期刊文献+
共找到411篇文章
< 1 2 21 >
每页显示 20 50 100
脂代谢与骨代谢信号通路及与骨代谢相关疾病的关系:理论进展与热点方向 被引量:33
1
作者 柏茂盛 赵建宁 洪叶 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2018年第20期3269-3274,共6页
背景:近年来以肥胖、高血脂及高血糖为主要表现的代谢综合征也越来越高发,同时脂代谢的异常可带来骨代谢的异常,脂代谢的紊乱会导致骨质疏松、骨质流失和骨关节炎等骨代谢相关疾病的发生。目的:总结脂代谢与骨代谢之间的主要通路,探究... 背景:近年来以肥胖、高血脂及高血糖为主要表现的代谢综合征也越来越高发,同时脂代谢的异常可带来骨代谢的异常,脂代谢的紊乱会导致骨质疏松、骨质流失和骨关节炎等骨代谢相关疾病的发生。目的:总结脂代谢与骨代谢之间的主要通路,探究脂代谢与骨代谢相关疾病之间的关联,以期找到脂代谢作用于骨代谢疾病的具体靶点。方法:应用计算机检索Pub Med数据库及CNKI数据库的相关文章,检索时间为2000年1月至2017年7月,以"脂代谢,骨代谢,骨髓间充质干细胞,骨质疏松,骨关节炎"为中文检索词,以"bone metabolism,lipid metabolism,bone marrow mesenchymal stem cells,osteoarthritis,osteoporosis"为英文检索词。初步检索156篇文献,阅读标题和摘要,排除与主题不相关的文献,最后纳入58篇文献进行结果分析。结果与结论:(1)脂代谢和骨代谢主要通过Wnt/β-catenin、过氧化物酶体增殖物激活受体γ、瘦素、骨形态发生蛋白、固醇调节元件结合蛋白和氧化应激等信号通路协同作用和相互制约;(2)脂代谢可以通过这些通路来影响骨代谢相关疾病,包括骨质疏松、骨关节炎、骨质软化等;(3)他汀类药物可以通过激活Wnt通路和抑制过氧化物酶体增殖物激活受体γ通路,起到治疗脂代谢异常带来的骨质疏松和骨质流失的作用;(4)未来,可以进一步着眼于脂代谢影响骨代谢疾病的具体通路机制,以期能够寻找到脂代谢作用于骨代谢疾病的具体靶点,达到治疗骨代谢疾病的目的。 展开更多
关键词 脂代谢障碍 骨关节炎 骨质疏松 西司他汀类 组织工程 脂代谢 骨代谢 骨髓间充质干细胞 Wnt/β-catenin PPARγ 骨质流失 瘦素 固醇调节元件结合蛋白 氧化应激 他汀类降脂药物
下载PDF
高脂饮食非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏成脂相关基因表达增强 被引量:25
2
作者 范建高 方继伟 +2 位作者 陆元善 田丽艳 徐正婕 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期320-323,共4页
目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏成脂相关基因 mRNA 表达的动态变化。方法模型组 SD 大鼠给予高脂饮食饲养,分批于实验第4、8、12、16、24周处死,同期设普通饮食饲养大鼠作对照。RT-PCR 分别检测肝脏固醇调节元件结合蛋白 1c... 目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏成脂相关基因 mRNA 表达的动态变化。方法模型组 SD 大鼠给予高脂饮食饲养,分批于实验第4、8、12、16、24周处死,同期设普通饮食饲养大鼠作对照。RT-PCR 分别检测肝脏固醇调节元件结合蛋白 1c(SREBP-1c)及其靶基因脂肪酸合成酶(FAS)、脂联素、抵抗素 mRNA 表达。结果模型组大鼠4周肝脏可见散在性肝细胞脂肪变性,8周为单纯性脂肪性肝炎,12~24周从脂肪性肝炎进展为脂肪性肝炎伴肝纤维化。从实验第4周起,模型组大鼠肝脏 SREBP-1c和 FAS mRNA 表达逐渐增强,至24周时分别较对照组升高5~6倍和2~2.5倍;模型组大鼠肝脏从第12周起出现脂联素和抵抗素 mRNA 表达,两者表达量均随造模时间延长而增强。相关分析显示,SREBP-1c、FAS、脂联素、抵抗素 mRNA 表达量均与肝脂肪变程度呈正相关(r 值分別为0.808、0.834、0.592、0.577,P 值均<0.01)。结论高脂饮食 NAFLD 大鼠肝脏 SREBP-1c、FAS、脂联素、抵抗素等成脂基因表达增强,提示脂肪变性的肝细胞可能部分具有脂肪细胞的特征,即发生了成脂性改变。 展开更多
关键词 脂肪肝 非酒精性 固醇调节元件结合蛋白 脂联素 抵抗素
原文传递
大黄酚对Huh-7细胞SREBP表达及脂质代谢的影响 被引量:25
3
作者 李金梅 丁丽丽 +2 位作者 宋保亮 杨莉 王峥涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期174-179,共6页
