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5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的基因组结构分析 被引量:8
1
作者 朱慧萍 李竹 李燕 《北京医科大学学报》 CSCD 1998年第5期419-421,共3页
目的:了解5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因组外显子/内含子结构,为进一步的研究MTHFR基因及寻找突变奠定基础。方法:根据报道的人肝MTHFRmRNA序列设计引物,分段扩增基因组DNA,进行双向测序,... 目的:了解5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因组外显子/内含子结构,为进一步的研究MTHFR基因及寻找突变奠定基础。方法:根据报道的人肝MTHFRmRNA序列设计引物,分段扩增基因组DNA,进行双向测序,确定基因组序列。结果与结论:MTHFR基因包括11个外显子和10个内含子,外显子的长度分别为99~252bp,内含子长度分别为192~981bp。 展开更多
关键词 亚甲基 叶酸还原酶 基因组 基因扩增 结构
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四氢叶酸还原酶基因C677T突变与阿尔茨海默病有关 被引量:5
2
作者 夏永静 秦斌 +4 位作者 满永 国汉邦 曾湘豫 王抒 杨振华 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2002年第4期230-234,共5页
目的 调查一些候选基因的多态性与阿尔茨海默病 (Alzheimer disease,AD)发病的关系。方法 利用Roche公司 Roche Molecular System(RMS)提供的同时检测多种基因多态性的方法 ,检测 1 5种与脂代谢、血压和血栓形成相关基因的 2 9个多态... 目的 调查一些候选基因的多态性与阿尔茨海默病 (Alzheimer disease,AD)发病的关系。方法 利用Roche公司 Roche Molecular System(RMS)提供的同时检测多种基因多态性的方法 ,检测 1 5种与脂代谢、血压和血栓形成相关基因的 2 9个多态性位点的基因型 ,比较 3 7例 AD患者和 84名健康人在这些等位基因频率方面的差别。结果  AD组载脂蛋白 E(Apo E)常见基因多态性 (ε2、ε3、ε4)和甲烯四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因的 C677T多态性分布与健康对照组相比有显著不同。Apo Eε4和 MTHFR基因的 677T等位基因的频率在AD组显著高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论  MTHFR基因的 677T等位基因可能是除 Apo Eε4外另一个与 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 叶酸还原酶 基因多态性 AD 相关性
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MTHFR C677T基因多态对胃癌辅助化疗预后的影响 被引量:4
3
作者 黄朝晖 华东 +5 位作者 李莉华 郁皓 吴小红 刘志辉 宋明旭 周希科 《肿瘤学杂志》 CAS 2008年第4期260-263,共4页
[目的]研究亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态对接受氟尿嘧啶(5-Fu)为基础辅助化疗胃癌患者预后的影响。[方法]确诊的胃癌患者110例,采用5-Fu为基础的方案进行辅助化疗。采用聚合酶链反应—连接酶检测反应技术检测MTHFRC677T基... [目的]研究亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)C677T多态对接受氟尿嘧啶(5-Fu)为基础辅助化疗胃癌患者预后的影响。[方法]确诊的胃癌患者110例,采用5-Fu为基础的方案进行辅助化疗。采用聚合酶链反应—连接酶检测反应技术检测MTHFRC677T基因多态。[结果]110例胃癌患者中,MTHFR677T/T、C/T和C/C基因型频率分别为19.1%(21/110)、47.3%(52/110)和33.6%(37/110)。110例患者复发率和死亡率分别为54.5%(60/110)和42.7%(47/110)。携带C/C基因型患者无复发生存率和总生存率均显著低于携带T/T或C/T基因型患者(P<0.05)。Cox多因素分析显示,MTHFRC/C基因型是影响患者复发和生存的独立危险因素(P<0.05)。[结论]MTHFRC677T基因多态性是接受5-Fu为基础辅助化疗胃癌患者的独立预后因素。 展开更多
关键词 胃肿瘤 药物疗法 多态性 单核苷酸 叶酸还原酶 氟尿嘧啶
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四氢叶酸还原酶基因多态性与冠心病严重程度的相关性 被引量:4
4
作者 李柳 张晓婵 +3 位作者 茹琪 王硕 戚国庆 赵红亮 《昆明医科大学学报》 CAS 2021年第5期138-142,共5页
