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代数方程复根的诺模图求解
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作者 李奎山 刘新状 《东莞理工学院学报》 2000年第1期20-23,共4页
对于代数方程 ,其解都可能存在复根 ,而对于偶次代数方程 ,则存在其解均为复根的可能性。本文提出了用诺模图求解代数方程复根的方法。其方法简单易行 。
关键词 共轭复根 子式 诺模图 代数方程
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改进RetinaNet的工艺流程检测算法
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作者 李玮 高林 《电子测量与仪器学报》 CSCD 北大核心 2023年第7期104-112,共9页
现阶段,图像深度学习算法无法检测时序性的工艺流程问题。本文针对针织机械山板总成的人为装配工艺进行研究,提出MS-RetinaNet目标检测算法。借鉴自然语言处理的思想,引入Swin-Transformer结构,保留了CNN结构的层次性,弥补了CNN结构对... 现阶段,图像深度学习算法无法检测时序性的工艺流程问题。本文针对针织机械山板总成的人为装配工艺进行研究,提出MS-RetinaNet目标检测算法。借鉴自然语言处理的思想,引入Swin-Transformer结构,保留了CNN结构的层次性,弥补了CNN结构对于高层语义信息融合不足的问题,增强了全局与细节学习能力;使用改进的GIoU Loss,增加判定因子式,缓解损失计算退化的影响,优化边界框回归效果;根据多尺度目标参数,采用最佳锚框比,提高了召回率和检测精度;设计时序检测头,使算法具有判别目标先后顺序和逻辑关系的能力。实验结果表明,算法AP可达90.3%,高于当前主流算法2%以上,单张图片检测速度约46 ms,满足了工艺流程的时序检测要求,综合性能优越。 展开更多
关键词 工艺流程 MS-RetinaNet Swin-Transformer 判定子式 检测头
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因子与巢式交配设计群体近交率的比较研究 被引量:1
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作者 张泽 张泽 +2 位作者 罗泽伟 鲁成 向仲怀 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1999年第2期119-125,共7页
探讨了因子和巢式交配设计群体近交率的形成机理,结果表明,这两种交配设计群体结构本身并不导致其近交率累积的差异。在育种选择情况下因子交配设计比巢式设计群体的近交率上升慢,而在完全随机留种和限制随机留种情形这两种交配设计... 探讨了因子和巢式交配设计群体近交率的形成机理,结果表明,这两种交配设计群体结构本身并不导致其近交率累积的差异。在育种选择情况下因子交配设计比巢式设计群体的近交率上升慢,而在完全随机留种和限制随机留种情形这两种交配设计对群体近交率的影响没有差异。但在交配设计情况下,限制随机留种比完全随机留种能有效地控制群体近交率的提高。这一结果显示,在动物和家畜遗传资源保存中,除了考虑群体大小和留种的雌雄比例外,引入交配设计并辅以适当的留种方式,可以有效减缓繁育群体近交系数的上升,从而达到推迟或者避免基因消失或固定的目的。 展开更多
关键词 动物 育种 子式交配设计 巢式交配设计 近交率
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结构因子的析因子形成
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作者 刘传朴 郭用猷 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1991年第3期106-110,共5页
在X射线结晶学中,结构因子表示为 F<sub>hkl</sub>=Σ j f<sub>j</sub>exp[2πi(hx<sub>j</sub>+ky<sub>i</sub>+lz<sub>j</sub>)] (1)式中h、k、l表示衍射指标,f<... 在X射线结晶学中,结构因子表示为 F<sub>hkl</sub>=Σ j f<sub>j</sub>exp[2πi(hx<sub>j</sub>+ky<sub>i</sub>+lz<sub>j</sub>)] (1)式中h、k、l表示衍射指标,f<sub>j</sub>表示晶胞中第j个原子的散射因子;(x<sub>j</sub>,y<sub>j</sub>,z<sub>j</sub>)表示第j个原子的坐标,求和遍及晶胞中的所有原子。因为衍射线的强度I<sub>hkl</sub>正比于结构因子绝对值的平方,即I<sub>hkl</sub>∝|F<sub>hkl</sub>|<sup>2</sup>所以在晶体结构测定中式(1)用于衍射强度的计算。但是。 展开更多
关键词 结构 子式 点阵 基元固子
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基因组编辑技术及其在昆虫遗传转化中的应用
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作者 吕志创 严盈 +3 位作者 张桂芬 武强 刘万学 万方浩 《生物安全学报》 2015年第2期126-135,共10页
锌指核酸酶、类转录激活因子式核酸酶和CRISPR/Cas技术是近几年发展起来的3种主要基因组编辑技术,其原理都是通过在生物基因组特定位点制造DNA双链断裂损伤,从而激活机体自身的DNA损伤修复机制,在此过程中引发各种变异。基因组编辑技术... 锌指核酸酶、类转录激活因子式核酸酶和CRISPR/Cas技术是近几年发展起来的3种主要基因组编辑技术,其原理都是通过在生物基因组特定位点制造DNA双链断裂损伤,从而激活机体自身的DNA损伤修复机制,在此过程中引发各种变异。基因组编辑技术已在研究基因功能和基因修复中成功应用,基于基因组编辑技术的诸多优点,如CRISPR/Cas技术能对基因组中多个特定位点进行编辑,其有望成为昆虫遗传转化的主要策略。本文就锌指核酸酶、类转录激活因子式核酸酶和CRISPR/Cas技术的基本原理及其在昆虫中的应用做一简介,为今后利用基因组编辑技术进行昆虫遗传转化提供些许参考。 展开更多
关键词 CRISPR/Cas技术 遗传转化技术 组编辑 类转录激活子式核酸酶技术 锌指核酸酶技术
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