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复方丹参滴丸的药理与临床研究 被引量：42
1
作者 杨莉 蔡卫民 《中国医院用药评价与分析》 2005年第4期254-256,共3页
关键词 复方丹参滴丸 临床研究 纯中药复方制剂 药理 固体分散物 生物利用度 现代药学 分散状态 溶出速度
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齐墩果酸固体分散体形成和增溶机制研究 被引量：34
2
作者 向大雄 陶昱斐 +1 位作者 王峰 李焕德 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期311-314,共4页
目的　研制齐墩果酸 -PVP固体分散物 ,增加齐墩果酸溶出 ,并探讨其增溶机制。方法　采用溶剂法制备齐墩果酸 -PVP固体分散物。利用差热分析、X射线衍射和体外溶出度测定等方法研究固体分散体中齐墩果酸的结晶性质及对溶出度的影响。结... 目的　研制齐墩果酸 -PVP固体分散物 ,增加齐墩果酸溶出 ,并探讨其增溶机制。方法　采用溶剂法制备齐墩果酸 -PVP固体分散物。利用差热分析、X射线衍射和体外溶出度测定等方法研究固体分散体中齐墩果酸的结晶性质及对溶出度的影响。结果　差示热分析及 X-射线衍射证明药物的晶型消失 ,溶出度增加 8倍。结论　通过固体分散法 ,药物以无定型或者分子状态分散于载体中 。 展开更多
关键词 增溶机制 研究 齐墩果酸 固体分散物 溶出度 中药
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青蒿素固体分散物的制备及体外溶出研究 被引量：26
3
作者 李国栋 周全 +2 位作者 赵长文 马光大 林锦明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期26-28,共3页
目的：采用制剂技术方法提高青蒿素的体外溶出速率。方法：采用固体分散技术制备青蒿素固体分散物，对其进行了体外溶出度、平衡溶解度测定，并采用Ｘ射线衍射方法进行固体分散物的物相分析。结果：固体分散物体外溶出速率１０ｍｉｎ... 目的：采用制剂技术方法提高青蒿素的体外溶出速率。方法：采用固体分散技术制备青蒿素固体分散物，对其进行了体外溶出度、平衡溶解度测定，并采用Ｘ射线衍射方法进行固体分散物的物相分析。结果：固体分散物体外溶出速率１０ｍｉｎ以内达到７０％以上，明显比青蒿素原料药的体外溶出速率加快，固体分散物Ｘ射线衍射图谱表明青蒿素以非晶体状态存在；在ＲＨ７５％４０℃条件下放置３个月后，固体分散物Ｘ射线衍射图谱和体外溶出速率均无明显变化。 展开更多
关键词 青蒿素 固体分散物 体外溶出速率
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尼莫地平－聚乙二醇类固体分散物的制备及其体外溶出度的研究 被引量：21
4
作者 陆锦芳 王妙珍 +1 位作者 丁萍 潘泽生 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期23-25,共3页
尼莫地平在临床上应用较为广泛，但其生物利用度低，本文选用无生理活性的聚乙二醇（ＰＥＧ）为载体，以熔融法制备尼莫地平－ＰＥＧ固体分散物，经ＤＳＣ法和溶出度测定，认为尼莫地平与ＰＥＧ形成低共熔物，并使溶出度大大增加。方差... 尼莫地平在临床上应用较为广泛，但其生物利用度低，本文选用无生理活性的聚乙二醇（ＰＥＧ）为载体，以熔融法制备尼莫地平－ＰＥＧ固体分散物，经ＤＳＣ法和溶出度测定，认为尼莫地平与ＰＥＧ形成低共熔物，并使溶出度大大增加。方差分析结果表明，尼莫地平－ＰＥＧ固体分散物的溶出度与尼莫地平原粉溶出度之间有显著差异，固体分散物的溶出度基本上随ＰＥＧ分子量的增加而增加，尼莫地平与ＰＥＧ比例为１：９时，ＰＥＧ６０００与ＰＥＧ４０００、ＰＥＧ６０００与ＰＥＧ１００００形成的固体分散物的溶出度之间也有显著差异。 展开更多
关键词 尼莫地平 聚乙二醇 固体分散物 溶出度
