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运用新型Briggs-Rauscher化学振荡测定橙皮素 被引量:3
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作者 陈娟 胡刚 +3 位作者 张宇 宋继梅 沈效峰 胡林 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期101-108,共8页
利用橙皮素对四氮杂大环镍催化的Briggs-Rauscher(BR)化学振荡体系(KIO3-[NiL](ClO4)2-H2SO4-H2O2-MA)的扰动建立测定橙皮素的新方法.其中,四氮杂大环镍配合物[NiL](ClO4)2中的配体L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-... 利用橙皮素对四氮杂大环镍催化的Briggs-Rauscher(BR)化学振荡体系(KIO3-[NiL](ClO4)2-H2SO4-H2O2-MA)的扰动建立测定橙皮素的新方法.其中,四氮杂大环镍配合物[NiL](ClO4)2中的配体L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环-4,11,-二烯.分析结果表明,当橙皮素的浓度在1.5×10^-6~1.58×10^-4 mol·L^-1之间时,抑制时间与加入橙皮素浓度之间有良好的线性关系.文章对各组分浓度的影响进行探讨,从而获得最佳检测浓度,同时运用循环伏安对其扰动机制进行了探讨. 展开更多
关键词 Briggs-Rauscher 化学振荡 大环配合物 橙皮素
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四氮杂大环四烯镍(Ⅱ)配合物催化的化学振荡反应 被引量:4
2
作者 李村 谢复新 倪诗圣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期847-851,共5页
It is reported in this paper that a tetraazamacrocyclic nickel complex NiL(CIO4,)2, where L is 2, 4, 4, 9, 11, 11-hexamethyl-1, 5, 8, 12 -tetraazacyclotetradeca- 1, 5, 8, 12- tetraene, can serve as oscillating catalys... It is reported in this paper that a tetraazamacrocyclic nickel complex NiL(CIO4,)2, where L is 2, 4, 4, 9, 11, 11-hexamethyl-1, 5, 8, 12 -tetraazacyclotetradeca- 1, 5, 8, 12- tetraene, can serve as oscillating catalyst in the system of NaBrO3-Pyr-H2SO4. The ranges of initial concentration of main reactants in the system were obtained. The influence of temperature, Vc, Br-, Ag+, Hg2+, acetonitrile or acrylamide on the oscillations were discussed. The results indicated that Br- played an important role controlling reaction progress and some free radicals.Br2 may be involved in the reaction process. The stirring rate can affect oscillating reactions. The oscillation trajectories of this system were recorded. They are different from classical BZ reactions and some other tetraazamacrocyclic complexes catalyzed systems. The mechanism is briefly discussed. 展开更多
关键词 大环配合物 化学振荡反应 丙酮酸
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利用溴酸钠-苹果酸-[CuL](ClO_4)_2-硫酸化学振荡体系分析测定酪氨酸 被引量:4
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作者 沈慧 张祖德 胡刚 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期686-693,共8页
利用不同浓度的酪氨酸对溴酸钠-苹果酸-[CuL](ClO4)2-硫酸化学振荡反应体系的扰动,得到一种新的定量分析测定酪氨酸的方法,其中[CuL](ClO4)2的L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯.研究结果表明,当不同浓度的酪... 利用不同浓度的酪氨酸对溴酸钠-苹果酸-[CuL](ClO4)2-硫酸化学振荡反应体系的扰动,得到一种新的定量分析测定酪氨酸的方法,其中[CuL](ClO4)2的L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯.研究结果表明,当不同浓度的酪氨酸加入到振荡反应体系时,振荡振幅的改变值ΔAm与酪氨酸浓度的对数值lg{[Tyr]0}之间呈良好的线性关系,线性范围为1.235×10-6~2.677×10-4mol/L,相关系数r=0.99918;振荡周期的改变值ΔT与酪氨酸浓度的对数值lg{[Tyr]0}呈良好的线性关系,线性范围为7.444×10-7~4.534×10-4mol/L,相关系数r=0.99361.此外还研究了反应温度、搅拌速度和组成浓度对该振荡反应的影响,同时初步探讨了酪氨酸扰动化学振荡的机理. 展开更多
关键词 化学振荡 大环配合物 酪氨酸 扰动
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四氮杂大环配合物催化的甘氨酸振荡体系的非线性动力学及热力学研究 被引量:3
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作者 原春兰 李宗孝 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1230-1234,共5页
以甘氨酸为振荡底物,研究了四氮杂大环镍髤配合物[以NiL(ClO4)2表示](L为5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,14-二烯)催化的氨基酸-KBrO3-H2SO4-丙酮体系的化学振荡反应。通过所获得的该振荡体系的振荡波形、振荡诱导期ti... 以甘氨酸为振荡底物,研究了四氮杂大环镍髤配合物[以NiL(ClO4)2表示](L为5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂十四环-7,14-二烯)催化的氨基酸-KBrO3-H2SO4-丙酮体系的化学振荡反应。通过所获得的该振荡体系的振荡波形、振荡诱导期tin及振荡周期tp数据,估算了动力学参数(诱导期及周期的速率常数kin、kp,表观活化能Ein、Ep及指前因子Ain,Ap),进而依据Oregonator模型及不可逆过程热力学理论,获得了该振荡体系的热力学函数(ΔHin,ΔGin,ΔSin及ΔHp,ΔGp,ΔSp)。结果表明,四氮杂大环配合物不仅能催化丙二酸等有机羧酸参与的化学振荡反应,也是以甘氨酸为底物的B-Z(Belousov-Zhabotinskii)振荡反应的催化剂。该振荡体系的诱导期和周期的熵变ΔSin和ΔSp均为负值,从而进一步证明化学振荡反应是具有耗散结构的非平衡态体系。 展开更多
