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乙烯在Ni(110)表面吸附的几何结构
被引量：
11
1
作者
李波
鲍世宁
+1 位作者
庄友谊
曹培林
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期202-206,共5页
用理论计算的方法研究了不同覆盖度的乙烯在Ni(110 )表面吸附的位置 .乙烯的吸附几何结构在团簇计算中进行了局部优化 .在低覆盖度下 ,单个乙烯分子占据了短桥位和顶位之间的中间位置 .乙烯分子的C—C轴大致沿衬底的Ni原子链排列 (即沿 ...
用理论计算的方法研究了不同覆盖度的乙烯在Ni(110 )表面吸附的位置 .乙烯的吸附几何结构在团簇计算中进行了局部优化 .在低覆盖度下 ,单个乙烯分子占据了短桥位和顶位之间的中间位置 .乙烯分子的C—C轴大致沿衬底的Ni原子链排列 (即沿 <110 >晶向 ) ,C—C轴与衬底Ni(110 )表面有 10°的倾斜角 .乙烯分子的C—C键的键长为 0 15 1nm .在高覆盖度下 (0 5ML) ,乙烯在Ni (110 )上形成了有序的c(2× 4 )相 ,在一个表面元胞内的两个乙烯分子的吸附位置类似于低覆盖度时的结果 ,但乙烯分子的C—C键键长分别为 0 14 2和 0 14 3nm .
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关键词
Ni(110)表面
乙烯
表面吸附
几何结构
镍表面
团
簇
计算
原文传递
水溶液势对丙氨酸电子结构影响的模拟
被引量：
4
2
作者
闫述
郑浩平
张甜
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期758-768,共11页
使用基于密度泛涵理论的第一性原理计算方法,模拟了水溶液对丙氨酸电子结构的影响并构造了偶极子等效势.计算过程分为三步:首先用"自由团簇计算法"计算了丙氨酸和水分子系统总能量最低的几何位形;然后基于这一位形,再由"...
使用基于密度泛涵理论的第一性原理计算方法,模拟了水溶液对丙氨酸电子结构的影响并构造了偶极子等效势.计算过程分为三步:首先用"自由团簇计算法"计算了丙氨酸和水分子系统总能量最低的几何位形;然后基于这一位形,再由"团簇埋入自洽计算法"得到了水分子外势下丙氨酸的电子结构;最后用偶极子代替水分子,并重新计算了丙氨酸的电子结构.在第三步工作中通过调节偶极子使得丙氨酸电子结构与第二步中水分子外势下的电子结构尽可能地接近.计算结果表明,水溶液对丙氨酸电子结构的影响主要是使来自甲基的电子态升高了约0.14Ry,使其余各电子态升高了约0.059Ry,并使费米面上能隙变宽25%.偶极子势较好地模拟了水溶液对丙氨酸电子结构的影响.这将会有效地减少以后的计算量.
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关键词
丙氨酸
电子结构
水溶液
自由
团
簇
计算
法
团
簇
埋入自洽
计算
法
原文传递
新型氧分子O_4的理论计算研究
被引量：
4
3
作者
林少杰
郑浩平
《同济大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期551-555,共5页
基于密度泛函理论的“自由团簇计算法”计算了实验上发现的新型氧分子O4的电子结构.计算了2种可能的空间结构——正方形和正四面体,分别得到了这2种结构的中性分子O4,正一价分子O+4和负一价分子O-4的基态电子结构,并根据能量最低原则确...
基于密度泛函理论的“自由团簇计算法”计算了实验上发现的新型氧分子O4的电子结构.计算了2种可能的空间结构——正方形和正四面体,分别得到了这2种结构的中性分子O4,正一价分子O+4和负一价分子O-4的基态电子结构,并根据能量最低原则确定了各自的结构参数,从而得到了O4分子2种结构的基态总能量、一价电离能及电子亲合势能.与氧原子、普通氧分子O2和臭氧分子O3的计算结果比较,显示O4分子可以以正方形结构或正四面体结构形式存在,其中正方形结构更有可能是O4分子的真实空间结构.
