六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 被引量：11

1

作者 王芳 张伟华 李军 《现代药物与临床》 CAS 2019年第11期3265-3270,共6页

目的探讨六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取2016年1月-2018年12月商丘市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者372例,随机分成对照组(186例)和治疗组(186例)。对照组吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,... 目的探讨六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果。方法选取2016年1月-2018年12月商丘市第一人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者372例,随机分成对照组(186例)和治疗组(186例)。对照组吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,1粒/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服六君子丸,1袋/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肺功能、慢性阻塞性肺疾病患者自我评估测试问卷(CAT)评分、6 min步行距离(6MWD)、St George’s呼吸问卷(SGRQ)评分及血清白三烯B4(LTB4)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为87.6%,显著低于治疗组的96.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者各项肺功能参数第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值百分比(FEV1%预计值)、FEV1/FVC和一氧化碳弥散量(DLCO)占预计值百分比(DLCO%预计值)较治疗前均显著升高(P<0.05),且治疗组患者这些肺功能指标明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者CAT评分均较治疗前显著下降(P<0.05),6MWD值显著升高(P<0.05),且治疗组患者CAT评分、6MWD明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组SGRQ中各功能区评分及总分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者SGRQ各评分及总分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清LTB4、Gal-3、CRP浓度均显著下降(P<0.05),且治疗组患者血清LTB4、Gal-3、CRP水平明显低于对照组(P<0.05)。结论六君子丸联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的整体疗效确切,能明显减少患者症状,改善肺功能及运动耐量。 展开更多

关键词 六君子丸 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病稳定期 6MIN步行距离 白三烯B4 第1秒用力呼气容积

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多索茶碱注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢阻肺的效果及对患者肺功能的影响 被引量：7

2

作者 陆金晶 《当代医药论丛》 2021年第7期107-109,共3页

目的:探讨并研究用多索茶碱注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的效果及对患者肺功能的影响。方法:选择2018年1月至2019年12月期间江苏省南通市海门区中医院收治的80例慢阻肺患者作为研究对象。随机将其分为研究... 目的:探讨并研究用多索茶碱注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的效果及对患者肺功能的影响。方法:选择2018年1月至2019年12月期间江苏省南通市海门区中医院收治的80例慢阻肺患者作为研究对象。随机将其分为研究组(n=40)与比较组(n=40)。对两组患者均进行常规治疗,在此基础上用多索茶碱注射液对比较组患者进行治疗,用多索茶碱注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对研究组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、肺功能指标及血清炎性细胞因子的水平。结果:与比较组患者相比,研究组患者治疗的总有效率更高,治疗后其一秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)均更大,其血清白细胞介素-10(IL-10)和白细胞介素-17(IL-17)的水平均更低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:用多索茶碱注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢阻肺患者进行治疗能显著缓解其病情,改善其肺功能及血清炎性细胞因子的水平。 展开更多

关键词 多索茶碱注射液 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能

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噻托溴铵与布地奈德福莫特罗联合雾化吸入治疗COPD的效果及对血气指标和肺功能指标的影响

3

作者 李伟佳 刘国芳 《临床合理用药杂志》 2024年第25期75-77,共3页

目的 观察噻托溴铵与布地奈德福莫特罗联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对血气指标和肺功能指标的影响。方法 选取2023年1—12月中国人民解放军联勤保障部队第九九一医院收治的COPD患者188例,依据随机数字表法分为观察... 目的 观察噻托溴铵与布地奈德福莫特罗联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果及对血气指标和肺功能指标的影响。方法 选取2023年1—12月中国人民解放军联勤保障部队第九九一医院收治的COPD患者188例,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各94例。在对症治疗基础上,对照组予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)雾化吸入治疗,观察组给予噻托溴铵吸入粉雾剂与布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I)联合雾化吸入治疗。2组治疗14 d后比较症状控制率、动脉血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)],不良反应及随访3个月不良事件发生情况。结果 观察组咳嗽、喘息、咯痰症状控制率均高于对照组(P<0.01)。治疗14 d后,2组PaCO_(2)低于治疗前,PaO_(2)高于治疗前,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01);2组FVC、PEF、FEV_(1)均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01);2组CRP、PCT水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(3.19%vs.2.13%,P=1.000)。随访期间,观察组急性加重率、再住院率均低于对照组(P<0.05)。结论 布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合雾化吸入治疗COPD效果较好,可有效改善血气指标和肺功能,且安全性较高,并有助于疾病的长期控制。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉雾剂 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(I) 血气指标 肺功能

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麻射安金丸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗痰热壅肺型AECOPD的临床效果

