 位作者 李繁 鲁玉花 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期446-449,共4页

采用免疫层析快速检测试纸条,检测盐酸克伦特罗标准品及各种猪尿样本,并与酶联免疫检测方法(ELISA)进行比对,结果表明,试纸条检测结果与ELISA符合性较好,适用于盐酸克伦特罗的现场快速检测.

关键词 盐酸克伦特罗 快速检测试纸 酶联免疫检测方法 检测

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猪牛肉加热终点温度酶联免疫检测方法的建立 被引量：2

4

作者 贺艳 郑文杰 +3 位作者 邓为民 何晨光 刘烜 赵卫东 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2007年第6期118-121,共4页

为满足肉类及肉制品加热终点温度监控需要,通过免疫新西兰白兔获得加热终点温度指示蛋白乳酸脱氢酶的抗体,应用棋盘滴定法确定最适抗体包被浓度和酶标抗原浓度,用1%BSA-PBS稀释去除基质影响,从而建立了猪牛肉加热终点温度酶联免疫检测... 为满足肉类及肉制品加热终点温度监控需要,通过免疫新西兰白兔获得加热终点温度指示蛋白乳酸脱氢酶的抗体,应用棋盘滴定法确定最适抗体包被浓度和酶标抗原浓度,用1%BSA-PBS稀释去除基质影响,从而建立了猪牛肉加热终点温度酶联免疫检测方法。 展开更多

关键词 猪牛肉 加热终点温度 酶联免疫检测方法

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EV71 IgM抗体均相酶联免疫检测方法的初步建立 被引量：2

5

作者 崔雨 王颖 +2 位作者 甘星 宋娟 韩俊 《中华实验和临床病毒学杂志》 CAS CSCD 2016年第2期220-222,共3页

目的 建立一种快速检测肠道病毒71型（EV71） IgM抗体的均相ELISA新技术.方法 首先克隆表达纯化EV71 VP1蛋白,使用生物素标记该蛋白.通过ELISA法摸索出Bio-EV71 VP1的最适抗原量为0.0375 μg.优化供体微球、受体微球、血清等实验反应体... 目的 建立一种快速检测肠道病毒71型（EV71） IgM抗体的均相ELISA新技术.方法 首先克隆表达纯化EV71 VP1蛋白,使用生物素标记该蛋白.通过ELISA法摸索出Bio-EV71 VP1的最适抗原量为0.0375 μg.优化供体微球、受体微球、血清等实验反应体系,建立EV71 VP1的均相酶联免疫检测方法的IgM检测技术.使用EV71感染的手足口病（HFMD）患者和健康人血清进行均相酶联免疫检测方法检测评价,并与ELISA检测结果相比较.结果 获得EV71 VP1纯化蛋白并生物素化.摸索出均相酶联免疫检测方法的体系：5 μg/ml受体微球、0.037 5μg生物素化的VP1、20μg/ml供体微球、血清2μl,总体系为20μl.采用ELISA和均相酶联免疫检测方法检测方法对样本血清进行IgM检测.两种方法同时检出手足口病患者lgM阳性16份;14份ELISA法检出阴性样本中,均相酶联免疫检测方法法检出阳性6份.20份健康人血清,2种方法检测结果均为阴性.结论 本研究初步建立了EV71 VP1 IgM的均相酶联免疫检测方法. 展开更多

关键词 EV71 VP1 IGM 均相酶联免疫检测方法

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夹心酶联免疫吸附试验检测人表皮生长因子的方法建立及其应用研究

6

作者 夏勇 吴学诗 张美英 《实用医学杂志》 CAS 2005年第14期1588-1590,共3页

目的:建立临床适用的表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)酶联免疫检测方法,探讨EGF在临床常见肿瘤患者血清中的含量变化规律。方法:采用EGF单抗包被酶标板,兔抗EGF多抗为二抗,以辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG作为酶标抗体建立夹... 目的:建立临床适用的表皮生长因子(epidermalgrowthfactor,EGF)酶联免疫检测方法,探讨EGF在临床常见肿瘤患者血清中的含量变化规律。方法:采用EGF单抗包被酶标板,兔抗EGF多抗为二抗,以辣根过氧化物酶标记的羊抗兔IgG作为酶标抗体建立夹心法ELISA检测临床常见肿瘤患者及健康体检人群的血清EGF含量。结果:建立的EGF酶联免疫吸附法最小检测限达15.6ng/L,批内精密度为8.7%,批间精密度为11.6%,平均回收率为94.7%,符合临床检测要求。血清EGF含量在31名正常人为(1.305±0.382)ng/mL,24名乳腺癌病人术前值为(0.729±0.347)ng/mL,术后为(0.711±0.332)ng/mL,17名结直肠癌病人术前为(0.678±0.311)ng/mL,术后为(0.658±0.298)ng/mL,19名胃癌病人术前为(0.598±0.224)ng/mL,术后为(0.614±0.257)ng/mL。各肿瘤组患者血清EGF水平较健康对照组明显降低(P<0.01)。结论:建立了适用于临床检测的EGF酶联免疫检测方法,肿瘤患者血清中EGF含量较健康对照组明显下降,该检测方法的建立为进一步探讨肿瘤的发病机制提供了有效的手段。 展开更多

