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地西他滨单药及联合半程和全程CAG方案治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病疗效观察 被引量：73
1
作者 高苏 仇惠英 +7 位作者 金正明 唐晓文 傅铮铮 马骁 韩悦 陈苏宁 孙爱宁 吴德沛 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期961-965,共5页
目的 比较单药地西他滨方案、地西他滨联合半程CAG方案[G-CSF、阿糖胞苷（Ara-C）、阿克拉霉素]及地西他滨联合全程CAG方案治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病（MDS/AML）患者的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析30例接受单药地西... 目的 比较单药地西他滨方案、地西他滨联合半程CAG方案[G-CSF、阿糖胞苷（Ara-C）、阿克拉霉素]及地西他滨联合全程CAG方案治疗骨髓增生异常综合征或急性髓系白血病（MDS/AML）患者的临床疗效及安全性.方法 回顾性分析30例接受单药地西他滨5d方案、23例接受地西他滨联合半程CAG方案、26例接受地西他滨联合全程CAG方案治疗的MDS/AML患者的临床资料,分别比较三组患者的总反应率（ORR）、总生存（OS）率及不良反应发生率.结果 单药地西他滨组、地西他滨联合半程CAG组及地西他滨联合全程CAG组的ORR分别为53.3％、56.5％和69.2％,三组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.截至2014年4月1日,20例存活,45例死亡,14例失访,中位随访时间9（1～62）个月.79例患者5年累积生存率为25.3％,三组2年OS率分别为34.8％、24.8％和29.2％,三组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.应用地西他滨后的主要不良反应为骨髓抑制所致的感染和出血,72例患者发生3～4级血液学不良反应,平均粒细胞缺乏时间14.8 d.59例患者发生感染并发症,其中3～4级感染14例,1～2级感染45例.三组患者在应用地西他滨后,感染发生率、出血发生率、平均粒细胞缺乏时间、平均红细胞输注量、平均血小板输注量差异均无统计学意义（P＞0.05）.经抗感染及支持治疗后,79例患者均安全度过骨髓抑制期,无一例发生治疗相关死亡.结论 地西他滨单药、联合半程及全程CAG方案治疗MDS/AML均有较好的疗效,其中联合全程CAG方案诱导治疗有效率相对较高.三组患者治疗耐受性均良好. 展开更多
关键词 地西他滨 抗肿瘤联合化疗方案 骨髓增生异常综合征 白血病 髓样 急性
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地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征-RAEB及难治性急性髓系白血病的临床观察 被引量：54
2
作者 杨雪良 吴亚妹 +8 位作者 曹永彬 李晓红 徐丽昕 刘周阳 刘蓓 闫蓓 李松威 达万明 吴晓雄 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期1056-1061,共6页
目的:观察地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征-RAEB(MDS-RAEB)及难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析2011年7月至2014年7月解放军总医院第一附属医院收治的21例MDS-RAEB及难治性AML患者临床疗效,... 目的:观察地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征-RAEB(MDS-RAEB)及难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效和不良反应。方法:回顾性分析2011年7月至2014年7月解放军总医院第一附属医院收治的21例MDS-RAEB及难治性AML患者临床疗效,给予患者地西他滨+CAG方案治疗:地西他滨20 mg/(m2·d),d 1-5;阿柔比星10 mg/d,d 6-13;阿糖胞苷20 mg/d,d 6-19;重组粒细胞集落刺激因子(G-CSF)300μg/d,d 6-19)。结果:1个疗程后,21例患者中完全缓解8例(42.1%),部分缓解8例(42.1%),血液学改善2例,未缓解1例,死亡2例;1年总生存(OS)率为67.5%。12例年龄≥60岁患者中完全缓解6例(60%,6/10),1年OS率为62.5%。13例高危核型患者中完全缓解6例(54.5%,6/11);1年OS率为61.5%。治疗不良反应主要为骨髓抑制,非血液学不良反应主要为肝功能损害和胃肠道反应。结论:地西他滨联合CAG方案治疗MDS-RAEB及难治性AML安全有效,可延长难治恶性血液病患者生命。 展开更多
关键词 地西他滨 急性髓系白血病 骨髓增生异常综合征 CAG方案
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地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病的临床观察 被引量：52
3
作者 杨华 朱海燕 +8 位作者 姜孟孟 王全顺 韩晓萍 黄文荣 靖彧 王书红 张松松 梅俊辉 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期121-125,共5页
