活体保存对栽培棉种间四元杂种育性和染色体构型的影响 被引量：6

1

作者 吴玉香 陈崇乾 +2 位作者 高燕会 祝水金 季道藩 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2007年第6期461-466,共6页

将(亚洲棉×草棉)F1进行染色体加倍,再与(陆地棉×海岛棉)F1进行杂交,产生亚洲棉、草棉、陆地棉和海岛棉四元杂种。对四元杂种F1进行15年的嫁接保存,对其花粉活力进行几年连续测定,并进行自交和回交。结果表明,四元杂种可育花... 将(亚洲棉×草棉)F1进行染色体加倍,再与(陆地棉×海岛棉)F1进行杂交,产生亚洲棉、草棉、陆地棉和海岛棉四元杂种。对四元杂种F1进行15年的嫁接保存,对其花粉活力进行几年连续测定,并进行自交和回交。结果表明,四元杂种可育花粉率和弱生活力花粉率在逐年增加,不育花粉率逐年减少,其中弱生活力花粉增加到占10%以上,并能获得回交和自交种子。染色体组分析结果表明,四元杂种PMC减数分裂中期的染色体构型为2n=52=4.92Ⅰ+14.62Ⅱ+2.29Ⅲ+1.56Ⅳ+0.71Ⅴ+0.19Ⅵ,而15年前该四元杂种的染色体构型为2n=52=8.4Ⅰ+8.1Ⅱ+5.7Ⅲ+1.9Ⅳ+0.6Ⅴ。长期活体保存使四元杂种PMC减数分裂中期的每个细胞单价体数减少3.5个,二价体数增加6.5个,且多价体数也有明显减少。说明活体保存有利于协调染色体组之间的关系,使其染色体构型趋于协调和平衡,育性逐渐改善和恢复。 展开更多

关键词 棉花 四元杂种 染色体构型 育性

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关于家蚕四元杂种亲本组配的研究: Ⅱ、杂交原种的生命率、产卵量及性状变异分析 被引量：5

2

作者 徐卫华 吴玉澄 章佩桢 《江苏蚕业》 1990年第1期22-25,共4页

本文以现行春用品种为材料,研究了杂交原种的生命率、产卵量表现及性状变异。研究表明:杂交原种的虫蛹统一生命率在春期和秋期分别比原种高10.08％和9.99％;产卵量比原种增加18％,良卵数增加22％;全茧量、茧层量、茧幅整齐率等性状的变... 本文以现行春用品种为材料,研究了杂交原种的生命率、产卵量表现及性状变异。研究表明:杂交原种的虫蛹统一生命率在春期和秋期分别比原种高10.08％和9.99％;产卵量比原种增加18％,良卵数增加22％;全茧量、茧层量、茧幅整齐率等性状的变异系数四元杂种比二元杂种稍大,但开差不大。 展开更多

关键词 家蚕 四元杂种 亲本组配 杂交原种 生命率 产卵量 性状变异

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四种栽培棉合成的四元杂种F_1细胞遗传学研究 被引量：4

3

作者 高燕会 祝水金 季道藩 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2003年第5期259-263,共5页

用(亚洲棉×草棉)F1进行染色体加倍,再与(陆地棉×海岛棉)F1进行杂交,产生亚洲棉、草棉、陆地棉和海岛棉四元杂种。对四种栽培棉的四元杂种F1花粉母细胞减数分裂各时期染色体行为观察结果表明,四元杂种F1的减数分裂异常,染色体... 用(亚洲棉×草棉)F1进行染色体加倍,再与(陆地棉×海岛棉)F1进行杂交,产生亚洲棉、草棉、陆地棉和海岛棉四元杂种。对四种栽培棉的四元杂种F1花粉母细胞减数分裂各时期染色体行为观察结果表明,四元杂种F1的减数分裂异常,染色体丢失现象普遍,部分染色体不能联会配对,以单价体的形式存在,并出现三价体、四价体、五价体等多价体,在减数分裂的末期形成大量的不正常多分孢子,导致四元杂种F1高度不育。然而,四元杂种F1减数分裂中大多染色体仍能配对,形成环状或棒状二价体,并有较多的三价体、四价体、五价体等多价体,表明四种栽培棉种之间的亲缘关系相对较近,可以通过遗传重组产生综合四个栽培棉种性状的新种质。 展开更多

