期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
高效液相色谱法测定四逆泡腾片中甘草黄酮含量 被引量：6
1
作者 王跃生 李欣晴 +3 位作者 饶毅 魏惠珍 胡景婷 刘玲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2168-2171,共4页
目的:建立四逆泡腾片中甘草黄酮的高效液相色谱定量方法。方法:采用四逆泡腾片提取物酸水解方法制备甘草黄酮主要苷元—甘草素与异甘草素,采用Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL... 目的:建立四逆泡腾片中甘草黄酮的高效液相色谱定量方法。方法:采用四逆泡腾片提取物酸水解方法制备甘草黄酮主要苷元—甘草素与异甘草素,采用Hypersil ODS2 C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长230 nm,柱温40℃。结果:甘草素、异甘草素线性范围分别为0.0219～0.656μg、0.0216～0.647μg,r均为0.9999;平均加样回收率以甘草素与异甘草素的量之和计为100.6%,RSD为1.5%(n=6)。结论:该方法专属,分离效果好,灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制。 展开更多
关键词 四逆泡腾片 甘草黄酮 二氢黄酮类 查尔酮类化合物 甘草素 异甘草素 酸水解 高效液相色谱
原文传递
四逆泡腾片的高效液相特征图谱 被引量：6
2
作者 李欣晴 饶毅 +3 位作者 魏惠珍 陈卓 胡景婷 刘玲 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期79-82,共4页
目的:建立四逆泡腾片HPLC特征图谱分析方法。方法:采用Hypersil ODS2C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果:本色谱条件下四逆泡腾片各成分得到... 目的:建立四逆泡腾片HPLC特征图谱分析方法。方法:采用Hypersil ODS2C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1 ml·min-1,检测波长240 nm,柱温25℃。结果:本色谱条件下四逆泡腾片各成分得到较好的分离,经方法学验证,该方法具良好精密度、重复性和稳定性。采用中药色谱特征图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行特征图谱分析,10批四逆泡腾片样品相似度均在0.88以上。结论:通过四逆泡腾片特征图谱建立,可对四逆泡腾片成品进行定性分析和质量控制。 展开更多
关键词 四逆泡腾片 特征图谱 HPLC
原文传递
Box-Behnken设计-效应面法优选四逆泡腾片干法制粒工艺 被引量：3
3
作者 傅亮 余晓耕 +4 位作者 谭和平 卢庆红 雷光远 姜颖 罗晓健 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第3期224-227,共4页
目的:优选四逆泡腾片干法制粒工艺。方法:以颗粒得率和颗粒脆碎度为评价指标,以轧轮压力、轧轮转速、浸膏粉含水量为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度;采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采... 目的:优选四逆泡腾片干法制粒工艺。方法:以颗粒得率和颗粒脆碎度为评价指标,以轧轮压力、轧轮转速、浸膏粉含水量为考察因素,采用单因素试验考察各因素对指标的影响程度;采用Box-Behnken设计考察各因素对评价指标总评OD值的影响,并采用效应面法预测、分析、选取最佳工艺。结果:最佳干法制粒工艺为浸膏粉含水量为2.1%,轧轮转速为8.8 Hz,轧轮压力为2.3 MPa。结论:所选工艺稳定、可行、重现性好,可用于四逆泡腾片的制粒。 展开更多
关键词 干法制粒 Box—Behnken设计-效应面法 四逆泡腾片
原文传递
四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的HPLC测定 被引量：3
4
作者 魏惠珍 李欣晴 +3 位作者 饶毅 张红红 刘玲 胡景婷 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1930-1933,共4页
目的建立四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的高效液相色谱定量方法。方法采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL中加入冰醋酸0.5 mL)为流动... 目的建立四逆泡腾片中3种乌头类双酯型生物碱的高效液相色谱定量方法。方法采用Hypersil ODS2 C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL中加入冰醋酸0.5 mL)为流动相B进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长235 nm。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的线性范围分别为1.255～62.75μg/mL,1.215～60.75μg/mL,0.489～61.125μg/mL(r=1、0.999 9、0.999 9);平均加样回收率分别为98.54%、96.77%、96.38%;RSD分别为0.70%、1.94%、2.62%(n=6)。结论该方法准确、专属、分离效果好、灵敏度高,可用于四逆泡腾片的质量控制。 展开更多
关键词 四逆泡腾片 新乌头碱 次乌头碱 乌头碱 RP-HPLC
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部