大黄具有泻下、降脂和减肥等作用,但其降脂药效物质及作用机制尚不清楚。本文探讨大黄的主要活性成分大黄酚(chrysophanol)对人肝癌细胞株(human liver carcinoma Huh-7 cells,Huh-7)固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element-bi... 大黄具有泻下、降脂和减肥等作用,但其降脂药效物质及作用机制尚不清楚。本文探讨大黄的主要活性成分大黄酚(chrysophanol)对人肝癌细胞株(human liver carcinoma Huh-7 cells,Huh-7)固醇调节元件结合蛋白(sterol regulatory element-binding proteins,SREBPs)表达及脂质代谢的影响。以双荧光素酶报告基因检测试剂盒检测大黄酚对SREBP的转录抑制作用;总胆固醇(total cholesterol,TC)和甘油三酯(triglyceride,TG)测定试剂盒检测细胞内TC、TG水平;荧光定量RT-PCR法检测SREBP及靶基因m RNA的表达;采用CCK-8试剂盒检测细胞存活率。结果显示,经大黄酚(40μmol·L-1)干预16 h后,使细胞内TC、TG水平显著减少;大黄酚可以抑制SREBP转录,并呈现出一定的浓度依赖性;能显著下调SREBP及靶基因的表达;大黄酚对细胞活力无明显影响。结果提示,大黄酚可能通过下调肝细胞SREBP及靶基因的表达,从而降低细胞内TC、TG的含量,减轻肝细胞脂肪变性,起到改善脂质代谢的作用。 展开更多
关键词 大黄酚 大黄 固醇调节元件结合蛋白 总胆固醇 甘油三酯 HUH-7细胞
原文传递
鸡骨草总黄酮碳苷对乙硫氨酸导致的小鼠脂肪肝的影响 被引量:19
4
作者 王昀 陈蜜 +2 位作者 江振洲 汪豪 张陆勇 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第1期1-7,共7页
目的:研究鸡骨草总黄酮碳苷(AME)对乙硫氨酸(DL-E)所致小鼠脂肪肝的影响,并探讨其作用机制。方法:ICR小鼠随机分为4组:对照组,DL-E造模组,AME组和AME+DL-E组,每组8只。用AME连续灌胃给予AME组和AME+DL-E组小鼠7d,另外两组给予溶剂对照(... 目的:研究鸡骨草总黄酮碳苷(AME)对乙硫氨酸(DL-E)所致小鼠脂肪肝的影响,并探讨其作用机制。方法:ICR小鼠随机分为4组:对照组,DL-E造模组,AME组和AME+DL-E组,每组8只。用AME连续灌胃给予AME组和AME+DL-E组小鼠7d,另外两组给予溶剂对照(三蒸水),第7天灌胃给予DL-E组和AME+DL-E组250mg/kg DL-E造模,其他两组给予溶剂对照(0.2%CMC-Na)。造模1h后再次灌胃给予所有小鼠AME或溶剂对照(三蒸水),造模22h后收集血样和肝组织,采用生化法测定血清脂质和转氨酶水平,肝脏TG以及TC含量。采用实时定量PCR的方法测定肝脏中相关脂代谢基因水平。结果:AME可以显著减少小鼠肝脏脂肪空泡的数量和脂变的面积,降低TG和TC含量以及血清转氨酶水平。在脂质相关代谢基因的调控上,AME可以下调DL-E导致的固醇调节元件结合蛋白-1(Sterol regulatory element binding protein 1,SREBP-1)、脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS)和乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl-CoA carboxylase 1,ACC1)的高表达,并且AME可以逆转DL-E对过氧化物酶体增殖物活化受体α(Peroxisome proliferator activatived receptorα,PPARα)和肉碱棕榈酰转移酶1α(Carnitine palmitoyltransferase 1α,CPT-1α)的抑制作用。结论:AME对DL-E引起的小鼠肝脏脂肪蓄积具有保护作用,并且这种作用主要是通过减少脂质合成,促进脂质氧化代谢来实现的。 展开更多
关键词 鸡骨草总黄酮碳苷 肝损伤 脂代谢 固醇调节元件结合蛋白 脂肪酸合成酶 过氧化物酶体增殖物活化受体α
下载PDF
固醇调节元件结合蛋白与脂质代谢 被引量:11
5
作者 唐韬 李燕 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期29-34,共6页
固醇调节元件结合蛋白 (sterolregulatoryelement bindingproteins ,SREBPs )是脊椎动物细胞脂质稳态的转录调节物 ,可直接激活多个参与胆固醇、脂肪酸、甘油三酯、磷脂合成和摄取 ,以及辅助因子NADPH等基因的表达 ,从而调控胆固醇及脂... 固醇调节元件结合蛋白 (sterolregulatoryelement bindingproteins ,SREBPs )是脊椎动物细胞脂质稳态的转录调节物 ,可直接激活多个参与胆固醇、脂肪酸、甘油三酯、磷脂合成和摄取 ,以及辅助因子NADPH等基因的表达 ,从而调控胆固醇及脂肪酸等脂类的代谢过程。本文综述了SREBPs转运和活化的过程 ,以及调节细胞脂质稳态功能的分子机制 。 展开更多
关键词 固醇调节元件结合蛋白 转录因子 脂质代谢
下载PDF
利拉鲁肽通过抑制固醇调节元件结合蛋白-1减轻糖尿病肾病大鼠肾小管异位脂肪沉积 被引量:15
6
作者 苏可 易波 +2 位作者 姚碧晴 夏甜 陈铖 《中华糖尿病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期774-781,共8页