关键词 棉花 四元杂种 F1代 细胞遗传学 亚洲棉 草棉 陆地棉 海岛棉 染色体

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棉属三染色体组(A、D、G)杂种的细胞遗传学研究

4

作者 孙黛珍 王曙光 董俊梅 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2001年第4期204-208,共5页

对棉属 A、D、G三个染色体组合成的三元杂种 [陆地棉× (亚洲棉×比克氏棉 ) ]及反交和回交后代 ,四元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )× (陆地棉×夏威夷棉 ) ]进行了细胞学研究。结果表明 ,三元杂种 F1以及回交后代 BC... 对棉属 A、D、G三个染色体组合成的三元杂种 [陆地棉× (亚洲棉×比克氏棉 ) ]及反交和回交后代 ,四元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )× (陆地棉×夏威夷棉 ) ]进行了细胞学研究。结果表明 ,三元杂种 F1以及回交后代 BC4 F1分离出的不育株、四元杂种 F1不育的主要原因是花粉母细胞减数分裂异常 ,主要表现为 :大部分染色体为单价体 ,仅有少量配对成二价体 ,后期 两极分配不均匀 ,出现多极分离现象 ,并有落后染色体出现。末期出现大量多分孢子和不正常的四分孢子 ,从而不能形成正常的花粉粒。三元杂种回交后代 BC4 F1中的部分可育型 ,花粉母细胞进行减数分裂时 ,大部分染色体都能联会配对 ,仅个别为单价体 ,因而形成的花粉粒仅部分正常。 BC4 F1的可育型花粉母细胞进行减数分裂时 ,染色体配对正常 ,表明育性恢复 ,结实正常。此外 ,四元杂种花粉母细胞进行减数分裂时 ,在后期 形成了染色体“桥” 展开更多

关键词 棉属 染色体组 三元杂种 四元杂种 细胞遗传学 种子腺体 植株有腺体

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我省家蚕选育种存在的问题

5

作者 冯永德 《四川蚕业》 1997年第2期10-13,共4页

近几年来,我省家蚕选育种工作发展很快,成效显著。但还存在一些问题,个别选种站对现行推广品种片面追求数量性状的提高,忽略质量性状和保持原品种的基本特性,这是一个很重要的问题。因为这些品种的基因已保持相对的平衡。

关键词 选育种 家蚕 强健性 茧层量 杂种优势 四元杂交种 经济性状 四元杂种 高温多湿 品种退化

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家蚕四元杂种研究综述 被引量：1

6

作者 徐卫华 丁农 《国外农学（蚕业）》 1991年第2期3-6,24,共5页

随着家蚕育种技术的进步,蚕品种的丝量不断提高,包括夏秋品种也朝多丝量化方向发展,这对提高蚕茧产量和质量起着重要的作用。然而在繁育家蚕原种时出现原种体弱难养、产卵量低的问题,尤其多丝量品种矛盾很趋突出,秋季繁育更无把握。为此... 随着家蚕育种技术的进步,蚕品种的丝量不断提高,包括夏秋品种也朝多丝量化方向发展,这对提高蚕茧产量和质量起着重要的作用。然而在繁育家蚕原种时出现原种体弱难养、产卵量低的问题,尤其多丝量品种矛盾很趋突出,秋季繁育更无把握。为此,人们试图在保证一定杂种优势前提下,运用切实可行的方法,提高原种的强健性和产卵量,到目前为止。 展开更多

关键词 家蚕 育种 四元杂种

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棉花[(亚×比)×(陆×褐)]种间杂种的研究 被引量：1

7

作者 孙黛珍 崔克俭 +2 位作者 李炳林 牛永章 王曙光 《山西农业科学》 2000年第2期23-26,共4页

对 [(亚洲棉×比克氏棉 )× (陆地棉×黄褐棉 ) ]种间杂种的形态性状和细胞学进行了研究。结果表明 ,四元杂种F1的叶片性状主要受父本的影响 ,苞叶与萼片属中间类型 ,花部变异最大 ,既受父本的影响 ,也受母本的影响。四元杂... 对 [(亚洲棉×比克氏棉 )× (陆地棉×黄褐棉 ) ]种间杂种的形态性状和细胞学进行了研究。结果表明 ,四元杂种F1的叶片性状主要受父本的影响 ,苞叶与萼片属中间类型 ,花部变异最大 ,既受父本的影响 ,也受母本的影响。四元杂种F1在减数分裂时 ,染色体配对极不正常 ,大多以单价体的形式存在 ,且分裂不同步 ,最终导致形成的四分孢子不正常或形成多分孢子 ,这是四元杂种F1不育的主要原因。 展开更多