关键词 化学振荡反应 甘氨酸 大环镍髤配合物 动力学参数 热力学函数
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四氮杂大环镍(Ⅱ)配合物催化的化学振荡反应 被引量:3
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作者 李村 谢复新 倪诗圣 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 2000年第1期79-83,共5页
:报道了一种反式Curtis环镍 (Ⅱ )的配合物NiL(ClO4) 2 (L为 5,5,7,1 2 ,1 2 ,1 4-六甲基 - 1 ,4,8,1 1 -四氮杂十四环 - 7,1 4-二烯 )催化NaBrO3—CH2 (COOH) 2 (MA)—H3PO4体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围 ,研究了各物种浓... :报道了一种反式Curtis环镍 (Ⅱ )的配合物NiL(ClO4) 2 (L为 5,5,7,1 2 ,1 2 ,1 4-六甲基 - 1 ,4,8,1 1 -四氮杂十四环 - 7,1 4-二烯 )催化NaBrO3—CH2 (COOH) 2 (MA)—H3PO4体系的化学振荡反应。测得该体系的振荡范围 ,研究了各物种浓度、自由基抑制剂和还原剂、Ag+,Hg2 +以及温度对振荡反应的影响。记录了反应的振荡轨迹。 展开更多
关键词 大环配合物 化学振荡反应
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稀土硝酸盐与大环四胺配体配合物的合成和表征 被引量:1
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作者 张强 宁四清 +1 位作者 徐爱菊 刘世昌 《内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版)》 CAS 2001年第3期243-245,共3页
报道了 7种稀土硝酸盐与大环四胺配合物的合成 ,并对金属离子的含量、紫外及红外光谱进行了分析 ,对配合物在各种溶剂中的溶解性和电导进行了测定 .
关键词 大环 稀土硝酸盐 合成 测定 大环金属配合物 溶解性 电导
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左旋多巴对四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡反应的影响 被引量:2
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作者 郭咪咪 刘海燕 胡刚 《淮南师范学院学报》 2010年第3期14-15,35,共3页
四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣,这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系:NaBrO_3-苹果酸-H_2SO_4-[CuL](ClO_4)_2,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11,-... 四氮杂大环配合物催化的振荡反应引起了人们的广泛兴趣,这是因为此振荡反应更接近于生物振荡体系。选择了一种四氮杂大环铜配合物催化的化学振荡体系:NaBrO_3-苹果酸-H_2SO_4-[CuL](ClO_4)_2,其中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11,-四氮环杂十四-4,11-二烯,研究了左旋多巴对该振荡体系的影响。结果表明,左旋多巴的加入明显改变了振荡体系的周期和振幅,且浓度与振幅的改变值△A呈现良好的线性关系,线性范围为:9.90×10^(-6)~2.44×10^(-4),相关系数为0.9933。同时对加入左旋多巴后体系的反应机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 左旋多巴 B—Z振荡体系 大环配合物
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带有苯酚侧臂的四氮大环配合物的光谱特性 被引量:1
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作者 贾东方 林美容 +1 位作者 房芳 朱守荣 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期256-260,共5页
测量并研究了带有苯酚侧臂的四氮大环 Zn( )、Cu( )配合物的常规荧光谱和激光诱导荧光谱 ,分析了其作为模拟水解酶的催化活性和荧光光谱特性的关系 ,发现配给物的荧光量子产率越高 。
关键词 大环 光谱特性 催化活性 荧光量子产率 苯酚 大环配合物 水解酶模拟
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B-Z振荡体系测定色氨酸
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作者 沈慧 《赤峰学院学报(自然科学版)》 2016年第2期15-17,共3页
利用不同浓度的色氨酸对苹果酸-溴酸钠-硫酸-[CuL](ClO_4)_2化学振荡反应体系的扰动,得到一种新的定量分析测定色氨酸的方法,其中[CuL](ClO_4)_2的配体L是5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯.研究结果表明,当不同... 利用不同浓度的色氨酸对苹果酸-溴酸钠-硫酸-[CuL](ClO_4)_2化学振荡反应体系的扰动,得到一种新的定量分析测定色氨酸的方法,其中[CuL](ClO_4)_2的配体L是5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四-4,11-二烯.研究结果表明,当不同浓度的色氨酸加入到振荡反应体系时,振荡振幅的改变值△A_m与色氨酸浓度的对数值1g{[Trp]_0/(mol/L)}之间呈良好的线性关系,线性范围为3.148×10^(-^4mol/L到1.478×10^(-6)mol/L,相关系数r=0.99924. 展开更多
关键词 化学振荡 大环配合物 色氨酸 扰动
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二氧四胺大环配合物紫外-可见吸收谱 被引量:2
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作者 贾东方 林美容 +1 位作者 房芳 朱守荣 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期368-371,共4页
测量了二氧四胺大环配体及其 Cu( ) ,Co( ) ,Ni( )配合物的紫外 -可见吸收光谱 ,对谱带作了归属 ,发现配合物的 d- d跃迁波长满足λNi<λCo<λCu,并对其做了解释 .