本研究目的是观察地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。对2009年11月至2011年12月我科收治的应用地西他滨治疗的12例MDS及AML患者进行了回顾性分析。12例中1例MDS-RA,2例MDS-RAEB-Ⅰ,3例MDS... 本研究目的是观察地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的临床疗效及不良反应。对2009年11月至2011年12月我科收治的应用地西他滨治疗的12例MDS及AML患者进行了回顾性分析。12例中1例MDS-RA,2例MDS-RAEB-Ⅰ,3例MDS-RAEB-Ⅱ,2例AML-M4,2例AML-M5,1例AML-M6,1例AML-M0。8例应用地西他滨化疗5 d方案:地西他滨20 mg/(m2.d)×5 d,4周为1个周期;3例用3 d方案:地西他滨15 mg/m2,1次/8 h×3 d,6周为1个周期;另2例用地西他滨20 mg/m2,隔日1次×5次。应用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测1例应用地西他滨治疗后达到完全缓解(CR)患者治疗前后ID4基因甲基化表达水平,进一步验证地西他滨的去甲基化作用。结果显示,12例患者中CR 2例、部分缓解1例、病情稳定5例、病情进展1例、死亡3例。疾病控制率66.67%(8/12),有效率25%(3/12)。患者的平均生存期为(11.5±2.1)个月、1年总体生存(OS)率为40%、2年OS率为16.7%。MS-PCR检测显示,地西他滨使ID4基因甲基化水平明显降低。结论:地西他滨能够使MDS患者病情稳定,减轻输血依赖,提高生活质量,甚至能够使部分MDS向白血病转化的患者达到完全缓解。地西他滨能够使ID4基因甲基化水平明显降低。其不良反应主要为骨髓抑制和感染,需输血抗感染等支持治疗,部分患者经积极对症支持治疗可以耐受。本研究中的疗效及生存期与国内研究相类似。 展开更多
关键词 地西他滨 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 ID4基因甲基化
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地西他滨联合改良CAG方案治疗复发、难治型急性髓系白血病的临床研究 被引量：45
4
作者 朱成英 刘世研 +5 位作者 牛建花 张琪 杨华 朱海燕 于力 靖彧 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期88-93,共6页
目的:本研究旨在探讨地西他滨联合改良的CAG方案对复发、难治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AM L)的治疗效果及不良反应。方法:回顾性分析了我科2013年1月至7月收治的10例复发、难治AM L,观察其临床特征、治疗效果及不良反应... 目的:本研究旨在探讨地西他滨联合改良的CAG方案对复发、难治急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AM L)的治疗效果及不良反应。方法:回顾性分析了我科2013年1月至7月收治的10例复发、难治AM L,观察其临床特征、治疗效果及不良反应。10例患者中,男性7例,女性3例,男女比例7∶3,中位年龄45(17-61)岁。结果:10例患者经过地西他滨联合改良CAG方案治疗后7例完全缓解,1例部分缓解,2例未缓解,总缓解率80%(8/10)。白细胞数恢复中位时间18.5(5-28)d,血小板水平恢复中位时间19(12-29)d。治疗的主要副作用为骨髓抑制,10例治疗中未出现新发肺部感染等严重并发症,1例由于化疗原发肺部感染加重死亡。结论:地西他滨结合改良CAG治疗复发、难治AML具有高缓解率,低副反应的特点,值得在临床上进一步性研究。 展开更多
关键词 地西他滨 改良CAG 复发难治的急性髓系白血病
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地西他滨联合CAG治疗老年急性髓系白血病的疗效观察 被引量：41
5
作者 于锦香 蔡冬梅 +5 位作者 王晓雪 梁颖 张蕊 颜晓菁 何娟 李艳 《实用药物与临床》 CAS 2013年第3期211-213,共3页
目的观察地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效和安全性。方法 7例老年急性髓系白血病患者应用地西他滨+CAG方案[地西他滨15 mg/(m2.d),qd,iv,d1-5;阿克拉霉素10 mg/d,qd,iv,d3-6;阿糖胞苷10 mg/m2,q12h,ih,d3-9;G-CSF 300... 目的观察地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效和安全性。方法 7例老年急性髓系白血病患者应用地西他滨+CAG方案[地西他滨15 mg/(m2.d),qd,iv,d1-5;阿克拉霉素10 mg/d,qd,iv,d3-6;阿糖胞苷10 mg/m2,q12h,ih,d3-9;G-CSF 300μg,qd,ih d0-9]。观察患者疗效及不良反应。结果 2例使用4个疗程,2例使用3个疗程,1例使用2个疗程,2例使用1个疗程,其中2例获完全缓解,4例获部分缓解,1例疾病进展,最后因肺部感染死亡。结论地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病,效果良好,安全性高,不良反应少,化疗相关死亡率低。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 老年急性髓系白血病
