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在线固相萃取-高效液相色谱法同时测定眩晕停胶囊中的葛根素和芍药苷 被引量：2
1
作者 安明 薄彧坤 +3 位作者 杨丹 郭晓文 张耀升 邬国栋 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1201-1203,共3页
采用固相萃取-高效液相色谱法建立在线同时测定眩晕停胶囊中葛根素和芍药苷含量的方法.通过Online SPE方法可以有效去除样品中其他成分的干扰,葛根素的质量浓度在44.00-132.00μg·mL-1(r=0.9997)范围内同相应峰面积呈良好的线性关... 采用固相萃取-高效液相色谱法建立在线同时测定眩晕停胶囊中葛根素和芍药苷含量的方法.通过Online SPE方法可以有效去除样品中其他成分的干扰,葛根素的质量浓度在44.00-132.00μg·mL-1(r=0.9997)范围内同相应峰面积呈良好的线性关系,加标回收率为97.07%,相对标准偏差RSD为0.98%.芍药苷的质量浓度在284.00-852.00μg·mL^-1(r=0.9991)范围内同相应峰面积呈良好的线性关系,加标回收率为103.64%,RSD为0.51%. 展开更多
关键词 眩晕停胶囊 在线固相萃取-高效液相色谱法 葛根素 芍药苷 含量测定
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在线固相萃取净化-高效液相色谱法测定人血浆中的霉酚酸 被引量：4
2
作者 许泽君 景霞 +2 位作者 孙芳 吉超 杨新磊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期162-166,共5页
建立了在线固相萃取净化-高效液相色谱法联用(Online SPE-HPLC)测定人血浆中霉酚酸浓度的分析方法。联用系统以Capcell PAK MF Ph-1为净化柱,Poroshell 120?EC-C18为分析柱,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,直接进样分析。结果表明,霉酚酸在0.... 建立了在线固相萃取净化-高效液相色谱法联用(Online SPE-HPLC)测定人血浆中霉酚酸浓度的分析方法。联用系统以Capcell PAK MF Ph-1为净化柱,Poroshell 120?EC-C18为分析柱,血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,直接进样分析。结果表明,霉酚酸在0.20~50.00μg/mL范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9998,检出限和定量下限分别为0.07、0.20μg/mL。在0.39、25.00、50.00μg/mL 3个质量浓度下的平均回收率为96.2%~105%,日内和日间相对标准偏差(RSD)分别为2.6%~3.1%和2.9%~3.3%。该法操作简便、快速,可用于人血浆中霉酚酸浓度的分析。 展开更多
关键词 霉酚酸 血浆 在线固相萃取-高效液相色谱法(Online SPE-HPLC)
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在线柱萃取HPLC和柱前衍生HPLC测定丙戊酸血药浓度的比较研究 被引量：1
3
作者 李威 彭敏 姚敦武 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第20期1785-1788,共4页
目的比较在线柱萃取高效液相色谱法(HPLC)与柱前衍生HPLC测定人血中丙戊酸(VPA)浓度的差异及相关性,为临床VPA血药浓度监测提供参考依据。方法分别用2种方法对120份患者血样的VPA浓度进行检测,采用统计学方法对其检测结果的差异进行评... 目的比较在线柱萃取高效液相色谱法(HPLC)与柱前衍生HPLC测定人血中丙戊酸(VPA)浓度的差异及相关性,为临床VPA血药浓度监测提供参考依据。方法分别用2种方法对120份患者血样的VPA浓度进行检测,采用统计学方法对其检测结果的差异进行评价。结果以柱前衍生HPLC测定结果(X)与在线柱萃取HPLC测定结果(Y)所作线性回归方程如下:Y=0. 804 2X-2. 611 3(r^2=0. 973 9),2种方法测定VPA血药浓度结果的差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 2种方法均可用于临床VPA的血药浓度监测,但对测得结果的差异应予以密切关注;相比柱前衍生HPLC,在线柱萃取HPLC操作简单且不易受其代谢物干扰,更适于临床VPA的血药浓度监测。 展开更多
关键词 丙戊酸 在线柱萃取高效液相色谱法 柱前衍生高效液相色谱法 治疗药物监测
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