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太阳能地中热交换塑料大棚的生产效应 被引量：6
1
作者 李洵 《中国蔬菜》 北大核心 1997年第4期39-41,共3页
普通塑料大棚内装上地中热交换装置就是太阳能地中热交换大棚，具有抗寒、储热、防冻、排湿、降温等特点，栽培蔬菜比普通大棚产量提高３０％以上。但是也存在棚内早春湿度大、夏季地温高、晚秋延后栽培难等缺点，而且一次性投入较大。
关键词 太阳能 地中热 塑料大棚 热交换装置 蔬菜
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保护地实用型太阳能地中热交换装置设计与使用 被引量：3
2
作者 叶景学 张广臣 +1 位作者 李凯 王厚继 《北方园艺》 CAS 北大核心 2001年第2期5-7,共3页
分析太阳能地中热交换装置在我国未得到大面积推广的原因 ,制定了延长装置使用寿命的实用型设计方案 。
关键词 保护地 太阳能地中热交换装置 设计 使用
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中国汉族成人起病家族性地中海热三例 被引量：11
3
作者 沈敏 唐琳 +3 位作者 李健 孟婵 王薇 宋红梅 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2016年第1期75-79,84,F0003,共7页
家族性地中海热（familial Mediterranean fever,FMF）是一种常染色体隐性遗传性疾病,属于单基因自身炎症性疾病,临床表现为反复发作性发热伴腹膜炎、胸膜炎、滑膜炎和下肢丹毒样皮疹。长期反复发作的炎性反应会导致肾脏淀粉样变。
关键词 自身炎症性疾病 家族性地中海热 家族性地中海热基因
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自身炎症性疾病 被引量：11
4
作者 李成荣 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期842-847,共6页
自身炎症性疾病（autoinflammatory disorder）是一组遗传性炎症疾病，以发热、皮疹、关节痛、关节炎、眼部病变为突出症状。以往本病曾称为遗传性周期热综合征，如家族性地中海热（FMF）、高IgD伴周期热综合征（HIDS）、肿瘤坏死因子... 自身炎症性疾病（autoinflammatory disorder）是一组遗传性炎症疾病，以发热、皮疹、关节痛、关节炎、眼部病变为突出症状。以往本病曾称为遗传性周期热综合征，如家族性地中海热（FMF）、高IgD伴周期热综合征（HIDS）、肿瘤坏死因子受体相关周期热综合征（TRAPS）等。近年发现某些炎症反应信号途径传导、调控因子基因突变可扰乱天然免疫，导致炎症反应， 展开更多
关键词 炎症性疾病 自身 遗传性周期热 肿瘤坏死因子受体 家族性地中海热 炎症反应 综合征 炎症疾病
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中国成人自身炎症性疾病临床和基因型特点:成人自身炎症性疾病单中心报道 被引量：9
5
作者 沈敏 吴迪 曾小峰 《中华临床免疫和变态反应杂志》 2016年第4期325-333,共9页
目的探讨中国汉族成人自身炎症性疾病(autoinflammatory diseases,AUID)的临床特点和基因型。方法2015年4月至2016年5月北京协和医院风湿免疫科成人AUID中心前瞻性纳入拟诊单基因AUID的成人患者(≥16岁),收集其临床资料,并对其进行包含... 目的探讨中国汉族成人自身炎症性疾病(autoinflammatory diseases,AUID)的临床特点和基因型。方法2015年4月至2016年5月北京协和医院风湿免疫科成人AUID中心前瞻性纳入拟诊单基因AUID的成人患者(≥16岁),收集其临床资料,并对其进行包含单基因AUID致病基因在内的全基因组二代测序。AUID诊断需结合临床表型和基因型。结果本研究中心1年时间共对37例临床拟诊单基因AUID的成人患者进行了基因检测。其中16例(43.2%)确诊单基因AUID,2例诊断周期性发热-阿弗它口炎-咽炎-淋巴结炎(periodic fever,aphthous stomatitis,pharyngitis and adenitis,PFAPA)综合征。最终,共18例成人AUID患者在本中心获得确诊并随访,其中包括家族性地中海热7例(38.9%),肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征2例(11.1%),冷炎素相关周期性综合征3例(16.7%),核苷酸结合寡聚化结构域样受体12(NLR family,pyrindomaincontaining12,NLRP12)自身炎症性疾病(autoinflammatory disease,AD)(NLRP12-AD)3例(16.7%),Blau综合征1例(5.6%)以及PFAPA综合征2例(11.1%)。18例患者中成年起病者15例(83.3%),从起病至最终确诊时间平均长达10年。成人AUID的基因型常常为低外显基因变异,均为杂合突变或复合杂合突变。结论成人AUID并不少见,其中以家族性地中海热、冷炎素相关周期性综合征和NLRP12-AD相对常见。由于成人AUID患者基因型多为低外显基因变异,临床表现轻微或不典型,易导致诊断延误。成人拟诊AUID患者的基因检测结果需慎重解读,建议转诊至成人AUID中心专病门诊。 展开更多