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地西他滨联合DAG方案等三种方案治疗复发、难治急性髓系白血病疗效的比较分析 被引量：39
6
作者 郝杰 王黎 +8 位作者 王艳煜 刘振宇 顾潇 刘家琪 李良群 段云祎 陈瑜 赵维莅 沈志祥 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期481-485,共5页
目的 比较地西他滨联合DAG方案、CAG方案和“3＋7”标准方案治疗复发、难治急性髓系白血病（AML）的有效性及安全性.方法 收集2008年9月至2013年4月收治的67例复发、难治AML患者的临床资料,比较分析地西他滨联合DAG方案（DAG：柔红霉素... 目的 比较地西他滨联合DAG方案、CAG方案和“3＋7”标准方案治疗复发、难治急性髓系白血病（AML）的有效性及安全性.方法 收集2008年9月至2013年4月收治的67例复发、难治AML患者的临床资料,比较分析地西他滨联合DAG方案（DAG：柔红霉素＋阿糖胞苷＋G-CSF,地西他滨20 mg·m-2·d-1×3d,第4天起予以DAG方案）、CAG方案（阿克拉霉素、阿糖胞苷、G-CSF）和“3＋7”标准诱导方案（蒽环类药物联合阿糖胞苷）组患者的临床疗效及不良反应.结果 地西他滨联合DAG方案组19例,完全缓解（CR）5例（26.3％）,部分缓解（PR）4例（21.1％）,总有效率（ORR）为47.4％; CAG方案组26例,CR 8例（30.8％）,PR 1例（3.8％）,ORR为34.6％;“3＋7”标准方案组22例,CR4例（18.2％）,ORR为18.2％.三组ORR率两两比较,地西他滨联合DAG方案组显著优于“3＋7”标准方案组（P＜0.05）,余差异均无统计学意义（P＞0.05）.地西他滨联合DAG治疗获得CR的患者,治疗前骨髓原始细胞数显著低于非CR的患者（P＜0.05）.而CAG方案和“3＋7”标准方案治疗获得CR的患者与相应非CR患者相比,治疗前骨髓原始细胞数差异无统计学意义（P＞0.05）.三组患者出现的不良反应主要包括骨髓抑制、肺部感染、恶心呕吐和肝功能损害,经过输血和抗感染等支持治疗均可以耐受.随访至2013年9月,地西他滨联合DAG组、CAG组及“3＋7”组患者的中位生存时间（复发至随访终点）分别为7.5、4.0和3.0个月,地西他滨联合DAG组患者的生存时间明显长于“3＋7”组（P＜0.05）.结论 地西他滨联合DAG方案治疗老年、不适合大剂量化疗及移植的复发、难治AML患者临床疗效显著.治疗前骨髓原始细胞数较少的复发AML患者更适合应用地西他滨联合DAG方案. 展开更多
关键词 地西他滨 白血病 髓样 急性 复发 难治病 治疗结果
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地西他滨联合半量CAG方案治疗骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多和急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变 被引量：38
7
作者 刘静 贾晋松 +4 位作者 宫立众 卢晟晔 主鸿鹄 黄晓军 江浩 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期734-738,共5页
目的比较地西他滨（DAC）联合半量CAG方案（D—CAG）与CAG方案治疗骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS—EB）和急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变（AML-MRC）的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2011年5月至2017年3月42例初治MD... 目的比较地西他滨（DAC）联合半量CAG方案（D—CAG）与CAG方案治疗骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS—EB）和急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变（AML-MRC）的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2011年5月至2017年3月42例初治MDS—EB和AML-MRC患者临床资料，21例接受D—CAG治疗，21例接受CAG方案治疗，诱导缓解后患者继续巩固化疗或进行allo-HSCT。比较两组患者的CR率、总有效率（ORR）、总生存（OS）率、无病生存（DFS）率和不良反应发生率。结果42例MDS-EB和AML—MRC患者中，男27例，女15例，中位年龄52．5（18—65）岁；MDS-EB21例，AML-MRC21例。D-CAG组和CAG组年龄、性别、疾病类型、基因突变类型和染色体核型差异均无统计学意义。D．CAG组2个疗程CR率为81．0％（17／21），高于CAG组的52．4％（11／21）（Z=3．857，P=0．050）。D—CAG组与CAG组2个疗程后ORR分别为85．7％（18／21）与76．2％（15／21），差异无统计学意义（X2=1．273，P=0．259）。D-CAG组和CAG组的中位随访时间分别为13（6～32）个月和15（2～36）个月，D．CAG组10例患者接受了allo-HSCT，CAG组7例患者接受了allo．HSCT。D—CAG组非移植患者的中位LFS时间为18．0（95％CI6．6～29．4）个月，CAG组非移植患者的中位LFS时间为11.0（95%CI 0～23．9）个月，两组1年累积LFS率分别为（63．6±14．5）％和（50．0±13．4）％，差异无统计学意义（X2=0．049，P=0．824）。D-CAG组11例非移植患者中2例死亡，CAG组非移植的14例患者中7例死亡，D—CAG组与CAG组非移植患者的1年累积OS率为（90．9±8．7）％对（61．5±13．5）％，D—CAG组高于CAG组，但差异无统计学意义（X2=1．840，P=0．175）。D—CAG组主要的不良反应为骨髓抑制所致的感染，化疗后肺部感染发生率为42．9％，与CAG组（38．1％）差异无统计学意义（P=0．753）。结论DAC联合半 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 骨髓增生异常综合征 治疗结果
