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国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床体会 被引量：4
1
作者 古群英 黄玲萍 王风婷 《海峡药学》 2017年第1期127-128,共2页
目的探讨国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效。方法选取2014年5月~2016年7月在医院接受治疗的22例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究对象,采用回顾性分析方法对22例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行分析研究,分... 目的探讨国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效。方法选取2014年5月~2016年7月在医院接受治疗的22例晚期非小细胞肺癌患者作为此次研究对象,采用回顾性分析方法对22例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行分析研究,分析22例晚期非小细胞肺癌患者治疗效果及毒副作用情况。结果 22例晚期非小细胞肺癌患者完全缓解1例,占比4.5%,部分缓解10例,占比45.5%,稳定7例,占比31.8%,进展1例,占比4.5%,总有效率为55%;患者中转氨酶升高、尿素氮升高、皮疹、发热和脱发的Ⅲ+Ⅳ为0,白细胞下降、血小板下降、血红蛋白下降和恶心呕吐的Ⅲ+Ⅳ分别为18.2%、27.3%、9.1%和13.6%。结论国产吉西他滨、顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌22例临床疗效较好,毒副作用较轻,治疗费用较低,临床上值得应用。 展开更多
关键词 国产吉西他滨 顺铂 晚期非小细胞肺癌 化疗
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国产吉西他滨为主治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：2
2
作者 李伟 《中国医药导报》 CAS 2009年第7期65-66,共2页
目的:观察国产吉西他滨为主联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:中晚期非小细胞肺癌患者21例,初治7例,复治14例,采用以国产吉西他滨为主的联合化疗方案治疗,21～28d为1个疗程,2个疗程后评价疗效,有效者化疗4个疗程。结果:21例... 目的:观察国产吉西他滨为主联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:中晚期非小细胞肺癌患者21例,初治7例,复治14例,采用以国产吉西他滨为主的联合化疗方案治疗,21～28d为1个疗程,2个疗程后评价疗效,有效者化疗4个疗程。结果:21例中,CR0例,PR9例,SD10例,PD2例,客观有效率为42.86%。毒副作用主要表现为骨髓抑制和消化道反应,但均可耐受,无化疗相关死亡。结论:以国产吉西他滨为主治疗中晚期非小细胞肺部疗效较好,有生存优势,毒副作用可耐受。 展开更多
关键词 国产吉西他滨 联合化疗 中晚期非小细胞肺癌
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国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期复治非小细胞肺癌21例临床研究
3
作者 毕明宏 郑荣生 +2 位作者 翟云芝 丁永为 秦凤展 《临床肺科杂志》 2005年第6期759-760,共2页
目的评价国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法21例有病理或细胞学诊断的晚期非小细胞肺癌患者,给予国产吉西他滨0.8g/m2d1,5静脉点滴;顺铂40m g/m2d1-3静脉滴注。21天重复,2周期后评价疗效和毒副反应... 目的评价国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期复治非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法21例有病理或细胞学诊断的晚期非小细胞肺癌患者,给予国产吉西他滨0.8g/m2d1,5静脉点滴;顺铂40m g/m2d1-3静脉滴注。21天重复,2周期后评价疗效和毒副反应。结果CR 0例,PR 7例,SD 6例,PD 8例,有效率33.3%。生活质量改善。不良反应主要为骨髓抑制,消化道反应、发热和皮疹。结论国产吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期复治非小细胞肺癌,疗效较好,毒副反应能耐受。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 国产吉西他滨 顺铂 晚期非小细胞 吉西他滨 方案治疗 国产 临床研究 复治 联合
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国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的临床观察 被引量：1
4
作者 李星 《湘南学院学报（医学版）》 2008年第4期38-39,共2页
目的观察国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者28例,采用GEM联合DDP方案进行化疗。吉西他滨800～1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂30mg/m2,第1～3天,静脉滴注;21天为1个周期,... 目的观察国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药的晚期乳腺癌的疗效与不良反应。方法对经病理确诊的Ⅳ期乳腺癌患者28例,采用GEM联合DDP方案进行化疗。吉西他滨800～1000mg/m2,第1、8天,静脉滴注;顺铂30mg/m2,第1～3天,静脉滴注;21天为1个周期,至少治疗2个周期。结果全组患者均可评价疗效,其中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)12例,稳定(SD)8例,进展(PD)5例,总有效率(CR+PR)53.5%。不良反应主要为骨髓抑制、恶心、呕吐等。白细胞和血小板减少的发生率分别为57.1%和64.2%,恶心、呕吐发生率为46.4%。结论国产吉西他滨联合顺铂治疗耐药性晚期乳腺癌的疗效好,不良反应可以耐受,有较好的临床应用价值。 展开更多
关键词 国产吉西他滨 顺铂 联合化疗 耐药性晚期乳腺癌
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国产吉西他滨联合草酸铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察 被引量：1
5
作者 张华满 朱熙君 +1 位作者 陈学东 孙军 《安徽医药》 CAS 2008年第8期739-740,共2页
目的观察国产吉西他滨联合草酸铂（GEMOX）方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对26例年龄在65～75岁之间的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者施以国产吉西他滨（泽菲，GEM）1000mg·m^-2静脉滴注d1，d8；草酸铂（LOHP）10... 目的观察国产吉西他滨联合草酸铂（GEMOX）方案治疗老年非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法对26例年龄在65～75岁之间的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者施以国产吉西他滨（泽菲，GEM）1000mg·m^-2静脉滴注d1，d8；草酸铂（LOHP）100mg·m^-1。静脉滴注d1。结果总有效率为42.3％（11／26），中位生存期8．9个月，一年生存率39．3％。结论国产吉西他滨联合草酸铂治疗老年晚期NSCLC不仅疗效好，而且毒副反应轻，治疗耐受性好，是老年晚期NSCLC患者理想的化疗方案，值得应用和推广。 展开更多
关键词 国产吉西他滨 草酸铂 老年 非小细胞肺癌
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国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究 被引量：4
6
作者 赵凯歌 陈金平 朱亮杰 《药品评价》 CAS 2017年第23期49-51,共3页
目的:探讨国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取漯河市第二人民医院2012年10月至2015年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者45例采用进口盐酸吉西他滨治疗,观察组患者45例... 目的:探讨国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:选取漯河市第二人民医院2012年10月至2015年10月诊治的晚期非小细胞肺癌患者90例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者45例采用进口盐酸吉西他滨治疗,观察组患者45例采用国产盐酸吉西他滨治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应、成本情况。结果:两组患者治疗总有效率、临床受益率、1年期生存率、不良反应发生率(白细胞降低、血红蛋白降低、恶心呕吐、发热、肝功能异常、血小板降低、皮肤黏膜反应、脱发、腹泻、肾功能异常)、成本情况(辅助药费用、影像学检查费、检查费、床位费)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者化疗药费用、总住院费用少于对照组(P<0.05)。结论:国产盐酸吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,不仅安全性高,且费用低廉,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 国产盐酸吉西他滨 晚期非小细胞肺癌 治疗效果 不良反应 成本情况
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泽菲联合消癌平治疗晚期非小细胞肺癌38例临床观察 被引量：7
7
作者 李静 张华 《中国中医药科技》 CAS 2009年第3期206-206,共1页
关键词 非小细胞肺癌 临床观察 消癌平注射液 国产吉西他滨 单纯化疗组 乌骨藤 药理作用机制 鳞癌 有显著性差异 静脉滴注
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