目的评价四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)多态性与冠心病严重程度的相关性。方法研究对象为需行冠脉造影术及必要时支架植入术患者400名,行叶酸代谢677基因检测,按MTHFR C677T多态性分为野生型C/C、纯合突变型C/T、杂合突变型T/T 3组,并行冠... 目的评价四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)多态性与冠心病严重程度的相关性。方法研究对象为需行冠脉造影术及必要时支架植入术患者400名,行叶酸代谢677基因检测,按MTHFR C677T多态性分为野生型C/C、纯合突变型C/T、杂合突变型T/T 3组,并行冠脉Gensini评分,随访所有行PCI患者术后180 d内发生MACE事件(包括心脏死亡、心肌梗死、心力衰竭、心脏原因再次入院、靶血管再次血运重建)的情况。结果(1)MTHFR C677T T/T基因型患者冠脉Gensini评分显著高于C/T、C/C基因型患者(P<0.05);(2)MTHFR C677T T/T基因型患者术后180 d内发生的MACE事件显著高于C/T、C/C基因型患者(P<0.05)。结论(1)MTHFR多态性与冠脉病变严重程度显著相关;(2)MTHFR多态性与冠心病患者术后180 d内发生的MACE事件显著相关。 展开更多
关键词 叶酸还原酶 冠脉Gensini评分 PCI MACE
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叶酸代谢基因及血浆同型半胱氨酸在老年脑卒中患者中的表达及相关性 被引量:3
5
作者 侯芬莲 孔传祥 +2 位作者 马福兴 孙永全 薛世磊 《心脑血管病防治》 2021年第5期480-483,共4页
目的探讨四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点及血浆同型半胱氨酸(Hcy)在老年脑卒中患者中的表达及相关性。方法选取2018年1月到2019年6月西宁市第二人民医院收治的80例老年脑卒中患者作为脑卒中组,另... 目的探讨四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点、甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点及血浆同型半胱氨酸(Hcy)在老年脑卒中患者中的表达及相关性。方法选取2018年1月到2019年6月西宁市第二人民医院收治的80例老年脑卒中患者作为脑卒中组,另选择我院同期体检的73例健康人员作为对照组。采用PCR-RELP法检测患者MTHFR C677T位点和MTRR A66G位点基因多态性,采用全自动生化仪检测血浆Hcy水平,分析不同MTHER、MTRR基因型、血浆Hcy水平与脑卒中关系。结果脑卒中组TT型、GG型基因频率均高于对照组,CC型、AA型基因频率低于对照组(t=12.771、4.408、4.912、3.921,P<0.05)。脑卒中组各基因型Hcy水平均高于对照组,差异具有统计学意义(t=6.477、10.663、4.227、2.685、2.949、3.929,P<0.05),两组MTHFR C677T的TT型患者Hcy水平均高于CT型、CC型,差异具有统计学意义(P<0.05);两组MTRR A66G位点GG型患者Hcy水平均高于AG型、AA型,差异具有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析显示,MTHFR C677T位点、MTRR A66G位点各基因型频率均与Hcy水平呈正相关(r=0.779、0.684、0.716、0.806、0.758、0.818,P<0.05);Logistic回归分析显示,MTHFR C677T位点TT型、Hcy水平是影响脑卒中发生的危险因素[OR(95%CI)=3.167(1.421~5.385)、2.822(1.652~4.770),P<0.05]。结论老年脑卒中患者MTHFR C677T位点TT型、MTRR的A66G位点GG型基因频率、血浆Hcy水平高于健康人群,其中MTHFR C677T位点TT型基因频率、血浆Hcy水平是影响脑卒中发生的重要因素。 展开更多
关键词 叶酸代谢基因 叶酸还原酶 同型半胱氨酸 甲硫氨酸合成还原酶
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中国心脏圆锥动脉干缺损患儿MTHFR基因C677T突变研究(英文) 被引量:3
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作者 刘芳 柏屏 +3 位作者 陈树宝 邱文娟 刘晓青 张雅芬 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2005年第2期99-102,共4页