目的探讨利拉鲁肽对糖尿病肾病(DN)大鼠异位脂肪沉积的作用及机制。方法40只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为三组:正常对照组(10只)、DN溶剂对照组(15只)、DN+利拉鲁肽组治疗组(15只)。利拉鲁肽0.4 mg·kg-1·d-1治疗12周,检测... 目的探讨利拉鲁肽对糖尿病肾病(DN)大鼠异位脂肪沉积的作用及机制。方法40只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为三组:正常对照组(10只)、DN溶剂对照组(15只)、DN+利拉鲁肽组治疗组(15只)。利拉鲁肽0.4 mg·kg-1·d-1治疗12周,检测大鼠体重、24 h尿量、24 h尿总蛋白定量、血清胰岛素、血糖、血脂等生化指标,过碘酸雪夫染色光镜观察大鼠肾脏组织病理形态学改变,免疫组化检测大鼠肾组织固醇调节元件结合蛋白-1(SREBP-1)、脂肪分化相关蛋白(ADRP)表达和分布;Western blot检测大鼠肾组织腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、SREBP-1、ADRP、脂肪酸合成酶(FAS)蛋白表达和p-AMPK磷酸化水平变化。组间比较采用单因素方差分析,两两比较采用最小显著差异法检验。结果DN溶剂对照组大鼠血糖、24 h尿量自造模成功后较糖尿病大鼠造模前显著升高(t=8.630~28.251,均P<0.01)。当利拉鲁肽治疗至12周时DN组大鼠24 h尿总蛋白定量较糖尿病大鼠造模前相比显著升高[(20.3±10.6)比(5.9±2.0)g/24 h,t=3.965,P<0.01];同时出现肾组织系膜增生,甘油三酯(TG)和血清总胆固醇(TC)较正常对照组显著增高(t=3.616、2.363,均P<0.05)。免疫组化结果显示DN溶剂对照组主要表达在肾小管的SREBP-1和ADRP蛋白表达量较正常对照组显著升高(t=7.588、6.160,均P<0.01)。Western blot显示肾组织SREBP-1、FAS、ADRP蛋白表达量较正常对照组显著增加,而AMPK水平下降(t=6.12、8.78、11.16、-12.78,均P<0.01)。糖尿病大鼠经利拉鲁肽治疗12周后,与DN溶剂对照组相比,体重、TG和TC显著下降(t=-3.338、-2.944、-2.390,均P<0.05)、肾组织SREBP-1、FAS、ADRP蛋白表达显著下降,而p-AMPK水平增加(t=-2.833、-4.228、-11.85、7.653,均P<0.05)。结论利拉鲁肽可以抑制DN大鼠肾脏异位脂肪沉积,可能与利拉鲁肽增加AMPK磷酸化活性,抑制SREBP-1转录活性,减少FAS表达,从而抑制脂肪酸合成途径有关。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 脂肪酸合成 固醇调节元件结合蛋白 利拉鲁肽
原文传递
电针对高脂诱导胰岛素抵抗大鼠肝脏固醇调节元件结合蛋白-1c、脂肪酸合成酶的影响 被引量:15
7
作者 李知行 张海华 +3 位作者 蓝丹纯 张弘弢 陈小砖 孙健 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期8-13,共6页
目的:观察电针对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)的影响,探讨电针治疗IR的作用机制。方法:将40只雄性SD大鼠随机选取8只作为空白组,其余通过高脂饮食诱导IR模型,选取24只造模成功的大鼠... 目的:观察电针对胰岛素抵抗(IR)大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、脂肪酸合成酶(FAS)的影响,探讨电针治疗IR的作用机制。方法:将40只雄性SD大鼠随机选取8只作为空白组,其余通过高脂饮食诱导IR模型,选取24只造模成功的大鼠按随机区组原则分为模型组(8只)、西药组(8只)和电针组(8只)。西药组以吡格列酮(10mg/kg)灌胃,电针组取双侧"丰隆""三阴交"穴电针治疗,1次/日,连续2周。观察各组大鼠葡萄糖输注率(GIR)、空腹血糖(FBG)、血清胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、游离脂肪酸(FFA)、甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL),蛋白免疫印迹法检测肝组织SREBP-1c、FAS蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠GIR显著降低(P<0.01),HOMA-IR显著升高(P<0.01),FBG、FINS、FFA、TG、TC、LDL含量显著升高(P<0.01),HDL含量显著降低(P<0.01),SREBP-1c、FAS蛋白表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,电针组、西药组大鼠GIR显著升高(P<0.01),HOMA-IR显著降低(P<0.01),FBG、FINS、FFA、TG、TC、LDL含量显著降低(P<0.05,P<0.01),HDL含量显著升高(P<0.01),SREBP-1c、FAS蛋白表达水平显著降低(P<0.01)。结论:电针可明显改善IR大鼠的脂质代谢紊乱,其作用机制可能与电针降低肝组织SREBP-1c、FAS的表达,由此下调脂肪酸合成相关酶的活性,使肝组织内合成TG、TC减少,改善肝组织IR有关。 展开更多
关键词 电针 高脂血症 胰岛素抵抗 脂质代谢紊乱 固醇调节元件结合蛋白 脂肪酸合成酶
原文传递
固醇调节元件结合蛋白的研究 被引量:9
8
作者 柴红燕 刘芳 周新 《生命的化学》 CAS CSCD 2002年第5期442-444,共3页