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关键词
氧分子
电子结构
自由
团
簇
计算
方法
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职称材料
水溶液分子对赖氨酸电子结构的等效势
被引量：
2
4
作者
李春杰
郑浩平
王雪梅
《中国科学（G辑）》
CSCD
2006年第5期480-495,共16页
要可靠计算在水溶液中的蛋白质分子的电子结构,需要构造水溶液分子对蛋白质分子电子结构的等效势.赖氨酸属于亲水的氨基酸,在中性水溶液中带正电荷(Lys+).通过基于密度泛函理论的第一性原理、全电子、从头计算,构造了水溶液分子对赖氨酸...
要可靠计算在水溶液中的蛋白质分子的电子结构,需要构造水溶液分子对蛋白质分子电子结构的等效势.赖氨酸属于亲水的氨基酸,在中性水溶液中带正电荷(Lys+).通过基于密度泛函理论的第一性原理、全电子、从头计算,构造了水溶液分子对赖氨酸(Lys+)电子结构的等效势.首先用“自由团簇计算法”计算了一个含赖氨酸和水分子系统的电子结构,通过调节水分子的空间位置,求得能量最低的赖氨酸与水分子的相对空间构型.然后以此空间构型为基础,用“团簇埋入自洽计算法”计算赖氨酸在以水分子为外势条件下的电子结构.最后再用“团簇埋入自洽计算法”计算赖氨酸在用偶极子代替水分子时的电子结构,调节偶极子的极矩和位置,使得以偶极子为外势和以水分子为外势的赖氨酸的电子结构尽量接近,即得到了用偶极子势模拟的水溶液分子对赖氨酸(Lys+)的等效势.计算结果显示,水溶液分子对赖氨酸电子结构的主要影响是使各能级整体上移了约0.5032eV,并使Fermi面上的能隙增大了89%.简单的偶极子势可以模拟水溶液分子对赖氨酸电子结构的影响.
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关键词
赖氨酸
电子结构
水分子
自由
团
簇
计算
团
簇
埋入自洽
计算
法
原文传递
题名
乙烯在Ni(110)表面吸附的几何结构
被引量：
11
1
作者
李波
鲍世宁
庄友谊
曹培林
机构
浙江大学物理系
浙江温州师范学院
出处
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期202-206,共5页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :198740 5 3 )
国家高科技 863 416项目
浙江省自然科学基金 (批准号 :10 0 0 3 6)资助的课题~~
文摘
用理论计算的方法研究了不同覆盖度的乙烯在Ni(110 )表面吸附的位置 .乙烯的吸附几何结构在团簇计算中进行了局部优化 .在低覆盖度下 ,单个乙烯分子占据了短桥位和顶位之间的中间位置 .乙烯分子的C—C轴大致沿衬底的Ni原子链排列 (即沿 <110 >晶向 ) ,C—C轴与衬底Ni(110 )表面有 10°的倾斜角 .乙烯分子的C—C键的键长为 0 15 1nm .在高覆盖度下 (0 5ML) ,乙烯在Ni (110 )上形成了有序的c(2× 4 )相 ,在一个表面元胞内的两个乙烯分子的吸附位置类似于低覆盖度时的结果 ,但乙烯分子的C—C键键长分别为 0 14 2和 0 14 3nm .
关键词
Ni(110)表面
乙烯
表面吸附
几何结构
镍表面
团
簇
计算
Keywords
ethylene
surface adsorption
geometry structure
DV-Xa
分类号
O647.3 [理学—物理化学]
O623.121 [理学—化学]
原文传递
题名
水溶液势对丙氨酸电子结构影响的模拟
被引量：
4
2
作者
闫述
郑浩平
张甜
机构
同济大学玻耳固体物理研究所
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第7期758-768,共11页
基金
国家自然科学基金(批准号:30470410)
上海市科学技术发展基金(编号:03JC14070)资助项目
文摘
使用基于密度泛涵理论的第一性原理计算方法,模拟了水溶液对丙氨酸电子结构的影响并构造了偶极子等效势.计算过程分为三步:首先用"自由团簇计算法"计算了丙氨酸和水分子系统总能量最低的几何位形;然后基于这一位形,再由"团簇埋入自洽计算法"得到了水分子外势下丙氨酸的电子结构;最后用偶极子代替水分子,并重新计算了丙氨酸的电子结构.在第三步工作中通过调节偶极子使得丙氨酸电子结构与第二步中水分子外势下的电子结构尽可能地接近.计算结果表明,水溶液对丙氨酸电子结构的影响主要是使来自甲基的电子态升高了约0.14Ry,使其余各电子态升高了约0.059Ry,并使费米面上能隙变宽25%.偶极子势较好地模拟了水溶液对丙氨酸电子结构的影响.这将会有效地减少以后的计算量.