目的心脏圆锥动脉干缺损(CTD)是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病.N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶酸代谢的关键酶,其基因677位点C→T错义突变可造成此酶活性降低,导致高同型半胱氨酸血症,现已证明高同型半胱... 目的心脏圆锥动脉干缺损(CTD)是一组严重的、复杂的青紫型先天性心脏病.N5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶酸代谢的关键酶,其基因677位点C→T错义突变可造成此酶活性降低,导致高同型半胱氨酸血症,现已证明高同型半胱氨酸是诱发胎儿出生缺陷和心血管疾病的一个独立危险因素.本研究旨在了解中国CTD患儿MTHFR基因C677T位点突变的情况.方法用多聚酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测97例CTD患儿和118例正常健康人MTHFR基因677位点C→T突变多态性,并比较两组677TF的纯合突变率.结果CTD患儿中TT基因型频率为24.7%(24/97),显著高于对照组13.6%,χ2=4.40,P=0.036,OR值2.1(95%CI:1.04~4.22);CTD患儿组T等位基因频率为52.6%,显著高于对照组42.8%,χ2=4.09,P=0.043,OR值1.5(95%CI:1.01~2.17).其中法洛氏四联症、主动脉缩窄、主动脉弓离断的TT基因型频率为29.7%~40.0%.结论MTHFR基因与心脏圆锥动脉干缺损有一定关系,其677TT基因型可能是引起先天性心脏畸形的危险因素之一. 展开更多
关键词 心脏缺损 先天性 圆锥动脉干 叶酸还原酶 多态性 基因 儿童
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四氢叶酸还原酶基因突变与冠心病的相关性 被引量:1
7
作者 牛杰 毛节明 +3 位作者 郭静萱 李伟联 王宪 陈明哲 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期577-578,共2页
关键词 叶酸还原酶 基因突变 冠心病 相关性 血浆同型半胱氨酸 血栓形成
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急性早幼粒细胞白血病发病期与缓解期MTHFR mRNA表达差异研究 被引量:1
8
作者 汤海蒂 叶向梅 杨宝义 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2016年第5期440-442,共3页
目的研究MTHFR基因在急性早幼粒细胞白血病急性期及缓解期表达差异。方法选取急性早幼粒细胞白血病患者269例,其中急性期183例,缓解期86例,采集骨髓血2 mL,通过实时定量RTPCR技术检测MTHFR mRNA表达水平。结果急性早幼粒细胞白血病急性... 目的研究MTHFR基因在急性早幼粒细胞白血病急性期及缓解期表达差异。方法选取急性早幼粒细胞白血病患者269例,其中急性期183例,缓解期86例,采集骨髓血2 mL,通过实时定量RTPCR技术检测MTHFR mRNA表达水平。结果急性早幼粒细胞白血病急性期MTHFR表达水平显著高于缓解期(P<0.05)。结论 MTHFR基因高表达可能是急性髓系白血病M3型的发病原因之一。 展开更多
关键词 急性早幼粒细胞白血病 叶酸还原酶 基因表达 甲基化
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叶酸对四氢叶酸还原酶基因突变高同型半胱氨酸水平的影响
9
作者 叶辉 叶千琨 +3 位作者 郑少宝 张云芳 魏文利 黄耀辉 《中国医药指南》 2016年第4期2-3,共2页
目的研究叶酸对四氢叶酸还原酶基因C677T突变的高血压患者的高同型半胱氨酸血症的影响作用。方法随机收集100例亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变的高同型半胱氨酸水平的高血压患者,并按年龄、性别相匹配收集100例非亚甲基四氢叶酸还... 目的研究叶酸对四氢叶酸还原酶基因C677T突变的高血压患者的高同型半胱氨酸血症的影响作用。方法随机收集100例亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T突变的高同型半胱氨酸水平的高血压患者,并按年龄、性别相匹配收集100例非亚甲基四氢叶酸还原酶基因突变的高同型半胱氨酸血症水平高血压患者,分别给以叶酸5毫克/天,共2个月。观察叶酸对还原酶基因突变的高血压患者的高同型半胱氨酸血症的影响作用。结果应用叶酸前后比较,还原酶基因突变及非基因突变两组,用叶酸后血同型半胱氨酸水平分别明显低于应用叶酸前的血同型半胱氨酸水平(P<0.01),但两组之间应用叶酸前后血同型半胱氨酸水平差别无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸可以明显降低甲基四氢叶酸还原酶基因突变及无基因突变的高血压高同型半胱氨酸水平,两组血同型半胱氨酸水平的降低水平无明显差别。 展开更多
关键词 叶酸 叶酸还原酶 基因 同型半胱氨酸
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绝经后妇女MTHFR基因多态性位点联合作用与骨质疏松易感性的相关性分析
10
作者 陆莹 吴洁 宁魏青 《实用老年医学》 CAS 2014年第12期991-995,共5页