关键词 自身炎症性疾病 成人起病 家族性地中海热 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征 冷炎素相关周期性综合征 NLRP12自身炎症性疾病 Blau综合征
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中国人群MEFV基因多态性研究 被引量：8
6
作者 韩丽芳 蔡军伟 +1 位作者 颜亮 姚咏明 《实用医学杂志》 CAS 2006年第11期1234-1235,共2页
目的:探讨中国人群MEFV基因多态性的特点。方法:收集57份中国人外周血全血标本,运用反向杂交的方法检测MEFV基因常见的12个突变位点。结果:57份标本中正常野生型的有26份,发生突变的有31份,突变率为54.39%(31/57)。共发现9种突变类型,... 目的:探讨中国人群MEFV基因多态性的特点。方法:收集57份中国人外周血全血标本,运用反向杂交的方法检测MEFV基因常见的12个突变位点。结果:57份标本中正常野生型的有26份,发生突变的有31份,突变率为54.39%(31/57)。共发现9种突变类型,其中发生E148Q突变的有26例,突变率最高,为45.61%(26/57)。结论:中国人群MEFV基因有相当高的突变率,E148Q突变率最高。 展开更多
关键词 家族性地中海热 MEFV基因 pyrin蛋白 反向杂交
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肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征 被引量：7
7
作者 孙金峤 王晓川 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第1期23-25,共3页
肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征(tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome,TRAPS)属于自身炎症性疾病,由TNFRSF1A基因突变所致,其临床表现多样,有发热、肌痛、关节痛、皮疹等,个体差异较大,为进一步提高对... 肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征(tumor necrosis factor receptor-associated periodic syndrome,TRAPS)属于自身炎症性疾病,由TNFRSF1A基因突变所致,其临床表现多样,有发热、肌痛、关节痛、皮疹等,个体差异较大,为进一步提高对该病的认识,文章就其研究进展作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征 常染色体显性遗传 家族性地中海热
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动物布鲁氏菌病的研究进展 被引量：5
8
作者 卫广森 《辽宁畜牧兽医》 2004年第6期37-40,共4页
布鲁氏菌病(Brucellosis)也称作"马尔他热"、"地中海热"或"波状热",是由布鲁氏菌引起的一种人兽共患的传染病,严重危害人类健康和畜牧业发展.
关键词 动物 布鲁氏菌病 “马尔他热” “地中海热” “波状热” 布鲁氏菌 病原学 发病机理 病理变化
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秋水仙碱治疗儿童家族性地中海热12例分析 被引量：6
9
作者 李冀 孙之星 +3 位作者 王薇 钟林庆 张岩 宋红梅 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第7期522-525,共4页