关键词 夹心酶联免疫吸附试验 人表皮生长因子 方法建立 酶联免疫检测方法 血清EGF ELISA检测 酶联免疫吸附法 健康对照组 factor 含量变化规律 肿瘤患者 辣根过氧化物 病人术前 临床常见 临床检测 批间精密度 平均回收率 体检人群

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新型布尼亚病毒抗体检测方法的建立及初步应用 被引量：1

7

作者 陈堃 何竞 +6 位作者 修冰水 王国华 宋晓国 朱翠侠 杨锡琴 冯晓燕 张贺秋 《生物技术通讯》 CAS 2014年第1期100-101,共2页

目的:建立新型布尼亚病毒IgG抗体ELISA检测方法。方法:用基因工程重组表达的新型布尼亚病毒NP抗原包被酶联板,建立间接ELISA法检测新型布尼亚病毒IgG抗体,并进行特异性和灵敏度评价,健康人群中检测结果计算临界值(均值+3标准差)。检测7... 目的:建立新型布尼亚病毒IgG抗体ELISA检测方法。方法:用基因工程重组表达的新型布尼亚病毒NP抗原包被酶联板,建立间接ELISA法检测新型布尼亚病毒IgG抗体,并进行特异性和灵敏度评价,健康人群中检测结果计算临界值(均值+3标准差)。检测70例发热伴血小板减少综合征患者恢复血清和69份健康人血清样品。结果:在70份患者血清样品中,检测出新型布尼亚病毒IgG抗体阳性51例,阳性率为72.14%(51/70);69份健康人血清样品中,检测出1份阳性,特异性为98.6%(1/69)。结论:建立的新型布尼亚病毒IgG抗体ELISA检测方法特异性强、灵敏度高,可用于新型布尼亚病毒感染的检测及流行病学调查。 展开更多

关键词 新型布尼亚病毒 IGG抗体 酶联免疫检测方法

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绿豆过敏原多克隆抗体制备及间接竞争酶联免疫检测方法的建立 被引量：3

8

作者 谈超 高爱华 +3 位作者 张燕 王宵雪 徐小婧 王硕 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第7期170-174,共5页

目的:建立绿豆过敏原间接竞争ELISA检测方法。方法:用碱溶酸沉的方法从绿豆中提取总蛋白,考马斯亮蓝G-250法定量蛋白,SDS-PAGE分析总蛋白的分子质量。采用总蛋白免疫新西兰大耳白兔,初次免疫采用弗氏完全佐剂乳化,免疫剂量为1 mg/只;分... 目的:建立绿豆过敏原间接竞争ELISA检测方法。方法:用碱溶酸沉的方法从绿豆中提取总蛋白,考马斯亮蓝G-250法定量蛋白,SDS-PAGE分析总蛋白的分子质量。采用总蛋白免疫新西兰大耳白兔,初次免疫采用弗氏完全佐剂乳化,免疫剂量为1 mg/只;分别在初免后第14、28、32和46天加强免疫,共4次,以弗氏不完全佐剂乳化,免疫剂量为0.5 mg/只。采用Protein A-Sepharose 4B亲和层析纯化抗血清。通过优化绿豆蛋白的包被量和抗体的稀释倍数,建立间接竞争酶联免疫检测方法。结果:经SDS-PAGE分析得到主要的绿豆蛋白分子质量为50、38、34和25 ku。免疫制备的抗绿豆过敏原多克隆抗体效价达到32 000。包被绿豆蛋白0.1μg/孔,抗体稀释1∶32 000,建立了间接竞争酶联免疫检测方法,灵敏度IC50=(0.72±0.035)μg/mL,检出限IC15=(0.72±0.035)μg/mL。结论:成功建立了绿豆过敏原间接竞争酶联免疫检测方法。 展开更多