细胞膜中的胆固醇浓度保持动态平衡有赖于固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)。SREBPs是DNA结合蛋白,当细胞内固醇减少时,SREBPs裂解激活蛋白(SCAP)能感受到,SCAP与SREBPs形成复合物,护送SREBPs从内质网到高尔基体,再经过两个顺序性的蛋白裂... 细胞膜中的胆固醇浓度保持动态平衡有赖于固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)。SREBPs是DNA结合蛋白,当细胞内固醇减少时,SREBPs裂解激活蛋白(SCAP)能感受到,SCAP与SREBPs形成复合物,护送SREBPs从内质网到高尔基体,再经过两个顺序性的蛋白裂解,SREBPs的N端结构域从膜上释放出来,含有bHLH-Zip的该结构域进入到细胞核,与固醇调节元件相结合,进而激活编码胆固醇生物合成的酶和LDL受体基因的转录;当胞内固醇超载时,SCAP不再护送SREBPs到高尔基体进行蛋白裂解,核内SREBPs的N端结构域也发生降解,胆固醇合成停止。若此信号传导中任一环节有误,会导致体内固醇代谢紊乱,引起高脂血症。 展开更多
关键词 固醇调节元件结合蛋白 裂解激活蛋白 固醇 动态平衡
下载PDF
固醇调节元件结合蛋白与脂质代谢的研究进展 被引量:10
9
作者 樊丹君 许国强 《国际内科学杂志》 CAS 2007年第3期152-154,173,共4页
固醇调节元件结合蛋白(SREBP)是重要的核转录因子之一,它能与脂质合酶基因的启动子/增强子的固醇调节元件结合,激活靶基因转录,特异性调控胆固醇和脂肪酸代谢。体内脂质代谢的稳定依赖于SREBP的调节。通过对SREBP作用和调控机制深入了解... 固醇调节元件结合蛋白(SREBP)是重要的核转录因子之一,它能与脂质合酶基因的启动子/增强子的固醇调节元件结合,激活靶基因转录,特异性调控胆固醇和脂肪酸代谢。体内脂质代谢的稳定依赖于SREBP的调节。通过对SREBP作用和调控机制深入了解,将有助于提高对脂质代谢性疾病如糖尿病、高脂血症、脂肪肝、肥胖等的认识以及指导临床治疗。 展开更多
关键词 固醇调节元件结合蛋白 转录因子 脂质代谢
下载PDF
肝X受体的激活对小鼠糖尿病肝脏脂肪酸合成酶表达的调节 被引量:11
10
作者 王冰 程丽静 +5 位作者 高政南 张晓燕 霍明 张冬娟 吴静 魏明芬 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期848-852,共5页
目的探讨肝X受体(LXR)对糖尿病肝脏脂肪酸合成酶(FAS)表达的影响及机制。方法将16周龄、雄性、C57BL/6背景下瘦素受体基因缺陷的db/db小鼠和对照的db/m小鼠,分别予以LXR激动剂T0901317(T0)(3mg·kg^-1·d^-1)或DMS... 目的探讨肝X受体(LXR)对糖尿病肝脏脂肪酸合成酶(FAS)表达的影响及机制。方法将16周龄、雄性、C57BL/6背景下瘦素受体基因缺陷的db/db小鼠和对照的db/m小鼠,分别予以LXR激动剂T0901317(T0)(3mg·kg^-1·d^-1)或DMSO灌胃处理7d;T0(10μmol/L)刺激人肝癌细胞系HepG2细胞24h。此外,HepG2细胞转染小鼠FAS启动子报告基因表达质粒,同时转染pcDNA3.1表达载体或LXR或活化型固醇调节元件结合蛋白(SREBP—1c)表达质粒12h;采用免疫组织化学方法检测FAS蛋白在肝脏上的表达,实时荧光定量PCR和蛋白印迹方法分别在mRNA和蛋白水平检测FAS和SREBP-1的表达及TO对其表达的影响,荧光素酶报告基因方法检测LXR激动剂和SREBP-1c对小鼠FAS启动子活性的影响。结果免疫组化结果显示FAS蛋白在肝脏广泛表达,主要位于肝细胞胞质内。TO可显著降低db/db小鼠空腹血糖水平[由(12.00±1.06)mmol/L下降到(7.73±0.69)mmol/L,P〈0.01]和糖化血红蛋白水平(由5.67%±0.10%下降到4.87%±0.08%,P〈0.01)。db/db小鼠肝脏FASmRNA水平明显高于db/m小鼠,约为5.5倍(P〈0.01);在蛋白水平,db/db小鼠肝脏上的FAS也明显高于db/m小鼠。TO处理可使db/m小鼠肝脏FASmRNA表达升高约3.5倍(P〈0.05),可使db/db小鼠肝脏FASmRNA升高约1.7倍(P〈0.05);TO处理可使db/m小鼠肝脏SREBP-1 mRNA升高约2.4倍(P〈0.05),使db/db小鼠肝脏SREBP-1 mRNA升高约2.1倍(P〈0.01)。TO能够上调HepG2细胞FAS的mRNA表达水平,升高约1.9倍(P〈0.05);LXR的激活还能显著增加HepG2细胞中FAS基因启动子活性,约为对照组的1.5倍;过表达LXR或SREBP-1c也能增加HepG2细胞FAS基因启动子活性,分别为对照组的1.9倍和1.6倍(均P〈0.01)。结论LXR可能通过其本身的直接作用和SREBP-1c的间接作用上调肝脏FAS� 展开更多
关键词 糖尿病 脂肪肝 肝X受体 固醇调节元件结合蛋白 脂肪酸合成酶
原文传递
菊粉对高脂高糖饮食诱导肥胖小鼠的减肥作用与其调节肠道菌群的关系分析 被引量:10
11
作者 王晨 朝浩鹏 谢宇端 《安徽医药》 CAS 2020年第4期666-670,共5页