目的研究5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)的2个多态性位点rs1801131 A1298C和rs1801133 C677T的联合作用与苏州地区绝经后妇女骨质疏松遗传易感性的相关性。方法对从苏州市城区随机抽取的261例... 目的研究5,10亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)的2个多态性位点rs1801131 A1298C和rs1801133 C677T的联合作用与苏州地区绝经后妇女骨质疏松遗传易感性的相关性。方法对从苏州市城区随机抽取的261例45~70岁绝经后妇女进行流行病学调查、基础资料测量及桡骨远端骨密度测定,利用荧光定量PCR技术(TaqMan)进行基因分型。应用SAS 9.1.3统计软件进行统计分析,PHASE 2.0软件进行单倍型分析,应用广义多因子降维法(GMDR软件,version 0.7)检测位点-位点、位点-环境之间的联合作用。结果调整年龄、体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)及产次后,MTHFR基因rs1801133(C→T)的位点变异与骨质疏松的发生成正关联。与野生型rs1801133 CC基因型相比,突变纯合型rs1801133 TT及CT/TT型可以显著增加骨质疏松的发生风险[调整OR=2.63,2.37;95%CI=(1.20~5.77),(1.16~4.87)]。经1000次置换检验(Permutation test)方法校正后,该位点的基因型频率分布在病例组与对照组间仍存在统计学差异。单倍型分析结果显示,与最常见的单倍型CC相比,含突变等位基因rs1801131 A的单倍型AC可以显著降低绝经后妇女骨质疏松的患病风险[调整OR=0.60;95%CI=(0.39~0.90)]。广义多因子降维法结果显示,模型A1 A2(rs1801131,rs1801133)为最佳模型(交叉验证一致性10/10,P=0.0107)。结论 MTHFR基因rs1801133位点多态性与苏州地区绝经后妇女骨质疏松的发病风险存在明显关联;rs1801131位点可能与rs1801133位点产生联合作用,共同影响绝经后妇女骨质疏松的发生风险。 展开更多
关键词 骨质疏松 单核苷酸多态性 联合作用 叶酸还原酶 多因子降维 单倍型
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四氢叶酸还原酶基因多态性与不稳定型心绞痛关系的研究
11
作者 叶辉 叶千琨 +4 位作者 董桂霞 周向京 田耕 李瑛 黄耀辉 《中国综合临床》 2009年第5期480-482,共3页
目的探讨四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T变异与中国人群不稳定型心绞痛(UA)的关系。方法随机收集90例UA患者(UA组),并收集与之年龄、性别相匹配的90例体检健康对照人群(对照组),采用聚合酶链反应一限制性片段多态性(PCR-RFL... 目的探讨四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T变异与中国人群不稳定型心绞痛(UA)的关系。方法随机收集90例UA患者(UA组),并收集与之年龄、性别相匹配的90例体检健康对照人群(对照组),采用聚合酶链反应一限制性片段多态性(PCR-RFLP)方法进行MTHFR基因C677T变异的分析。观察不稳定型心绞痛与MTHFR基因C677T多态性的关系。结果UA组MTHFR基因677TT纯合子为9例,C677T杂合子为21例,突变率33.33%;对照组MTHFR基因677TT纯合子为3例,C677T杂合子为12例,突变率16.67%;结果显示2组MTHFR基因C677T变异差别有统计学意义(P〈0.05)。结论MTHFR基因C677T变异与中国人群不稳定型心绞痛的发生相关。 展开更多
关键词 不稳定型心绞痛 叶酸还原酶 基因 多态性
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亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性研究 被引量:132
12
作者 贺宪民 张群 +4 位作者 杨琦 郑菲芃 有凤芝 劳海红 金曦 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2010年第1期13-18,共6页
目的:探讨编码叶酸代谢通路中关键酶的基因多态性与新生儿神经管缺陷(NTDs)间的关联性,及在部分中国女性人群中的分布特征,从而指导孕期叶酸补充和风险监测。方法:采用循证医学方法对5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C和... 目的:探讨编码叶酸代谢通路中关键酶的基因多态性与新生儿神经管缺陷(NTDs)间的关联性,及在部分中国女性人群中的分布特征,从而指导孕期叶酸补充和风险监测。方法:采用循证医学方法对5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G与NTDs的关联性进行Meta分析,并在中国的北方(山东、河南)和南方(四川、海南)地区进行了1 017例样本的分子流行病学研究。结果:MTHFR C677T位点TT基因型相对于CC型的比值比为3.35(95%CI:1.39~8.13),TT型在北方和南方女性人群中的频率分别为37.35%和10.44%,差异有统计学意义;MTHFR A1298C和MTRR A66G虽然从生物学机制上与NTDs的发生密切相关,但尚需进行大规模的人群研究。结论:基于MTHFR和MTRR多态性检测的孕期叶酸补充指导和监测将是进一步降低新生儿出生缺陷的重要方法。 展开更多
关键词 神经管缺陷 叶酸 亚甲基叶酸还原酶
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淄博市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成酶还原酶基因多态性分布研究 被引量:85
13
作者 从玉英 鲁衍强 +2 位作者 芮欣忆 曹修亮 王茜云 《现代妇产科进展》 CSCD 2012年第10期779-781,共3页