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地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病临床疗效观察 被引量：36
8
作者 蔡艳青 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第5期90-91,共2页
目的探讨地西他滨联合CAG方案(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)治疗老年急性髓系白血病的可行性与安全性。方法选择88例老年急性髓系白血病患者,按照入院就诊顺序号随机分为观察组和对照组各44例。观察组中有骨髓增生异常综合... 目的探讨地西他滨联合CAG方案(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)治疗老年急性髓系白血病的可行性与安全性。方法选择88例老年急性髓系白血病患者,按照入院就诊顺序号随机分为观察组和对照组各44例。观察组中有骨髓增生异常综合征(MDS)病史20例,无MDS病史22例。对照组单纯使用CAG方案治疗,观察组在对照组基础上联合地西他滨(15 mg/m^2于治疗周期的第2、4、6天静滴,14 d为1个疗程)治疗,连续用药2个疗程,2个疗程结束后比较两组完全缓解率及总缓解率的差异,并观察记录治疗期间两组不良反应发生情况。结果观察组完全缓解率、总缓解率均高于对照组(P均<0.05)。观察组内有MDS病史者的完全缓解率、总缓解率均高于无MDS病史者(P均<0.05)。观察组肺部感染、恶心呕吐、发热的发生率高于对照组(P均<0.05)。结论地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病近期疗效显著,但患者肺部感染、胃肠道症状有明显增加趋势。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 地西他滨 化学疗法
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地西他滨联合CAG治疗中、高危骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病的疗效与安全性的Meta分析 被引量：36
9
作者 张婧玲 曹颖平 李景岗 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期494-503,共10页
目的:系统评价地西他滨联合CAG方案(DCAG方案)治疗中、高危MDS及AML的临床疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、WanFang Data和CNKI等数据库,搜集DCAG方案对比地西他滨单药方案或CAG方案治疗中、高危MD... 目的:系统评价地西他滨联合CAG方案(DCAG方案)治疗中、高危MDS及AML的临床疗效及安全性。方法:计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、WanFang Data和CNKI等数据库,搜集DCAG方案对比地西他滨单药方案或CAG方案治疗中、高危MDS及AML的随机对照试验(RCT),检索时限从建库至2018年3月。所纳入RCT依据Cochrane风险偏倚评价工具进行质量评价,采用RevMan 5.3进行Meta分析,结果共纳入24个RCT,包括1 557例中、高危MDS及AML患者,其中594名为AML患者,590名为MDS患者。采用DCAG方案治疗的列入DCAG组,采用地西他滨单药方案或CAG方案治疗的列入对照组。结果:Meta分析结果显示:与对照组比较,DCAG方案治疗中、高危MDS及AML患者的完全缓解率高(RR=1.63,95%CI=1.43-1.85,P<0.000 01),总体有效率也高(RR=1. 35,95%CI=1.24-1.46,P<0.000 01);亚组分析结果显示,在完全缓解率方面DCAG方案好于CAG方案(RR=1.71,95%CI=1.49-1.97,P<0.000 01),稍好于地西他滨单药方案(RR=1.43,95%CI=1.08-1.91,P=0.01)。在不良反应方面,两组的肺部感染、消化道反应、骨髓抑制、出血事件发生率等方面无统计学差异(P>0. 05)。结论:DCAG方案治疗中、高危MDS及AML具有切实而显著的疗效,且优于CAG方案和地西他滨单药方案,两者不良反应事件发生无统计学差异。由于缺乏大样本RCT的支持,上述结论尚待更多高质量研究予以验证。 展开更多
关键词 地西他滨 DCAG方案 骨髓增生异常综合征 急性髓系白血病 META分析
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低剂量地西他滨皮下注射治疗老年急性髓系白血病及中高危骨髓增生异常综合征安全性与疗效观察 被引量：34
10