4

作者 邓敬华 尚艳花 +2 位作者 张晓阳 马真 王玉栋 《临床合理用药杂志》 2024年第14期15-18,共4页

目的观察麻射安金丸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法选取2021年8月—2022年8月衡水市中医医院收治的痰热壅肺型AECOPD患者共120例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每... 目的观察麻射安金丸联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗痰热壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果。方法选取2021年8月—2022年8月衡水市中医医院收治的痰热壅肺型AECOPD患者共120例,根据随机数字表法分为观察组与对照组,每组60例。在常规治疗基础上,对照组予噻托溴铵吸入粉雾剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合麻射安金丸治疗,2组均治疗2周。比较2组患者治疗效果,治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)、及FEV 1/FVC]、呼吸困难程度[COPD患者自我评估测试(CAT)评分、改良版英国医学研究委员会呼吸困难问卷(mMRC)评分]、血清炎性因子[白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的81.67%(χ^(2)=6.988,P=0.008);治疗2周后,2组FEV 1、FVC及FEV 1/FVC均较治疗前提升,CAT、mMRC评分与血清IL-8、TNF-α、CRP水平均较治疗前下降,且观察组提升/下降幅度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(11.67%vs.6.67%,χ^(2)=0.901,P=0.343)。结论麻射安金丸联合噻托溴铵吸入粉雾剂在痰热壅肺型AECOPD患者中的治疗效果肯定,可改善患者肺功能,缓解呼吸困难症状与炎性反应程度,且安全性较高。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 痰热壅肺 麻射安金丸 噻托溴铵吸入粉雾剂

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噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床症状、肺功能及其生活质量的影响 被引量：6

5

作者 李琼雅 胡海英 《中国合理用药探索》 2021年第9期100-104,共5页

目的:研究噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床症状、肺功能及其生活质量的影响。方法:选择2018年1~9月本院收治的212例COPD稳定期患者作为研究对象,入组后有12例患者脱落(7例失访、3例出现急性加重、2例出现... 目的:研究噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床症状、肺功能及其生活质量的影响。方法:选择2018年1~9月本院收治的212例COPD稳定期患者作为研究对象,入组后有12例患者脱落(7例失访、3例出现急性加重、2例出现呼吸衰竭),将其剔除后,最终选定200例患者按照随机双盲法分成研究组和对照组,各100例。研究组给予噻托溴铵吸入粉雾剂,对照组给予布地奈德粉吸入剂。比较两组临床疗效、用药前和用药后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、第一秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、运动耐量[6 min步行距离(6MWD)]、临床症状积分、生活质量(QOL)评分,以及恶心、头痛、口干等不良反应发生率。结果:研究组总有效率(92.00%)高于对照组(80.00%,P<0.05)。用药后,两组肺功能、运动耐量、临床症状积分、QOL评分优于用药前,且研究组优于对照组(P<0.05)。用药期间,研究组不良反应总发生率(5.00%)低于对照组(16.00%,P<0.05)。结论:噻托溴铵吸入粉雾剂可缓解COPD稳定期患者咳嗽、咳痰等相关症状,改善肺功能,提高生活质量,且安全性较高,值得临床应用与推广。 展开更多

关键词 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 肺功能 生活质量

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噻托溴铵吸入粉雾剂联合富马酸福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的效果

6

作者 何燕华 祝国强 +1 位作者 张细红 官炜 《中国医学创新》 CAS 2024年第23期49-52,共4页

目的:探讨噻托溴铵吸入粉雾剂联合富马酸福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取抚州市第一人民医院2023年2月—2024年1月收治的90例COPD患者,以抽签法分为对照组(45例)、治疗组(45例)。对照组予噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,... 目的:探讨噻托溴铵吸入粉雾剂联合富马酸福莫特罗治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取抚州市第一人民医院2023年2月—2024年1月收治的90例COPD患者,以抽签法分为对照组(45例)、治疗组(45例)。对照组予噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,治疗组予噻托溴铵吸入粉雾剂联合富马酸福莫特罗治疗。对比两组治疗效果、炎症指标、肺功能指标及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平均较对照组低,白细胞介素-4(IL-4)水平、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、最大呼气中段流量(MMEF)及第1秒用力呼气容积(FEV_(1))水平均较对照组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率(11.11%)与对照组(6.67%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:噻托溴铵吸入粉雾剂联合富马酸福莫特罗治疗COPD效果较好,改善炎症反应与肺功能,且安全性好。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉雾剂 富马酸福莫特罗 肺功能

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细菌溶解产物胶囊在慢性阻塞性肺疾病稳定期 患者中的应用效果