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水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的研究 被引量：21
5
作者 朱铉 池青松 +3 位作者 韩惠兰 金红花 崔京浩 金京爱 《延边大学医学学报》 CAS 2001年第1期21-24,共4页
[目的 ]研究载体和表面活性剂对水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的影响 .[方法 ]采用熔融法制备水飞蓟素固体分散体 ,观察固体分散体中水飞蓟宾在人工肠液中的累积溶出量变化 .[结果 ]水飞蓟素与聚乙二醇为 1∶9比例时固体分散体... [目的 ]研究载体和表面活性剂对水飞蓟素固体分散体中水飞蓟宾溶出速度的影响 .[方法 ]采用熔融法制备水飞蓟素固体分散体 ,观察固体分散体中水飞蓟宾在人工肠液中的累积溶出量变化 .[结果 ]水飞蓟素与聚乙二醇为 1∶9比例时固体分散体中水飞蓟宾的溶出速率最佳 ,其最大累积溶出率为6 4 2 7% ;表面活性剂十二烷基硫酸钠组固体分散体的累积溶出率为 6 4 48% .[结论 ]与原料药物相比 。 展开更多
关键词 水飞蓟素 固体分散物 分光光度测定 溶出速率
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固体分散技术在缓释制剂中的应用 被引量：15
6
作者 余自成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第6期326-328,共3页
近年来，固体分散技术的研究与应用取得了新的进展，该项技术已开始应用于缓释制剂的研究。乙基纤维素（ＥＣ）、聚丙烯酸树脂（ｅｕｄｒａｇｉｔ）、聚乙二醇（ＰＥＧ）、一些脂质及肠溶性材料已被用作载体制备缓释固体分散物。本文按... 近年来，固体分散技术的研究与应用取得了新的进展，该项技术已开始应用于缓释制剂的研究。乙基纤维素（ＥＣ）、聚丙烯酸树脂（ｅｕｄｒａｇｉｔ）、聚乙二醇（ＰＥＧ）、一些脂质及肠溶性材料已被用作载体制备缓释固体分散物。本文按制备缓释固体分散物载体材料的不同，对缓释制剂中固体分散技术应用情况进行了综述。 展开更多
关键词 固体分散技术 缓释制剂 固体分散物
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乙基纤维素固体分散物对药物释放度影响因素的研究 被引量：19
7
作者 王晋 史建栋 +1 位作者 陈鹏 张汝华 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期166-168,共3页
目的 :制备乙基纤维素与几种活性药物的固体分散物 ,并研究乙基纤维素用作缓释型固体分散物载体的适用性。方法 :用溶剂法制备了乙基纤维素固体分散物颗粒及片剂 ,测定其释放度 ,研究各主要因素对药物释放的影响。结果 :乙基纤维素粘度... 目的 :制备乙基纤维素与几种活性药物的固体分散物 ,并研究乙基纤维素用作缓释型固体分散物载体的适用性。方法 :用溶剂法制备了乙基纤维素固体分散物颗粒及片剂 ,测定其释放度 ,研究各主要因素对药物释放的影响。结果 :乙基纤维素粘度、含量、固体分散物颗粒的粒度、活性药物的溶解度、溶出介质的 pH值均对药物释放有影响。 结论 :乙基纤维素适合作缓释型固体分散物载体。 展开更多
关键词 乙基纤维素 固体分散物 释放度 缓释剂
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丹参酮固体分散物的研究 被引量：18
8
作者 储茂泉 刘颂 +1 位作者 古宏晨 刘国杰 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期191-194,共4页