关键词 二氧大环配合物 紫外-可见吸收谱 D-D跃迁 抗炎活性 超氧歧化酶 谱带归属
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五氮齿大环金属配合物的光褪色动力学研究
11
作者 郭丰启 赵泉波 王夺元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期815-819,共5页
五氮齿大环金属配合物是一类具有潜在应用价值的非线性光学材料.在不同溶剂中研究了六种五氮齿金属配合物对不同波长及不同光强下的光褪色动力学过程,实验证明,褪色过程对反应物的初始浓度呈零级反应,是一个受光强控制的光化学过程.光... 五氮齿大环金属配合物是一类具有潜在应用价值的非线性光学材料.在不同溶剂中研究了六种五氮齿金属配合物对不同波长及不同光强下的光褪色动力学过程,实验证明,褪色过程对反应物的初始浓度呈零级反应,是一个受光强控制的光化学过程.光褪色速率常数,对于≥500 nm的可见光在1.2×10-7(苯)~2.0×10-5h-1(甲醇)范围内,短波长的可见光使光褪色速率增大一个数量级.吸电子取代基和大半径的金属离子以及强极性溶剂均使该类配合物的光褪色速率增大,但仍然显示出较高的光稳定性. 展开更多
关键词 齿大环金属配合物 光褪色 零级反应 光稳定性 动力学 非线性光学材料
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四酰胺基大环铁配合物在水/有机混合溶液中的电化学性质(英文)
12
作者 王敬 花孙红 赵修松 《科学技术与工程》 2010年第16期3827-3831,共5页
用海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)将四酰胺基大环铁配合物(FeⅢ-TAML)固定在热解石墨电极表面,制成FeⅢ-TAML/SA膜修饰电极。交流阻抗结果显示FeⅢ-TAML可以很好的固定在SA膜中。包埋在SA膜中的FeⅢ-TAML在磷酸盐缓冲溶液(PBS)和乙醇混... 用海藻酸钠(Sodium Alginate,SA)将四酰胺基大环铁配合物(FeⅢ-TAML)固定在热解石墨电极表面,制成FeⅢ-TAML/SA膜修饰电极。交流阻抗结果显示FeⅢ-TAML可以很好的固定在SA膜中。包埋在SA膜中的FeⅢ-TAML在磷酸盐缓冲溶液(PBS)和乙醇混合溶液中与电极直接传递电子,得到一对基于Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的氧化还原峰,其峰为-0.085V和0.001V(V vs SCE)。研究了扫速及电解质pH值对FeⅢ-TAML的影响,其电化学反应是受表面控制的电极过程,其电势随着PBSpH值的增加而负移且成线性关系,直线斜率为-49.86mV·pH–1,说明FeⅢ-TAML的电子传递过程中伴有质子转移。 展开更多
关键词 酰胺基大环配合物 海藻酸钠 电化学 动力学 水/有机混合溶液
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四氮大环席夫碱配合物研究(Ⅲ)──四苯并-1,4,9,12-四氮[16]轮烯稀土金属配合物的合成及表征 被引量:1
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作者 孙绍发 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第2期80-81,117,共3页
通过固液相模板反应合成了2,3:6,7:11:14,15-四苯并-1,4,9,12-四氮[16]轮烯稀土金属配合物,通过测定红外、紫外-可见、核磁、元素分析及摩尔电导等数据,确定了配合物的组成及结构。
关键词 大环席夫碱配合物 合成 稀土有机配合物
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