作者 艾昊 魏旭东 +5 位作者 尹青松 汪萍 米瑞华 袁芳芳 陈琳 宋永平 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期606-609,共4页
回顾性分析低剂量地西他滨皮下注射治疗老年急性髓系白血病（AML）及中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性及疗效.结果显示所有患者均顺利完成治疗;6例AML中,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）且血液学进步（HI）2例,疾病稳定（SD）... 回顾性分析低剂量地西他滨皮下注射治疗老年急性髓系白血病（AML）及中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性及疗效.结果显示所有患者均顺利完成治疗;6例AML中,完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）且血液学进步（HI）2例,疾病稳定（SD）1例,疾病进展（PD）1例;8例MDS中,CR 1例,骨髓缓解伴血象不完全恢复（CRi） ＋HI4例,HI 2例,SD 1例.对于老年AML及中高危MDS,低剂量地西他滨皮下注射治疗安全、有效. 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 白血病 地西他滨 低剂量 注射 皮下
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CAG方案联合地西他滨治疗老年急性髓系白血病40例应用分析 被引量：32
11
作者 刘晓 秦兰 +1 位作者 李巍 吴雪琴 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第2期150-153,共4页
[目的]探讨CAG方案联合地西他滨治疗老年急性髓系白血病的有效性和安全性。[方法 ]80例老年急性髓系白血病患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予CAG方案治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用地西他滨。治疗4周... [目的]探讨CAG方案联合地西他滨治疗老年急性髓系白血病的有效性和安全性。[方法 ]80例老年急性髓系白血病患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例,对照组给予CAG方案治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用地西他滨。治疗4周后,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率。[结果]治疗2~4周,观察组患者CR率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组有骨髓异常增生综合征(MDS)史患者CR率和总有效率均明显高于无MDS史患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组发热、恶心呕吐、血小板减少及肺部感染发生率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]CAG方案联合地西他滨明显改善了老年急性髓系白血病患者的近期临床疗效,但亦增加了相关不良反应的发生,治疗过程中要给予患者预防性处理。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 地西他滨 老年
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地西他滨联合改良CAG方案治疗AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病的临床研究 被引量：32
12
作者 靖彧 朱成英 +5 位作者 张琪 牛建花 杨华 刘世研 朱海燕 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1245-1250,共6页
本研究旨在分析AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病的临床特点及地西他滨联合改良CAG方案对该类白血病患者的治疗效果及副作用。回顾性分析2013年1月至8月5例AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病,并分析临床特点,包括年龄、性别、... 本研究旨在分析AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病的临床特点及地西他滨联合改良CAG方案对该类白血病患者的治疗效果及副作用。回顾性分析2013年1月至8月5例AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病,并分析临床特点,包括年龄、性别、初诊时伴随症状、外周血和骨髓特点等;同时分析地西他滨联合改良的CAG方案对该类患者的治疗效果和副作用。5例患者中复发2例,难治合并复发3例,初治时白细胞中位数12.55(7.8-66.55)×109/L、血小板中位数44(20-72)×109/L,血红蛋白中位数110(77-128)g/L、乳酸脱氢酶中位数312.9(123.6-877.8)μ/L。治疗结果表明:经过1个疗程地西他滨联合改良的CAG方案治疗后4例完全缓解,1例未缓解,总缓解率为80%;治疗的副作用主要为骨髓抑制,1例未缓解经FLAG方案治疗后在移植动员过程中突发心衰死亡。结论:初步结果表明AML1-ETO阳性复发、难治急性髓系白血病经本方案治疗后,其缓解率比较高、并发症较少,值得进一步研究和在临床推广应用。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 复发难治急性髓系白血病 AML-ETO阳性急性髓系白血病 地西他滨 改良的CAG方案