目的探讨秋水仙碱对中国儿童家族性地中海热(FMF)的疗效。方法 2013年1月至2016年6月北京协和医院儿科经Tel Hashomer临床诊断或基因检测证实为FMF的12例患儿,加用秋水仙碱治疗。记录每例患儿的临床表现及体征、C反应蛋白(CRP)、红细胞... 目的探讨秋水仙碱对中国儿童家族性地中海热(FMF)的疗效。方法 2013年1月至2016年6月北京协和医院儿科经Tel Hashomer临床诊断或基因检测证实为FMF的12例患儿,加用秋水仙碱治疗。记录每例患儿的临床表现及体征、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)等非特异性炎性指标结果,致病基因MEFV测序结果,以及秋水仙碱用药剂量、有效率和随访情况等。结果 12例患儿中10例经Tel Hashomer临床诊断标准确诊,其中4例基因检测又证实;另2例经基因检测而确诊。确诊FMF时的年龄中位数为8岁(1~10岁)。12例均接受秋水仙碱治疗,剂量为0.01~0.025 mg/(kg·d)。其中1例因过敏反应停药,其余用药至随访终点。加用秋水仙碱后中位随访时间11个月(8~38个月),按照有效的评价标准,11例持续用药均有效。结论秋水仙碱对中国儿童FMF治疗有效,对临床或基因确诊病例应早开始秋水仙碱治疗,改善预后。 展开更多
关键词 自身炎症性疾病 家族性地中海热 MEFV基因 秋水仙碱 儿童
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误诊为幼年型特发性关节炎的儿童家族性地中海热三例 被引量：6
10
作者 李冀 张岩 +2 位作者 王薇 钟林庆 宋红梅 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期383-387,共5页
目的 探讨家族性地中海热患儿的诊断治疗要点.方法 回顾性分析北京协和医院儿科2014年1月-2016年6月收治的3例误诊为幼年型特发性关节炎（JIA）的家族性地中海热患儿的病历资料,探讨其临床表现、基因突变特点、治疗及预后情况.结果 3例... 目的 探讨家族性地中海热患儿的诊断治疗要点.方法 回顾性分析北京协和医院儿科2014年1月-2016年6月收治的3例误诊为幼年型特发性关节炎（JIA）的家族性地中海热患儿的病历资料,探讨其临床表现、基因突变特点、治疗及预后情况.结果 3例中男2例,女1例.平均发病月龄17月龄（3 ～36月龄）,平均确诊年龄为6岁8月龄（24月龄～11岁）.临床表现周期性弛张热、分布于全身的红色斑疹及关节炎3例,贫血2例,淋巴结肿大2例,肝脾肿大1例.3例患儿曾经在常规抗感染无效、除外了感染性疾病及肿瘤性疾病后被诊断为JIA,但接受糖皮质激素及多种免疫抑制剂治疗效果不佳.经基因检测3例均存在MEFV基因突变,且均为复合杂合突变.发现的4种突变：R202Q、E148Q、L110P、P369S均为已报道的致病突变.3例患儿目前均接受口服秋水仙碱（按照起始剂量推荐5岁以下儿童为≤0.5 mg/d、5 ～10岁儿童为0.5～1.0 mg/d、10岁以上儿童和成人为1.0～1.5 mg/d）治疗,症状较治疗前明显改善.结论 家族性地中海热可以表现为反复弛张高热、全身红色斑疹、关节炎,在临床表现上容易与JIA相混淆,仅依靠临床表现鉴别有难度.3例均为MEFV基因复合杂合突变.予秋水仙碱口服后随访半年以上,症状均有明显缓解. 展开更多
关键词 家族性地中海热 儿童 关节炎 秋水仙碱
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中国成人家族性地中海热1例 被引量：6
11
作者 周若雯 马雄 +7 位作者 陈萦晅 孙丹凤 王勇峰 熊光苏 王震华 高琴琰 唐洁婷 吴叔明 《胃肠病学》 2012年第6期381-383,共3页
病例：患者女，1944年12月13日出生，汉族，籍贯上海。因“反复间歇性发作腹痛伴发热4年余”多次入住上海市各医院消化科或感染科。患者2006年3月无明显诱因出现腹痛，为脐周剧痛，无放射痛，蜷曲位时稍缓解。腹痛发作期间纳差，伴呕吐... 病例：患者女，1944年12月13日出生，汉族，籍贯上海。因“反复间歇性发作腹痛伴发热4年余”多次入住上海市各医院消化科或感染科。患者2006年3月无明显诱因出现腹痛，为脐周剧痛，无放射痛，蜷曲位时稍缓解。腹痛发作期间纳差，伴呕吐，呕吐物为胃内容物，未见咖啡色液体，粪便无明显异常。腹痛出现数小时后自觉乏力，体温升高，最高达39．8℃，伴畏寒，无寒战。无皮疹、关节疼痛，无咳嗽、咳痰，无尿频、尿急，无皮肤巩膜黄染。腹软，全腹压痛，有反跳痛。 展开更多
关键词 家族性地中海热 中国成人 发作期间 胃内容物 体温升高 关节疼痛 巩膜黄染 上海市
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家族性地中海热——附2例报道 被引量：6
12
作者 沈公印 陈超 《中国罕少疾病杂志》 1999年第4期26-26,28,共2页