应用聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)为载体 ,采用喷雾干燥制备了丹参酮 ( Tanshinone TAN)的固体分散物。测定了 TAN原料药、固体分散物以及机械混合物的体外溶出度 ,并通过 X-射线衍射、扫描电镜观察、以及用红外光谱和紫外光谱分析对固体分散... 应用聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)为载体 ,采用喷雾干燥制备了丹参酮 ( Tanshinone TAN)的固体分散物。测定了 TAN原料药、固体分散物以及机械混合物的体外溶出度 ,并通过 X-射线衍射、扫描电镜观察、以及用红外光谱和紫外光谱分析对固体分散物进行了研究。结果表明 ,TAN固体分散物的溶出度与 TAN原料药和机械混合物相比有显著提高 ;TAN以超细态分散于载体中 ; 展开更多
关键词 丹参酮 聚乙烯吡喀烷酮 喷雾干燥 固体分散物 溶出度
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阿司匹林固体分散物的研究 被引量：7
9
作者 肖玉秀 耿灏 张凯 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第5期20-22,共3页
目的：制备阿司匹林固体分散物；选择不影响阿司匹林稳定性的ＰＥＧ 载体及其合适比例；测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率；分析其结构状态。方法：固体分散物的制备采用熔融法；体外溶出采用浆法；固体分散物的结构分析采用Ｘ... 目的：制备阿司匹林固体分散物；选择不影响阿司匹林稳定性的ＰＥＧ 载体及其合适比例；测定阿司匹林固体分散物的体外溶出速率；分析其结构状态。方法：固体分散物的制备采用熔融法；体外溶出采用浆法；固体分散物的结构分析采用Ｘ射线衍射法。结果：ＰＥＧ 所占比例越大，熔融法制备固体分散物时，阿司匹林的水解程度越低，且ＰＥＧ２００００ 优于ＰＥＧ６０００ ；阿司匹林ＰＥＧ２００００（１∶９） 固体分散物的标示百分含量为１０４ ．６８ ％ ，水杨酸检查合格；与原料药和物理混合物相比，其溶出度显著增加（ Ｐ＜ ０ ．０１） ；该固体分散物中大部分阿司匹林以分子状态分散，只有极少部分以微晶状态分散。结论：以ＰＥＧ２００００ 为载体，按阿司匹林ＰＥＧ＝ １∶９ 的比例制备阿司匹林固体分散物是理想的，该分散物体外溶出迅速，可用于制备小规格的片剂，在不影响疗效的前提下。 展开更多
关键词 阿司匹林 固体分散物 溶出度
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尼群地平固体分散物溶出度及稳定性的研究 被引量：13
10
作者 逄秀娟 崔福德 +1 位作者 郭新颖 李金玺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期167-169,共3页
采用固体分散技术制备了 2种尼群地平固体分散物 ,体外溶出速率均有显著增加 ,X 射线衍射实验表明 2种固体分散物均以非晶状态存在 .稳定性实验表明 ,固体分散物Ⅰ较稳定 。
关键词 尼群地平 固体分散物 稳定性 溶出度
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尼莫地平固体分散物的研究 被引量：12
11
作者 逄秀娟 孙淑英 +3 位作者 张汝华 孙长山 魏琼华 缪硕斌 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1997年第1期5-10,共6页
尼莫地平临床上主要用于防治缺血性脑血管疾病．该药为难溶性药物，生物利用度低，本文采用了固体分散技术制备了尼莫地平两种固体分散物，其体外溶出速率１０分钟以内达８０％以上，较市售片有显著提高．两种固体分散物中，固体分散物... 尼莫地平临床上主要用于防治缺血性脑血管疾病．该药为难溶性药物，生物利用度低，本文采用了固体分散技术制备了尼莫地平两种固体分散物，其体外溶出速率１０分钟以内达８０％以上，较市售片有显著提高．两种固体分散物中，固体分散物Ⅰ为本实验室研制，固体分散物Ⅱ参照国内、外文献用ＰＶＰ为载体制备．两种固体分散物均能明显提高尼莫地平的体外溶出速率，但固体分散物Ⅱ易于老化，经相对湿度ＲＨ７５％４０℃贮藏３个月溶出速率明显下降，同样条件下，固体分散物Ⅰ则无明显变化．二种固体分散物Ｘ－射线衍射图谱表明尼莫地平以非晶体状态存在，而在ＲＨ７５％４０℃条件下放置３个月后，固体分散物ⅡＸ－射线衍射图谱出现了尼莫地平结晶峰． 展开更多