目的探究菊粉对高脂高糖饮食诱导肥胖小鼠的减肥作用与其调节肠道菌群的关系。方法选择8周龄C57BL/6J小鼠32只,采用简单随机数字表法分为对照组、模型组、标准菊粉组和短链菊粉组;采用高脂高糖饲料诱导肥胖小鼠模型,对照组小鼠喂食普通... 目的探究菊粉对高脂高糖饮食诱导肥胖小鼠的减肥作用与其调节肠道菌群的关系。方法选择8周龄C57BL/6J小鼠32只,采用简单随机数字表法分为对照组、模型组、标准菊粉组和短链菊粉组;采用高脂高糖饲料诱导肥胖小鼠模型,对照组小鼠喂食普通饮食,标准菊粉组和短链菊粉组小鼠分别喂食添加有5%标准菊粉、5%短链菊粉的高脂高糖饲料,共喂食8周;观察各组小鼠体质量的变化,采用HE染色检测大鼠肝脏病理变化,采用血液生化仪检测小鼠血清血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)]水平,蛋白质印迹法检测小鼠肝脏中固醇调节元件结合蛋白 1c(Sterol regulatory element binding protein,SREBP 1c)、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(Peroxidosome prolifer ator activated receptor γ,PPAR γ)的表达,高通量测序分析小鼠粪便中肥胖相关菌群的变化。结果与模型组相比,标准菊粉组和短链菊粉组小鼠体质量、肝组织中空泡样程度、TC[标准菊粉组:(3.73±0.48)比(4.19±0.53)μmol/L;短链菊粉组:(3.26±0.43)比(4.19±0.53)μmol/L]、TG[标准菊粉组:(1.36±0.17)比(1.75±0.22)μmol/L;短链菊粉组:(0.83±0.14)比(1.75±0.22)μmol/L]、LDL C[标准菊粉组:(1.96±0.27)比(2.28±0.32)μmol/L;短链菊粉组:(1.75±0.23)比(2.28±0.32)μmol/L]及SREBP 1c水平[标准菊粉组:(1.78±0.18)比(2.23±0.21);短链菊粉组:(1.47±0.15)比(2.23±0.21)]明显降低,HDL C[标准菊粉组:(5.94±0.61)比(4.74±0.55)μmol/L;短链菊粉组:(6.08±0.67)比(4.74±0.55)μmol/L]、拟杆菌门/厚壁菌门[标准菊粉组:(1.78±0.18)比(1.37±0.12);短链菊粉组:(1.91±0.15)比(1.37±0.12)]、乳酸杆菌[标准菊粉组:(0.42±0.07)比(0.13±0.03)%;短链菊粉组:(0.94±0.09)比(0.13±0.03)%]、瘤胃菌[标准菊粉组:(4.23±0.17)比(3.34±0.15)%;短链菊粉组:(5.19±0.20)比(3.34±0.15)%]及嗜粘蛋白-艾克曼菌占比[标准菊粉组:(0.37±0. 展开更多
关键词 菊糖 膳食 高脂 膳食 减重 碳水化合物 减肥药 肠杆菌科 小鼠 近交C57BL 固醇调节元件结合蛋白 1c 过氧化物酶体增殖物激活受体 γ
下载PDF
SREBP介导的胆固醇生物合成反馈调节 被引量:7
12
作者 郭晓强 郭振清 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期292-294,共3页
胆固醇浓度的相对恒定对机体健康具有十分重要的意义,其主要通过反馈调节来实现。胆固醇浓度高,它及其代谢产物氧固醇可通过和Scap或Insig的结合,抑制固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的活化,从而使胆固醇合成相关酶类生成减少;胆固醇浓度低... 胆固醇浓度的相对恒定对机体健康具有十分重要的意义,其主要通过反馈调节来实现。胆固醇浓度高,它及其代谢产物氧固醇可通过和Scap或Insig的结合,抑制固醇调节元件结合蛋白(SREBP)的活化,从而使胆固醇合成相关酶类生成减少;胆固醇浓度低,则SREBP裂解激活蛋白(SCAP)的抑制作用解除,SREBP可有效地从内质网运输到高尔基体实现剪切,使胆固醇合成增加。SREBP介导的胆固醇生物合成反馈调节,一方面有利于对机体胆固醇浓度的调控,另一方面也深化了对细胞囊泡运输的理解。 展开更多
关键词 固醇 反馈调节 固醇调节元件结合蛋白
下载PDF
理气化痰祛瘀法对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织SREBP-1c/FAS表达的影响 被引量:9
13
作者 石占利 陈芝芸 +2 位作者 严茂祥 何蓓晖 洪研 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第5期1062-1065,I0004,共5页
目的:观察理气化痰祛瘀中药对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织SREBP-1c/FAS表达的影响,探讨其防治NASH的作用机理。方法:以高脂饮食喂养SD大鼠12周建立NASH模型,以不同剂量的理气化痰祛瘀中药复方进行干预,常规HE染... 目的:观察理气化痰祛瘀中药对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织SREBP-1c/FAS表达的影响,探讨其防治NASH的作用机理。方法:以高脂饮食喂养SD大鼠12周建立NASH模型,以不同剂量的理气化痰祛瘀中药复方进行干预,常规HE染色观察肝组织的病理改变并计算NAFLD活动度积分(NAS),RT-PCR法检测肝组织SREBP-1c、FASmRNA表达,免疫组化EnVison法检测SREBP-1c蛋白水平,E-LIAS法测定FAS蛋白水平。