家族性地中海热（Familial Mediterranean Fever FMF)于1945年由结缔组织病专家Siegal首先报告以发热伴多发性浆膜炎为特征，有淀粉样变性倾向，最初见于地中海流域且有种旅倾向性，以后陆续报道在地区和人种分布均有扩大，我国至今未... 家族性地中海热（Familial Mediterranean Fever FMF)于1945年由结缔组织病专家Siegal首先报告以发热伴多发性浆膜炎为特征，有淀粉样变性倾向，最初见于地中海流域且有种旅倾向性，以后陆续报道在地区和人种分布均有扩大，我国至今未见报道，现将收治的2例报告如下： 展开更多
关键词 家族性地中海热 结缔组织病 多发性浆膜炎 临床分析
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家族性地中海热 被引量：5
13
作者 宋红梅 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2016年第9期650-652,共3页
家族性地中海热（familialmediterraneanfever，FMF）是一种常染色体隐性遗传病，致病基因伽Fy位于染色体16p13．3。多数患者在10岁前发病，主要临床表现为反复发作的短暂的炎性反应和浆膜炎，包括发热、腹膜炎、滑膜炎和胸膜炎，肾脏... 家族性地中海热（familialmediterraneanfever，FMF）是一种常染色体隐性遗传病，致病基因伽Fy位于染色体16p13．3。多数患者在10岁前发病，主要临床表现为反复发作的短暂的炎性反应和浆膜炎，包括发热、腹膜炎、滑膜炎和胸膜炎，肾脏淀粉样变为其最重要的并发症。儿童病例的诊断主要依据Yal$inkaya等提出的标准。FMF的治疗目标是控制急性发作和减少亚临床的炎性反应，秋水仙碱能有效治疗FMF，控制或减少发作，同时能预防肾脏淀粉样变的进展，诊断后应尽可能早应用；秋水仙碱无效时可选用IL-1受体拮抗剂等生物制剂。 展开更多
关键词 家族性地中海热 MEFV基因 秋水仙碱
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Cryopyrin相关周期热综合征遗传诊断方法的建立并一例报道 被引量：4
14
作者 扶琼 陈洁 CristinaTacu 陈盛 《中华风湿病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期29-33,共5页
目的建立Cryopyrin相关周期热综合征（CAPS）分子遗传诊断方法，并应用于临床诊断。方法收集患者和对照外周血DNA，采用PCR方法扩增CAPS相关基因NLRP3（NOD样受体家族，含有pyrin功能域蛋白3）的9个外显子并测序，通过与该基因外显子的... 目的建立Cryopyrin相关周期热综合征（CAPS）分子遗传诊断方法，并应用于临床诊断。方法收集患者和对照外周血DNA，采用PCR方法扩增CAPS相关基因NLRP3（NOD样受体家族，含有pyrin功能域蛋白3）的9个外显子并测序，通过与该基因外显子的参考序列进行比对，进行序列分析，寻找突变位点。收集患者临床资料，并对相关文献进行综述。结果成功建立CAPS相关基因NLRP3的外显子测序方法，并采用该方法发现1例患者NLRP3基因存在非同义突变[D303N：即第303位氨基酸从天冬氨酸（D）突变为天冬酰氨（N）]，结合患者临床症状、体征，诊断为慢性婴儿神经皮肤关节综合征（CINCA）。结论NLRP3基因分子遗传检测方法的建立有利于CAPS的诊断和研究。 展开更多
关键词 家族性地中海热 遗传 诊断 慢性婴儿神经皮肤关节综合征 NLRP3
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儿童周期性发热综合征17例分析 被引量：4
15
作者 余婷婷 梁伟玲 +5 位作者 刘陈菁 吴倩 陈冠荣 刘宇隆 赵晓东 毛华伟 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1178-1183,共6页
目的:探讨儿童周期性发热综合征(periodic fever syndrome,PFS)的临床特点,提高对该病的认识。方法:回顾性分析2014年2月至2018年6月在香港大学深圳医院就诊的17例儿童PFS临床资料、实验室检查、遗传学诊断。结果:11例周期性发热-阿弗... 目的:探讨儿童周期性发热综合征(periodic fever syndrome,PFS)的临床特点,提高对该病的认识。方法:回顾性分析2014年2月至2018年6月在香港大学深圳医院就诊的17例儿童PFS临床资料、实验室检查、遗传学诊断。结果:11例周期性发热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎综合征(periodic fever,aphthous stomatitis,pharyngitis and adenitis syndrome,PFAPA)患儿,发热时长中位数4.5 d,每次发作的最高温度40℃,发作间隔时间中位数为4周。