关键词 尼莫地平 固体分散物 溶出速率 稳定性
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阿苯达唑固体分散物制备及体外溶出特性研究 被引量：12
12
作者 徐晓弘 翟所迪 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期283-286,共4页
目的　提高阿苯达唑 (albendazole)的体外溶出速率。方法　以固体分散技术制备阿苯达唑固体分散物 (albendazolesoliddispersions) ,对其体外溶出度、平衡溶解度进行了测定 ,并采用差示热分析法和X射线衍射方法分析鉴别药物在载体中的... 目的　提高阿苯达唑 (albendazole)的体外溶出速率。方法　以固体分散技术制备阿苯达唑固体分散物 (albendazolesoliddispersions) ,对其体外溶出度、平衡溶解度进行了测定 ,并采用差示热分析法和X射线衍射方法分析鉴别药物在载体中的存在状态。结果　阿苯达唑固体分散物差示热分析和X射线衍射图谱表明阿苯达唑以非晶体状态存在 ;阿苯达唑固体分散物体外溶出速率 10min内达到原药 15倍以上 ,明显比阿苯达唑体外溶出速率加快 ;不同比例阿苯达唑固体分散物溶解度较阿苯达唑提高了 12 .72～ 2 1.84倍。阿苯达唑固体分散物显著改善了药物的溶解特性。 展开更多
关键词 阿苯达唑 固体分散物 溶出速率
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葛根黄豆甙元固体分散物对自发性高血压大鼠血压的影响 被引量：11
13
作者 刘玉兰 王世久 +3 位作者 颜鸣 万童 张敏 蔡玉珉 《沈阳药学院学报》 CSCD 1991年第2期105-108,共4页
本文研究了葛根黄豆甙元及其固体分散物对清醒的自发性高血压大鼠血压的影响。口服葛根黄豆甙元固体分散物300mg/kg,2h血压下降达高峰,收缩压下降12.8%,而等量的葛根黄豆甙元及PVP均无明显改变,葛根黄豆甙元固体分散物使自发性高血压大... 本文研究了葛根黄豆甙元及其固体分散物对清醒的自发性高血压大鼠血压的影响。口服葛根黄豆甙元固体分散物300mg/kg,2h血压下降达高峰,收缩压下降12.8%,而等量的葛根黄豆甙元及PVP均无明显改变,葛根黄豆甙元固体分散物使自发性高血压大鼠血浆中血管紧张素下降52.4%,使wistar大鼠的PRA下降24.7%.麻醉猫iv.25mg/kg,收缩压下降18.6±10.6%,舒张压下降43.0±19.2%. 展开更多
关键词 葛根 黄豆甙元 固体分散物 血压
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环孢素A固体分散物一些物性的研究 被引量：5
14
作者 赵红 郑俊民 张泳华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第10期777-781,共5页
以泊洛沙姆１８８或聚乙烯吡咯烷酮为载体，分别应用熔融—溶剂法或溶剂法制备了环孢素Ａ—泊洛沙姆、环孢素Ａ—聚乙烯吡咯烷酮固体分散物，其比例为１０∶９０～９０∶１０。通过粉末Ｘ射线衍射、热台显微镜、差示扫描量热法等研究... 以泊洛沙姆１８８或聚乙烯吡咯烷酮为载体，分别应用熔融—溶剂法或溶剂法制备了环孢素Ａ—泊洛沙姆、环孢素Ａ—聚乙烯吡咯烷酮固体分散物，其比例为１０∶９０～９０∶１０。通过粉末Ｘ射线衍射、热台显微镜、差示扫描量热法等研究其物理化学性质的变化，为药物处方前的研究提供可靠的科学依据。 展开更多
关键词 环孢素A 固体分散物 物性
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槲皮素聚维酮固体分散体的研制 被引量：10
15