结果:模型组大鼠NAS较正常组明显增高,不同剂量的理气化痰祛瘀方组大鼠肝组织的NAS较模型组明显减低(P<0.05);模型组大鼠肝组织SREBP-1c、FASmRNA表达及相应蛋白含量较正常组明显增高(P<0.01),应用不同剂量理气化痰祛瘀方干预后,大鼠肝组织SREBP-1、FAS cmRNA表达及相应蛋白含量较模型组明显降低(P<0.05);肝组织NAS与SREBP-1c及FASmRNA表达均呈明显正相关(r=0.826,0.703;P<0.01);肝组织SREBP-1cmRNA与FASmRNA表达亦呈明显正相关(r=0.613,P<0.01)。结论:SREBP-1c/FAS mRNA表达是非酒精性脂肪性肝炎发生的重要病机,也是理气化痰祛瘀法的重要作用靶向,据此能够改善肝脏脂质代谢紊乱,防止NASH进展。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪性肝炎 免疫组化 固醇调节元件结合蛋白 脂肪酸合成酶
下载PDF
基于AMPK/SREBP-1c及PPARα信号通路的玳玳果黄酮调控脂质代谢作用机制研究 被引量:8
14
作者 马国萍 陈丹 +2 位作者 陈红 熊朝栋 余文静 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第21期6598-6608,共11页
目的探究玳玳果黄酮调控脂质代谢作用及其分子机制。方法建立预防性高脂血症(hyperlipidemia)大鼠病理模型,以非诺贝特、辛伐他汀为阳性对照药,考察玳玳果黄酮调控脂质代谢的作用,光镜下观察肝脏组织形态学;采用实时荧光定量RT-PCR法、W... 目的探究玳玳果黄酮调控脂质代谢作用及其分子机制。方法建立预防性高脂血症(hyperlipidemia)大鼠病理模型,以非诺贝特、辛伐他汀为阳性对照药,考察玳玳果黄酮调控脂质代谢的作用,光镜下观察肝脏组织形态学;采用实时荧光定量RT-PCR法、Western blotting法检测大鼠肝脏腺苷酸激活蛋白激酶(adenosine monophosphate activated protein kinase,AMPK)、固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding protein-1c,SREBP-1c)及过氧化物酶增殖物激活受体α(peroxidase proliferators activate receptorsα,PPARα)信号通路相关基因、蛋白的表达。结果预防性给药玳玳果黄酮后,与模型组相比,各剂量玳玳果黄酮对高脂血症大鼠血脂及肝脏脂肪变性均有明显的改善作用(P<0.05、0.01);可促AMPK磷酸化,使其mRNA及蛋白表达水平明显升高(P<0.05、0.01);显著抑制并明显下调SREBP-1c、脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、乙酰辅酶羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC)蛋白和mRNA表达水平(P<0.05、0.01);可促进PPARα、肉毒碱棕榈酰基转移酶-1(carnitine palmityl transferase-1,CPT-l)蛋白及mRNA表达水平升高(P<0.05、0.01)。结论玳玳果黄酮可有效改善脂质代谢紊乱,防治高脂血症。其作用机制是通过激活AMPK促其磷酸化,从而抑制脂质合成,促进脂肪酸氧化分解,由此减少脂肪沉积,发挥调控脂质代谢的作用。 展开更多
关键词 玳玳果黄酮 脂质代谢 腺苷酸激活蛋白激酶 固醇调节元件结合蛋白 过氧化物酶增殖物激活受体
原文传递
基于AMPK/SREBP-1c分子通路的山楂原花青素调控脂质代谢机制 被引量:4
15
作者 宓伟 于敏 +2 位作者 李宁 石塔拉 陈彩云 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第15期129-136,共8页
目的:探讨山楂原花青素(hawthorn procyanidins,HPC)调节腺苷酸激活蛋白激酶/固醇调节元件结合蛋白(AMP-activated protein kinase/sterol regulatory element binding protein-1c,AMPK/SREBP-1c)信号通路对脂质代谢的影响及其机制。方... 目的:探讨山楂原花青素(hawthorn procyanidins,HPC)调节腺苷酸激活蛋白激酶/固醇调节元件结合蛋白(AMP-activated protein kinase/sterol regulatory element binding protein-1c,AMPK/SREBP-1c)信号通路对脂质代谢的影响及其机制。方法:采用随机数字表法将大鼠分为空白对照组(blank control group,BCG),高脂血症模型组(hyperlipidemia model group,HMG),HPC低、中、高剂量组(HPC-low-, medium-and high-dose groups,HPC-LDG、HPC-MDG、HPC-HDG),非诺贝特阳性对照组(fenofibrate positive control group,FPG),每组10只。