关键词 棉花 种间杂种 细胞学 四元杂种 性状遗传

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桑蚕夏蚕四元杂交种“932·芙蓉×7532·湘晖”试养鉴定情况初报

8

《广西蚕业通讯》 1991年第1期42-49,共8页

我所自育成和推广夏蚕品种“桂夏二号”(932×7532)十多年来,它一直是广西夏秋蚕当家品种.对提高我区夏秋高温季节的蚕茧产量和蚕丝质量起到了重要的作用.但其原种932和7532存在产卵量少、繁殖系数低的缺点.为保持其体质强健,茧丝... 我所自育成和推广夏蚕品种“桂夏二号”(932×7532)十多年来,它一直是广西夏秋蚕当家品种.对提高我区夏秋高温季节的蚕茧产量和蚕丝质量起到了重要的作用.但其原种932和7532存在产卵量少、繁殖系数低的缺点.为保持其体质强健,茧丝质较好的优良特性,提高其原蚕的生命力和蚕种的繁殖系数,我所于1989年选择932、7532与芙蓉、湘晖两对体质较强、茧丝质优、配合力好的夏秋蚕品种配成932·芙蓉×7532·湘晖四元杂交种,简称9·芙×7·湘与广东省蚕研所协作进行实验室和农村生产鉴定.鉴定结果(见表1和表2). 展开更多

关键词 四元杂交种 湘晖 四元杂种 杂交原种 夏蚕 鉴定情况 收蚁 “7·湘 芙蓉 制种

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夏用桑蚕四元杂交种“932·芙蓉×7532·湘晖”在两广试养鉴定情况续报

9

《广西蚕业通讯》 1991年第2期21-24,共4页

广西蚕业指导所和广东省农科院蚕业研究所共同选择932·7532、芙蓉·湘晖两对体质较强,茧丝质较优配合力好的夏秋蚕品种,配成“932·芙蓉×7532·湘晖”四元杂交种.是两广合作的试验研究课题.两所进行分工协作,广... 广西蚕业指导所和广东省农科院蚕业研究所共同选择932·7532、芙蓉·湘晖两对体质较强,茧丝质较优配合力好的夏秋蚕品种,配成“932·芙蓉×7532·湘晖”四元杂交种.是两广合作的试验研究课题.两所进行分工协作,广西所负责选育提高丝质和抗高温多湿性能,广东所负责选育提高抗氟和抗中肠型脓病性能,两省(区)各自进行实验室鉴定和农村生产鉴定(广西的试养鉴定情况初报已载本刊第28卷第1期). 展开更多

关键词 湘晖 四元杂交种 两广 鉴定情况 夏用 “桂夏二号” 四元杂种 芙蓉 桑蚕 茧层率

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春秋兼用桑蚕四元杂交种“3新·芙乙×866·湘晖”试养鉴定情况简报

10

《广西蚕业通讯》 1991年第2期25-28,共4页

我区地处亚热带,春秋饲养从区外引进的春用多丝量品种生产不够稳定,虽然近年引进饲养区外一些高丝量品种也有成功的例子,但因蚕种繁殖困难而难以推广.我区和湖南、广东先后育成的优良蚕品种“群芳×朝霞”、“芙蓉×湘晖”、“... 我区地处亚热带,春秋饲养从区外引进的春用多丝量品种生产不够稳定,虽然近年引进饲养区外一些高丝量品种也有成功的例子,但因蚕种繁殖困难而难以推广.我区和湖南、广东先后育成的优良蚕品种“群芳×朝霞”、“芙蓉×湘晖”、“研菁×日桂”、“ 3新×5091”,但其强健性与茧丝质量负相关的矛盾尚未得到很好地解决.茧丝质和量提高了,而原蚕体质又减弱,母蛾产卵量减少,蚕种繁殖系数低,增加了蚕种场繁种的困难.因而这些品种的推广量未能进一步扩大.当前我区春秋期的当家品种还是抗高温多湿和抗病力强。 展开更多