6例家族性地中海热(familial Mediterranean fever,FMF)患儿,发热时长中位数3.25 d,每次发作的最高温度40℃,发作间隔时间中位数为4周。PFAPA患者11例有咽炎(100%)、7例有颈部淋巴结炎(63.6%)、7例有口腔溃疡(63.6%)、3例有腹痛(27.3%)、1例有皮疹(9.1%)。FMF患者2例有腹痛(33.3%)、2例有颈部淋巴结炎(33.3%)、2例有口腔溃疡(33.3%)、2例有咽炎(33.3%)。实验室检查示所有PFS患者发热期白细胞(white blood cell,WBC),急相反应物质C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)升高,而降钙素原(procalcitonin,PCT)正常,微生物学检查、自身抗体检查阴性。基因检测示11例PFAPA患者中4例MEFV有一个位点突变,6例FMF患者中MEFV均有2~3个位点杂合突变。结论:临床表现为周期性发热,伴咽炎、颈部淋巴结炎等症状,实验室检查提示急相反应物CRP、ESR升高时,需考虑PFS。同时,本研究也提出PCT可以辅助鉴别PFS和细菌感染。 展开更多
关键词 周期性发热 周期性发热-阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎综合征 家族性地中海热 临床特征
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急性发热伴多浆膜腔积液1例
16
作者 刘慧婷 沈敏 +1 位作者 范洪伟 曹玮 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期94-96,共3页
本文报道了一例以反复发热及多浆膜腔积液起病的青年女性的诊疗过程。该患者在病程中在未应用针对性治疗的情况下症状及炎症指标即呈现自发缓解及复发趋势,影像学也可见胸腔及心包积液在短时间内明显变化。在进行基础筛查除外常规感染... 本文报道了一例以反复发热及多浆膜腔积液起病的青年女性的诊疗过程。该患者在病程中在未应用针对性治疗的情况下症状及炎症指标即呈现自发缓解及复发趋势,影像学也可见胸腔及心包积液在短时间内明显变化。在进行基础筛查除外常规感染、自身免疫性疾病及肿瘤性疾病后,经全外显子组基因检测后发现患者携带与自身炎症性疾病中的家族性地中海热相关的MEFV E148Q杂合突变,并在加用秋水仙碱治疗后,患者症状消失,未再发作。 展开更多
关键词 家族性地中海热 心包积液 胸腔积液 发热
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反复发热伴MEFV基因突变3例临床分析
17
作者 武贝 杨琰 +5 位作者 詹晓芸 万丽君 谭沛 赵阿兰 芦映红 黄娟 《武汉大学学报（医学版）》 CAS 2024年第4期485-489,共5页
目的:探讨反复发热伴MEFV基因突变患儿基因型与临床表型关系以及MEFV基因突变在反复发热患儿诊治中的价值。方法:报道3例反复发热患儿经全外基因检测发现伴MEFV基因突变,并对3例患儿临床表现、实验室相关检查及MEFV基因突变位点进行分... 目的:探讨反复发热伴MEFV基因突变患儿基因型与临床表型关系以及MEFV基因突变在反复发热患儿诊治中的价值。方法:报道3例反复发热患儿经全外基因检测发现伴MEFV基因突变,并对3例患儿临床表现、实验室相关检查及MEFV基因突变位点进行分析。结果:3例患儿均反复发热。病例1,发热间歇期不固定(1~6 d)、发热时伴腹痛、头晕等非特异性症状,多次实验室检查不支持感染性、风湿免疫性及肿瘤相关性疾病,抗感染、非甾体类抗炎药及激素治疗无效。病例2,发热间歇期4周,发热时外周血白细胞总数及中性粒细胞数升高,C反应蛋白(CRP)升高,热退后上述指标恢复正常,生长发育不受影响,多次诊断“化脓性扁桃体炎”。病例3,间歇期为2~8周,实验室检查同病例2,多次诊断“化脓性扁桃体炎”及“扁桃体炎”。3例患儿行全外显子组基因检测,结果均检测出伴MEFV基因突变。病例1患者分别杂合携带c.1105(exon3)C>T(p.P369S)和c.1223(exon3)G>A(p.R408Q)突变位点,两个突变均来自母亲,不符合“家族性地中海热(FMF)”遗传学诊断标准,诊断为“发热待查”。病例2患者杂合携带c.1105(exon3)C>T(p.P369S)突变位点,该突变来自父亲,结合临床及家族史,诊断“周期性发热伴阿弗他口炎-咽炎-淋巴结炎综合征(PFAPA)”。病例3患者分别杂合携带c.442(exon2)G>C(p.E148Q)和c.329(exon2)T>C(p.L110P)突变位点,父亲为L110P杂合子,母亲为L110P杂合子及E148Q纯合子,结合临床,亦诊断“PFAPA”。结论:中国人群MEFV多态性位点不是明确致病性位点,因此,对反复发热伴MEFV基因突变患儿检测结果需结合临床表现、家族史及其它情况进行全面分析。 展开更多