作者 李宝红 张立坚 +2 位作者 东野广智 邓亦峰 梁念慈 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第11期660-661,共2页
目的制备槲皮素聚维酮固体分散体,以提高槲皮素的水溶性。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂法制备槲皮素的固体分散体;分别测定槲皮素原料药、固体分散体以及机械混合物在水中的溶解度,并对其进行红外、紫外光谱分析。结果槲... 目的制备槲皮素聚维酮固体分散体,以提高槲皮素的水溶性。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为载体,采用溶剂法制备槲皮素的固体分散体;分别测定槲皮素原料药、固体分散体以及机械混合物在水中的溶解度,并对其进行红外、紫外光谱分析。结果槲皮素固体分散物在水中的溶解度与槲皮素原料药和机械混合物相比有明显提高;槲皮素分子与载体PVP分子之间未发生化学变化,槲皮素只是以超微结构分散于载体中。结论PVP可用作槲皮素固体分散体的载体,并可提高槲皮素的水溶性。 展开更多
关键词 槲皮素 聚乙烯吡咯烷酮 溶剂法 固体分散物 溶解度
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紫草浸膏固体分散物的制备及稳定性的研究 被引量：10
16
作者 逄秀娟 刘晓红 +1 位作者 崔福德 孙长山 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期5-7,共3页
目的 :提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度 ,进而提高体内的生物利用度。方法 :采用了固体分散技术制备了紫草浸膏固体分散物 ,并进行了X 射线衍射实验及稳定性实验。结果 :制备的固体分散物紫草浸膏的有效成分体外溶出速度有明显增... 目的 :提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度 ,进而提高体内的生物利用度。方法 :采用了固体分散技术制备了紫草浸膏固体分散物 ,并进行了X 射线衍射实验及稳定性实验。结果 :制备的固体分散物紫草浸膏的有效成分体外溶出速度有明显增加且稳定 ,无老化现象。结论 展开更多
关键词 紫草 固体分散物 溶出度 稳定性
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黄芩苷不同给药载体的巴布剂的制备及体外透皮性能 被引量：11
17
作者 林以宁 赵浩如 蔡晓翠 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期1855-1857,共3页
目的:以提高巴布剂的黏性和皮肤追随性为目标,优化巴布剂基质配方,并考察黄芩苷及其不同给药载体(固体分散物、磷脂复合物、磷脂复合物的固体分散体)制得的巴布剂的透皮吸收特性。方法:以聚丙烯酸钠(NP-800)为黏性剂,采用正交设计法,以... 目的:以提高巴布剂的黏性和皮肤追随性为目标,优化巴布剂基质配方,并考察黄芩苷及其不同给药载体(固体分散物、磷脂复合物、磷脂复合物的固体分散体)制得的巴布剂的透皮吸收特性。方法:以聚丙烯酸钠(NP-800)为黏性剂,采用正交设计法,以持黏力、赋形性为指标,优化黄芩苷巴布剂处方;并分别制备含有黄芩苷原形药物及其PVP固体分散物、磷脂复合物、磷脂复合物的PVP固体分散体的巴布剂,采用改良Franz扩散装置,研究不同给药载体的体外透皮吸收行为。结果:巴布剂基质处方中聚丙烯酸钠-羧甲基纤维素钠-高岭土-甘油以5.5∶1.5∶2.0∶40的比例为最佳用量配比。该巴布剂的透皮过程符合零级过程,磷脂复合物的固体分散体、固体分散物、磷脂复合物和黄芩苷原形药物的透皮速率分别为135.26,100.22,76.10,49.31μg.cm-2.h-1,磷脂复合物的PVP固体分散体、PVP固体分散物、磷脂复合物均可促进黄芩苷的渗透性,其中磷脂复合物的PVP固体分散体的透皮效果最好。结论:以NP-800为黏性剂制得的巴布剂黏性较好,磷脂复合物-固体分散体载体联用形式是提高黄芩苷经皮渗透量的有效途径。 展开更多