7

作者 吕艳红 《实用中西医结合临床》 2024年第2期11-14,共4页

目的:探讨细菌溶解产物胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法:按照随机数字表法将2021年5月至2022年5月收治的82例COPD稳定期患者分为对照组和观察组各41例。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加... 目的:探讨细菌溶解产物胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法:按照随机数字表法将2021年5月至2022年5月收治的82例COPD稳定期患者分为对照组和观察组各41例。对照组采用常规对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加用细菌溶解产物胶囊,两组均连续治疗2个月。比较两组临床疗效、症状评分、COPD评分(CAT)、呼吸困难指数(mMRC)、6 min步行距离(6MWT)、肺功能指标、免疫功能指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组症状评分、CAT评分及mMRC评分均低于对照组,6MWT均高于对照组(P<0.05);观察组用力肺活量、第1秒用力呼气容积、峰值呼气流速均高于对照组(P<0.05);观察组CD3+、CD4+均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:细菌溶解产物胶囊在COPD稳定期治疗中可获得较好的临床效果,能够有效改善各临床症状,提高患者运动耐力,改善肺功能、免疫功能各项指标,且无明显不良反应,安全可靠。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 细菌溶解产物胶囊 噻托溴铵吸入粉雾剂

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固本咳喘胶囊联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究 被引量：5

8

作者 张冠磊 李向前 +1 位作者 兰文静 罗东娟 《现代药物与临床》 CAS 2021年第3期490-493,共4页

目的探讨固本咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2018年8月—2020年7月在河南科技大学第二附属医院就诊的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和... 目的探讨固本咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效。方法选取2018年8月—2020年7月在河南科技大学第二附属医院就诊的90例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法将90例患者分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组雾化吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,18μg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服固本咳喘胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,并比较两组的肺功能指标、血清炎症因子水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为95.56%,对照组的总有效率为82.22%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后,两组的第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1 pre)显著升高(P<0.05);且治疗组的肺功能指标比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、和肽素(copeptin)水平显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组的IL-17、TNF-α、copeptin水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论固本咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入粉雾剂可提高慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效,改善肺功能,有助于降低炎症因子的水平,且安全性良好。 展开更多

关键词 固本咳喘胶囊 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病稳定期 肺功能 炎症因子

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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并支气管哮喘的效果

9

作者 王大胜 耿平 《中外医药研究》 2023年第23期21-23,共3页

目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘(简称哮喘)患者中的应用价值。方法:选取2019年1月—2022年12月苏北人民医院收治的COPD合并哮喘患者80例为研究对象,采用随机数... 目的:探讨布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗在慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并支气管哮喘(简称哮喘)患者中的应用价值。方法:选取2019年1月—2022年12月苏北人民医院收治的COPD合并哮喘患者80例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组进行异丙托溴铵和孟鲁司特治疗,观察组进行布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂和噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组临床疗效、哮喘控制试验(ACT)与COPD患者自我评估测试(CAT)评分、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、急性加重情况、不良反应。结果:观察组临床疗效总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023);治疗后,观察组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组FVC、FEV1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组急性加重次数少于对照组,急性发作间隔时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗COPD合并哮喘的效果显著,可改善患者ACT、CAT评分,促进肺功能指标恢复,减少急性加重次数、延长发作间隔时间,且用药安全性良好。 展开更多

关键词 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 支气管哮喘

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止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者T细胞17/调节性T细胞平衡的调节作用 被引量：2

10

作者 热依汗古丽·阿肯 阿仙古丽·吐拉洪 《中国医院用药评价与分析》 2022年第4期407-410,共4页

目的:探讨止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg细胞)平衡的调节作用。方法:选取2018年6月至2020年6月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患... 目的:探讨止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg细胞)平衡的调节作用。方法:选取2018年6月至2020年6月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者100例,采用随机信封法分为对照组和观察组,每组50例。两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组患者雾化吸入噻托溴铵吸入粉雾剂,1次18μg,1日1次。观察组患者在对照组的基础上肌内注射止喘灵注射液2 mL,1日2次。两组患者的治疗时间为14 d。对两组患者的临床疗效、中医症状积分、肺功能、Th17/Treg细胞相关因子变化、圣乔治量表评分和不良反应发生情况进行比较。结果:观察组患者的总有效率为96.00%(48/50),与对照组(84.00%,42/50)比较显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者8项中医症状积分与对照组比较显著降低,第1秒用力呼气容积占预计值百分比与对照组比较显著升高,第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比与对照组比较显著降低,血清IL-10水平、Th17/Treg细胞比值与对照组比较显著升高,血清IL-17水平与对照组比较显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者圣乔治量表各维度(症状、活动和影响)评分与对照组比较显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组、观察组患者的不良反应发生率分别为6.00%(3/50)、4.00%(2/50),差异无统计学意义(χ^(2)=0.21,P=0.65)。结论:止喘灵注射液联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰浊阻肺证)患者的效果显著,能明显改善其临床症状及肺功能,纠正Th17/Treg细胞的免疫失衡,提高生活质量。 展开更多