关键词 湘晖 四元杂交种 鉴定情况 鉴定成绩 兼用 蚕种繁殖 桑蚕 茧层率 四元杂种 农村生产

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棉花四元杂种F_1的形态性状遗传及不育性研究

11

作者 李成奇 黄晋玲 +1 位作者 渠云芳 李炳林 《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第4期369-372,共4页

棉花四元杂种[(亚洲棉×比克氏棉)×(陆地棉×夏威夷棉)]F1是山西农业大学棉花育种组合成的具有棉属三个染色体组(A、D、G)的新种质材料。本文对其形态性状及花粉母细胞减数分裂染色体行为进行了研究。结果表明:F1变异最大... 棉花四元杂种[(亚洲棉×比克氏棉)×(陆地棉×夏威夷棉)]F1是山西农业大学棉花育种组合成的具有棉属三个染色体组(A、D、G)的新种质材料。本文对其形态性状及花粉母细胞减数分裂染色体行为进行了研究。结果表明:F1变异最大的是花。在花朵大小、花冠和花药颜色、花瓣宽度以及基部有无红心上表现出典型的超亲性状。在减数分裂过程中,花粉母细胞大多数染色体不能联会配对,主要以单价体的形式存在,并且在后期Ⅰ向两极分离的时候形成了染色体"桥"。染色体的结构式为:2n=52=35 62Ⅰ+6 13Ⅱ+0 38Ⅲ+0 12Ⅳ。末期Ⅱ形成的异型孢子占绝大多数(80 43%),而其正常的4分孢子仅占6 29%,导致了四元杂种F1高度不育。 展开更多

关键词 棉花 四元杂种 形态性状 不育性

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棉花四元杂种[(亚×比)×(陆×夏)]F_1的性状遗传及细胞学研究

12

作者 孙黛珍 王曙光 李炳林 《山西农业科学》 2001年第1期23-26,共4页

对棉属A ,D ,G 3个染色体组合成的四元杂种 [(亚×比 )× (陆×夏 ) ]F1的植物形态性状和花粉母细胞减数分裂染色体行为进行了观察。结果表明 ,杂种F1变化最大的是花器 ,遗传了比克氏棉的红花基部有紫红大斑的性状 ;减数分... 对棉属A ,D ,G 3个染色体组合成的四元杂种 [(亚×比 )× (陆×夏 ) ]F1的植物形态性状和花粉母细胞减数分裂染色体行为进行了观察。结果表明 ,杂种F1变化最大的是花器 ,遗传了比克氏棉的红花基部有紫红大斑的性状 ;减数分裂染色体的构型为 2n =52 =35.62Ⅰ +6.13Ⅱ +0 .38Ⅲ+0 .12Ⅳ ,并且染色体在后期Ⅰ向两极分开的时候 ,出现了染色体“桥’ 展开更多

关键词 棉属 四元杂种 细胞学 形态性状 遗传变异 花粉母细胞 减数分裂 染色体行为

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棉花四元杂种F_1不育性的研究 被引量：1

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作者 孙黛珍 高培芳 +1 位作者 王曙光 李炳林 《西北农业大学学报》 CSCD 北大核心 2000年第2期103-107,共5页

对四元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )× (陆地棉×夏威夷棉 ) ]F1的形态性状、花粉母细胞减数分裂情况进行研究 ,结果表明 ,F1变异最大的是花 ,遗传了比克氏棉的红花基部有紫红大斑的性状。花粉母细胞在减数分裂时 ,大多染色... 对四元杂种 [(亚洲棉×比克氏棉 )× (陆地棉×夏威夷棉 ) ]F1的形态性状、花粉母细胞减数分裂情况进行研究 ,结果表明 ,F1变异最大的是花 ,遗传了比克氏棉的红花基部有紫红大斑的性状。花粉母细胞在减数分裂时 ,大多染色体不能联会配对 ,而以单价体的形式存在 ,并且染色体在后期 向两极分开的时候 ,形成了染色体“桥”。末期 形成的 4分孢子数占 1 9.58%,其中 4个基本一样大的仅占 6.2 9%,因而形成的花粉粒大多没有生活力 。 展开更多

关键词 棉花 四元杂种F1 减数分裂 不育性 花粉形态

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