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地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病的临床观察 被引量：32
13
作者 方宝枝 何广胜 +11 位作者 吴德沛 孙爱宁 金正明 仇惠英 傅铮铮 唐晓文 苗瞄 韩悦 赵晔 王荧 王秀丽 吴小津 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1022-1025,共4页
目的:探讨地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病(acutemyeloid leukemia,AML)的临床疗效和安全性。方法:收集2009年8月—2010年10月在本科接受地西他滨治疗的15例AML患者(年龄>18岁)的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果:15例患者中,... 目的:探讨地西他滨治疗成人急性髓细胞白血病(acutemyeloid leukemia,AML)的临床疗效和安全性。方法:收集2009年8月—2010年10月在本科接受地西他滨治疗的15例AML患者(年龄>18岁)的临床资料,评价其疗效和不良反应。结果:15例患者中,完全缓解3例,部分缓解5例,总有效率为53.3%。在12例可行细胞遗传学评价的患者中,1例(8.3%)获得完全细胞遗传学缓解。中位总生存期为123d(27～509d),中位无复发生存期为70d(19～306d),中位反应持续时间为33d(11～176d)。Ⅳ级血液学不良反应发生率为93.3%,Ⅲ～Ⅳ级感染发生率为33.3%,无Ⅲ～Ⅳ级出血、恶心呕吐和肝功能损伤。早期死亡1例。结论:地西他滨可有效治疗成人急性髓细胞白血病,血液学不良反应较重,必须给予积极的支持治疗。 展开更多
关键词 白血病 髓样 地西他滨 不良反应
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地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效观察 被引量：32
14
作者 陈丽 郝云良 李淑美 《临床血液学杂志》 CAS 2015年第2期233-236,共4页
目的:对地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)与单用CAG方案化疗的有效性和安全性进行比较。方法:选取76例老年AML患者,将其中46例采用地西他滨联合CAG方案治疗者设为观察组,其余30例单独行CAG方案治疗者设为对照组。治疗2... 目的:对地西他滨联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病(AML)与单用CAG方案化疗的有效性和安全性进行比较。方法:选取76例老年AML患者,将其中46例采用地西他滨联合CAG方案治疗者设为观察组,其余30例单独行CAG方案治疗者设为对照组。治疗2个疗程后,比较2组的临床疗效及不良反应发生情况。结果:2种方案治疗老年AML均有一定疗效。观察组的完全缓解率及总有效率均明显高于对照组(均P<0.05)。观察组中MDS相关老年AML者的完全缓解率及总有效率均显著高于非MDS相关者(均P<0.05)。观察组化疗期间的不良反应发生情况与对照组比较,肺部感染、胃肠道反应、发热均明显增加,而血小板减少的发生率明显减少(均P<0.05)。观察组中肺部感染率与年龄呈正相关(r=0.906,P=0.013)。结论:地西他滨联合CAG方案治疗老年AML疗效较好,尤其是对于MDS相关的老年AML,但同时肺部感染、恶心、呕吐等药物不良反应明显增加,部分老年人不能耐受,尤其是高龄患者需慎重使用。 展开更多
关键词 白血病 髓系 急性 老年 地西他滨 CAG方案
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地西他滨联合小剂量化疗治疗老年中高危骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病的临床观察 被引量：30
15
作者 徐瑜 沙颖豪 谢彦晖 《老年医学与保健》 CAS 2013年第1期31-33,共3页
目的观察地西他滨联合CAG方案治疗老年中高危MDS及AML的临床疗效及不良反应。方法应用地西他滨联合CAG方案治疗MDS及AML患者10例。1个疗程后评估疗效。结果10例患者，其中3例获得完全缓解（CR）30％，4例为部分缓解（PR）10％，1例获得... 目的观察地西他滨联合CAG方案治疗老年中高危MDS及AML的临床疗效及不良反应。方法应用地西他滨联合CAG方案治疗MDS及AML患者10例。1个疗程后评估疗效。结果10例患者，其中3例获得完全缓解（CR）30％，4例为部分缓解（PR）10％，1例获得骨髓缓解（mCR）40％。总有效率为80％。大多数患者出现了可以耐受的不良反应，主要表现为骨髓抑制。结论地西他滨联合CAG方案治疗中高危MDS和老年AML有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 急性髓细胞白血病 地西他滨 CAG方案
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地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病的临床观察 被引量：29
