目的:建立厚朴四君子汤颗粒的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供实验基础。方法:采用高效液相色谱法,以SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;以甲醇(A)-0.1%(体积分数)磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长240...目的:建立厚朴四君子汤颗粒的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供实验基础。方法:采用高效液相色谱法,以SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;以甲醇(A)-0.1%(体积分数)磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长240nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃,建立厚朴四君子汤颗粒的HPLC指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行归属分析。结果:确定了24个共有峰,10批样品相似度均在0.9以上,其中20个色谱峰分别溯源到厚朴、人参、白术、茯苓和甘草五味药材,4个色谱峰可明确化学成分的归属。结论:该实验建立的HPLC指纹图谱体现了厚朴四君子汤颗粒的整体特征,能有效地对其质量进行评价。展开更多
目的:建立厚朴四君子汤两种颗粒的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供实验基础。方法:采用高效液相色谱法,以SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇(A)-0.1%(体积分数)磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱;检测...目的:建立厚朴四君子汤两种颗粒的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供实验基础。方法:采用高效液相色谱法,以SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇(A)-0.1%(体积分数)磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长240nm;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;建立厚朴四君子汤颗粒的HPLC指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行归属分析。结果:确定了24个共有峰,10批样品相似度均在0.9以上,其中20个色谱峰分别溯源到厚朴、人参、白术、茯苓和甘草5味药材,4个色谱峰可明确化学成分的归属。结论:本实验建立的HPLC指纹图谱体现了厚朴四君子汤颗粒的整体特征,能有效地对其质量进行评价。展开更多
文摘目的:建立厚朴四君子汤颗粒的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供实验基础。方法:采用高效液相色谱法,以SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;以甲醇(A)-0.1%(体积分数)磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长240nm;流速1.0mL·min-1;柱温30℃,建立厚朴四君子汤颗粒的HPLC指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行归属分析。结果:确定了24个共有峰,10批样品相似度均在0.9以上,其中20个色谱峰分别溯源到厚朴、人参、白术、茯苓和甘草五味药材,4个色谱峰可明确化学成分的归属。结论:该实验建立的HPLC指纹图谱体现了厚朴四君子汤颗粒的整体特征,能有效地对其质量进行评价。
文摘目的:建立厚朴四君子汤两种颗粒的指纹图谱,为该制剂的质量控制提供实验基础。方法:采用高效液相色谱法,以SHISEIDO Capcell park MC C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;以甲醇(A)-0.1%(体积分数)磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱;检测波长240nm;流速1.0m L·min-1;柱温30℃;建立厚朴四君子汤颗粒的HPLC指纹图谱共有模式,并对色谱峰进行归属分析。结果:确定了24个共有峰,10批样品相似度均在0.9以上,其中20个色谱峰分别溯源到厚朴、人参、白术、茯苓和甘草5味药材,4个色谱峰可明确化学成分的归属。结论:本实验建立的HPLC指纹图谱体现了厚朴四君子汤颗粒的整体特征,能有效地对其质量进行评价。