关键词 绿豆过敏原 多克隆抗体 间接竞争酶联免疫检测方法

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BioPRYN酶联免疫方法检测牛早孕的应用研究 被引量：2

9

作者 解鑫 马文丽 +3 位作者 宋晓东 周国学 梁春梅 喻东威 《中国奶牛》 2020年第7期23-25,共3页

为研究BioPRYN酶联免疫方法诊断牧场奶牛早孕的应用前景,采用BioPRYN酶联免疫方法检测两个牧场共92头奶牛配种后血液中的PSPB(pregnancy-specific protein-B)含量,从而判断奶牛的怀孕情况,之后以传统触诊法进行结果确认,评估试剂盒检测... 为研究BioPRYN酶联免疫方法诊断牧场奶牛早孕的应用前景,采用BioPRYN酶联免疫方法检测两个牧场共92头奶牛配种后血液中的PSPB(pregnancy-specific protein-B)含量,从而判断奶牛的怀孕情况,之后以传统触诊法进行结果确认,评估试剂盒检测结果的准确性。结果显示:BioPRYN技术检测未孕奶牛的准确率为100.0%,怀孕奶牛的准确率为92.8%。该方法简便、快速,可以在早期对奶牛受孕情况进行大通量排查,丰富牧场奶牛早孕检测手段,同时可以配合传统检测方法及时发现流产奶牛,为规模化牧场奶牛配种管理和成本控制提供技术保障。 展开更多

关键词 奶牛早孕检测 妊娠特异性蛋白B BioPRYN酶联免疫检测方法 触诊法

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基于分子模拟的脱氧雪腐镰刀菌烯醇半抗原分子设计及免疫效果研究 被引量：1

10

作者 孙秀兰 金萍 张银志 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期695-700,共6页

运用分子模拟软件Hyperchem 7.5,对脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)及其6种不同连接臂修饰后的DON衍生物的分子构型进行量化计算,通过对其结构参数以及分子轨道的计算比较,获得高特异性、高生物活性的DON半抗原结构,避免了半抗原设计方面的盲... 运用分子模拟软件Hyperchem 7.5,对脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)及其6种不同连接臂修饰后的DON衍生物的分子构型进行量化计算,通过对其结构参数以及分子轨道的计算比较,获得高特异性、高生物活性的DON半抗原结构,避免了半抗原设计方面的盲目性。同时合成了其中的3种半抗原,通过碳二亚胺(EDC)法与BSA进行偶联免疫Bal b/c小鼠,制备多抗血清,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)和间接竞争ELISA法进行抗体效果的比较。结果表明,分子模拟计算结果与免疫实验的结果相一致,分子模拟对半抗原结构设计具有指导性意义。 展开更多

关键词 分子模拟 Hyperchem7.5 奥斯汀模型1(AM1) 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON) 连接臂 酶联免疫检测方法(ELISA)

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电化学ELISA法测定牙本质涎磷蛋白含量的研究

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作者 史艳霞 沙海亮 白玉兴 《北京口腔医学》 CAS 2012年第3期132-134,共3页

目的对比2种电化学酶联免疫检测体系检测人牙本质涎磷蛋白含量的差异性。方法选取人牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶为标记酶,分别以邻联茴香胺(ODA)、邻苯二胺(OPD)为酶催化反应的底物,检测酶催化产物,对比两种检测体系下DSPP检... 目的对比2种电化学酶联免疫检测体系检测人牙本质涎磷蛋白含量的差异性。方法选取人牙本质涎磷蛋白标准品以辣根过氧化物酶为标记酶,分别以邻联茴香胺(ODA)、邻苯二胺(OPD)为酶催化反应的底物,检测酶催化产物,对比两种检测体系下DSPP检测的线性范围及检测限的差异。结果 ODA-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系与辣根过氧化物酶标记的双抗体夹心ELISA法相偶联,检测牙本质涎磷蛋白的线性范围为2.5～200.0 pg/ml,检测限为2.5 pg/ml,传统光度ELISA的检测限为5.0 pg/ml,灵敏度提高2倍;OPD-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系检测DSPP的线性范围为1.0～200.0pg/ml,检测限为1.0pg/ml,比传统ELISA法的灵敏度提高5倍。结论 OPD-H2O2-HRP电化学酶联免疫检测体系较ODA-H2O2-HRP体系能更加精确地检测牙本质涎磷蛋白含量。 展开更多

关键词 正畸 牙根吸收 电化学酶联免疫检测方法 牙本质涎磷蛋白

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