目的:分析淄博市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性的分布特征。方法:采用横断面调查研究方法,以淄博市1041例汉族女性为研究对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,采用... 目的:分析淄博市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性的分布特征。方法:采用横断面调查研究方法,以淄博市1041例汉族女性为研究对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,采用Taqman-MGB技术检测MTHFR和MTRR基因多态性。统计分析基因多态性的分布特征,并与已报道的其他地区数据进行比较。结果:淄博市汉族女性的MTHFR 677TT纯合突变基因型频率为43.6%,显著高于郑州、德阳、海南地区(P<0.01);MTHFR 1298CC纯合突变基因型频率为1.4%,显著低于德阳和海南地区(P<0.01)。MTRR 66GG纯合突变基因型频率为4.8%,显著低于海南地区(P<0.01)。结论:淄博市汉族女性有不同于其他地区的MTHFR和MTRR基因多态性分布特征。 展开更多
关键词 亚甲基叶酸还原酶 甲硫氨酸合成还原酶 单核苷酸多态性 汉族 妇女 遗传学 群体 口腔粘膜 基因型 出生缺陷
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琼海市汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性分布研究 被引量:81
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作者 颜珠苗 鲁衍强 +2 位作者 李瑛 陈晓 许少珍 《海南医学院学报》 CAS 2013年第1期18-20,24,共4页
目的:分析琼海市汉族女性叶酸代谢相关酶5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)的基因多态性分布特征。方法:以琼海市1166例汉族女性为研究对象,以其口腔黏膜上皮细胞提取基因组DNA,通过荧光定量PCR法对MTHFR和... 目的:分析琼海市汉族女性叶酸代谢相关酶5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)的基因多态性分布特征。方法:以琼海市1166例汉族女性为研究对象,以其口腔黏膜上皮细胞提取基因组DNA,通过荧光定量PCR法对MTHFR和MTRR的多态性位点进行分析,获得琼海市妇女该基因的分布特征,并与已报道的其他地区的数据进行比较。结果:琼海市汉族女性MTHFR 677TT纯合突变基因的频率为6.2%,与潍坊、郑州、德阳以及镇江相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。MTHFR 1 298CC纯合突变基因的频率为7.1%,低于潍坊、郑州、镇江(P<0.05),与德阳相比差异无统计学意义(P>0.05)。MTRR 66GG纯合突变基因的频率为9.3%,均高于上述城市(P<0.05)。结论:琼海市女性MTHFR和MTRR基因多态性的分布情况不同于其他地区,具有区域特异性。 展开更多
关键词 5 10-亚甲基叶酸还原酶 甲硫氨酸合成还原酶 基因多态性
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性与自然流产的相关性分析 被引量:70
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作者 尹璐 吕永刚 《吉林医学》 CAS 2012年第21期4520-4521,共2页
目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与自然流产的关系。方法:运用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测53例自然流产患者及63例正常对照组MTHFR C677T基因多态性,并加以对照分析。结果:自然流产组MTHFR基... 目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因多态性与自然流产的关系。方法:运用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)检测53例自然流产患者及63例正常对照组MTHFR C677T基因多态性,并加以对照分析。结果:自然流产组MTHFR基因TT纯合基因型、CT杂合基因型及T等位基因频率(分别为28.3%、47.17%、54.05%)均明显高于正常对照组(分别为19.05%、28.57%、32.20%),基因型和等位基因频率分布差异均有统计学意义(P<0.05),T等位基因与自然流产的发生密切相关(OR=2.28,95%可信区间:1.24~4.26)。结论:基因C677T位碱基突变是自然流产发病的重要遗传因素,为探讨自然流产发病机理提供了新的依据。 展开更多
关键词 自然流产 基因 亚甲基叶酸还原酶
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惠州汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶和甲硫氨酸合成还原酶的基因多态性分布 被引量:65
16