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作者 于洪霞 何娟 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2014年第3期152-155,共4页
目的 观察地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）患者的临床疗效和不良反应.方法 收集复发难治性AML患者17例,给予地西他滨（25 mg/d,第1天至第5天静脉滴注）联合CAG方案（阿柔比星20mg/d,第3天至第6天静脉滴注,阿糖... 目的 观察地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）患者的临床疗效和不良反应.方法 收集复发难治性AML患者17例,给予地西他滨（25 mg/d,第1天至第5天静脉滴注）联合CAG方案（阿柔比星20mg/d,第3天至第6天静脉滴注,阿糖胞苷10 mg/m2,第3天至第9天1次/12h皮下注射,粒细胞集落刺激因子400 μg/d,第0天至第9天皮下注射）.结果 17例患者经过1个疗程地西他滨联合CAG方案治疗后,完全缓解（CR）10例（58.8％）,部分缓解（PR）1例（5.9％）,未缓解（NR）6例（35.3％）,总有效率（ORR）为64.7％（11/17）.染色体核型良好组的1例达CR;染色体核型中等组12例中,CR 8例（66.7％）,PR 1例（8.3％）;染色体核型不良组4例中,CR1例（25.0％）,无PR病例,三组ORR比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.随访至2013年1月31日,17例患者中15例生存,2例早期死亡.中位总生存期为67d （14～307d）,中位无复发生存期47 d（14 ～ 152 d）.结论 地西他滨联合CAG方案治疗复发难治性AML缓解率较高,非血液学不良反应小,耐受性良好. 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 地西他滨 复发 难治
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地西他滨联合低剂量阿糖胞苷治疗老年复发/难治性急性髓系白血病患者的疗效、预后及安全性分析 被引量：29
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作者 陈冬 陆滢 +3 位作者 裴仁治 叶佩佩 张丕胜 马俊霞 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期390-395,共6页
目的:探讨地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发/难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效、预后及安全性。方法:回顾性分析本院在2014年1月至2016年8月收治的40例老年复发/难治性AML患者(69-85岁)的临床资料... 目的:探讨地西他滨联合低剂量CAG化疗方案治疗老年复发/难治性急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的疗效、预后及安全性。方法:回顾性分析本院在2014年1月至2016年8月收治的40例老年复发/难治性AML患者(69-85岁)的临床资料,根据治疗方案不同分为联合治疗组和对照组,各20例。联合治疗组采用地西他滨联合低剂量CAG方案(地西他滨,15 mg/m^2,d 1;阿克拉霉素,10 mg/m^2,d 3-6;注射用阿糖胞苷,10 mg/m^2,d 1-14;注射用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(G-CSF),200μg/(m^2·d),d 1-14)。对照组采用标准CAG方案(阿克拉霉素20 mg/m^2,d 1-4;注射用阿糖胞苷,15 mg/m^2,d 1-14;G-CSF400μg/(m^2·d),d 1-14)。2周1疗程,连续用药2个疗程。比较2组患者的完全缓解率(CR)、总缓解率(ORR),总生存时间(overall survival,OS)、1年生存率,血红蛋白、白细胞、血小板的改善,不良反应发生率。结果:联合治疗组CR 55.00%(11/20),OR 85.00%(17/20)(P <0.05);CAG组CR 30.00%(6/20),OR50.00%(10/20)。截止至2018年2月,40例患者中17例存活,20例死亡,3例失访,中位随访时间12(2-35)个月。联合治疗组中位生存时间13(2-35)个月,1年OS率为70.00%;CAG组中位生存时间10(2-31)个月,1年OS率为50.00%,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后联合治疗组外周血WBC、Plt数高于CAG组,Hb水平低于CAG组,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组肺部感染、恶心呕吐发生率高于CAG组(65.00%vs 25.00%,50.00%vs 20.00%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:地西他滨联合低剂量CAG方案治疗老年复发/难治性AML近期疗效显著,远期疗效并无差异,但不良反应增加,在临床在治疗过程中要及时给予预防性处理。 展开更多
关键词 地西他滨 阿糖胞苷 CAG方案 急性髓系白血病 老年
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地西他滨联合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病的临床观察 被引量：28
