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ISPE对EU GMP附录11计算机系统注释的解读 被引量:2
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作者 丁恩峰 高海燕 《医药工程设计》 2013年第1期36-40,共5页
EU GMP附录11计算机系统是关于制药行业计算机系统管理和验证的权威指南。在修订以后,国际制药工程协会(ISPE)组织相关专家对这个附录进行了详细研究并逐条进行了注释和阐释。随着新版GMP的实施,计算机系统的管理和验证越来越被制药行... EU GMP附录11计算机系统是关于制药行业计算机系统管理和验证的权威指南。在修订以后,国际制药工程协会(ISPE)组织相关专家对这个附录进行了详细研究并逐条进行了注释和阐释。随着新版GMP的实施,计算机系统的管理和验证越来越被制药行业所关注和研究。这份技术注释文件不仅对研究EU GMP很有帮助,也必将对制药行业产生深远影响。笔者对这个指南文件进行翻译和系统研究,撰写此文,希望可以为中国制药行业提供借鉴和帮助。 展开更多
关键词 EUGMP 计算机系统 生命周期 国际制工程协会 电子记录 电子签名 数据迁移 验证
原文传递
制药洁净厂房过渡空间的原理及其运用 被引量:1
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作者 顾锋 《化工与医药工程》 2014年第2期19-25,共7页
过渡空间是用于说明两个毗邻房间或区域的关系的通用术语,这种关系是说明进入一个房间或空间时另一个房间需要进行控制。过渡空间必须维持一定的压差并控制污染,实行出入管制。根据设施控制等级选择合适的过渡空间类型。
关键词 过渡空间 设施控等级 国际制工程协会 现场监控区 未定级区 压差
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超越技术:实现制药4.0的完整方法
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作者 Petter Moree 《流程工业》 2020年第8期20-21,共2页
当今制药行业的运营模式发生了转变——重点从以前的大规模生产块巴斯特药物转向针对小规模患者群的小众药物(包括个性化药物),这一转变使得药品制造商对运营效率和灵活性方面的需求日益增加。作为工业4.0的一种从属概念,国际制药工程协... 当今制药行业的运营模式发生了转变——重点从以前的大规模生产块巴斯特药物转向针对小规模患者群的小众药物(包括个性化药物),这一转变使得药品制造商对运营效率和灵活性方面的需求日益增加。作为工业4.0的一种从属概念,国际制药工程协会(ISPE)在德国、奥地利、瑞士的机构引入了一种通过计算机程序控制的药品制造概念,这一概念最终演变为制药4.0。 展开更多
关键词 运营模式 行业 巴斯特 运营效率 国际制工程协会 超越技术 患者群
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