按试剂盒方法检测大鼠血清和肝匀浆中甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(lowdensitylipoproteincholesterol,LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(highdensity lipoproteincholesterol,HDL-C)浓度;苏木精-伊红(hematoxylineosin,HE)染色观察各组大鼠肝脏组织病理学变化;实时定量聚合酶链式反应检测各组大鼠肝脏中AMPK、SREBP-1c、甘油-3-磷酸酰基转移酶(glycerol-3-phosphate acyltransferase-1,GPAT1)、乙酰辅酶羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC)、脂肪酸合成酶(fatty acid synthese,FAS)、肉毒碱棕榈酰基转移酶(carnitine palmitoyltransterase-1,CPT1)和过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅助激活因子1α(peroxisome proliferator activated receptor γ coactivator-1α,PGC-1α)mRNA表达水平;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠肝脏中p-AMPK、SREBP-1c、GPAT1、ACC、FAS、CPT1和PGC-1α蛋白表达水平。结果:造模7周后,与BCG比较,HMG大鼠体质量、肝质量和肝脏指数均显著或极显著升高(P<0.05、P<0.01)。与HMG比较,HPC-HDG和FPG大鼠血清和肝匀浆TG、TC和LDL-C浓度极显著下降,HDL-C浓度极显著升高(P<0.01),且HPC对大鼠血清和肝匀浆中脂质浓度影响有剂量依赖性。采用各剂量HPC预防性干预后,随HPC剂量增加,大鼠肝细胞脂肪变性逐渐改善。与HMG比较,HPC-HDG和FPG大鼠肝脏AMPK mRNA和p-AMPK蛋白相对表达� 展开更多
关键词 山楂原花青素 高脂血症 腺苷酸激活蛋白激酶 固醇调节元件结合蛋白
下载PDF
乙型肝炎病毒对肝脂肪变患者肝细胞固醇调节元件结合蛋白表达的影响 被引量:8
16
作者 江萃英 曾维琼 +2 位作者 陈压西 戴福宏 姜平 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期608-613,共6页
目的探讨HBV对肝脂肪变患者肝细胞固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)表达的影响。方法收集我院感染科诊断为CHB合并肝脂肪变的患者55例,根据患者外周血清HBV DNA载量的不同分为3组:A组:HBVDNA≤10^3拷贝/ml的患者(15例);B组:10^3... 目的探讨HBV对肝脂肪变患者肝细胞固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)表达的影响。方法收集我院感染科诊断为CHB合并肝脂肪变的患者55例,根据患者外周血清HBV DNA载量的不同分为3组:A组:HBVDNA≤10^3拷贝/ml的患者(15例);B组:10^3拷贝/ml〈HBV DNA〈10^5拷贝/ml的患者(18例);C组:HBVDNA≥10^5拷贝/ml的患者(22例)。将C组抗病毒治疗后HBV DNA≤10^3拷贝/ml的10例患者分为C1组(治疗前)和C2组(治疗后);将C组抗病毒治疗后HBV DNA≥10^5拷贝/ml的12例患者分为C3组(治疗前)和C4组(治疗后)。用油红O染色观察肝组织脂滴的变化;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c及SREBP-2 mRNA的表达;免疫组织化学法检测SREBP-1c及SREBP-2蛋白的表达。多组间比较用单因素方差分析及口检验,配对样本t检验进行抗病毒前后两组间数据的比较。结果(1)A、B、C组脂滴表达的红色积分吸光度值分别为1004.27±218.63、1937.01±401.47、4133.79±389.28,各组间油红O红染程度不同(F=385.69,P〈0.01);C1、C2、C3、C4组脂滴表达的红色积分吸光度值分别为4020.84±326.64、1012.02±244.89、4189.18±329.21、4121.76±304.09,与C1组比较,C2组油红O红染程度下调,t=22.55,P〈0.01,差异有统计学意义;C4组与C3组比较,差异无统计学意义。(2)与A组比较,B组与C组SREBP-1c mRNA分别上调(1.218±0.130)倍、(1.798±0.118)倍,A、B、C组SREBP-1c mRNA表达水平比较,F=297.47,JP〈0.01,差异有统计学意义。与A组比较,B组与C组SREBP-2 mRNA分别下调95.6%±11.8%、97.2%±15.3%,A、B、C组间SREBP-2mRNA表达水平比较,差异无统计学意义。与C1组比较,C2组SREBP—1cmRNA表达水平下调71.4%±8.1%,t=11.224,P〈0.01,差异有统计学意义;与C1组比较,C2组SREBP-2mRNA表达水平上调(1.034±0.155)倍� 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 肝脂肪变 固醇调节元件结合蛋白
原文传递
多不饱和脂肪酸对基因表达的调控机制 被引量:7
17