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作者 叶春美 石培民 孔兴美 《现代肿瘤医学》 CAS 2017年第9期1463-1465,共3页
目的:评价地西他滨结合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病效果和药物不良反应。方法:回顾性分析2013年01月至2015年05月扬州大学附属泰兴医院血液科收治的12例老年复发难治性急性髓细胞白血病患者的临床资料,地西他滨结合CAG方... 目的:评价地西他滨结合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病效果和药物不良反应。方法:回顾性分析2013年01月至2015年05月扬州大学附属泰兴医院血液科收治的12例老年复发难治性急性髓细胞白血病患者的临床资料,地西他滨结合CAG方案:地西他滨20mg/m^2,静滴,第1~5天;阿克拉霉素20mg/m^2,第1天、第3天、第5天、第7天;阿糖胞苷10mg/m^2,1次/12小时,皮下注射,第1~14天;粒系集落刺激因子300μg,皮下注射,1次/天(依照骨髓抑制情况而调整用药剂量及用药次数)。结果:12例患者均出现不同程度的骨髓抑制,在骨髓抑制期间,4例出现不明原因的发热,3例出现肺部感染,1例出现肛周感染,经升白细胞、抗感染治疗后症状得到控制,1例患者肝功能损害,经保肝降酶治疗后恢复,2例出现轻度胃肠道反应,经对症治疗后症状消失。12例病人中,完全缓解者6例,部分缓解3例,总有效率为75%。结论:地西他滨联合CAG方案治疗老年复发难治性急性髓细胞白血病效果确切、临床用药安全,在临床上可以推广应用。 展开更多
关键词 地西他滨 CAG方案 急性髓细胞白血病
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地西他滨单药或联合预激方案治疗骨髓增生异常综合征及急性髓系白血病的临床分析 被引量：27
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作者 邢丽娜 任金海 +3 位作者 蔡圣鑫 张晓蕾 郭晓玲 郭晓楠 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期544-549,591,共7页
目的:探讨地西他滨单药或联合预激方案治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)/急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效及安全性。方法 :回顾性分析18例MDS/AML患者接受地西他滨单药或联合预激方案治疗... 目的:探讨地西他滨单药或联合预激方案治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)/急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效及安全性。方法 :回顾性分析18例MDS/AML患者接受地西他滨单药或联合预激方案治疗的临床疗效及不良反应。结果 :18例患者中,12达完全缓解,2例达骨髓完全缓解,总有效率为77.8%(14/18)。15例并发感染(83.3%,15/18);1例化疗后死亡,化疗相关死亡率为5.6%(1/18)。结论 :地西他滨单药或联合预激方案治疗MDS/AML的缓解率较高,不良反应可耐受。 展开更多
关键词 白血病 髓性 骨髓增生异常综合征 地西他滨
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地西他滨联合半量预激方案对老年急性髓性白血病及高危骨髓增生异常综合征的影响 被引量：26
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作者 管俊 姜扬文 +8 位作者 孙爱红 何斌 孙梅 王方方 裴孝平 陈沛帅 谢晓艳 刘媛 顾健 《中华临床医师杂志（电子版）》 CAS 2014年第21期135-138,共4页
目的探讨地西他滨联合HAG/IAG半量预激方案治疗老年急性髓性白血病(AML)及高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及安全性。方法以本院2011年1月至2014年1月接诊收治的26例老年AML及高危MDS患者为研究对象,随机分为CAG组13例及地西他滨... 目的探讨地西他滨联合HAG/IAG半量预激方案治疗老年急性髓性白血病(AML)及高危骨髓增生异常综合征(MDS)的临床疗效及安全性。方法以本院2011年1月至2014年1月接诊收治的26例老年AML及高危MDS患者为研究对象,随机分为CAG组13例及地西他滨组13例,CAG组患者按照CAG方案进行治疗,地西他滨组采用地西他滨联合HAG/IAG半量预激方案治疗,观察对比两组的治疗效果。结果地西他滨组近期治疗的总有效率84.62%,总体生存期(36.2±11.8)个月,同CAG组相比具有明显治疗优势(P<0.05)。地西他滨组不良反应轻,患者没有肝肾功能的损害,在发生例数上明显低于CAG组。结论地西他滨联合HAG/IAG半量预激方案能有效治疗老年AML及高危MDS,近期疗效显著,不良反应少,可作为老年AML及高危MDS患者的有效,低毒的一线治疗方案。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 骨髓增生异常综合征 地西他滨 半量预激方案
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