作者 高利洁 鲁衍强 +1 位作者 芮欣忆 林小兵 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期140-143,共4页
【目的】研究广东省惠州市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)A66G基因多态性的分布特征。【方法】采用横断面调查研究方法 ,以惠州市359例汉族女性为对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组D... 【目的】研究广东省惠州市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成还原酶(MTRR)A66G基因多态性的分布特征。【方法】采用横断面调查研究方法 ,以惠州市359例汉族女性为对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,采用Taqman-MGB技术,进行MTHFR和MTRR基因多态性检测。统计分析基因多态性的分布特征,并与已报道的其他地区的数据进行比较。【结果】惠州市汉族女性的MTHFR 677TT纯合突变基因型频率为10.9%,高于四川德阳的8.6%,低于山东潍坊的41.8%和河南郑州的34.5%(P<0.05);MTHFR 1298CC纯合突变基因型频率为7.2%,高于潍坊的1.2%和郑州的2.7%(P<0.05);MTRR 66GG纯合突变基因型频率为5.6%,低于海南地区的9.1%(P<0.05)。【结论】惠州市汉族女性有不同于其他地区的MTHFR和MTRR基因多态性分布特征。 展开更多
关键词 亚甲基叶酸还原酶 甲硫氨酸合成还原酶 基因多态性
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镇江市汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性分布研究 被引量:63
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作者 杨彦 鲁衍强 +3 位作者 芮欣忆 曹馨宇 许晓芬 陶莹 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1250-1253,共4页
目的:探讨镇江市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性的分布特征。方法:采用横断面调查研究方法,以镇江市2 885例汉族女性为对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,采用Taq... 目的:探讨镇江市汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G基因多态性的分布特征。方法:采用横断面调查研究方法,以镇江市2 885例汉族女性为对象,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,采用Taqman-MGB技术,进行MTHFR和MTRR基因多态性检测。统计分析基因多态性的分布特征,并与已报道的其他地区的数据进行比较。结果:镇江市汉族女性的MTHFR 677TT纯合突变基因型频率为21.8%,高于海南和德阳地区,低于潍坊和郑州地区(P<0.01)。MTHFR 1298CC纯合突变基因型频率为3.5%,低于德阳和海南地区(P<0.01);与潍坊和郑州地区的差异无统计学意义(P>0.05)。MTRR 66GG纯合突变基因型频率为6.0%,低于海南地区(P<0.01);与潍坊、郑州、德阳地区的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:镇江市汉族女性具有不同于其他地区的MTHFR和MTRR基因多态性分布特征。 展开更多
关键词 亚甲基叶酸还原酶 甲硫氨酸合成还原酶 基因多态性
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湘潭市汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性分布及其与血浆Hcy水平的关系 被引量:59
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作者 王淑媛 鲁衍强 +5 位作者 马少杰 黄京希 杨凯云 熊敏 周玉珍 杨琦 《天津医药》 CAS 北大核心 2014年第12期1205-1209,共5页
目的分析湖南省湘潭市女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点基因多态性的分布特征,并分析其多态性与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系。方法以湘潭市1 701例女性为研究对象,检测其MT... 目的分析湖南省湘潭市女性5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G位点基因多态性的分布特征,并分析其多态性与血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的关系。方法以湘潭市1 701例女性为研究对象,检测其MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G位点基因多态性,并对其中110例孕期女性检测其血浆Hcy水平。