关键词
丙氨酸
电子结构
水溶液
自由
团
簇
计算
法
团
簇
埋入自洽
计算
法
分类号
O561.1 [理学—原子与分子物理]
原文传递
题名
新型氧分子O_4的理论计算研究
被引量：
4
3
作者
林少杰
郑浩平
机构
同济大学物理系
出处
《同济大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期551-555,共5页
基金
上海市重点基础研究基金资助项目(00JC14051)
文摘
基于密度泛函理论的“自由团簇计算法”计算了实验上发现的新型氧分子O4的电子结构.计算了2种可能的空间结构——正方形和正四面体,分别得到了这2种结构的中性分子O4,正一价分子O+4和负一价分子O-4的基态电子结构,并根据能量最低原则确定了各自的结构参数,从而得到了O4分子2种结构的基态总能量、一价电离能及电子亲合势能.与氧原子、普通氧分子O2和臭氧分子O3的计算结果比较,显示O4分子可以以正方形结构或正四面体结构形式存在,其中正方形结构更有可能是O4分子的真实空间结构.
关键词
氧分子
电子结构
自由
团
簇
计算
方法
Keywords
oxygen
electronic structure
free cluster calculation method
分类号
O561 [理学—原子与分子物理]
下载PDF
职称材料
题名
水溶液分子对赖氨酸电子结构的等效势
被引量：
2
4
作者
李春杰
郑浩平
王雪梅
机构
同济大学波耳固体物理研究所
出处
《中国科学（G辑）》
CSCD
2006年第5期480-495,共16页
基金
国家自然科学基金(批准号:30470410)
上海市科学技术发展基金(批准号:03JC14070)资助项目
文摘
要可靠计算在水溶液中的蛋白质分子的电子结构,需要构造水溶液分子对蛋白质分子电子结构的等效势.赖氨酸属于亲水的氨基酸,在中性水溶液中带正电荷(Lys+).通过基于密度泛函理论的第一性原理、全电子、从头计算,构造了水溶液分子对赖氨酸(Lys+)电子结构的等效势.首先用“自由团簇计算法”计算了一个含赖氨酸和水分子系统的电子结构,通过调节水分子的空间位置,求得能量最低的赖氨酸与水分子的相对空间构型.然后以此空间构型为基础,用“团簇埋入自洽计算法”计算赖氨酸在以水分子为外势条件下的电子结构.最后再用“团簇埋入自洽计算法”计算赖氨酸在用偶极子代替水分子时的电子结构,调节偶极子的极矩和位置,使得以偶极子为外势和以水分子为外势的赖氨酸的电子结构尽量接近,即得到了用偶极子势模拟的水溶液分子对赖氨酸(Lys+)的等效势.计算结果显示,水溶液分子对赖氨酸电子结构的主要影响是使各能级整体上移了约0.5032eV,并使Fermi面上的能隙增大了89%.简单的偶极子势可以模拟水溶液分子对赖氨酸电子结构的影响.
关键词
赖氨酸
电子结构
水分子
自由
团
簇
计算
团
簇
埋入自洽
计算
法
分类号
O641.1 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乙烯在Ni(110)表面吸附的几何结构
李波
鲍世宁
庄友谊
曹培林
《物理学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2003
11
原文传递
2
水溶液势对丙氨酸电子结构影响的模拟
闫述
郑浩平
张甜
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
原文传递
3
新型氧分子O_4的理论计算研究
林少杰
郑浩平
《同济大学学报（自然科学版）》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
下载PDF
职称材料
4
水溶液分子对赖氨酸电子结构的等效势
李春杰
郑浩平
王雪梅
《中国科学（G辑）》
CSCD
2006
2
原文传递
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