作者 涂文利 孙宇飞 耿越 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期713-716,共4页
多不饱和脂肪酸(PVFAs)不仅是细胞结构和功能的重要组成成分,而且对细胞生长、代谢、分化中的基因起调控作用。研究表明PUFAs可通过与肝脏核因子-4α、肝脏X受体α,β、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)等核受体直接作用,或与转录因... 多不饱和脂肪酸(PVFAs)不仅是细胞结构和功能的重要组成成分,而且对细胞生长、代谢、分化中的基因起调控作用。研究表明PUFAs可通过与肝脏核因子-4α、肝脏X受体α,β、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)等核受体直接作用,或与转录因子固醇调节元件结合蛋白1,2间接作用,以多种机制在分子水平上调节相关酶的基因转录。深化PUFAs基因调控机制的研究,对于营养、健康和医疗具有重要意义。 展开更多
关键词 多不饱和脂肪酸 固醇调节元件结合蛋白 过氧化物酶体增殖物激活受体
下载PDF
调控脂肪代谢及脂肪细胞分化的转录因子研究进展 被引量:7
18
作者 周金星 刘文举 李升和 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期340-344,共5页
脂肪代谢及脂肪细胞分化过程中受多种转录因子的调控,本文综述了过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)、CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPs)、固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)、GATA2和GATA3以及肝脏X受体α(LXRα)等转录因子调控脂肪代谢及脂肪... 脂肪代谢及脂肪细胞分化过程中受多种转录因子的调控,本文综述了过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)、CCAAT增强子结合蛋白(C/EBPs)、固醇调节元件结合蛋白(SREBPs)、GATA2和GATA3以及肝脏X受体α(LXRα)等转录因子调控脂肪代谢及脂肪细胞分化的研究现状,为研究脂肪代谢及脂肪细胞分化的分子机制提供参考。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体 CCAAT增强子结合蛋白 固醇调节元件结合蛋白 GATA 肝脏X受体α
原文传递
SREBP信号转导途径在代谢性疾病研究中的应用 被引量:7
19
作者 吴妍霖 肖惠玲 +1 位作者 王涛 张祎 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2014年第3期72-74,共3页
固醇调节元件结合蛋白SREBP是调控脂肪合成和葡萄糖代谢以及动脉粥样硬化相关酶基因表达的核转录因子。该文综述了它在调节脂代谢、胆固醇代谢及胰岛素抵抗等方面的作用,并对中药及其成分对该信号通路的调控进行总结,为中药基于SREBP信... 固醇调节元件结合蛋白SREBP是调控脂肪合成和葡萄糖代谢以及动脉粥样硬化相关酶基因表达的核转录因子。该文综述了它在调节脂代谢、胆固醇代谢及胰岛素抵抗等方面的作用,并对中药及其成分对该信号通路的调控进行总结,为中药基于SREBP信号通路治疗代谢性疾病作用机制研究提供参考。 展开更多
关键词 固醇调节元件结合蛋白 固醇 脂质 代谢性疾病
下载PDF
2型糖尿病大鼠肝脏损伤与固醇调节元件结合蛋白-1c、c-Jun氨基末端激酶表达的关系 被引量:7
20
作者 金磊 刘立杰 李慧 《中国医药导报》 CAS 2013年第5期19-21,共3页
目的探讨固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)在2型糖尿病大鼠肝损伤中的表达和意义。方法高脂饲料喂养结合小剂量链脲菌素建立2型糖尿病伴肝损伤大鼠模型组,同时以普食喂养的大鼠作为对照组,检测两组大鼠血糖... 目的探讨固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)在2型糖尿病大鼠肝损伤中的表达和意义。方法高脂饲料喂养结合小剂量链脲菌素建立2型糖尿病伴肝损伤大鼠模型组,同时以普食喂养的大鼠作为对照组,检测两组大鼠血糖、血脂水平,同时检测SREBP-1c及JNK的蛋白表达水平,观察大鼠肝损伤与SREBP-1c及JNK蛋白表达水平之间的关系。结果模型组血糖及血脂水平明显高于对照组,模型组肝功能生化指标检测显示损伤明显,模型组与对照组差异有统计学意义(P<0.05);模型组SREBP-1c蛋白表达阳性着色区域积分吸光度值为(51 767.21±3 246.37),JNK阳性表达率为90.9%;对照组阳性着色区域积分吸光度值为(35 814.37±2 971.52),JNK阳性表达率为31.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论模型组大鼠SREBP-1c与JNK蛋白表达水平明显高于对照组,2型糖尿病伴肝损伤大鼠的SREBP-1c和JNK蛋白表达明显增加。 展开更多
关键词 2型糖尿病 固醇调节元件结合蛋白 C-JUN氨基末端激酶 肝损伤
下载PDF
上一页 1 2 21 下一页 到第
使用帮助 返回顶部