关键词 黄芩苷 巴布剂 固体分散物 磷脂复合物
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妥曲珠利固体分散物的制备 被引量：10
18
作者 祁雯雯 李俊杰 +1 位作者 刘永琼 刘念 《中国兽药杂志》 2009年第4期34-37,共4页
为增加难溶性药物妥曲珠利的溶出度,加速药物在体内的溶解,吸收,提高妥曲珠利的生物利用度。以聚乙二醇6000为载体,加入助溶剂Z,采用了熔融法来制备妥曲珠利固体分散体,用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:妥曲珠利∶PEG-600... 为增加难溶性药物妥曲珠利的溶出度,加速药物在体内的溶解,吸收,提高妥曲珠利的生物利用度。以聚乙二醇6000为载体,加入助溶剂Z,采用了熔融法来制备妥曲珠利固体分散体,用正交设计方法优选制剂工艺,确定出最优处方为:妥曲珠利∶PEG-6000∶助溶剂Z=1∶6∶1.6(g/g)。妥曲珠利原料药在水中溶解度为4.12×10-4g/L;妥曲珠利-PEG-6000(1∶6)的溶解度为0.78g/L,体外溶出度达到88.75%。初步稳定性实验结果表明妥曲珠利固体分散物比较稳定,在水溶液中可以稳定存在,将妥曲珠利制备成固体分散剂可以很好的提高其溶出度。 展开更多
关键词 妥曲珠利 固体分散物 溶出度 稳定性
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黄芩甙共沉淀物和固体分散物生物利用度的研究 被引量：7
19
作者 李砥晖 贾玉玺 +2 位作者 黄晓洁 张家象 颜耀东 《第四军医大学吉林军医学院学报（86813X）》 2000年第1期16-18,共3页
目的：探讨黄芩甙及其共沉淀物和固体分散物的生物利用度。方法：将黄芩甙、黄芩甙固体分散物和共沉淀物的混悬液，分别给3组家兔灌胃给药，不同时间经耳静脉取血，紫外分光光度仪测定血药浓度，计算药物动力学参数。结果：黄芩甙组、... 目的：探讨黄芩甙及其共沉淀物和固体分散物的生物利用度。方法：将黄芩甙、黄芩甙固体分散物和共沉淀物的混悬液，分别给3组家兔灌胃给药，不同时间经耳静脉取血，紫外分光光度仪测定血药浓度，计算药物动力学参数。结果：黄芩甙组、黄芩甙固体分散物组和黄芩甙共沉淀物组的平均吸收时间分别为(4．99±1．42)、(3．66±0．45)、(2．56±0．60)h，曲线下面积分别为(69．89±20．00)、(168．78±35．88)、(172．28±41．10)μg·h·ml^-1，相对生物利用度分别为100．00％、241．49％、246．50％。结论：黄芩甙固体分散物和共沉淀物可显著提高黄芩甙的溶出速率，并明显增加黄芩甙的生物利用度。 展开更多
关键词 黄芩甙 固体分散物 相对生物利用度 溶出速率 不同时间 静脉 血药浓度 家兔 吸收 灌胃给药
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尼莫地平固体分散物制备及物相鉴别 被引量：8
20
作者 逄秀娟 张汝华 孙淑英 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期707-709,共3页
目的 :制备尼莫地平固体分散物 ,增加其溶解度和溶出速度。方法 :以混合辅料N为载体采用溶剂分散法制备固体分散物 ,差热分析 ,X 射线粉末衍射 ,扫描电镜和红外线光谱鉴别药物在载体中的状态 ,并进行溶出度研究。结果 :尼莫地平在载体... 目的 :制备尼莫地平固体分散物 ,增加其溶解度和溶出速度。方法 :以混合辅料N为载体采用溶剂分散法制备固体分散物 ,差热分析 ,X 射线粉末衍射 ,扫描电镜和红外线光谱鉴别药物在载体中的状态 ,并进行溶出度研究。结果 :尼莫地平在载体中以分子或无定型状态存在 ,载体比例越大 ,药物溶出越快。结论 :尼莫地平 展开更多
关键词 尼莫地平 固体分散物 溶出度 物相鉴别
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