统计分析本地区基因多态性的分布特征,并与淄博、郑州、烟台、镇江、松滋、惠州、琼海等地区进行比较;分析多态性与血浆Hcy水平的关系。结果湘潭市女性的MTHFR C677T位点TT纯合突变基因型频率为12.6%,高于惠州(10.9%)、琼海(6.1%),低于淄博(43.6%)、郑州(36.8%)、烟台(32.2%)、镇江(21.8%),差异均有统计学意义。与松滋相比差异无统计学意义。MTHFR A1298C位点CC纯合突变基因型频率为4.8%,低于琼海(7.1%)、高于淄博(1.4%)、郑州(2.4%)、烟台(1.8%)、镇江(3.5%)、松滋(2.6%),差异均有统计学意义。MTRR A66G位点GG纯合突变基因型频率为6.8%,高于淄博(4.8%),低于琼海(9.3%),差异有统计学意义。血浆Hcy浓度与MTHFR C677T位点基因型多态性有关,TT型人群Hcy浓度高于CT型人群和CC型人群(μmol/L:8.52±2.01 vs 5.94±1.47 vs 5.71±0.18);血浆Hcy浓度与MTHFR A1298C位点基因型多态性有关,CC型人群Hcy浓度高于AA型人群和AC型人群(μmol/L:9.83±2.26 vs 6.35±2.13 vs 5.55±1.75);血浆Hcy浓度与MTRR A66G位点基因型无关。结论湘潭市女性MTHFR和MTRR基因多态性频率不同于其他地区,具有地域特异性。MTHFR C677T、A1298C位点多态性与Hcy水平有关。 展开更多
关键词 亚甲基叶酸还原酶 甲硫氨酸合成还原酶 基因多态性 同型半胱氨酸
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新疆维吾尔族和汉族女性MTHFR和MTRR基因单核苷酸多态性比较 被引量:56
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作者 郝友瑛 赵红 +3 位作者 鲁衍强 李瑛 玛尔哈巴 杨琦 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2014年第21期3495-3497,共3页
目的:探讨新疆维吾尔族和汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G单核苷酸多态性的分布特征。方法:选取2012年10月-2013年7月在该院行孕前与孕期检查的女性210名,采集口腔黏膜上皮... 目的:探讨新疆维吾尔族和汉族女性亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T、A1298C及甲硫氨酸合成酶还原酶(MTRR)A66G单核苷酸多态性的分布特征。方法:选取2012年10月-2013年7月在该院行孕前与孕期检查的女性210名,采集口腔黏膜上皮细胞,提取基因组DNA,通过荧光定量PCR方法进行MTHFR和MTRR基因多态性检测。统计分析该地区维吾尔族和汉族女性基因多态性的分布特征。结果:维吾尔族女性的MTHFRC677T位点CC、CT、TT基因型的频率分别是48.4%、40.7%、11.0%,与汉族女性的基因多态性分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05),其中TT基因型的分布频率显著低于汉族女性;MTHFRA1298C位点AA、AC、CC基因型的频率分别为60.4%、31.9%、7.7%,与汉族女性的基因多态性分布比较,差异无统计学意义(P〉0.05);MTRRA66G位点AA、AG、GG基因型的频率分别为34.1%、49.5%、16.5%,与汉族女性的基因多态性分布比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:新疆维吾尔族和汉族女性MTHFR和MTRR基因多态性分布情况不同,具有民族特异性。 展开更多
关键词 维吾尔族 亚甲基叶酸还原酶 甲硫氨酸合成还原酶 单核苷酸多态性
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廊坊市汉族女性MTHFR与MTRR基因多态性分析 被引量:51
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作者 李俊华 鲁衍强 +2 位作者 马少杰 赵玉娟 杨琦 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2014年第11期1564-1565,共2页
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase,MTRR)是参与体内叶酸代谢的关键酶,其基因多态性会影响... 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(5,10-methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR)和甲硫氨酸合成酶还原酶(5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase,MTRR)是参与体内叶酸代谢的关键酶,其基因多态性会影响体内叶酸及同型半胱氨酸水平,与神经管畸形、复发性流产、妊娠期高血压疾病的发生密切相关,严重影响母婴健康. 展开更多
关键词 MTRR基因 多态性分析 MTHFR 亚甲基叶酸还原酶 廊坊市 妊娠期高血压疾病 甲硫氨酸合成 女性
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