关键词 反复发热 MEFV基因 家族性地中海热
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刘晓鹰运用“扶中”法治疗儿童家族性地中海热1例
18
作者 刘加男 陈俞清 +1 位作者 余亚玲 刘晓鹰 《湖南中医杂志》 2024年第5期90-92,共3页
家族性地中海热(familial mediterranean fever,FMF)是一种自身炎症性疾病,属于常染色体隐性遗传疾病,现有相关报道提出其与常染色体的显性遗传相关[1-4],临床以反复发作的发热和浆膜炎症状(胸部、腹部、关节)为主要特征,症状通常持续12... 家族性地中海热(familial mediterranean fever,FMF)是一种自身炎症性疾病,属于常染色体隐性遗传疾病,现有相关报道提出其与常染色体的显性遗传相关[1-4],临床以反复发作的发热和浆膜炎症状(胸部、腹部、关节)为主要特征,症状通常持续12~72 h,发作间期无感觉异常。 展开更多
关键词 家族性地中海热 儿童 中医药疗法 刘晓鹰
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秋水仙碱中毒死亡及致急性冠脉综合征与中毒性心肌炎1例 被引量：4
19
作者 李荣凌 周本宏 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2021年第4期434-436,共3页
秋水仙碱(colchicine)是从百合科植物秋水仙中提取的一种生物碱,其作用的发挥主要是通过与分裂细胞的微管蛋白黏合,从而抑制有丝分裂及细胞运动。现主要用于治疗急性痛风和家族性地中海热[1]。秋水仙碱本身毒性较小,但其在体内易代谢成... 秋水仙碱(colchicine)是从百合科植物秋水仙中提取的一种生物碱,其作用的发挥主要是通过与分裂细胞的微管蛋白黏合,从而抑制有丝分裂及细胞运动。现主要用于治疗急性痛风和家族性地中海热[1]。秋水仙碱本身毒性较小,但其在体内易代谢成具有极强毒性的二秋水仙碱,能抑制造血细胞.甚至造成呼吸中枢麻痹。 展开更多
关键词 中毒性心肌炎 家族性地中海热 急性痛风 秋水仙碱 急性冠脉综合征 造血细胞 百合科植物 微管蛋白
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羧胺三唑对白细胞介素-1β介导自身炎症性疾病的治疗作用 被引量：2
20
作者 段梦园 沈敏 +2 位作者 和仪 叶菜英 朱蕾 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第10期1502-1507,共6页
目的初步探索羧胺三唑(CAI)对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白12(NLRP12)相关自身炎症性疾病(NLRP12-AID)、家族性地中海热(FMF)和肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)等3种白细胞介素(IL)-1β介导自身炎症性疾病(AIDs)的治疗作... 目的初步探索羧胺三唑(CAI)对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白12(NLRP12)相关自身炎症性疾病(NLRP12-AID)、家族性地中海热(FMF)和肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征(TRAPS)等3种白细胞介素(IL)-1β介导自身炎症性疾病(AIDs)的治疗作用。方法分离患者外周血单核细胞(PBMCs),加入CAI培养后取细胞培养上清,酶联免疫吸附测定(ELISA)测定上清液中IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的水平。结果CAI明显降低NLRP12-AID患者PBMCs分泌IL-1β的水平(P<0.05或P<0.01),对IL-6和TNF-α水平有降低趋势,但差异无统计学意义;CAI对FMF患者PBMCs分泌IL-1β、IL-6和TNF-α水平有不同程度降低作用(P<0.05或P<0.01);CAI降低TRAPS患者PBMCs分泌IL-1β水平(P<0.05),对IL-6水平有降低趋势,但差异无统计学意义。结论CAI可能通过减少IL-1β等促炎细胞因子产生从而具有治疗NLRP12-AID、FMF和TRAPS等3种IL-1β介导AIDs的作用。 展开更多
关键词 羧胺三唑 IL-1β介导自身炎症性疾病 NLRP12相关自身炎症性疾病 家族性地中海热 肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征 细胞因子
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