关键词 止喘灵注射液 噻托溴铵吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 T细胞17/调节性T细胞

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小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果 被引量：3

11

作者 刘兴华 叶占兰 黎爱芬 《中国当代医药》 2020年第21期53-56,共4页

目的探讨小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果。方法选取2016年2月~2019年2月我院呼吸内科接收的60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分成常规组(30例)和实验... 目的探讨小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果。方法选取2016年2月~2019年2月我院呼吸内科接收的60例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分成常规组(30例)和实验组(30例)。常规组患者采用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,实验组患者采用小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,每组均持续用药1个月。比较两组患者治疗前后的氧分压、二氧化碳分压、第1秒用力呼气量、1秒率、呼气峰值流量、用力呼气量和第1秒用力呼气量/用力呼气量水平以及治疗效果。结果实验组患者治疗后的氧分压水平高于常规组,二氧化碳分压水平低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者治疗后的第1秒用力呼气量、1秒率、呼气峰值流量、用力呼气量和第1秒用力呼气量/用力呼气量水平均高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳定期慢性阻塞性肺疾病患者采用小剂量阿奇霉素联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,可提升患者肺部功能,增强治疗效果。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 噻托溴铵吸入粉雾剂 阿奇霉素 小剂量 氧分压 二氧化碳分压

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沙美特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床研究 被引量：2

12

作者 罗辉 《实用中西医结合临床》 2021年第10期15-16,共2页

目的:分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的效果。方法:选取2018年4月~2020年6月收治的71例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,按治疗方案不同分为对照组35例和观察组36例,对照... 目的:分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的效果。方法:选取2018年4月~2020年6月收治的71例慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,按治疗方案不同分为对照组35例和观察组36例,对照组给予噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗,观察组在对照组治疗基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂,比较两组治疗效果、治疗前后肺功能(呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量)、血气指标(动脉二氧化碳分压、动脉氧分压)、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为88.89%(32/36),高于对照组的68.57%(24/35)(P<0.05);治疗后两组呼气高峰流量、第1秒用力呼气容积、用力肺活量水平均明显提高,且观察组较对照组高(P<0.05);治疗后观察组动脉氧分压高于对照组,动脉二氧化碳分压低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(4/36),对照组为5.71%(2/35),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵及BiPAP呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者效果确切,可促进肺功能恢复,改善血气指标,安全性高。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 呼吸衰竭 BIPAP呼吸机 噻托溴铵吸入粉雾剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂

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噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析 被引量：2

13

作者 颜赫威 《中国现代药物应用》 2020年第18期163-164,共2页

目的探讨噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法80例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和试验组,各40例。对照组患者采用常规内科治疗,试验组患者在对照组基础上加用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组患者的肺功... 目的探讨噻托溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法80例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和试验组,各40例。对照组患者采用常规内科治疗,试验组患者在对照组基础上加用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗。比较两组患者的肺功能指标及不良反应发生情况。结果试验组患者的肺活量(3.35±0.74)L、呼气流速峰值(5.56±0.82)L/s、用力肺活量(7.11±1.08)L和第1秒用力呼气容积(1.62±0.48)L均高于对照组的(2.22±0.61)L、(4.23±0.71)L/s、(5.92±1.57)L、(1.39±0.39)L,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为12.5%,低于对照组的35.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵吸入粉雾剂进行治疗的效果显著,不良反应少,值得推广。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉雾剂 肺功能

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硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗AECOPD的临床观察 被引量：1

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作者 潘海洋 卢立国 严明月 《中国现代医生》 2022年第17期132-135,共4页

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)应用硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵吸入粉雾剂联合治疗的效果。方法 选取2019年1月~2020年10月江苏省沭阳医院收治的AECOPD患者100例为研究对象,应用单双号分组法分为对照组与观察组,每组各50例,... 目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)应用硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵吸入粉雾剂联合治疗的效果。方法 选取2019年1月~2020年10月江苏省沭阳医院收治的AECOPD患者100例为研究对象,应用单双号分组法分为对照组与观察组,每组各50例,对照组采用噻托溴铵吸入粉雾剂治疗,观察组采用硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵吸入粉雾剂联合治疗。比较两组患者治疗后的临床疗效、肺功能、血气指标、炎症水平及不良反应情况。结果 观察组临床治疗的总有效率(98.00%)显著高于对照组(82.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组和对照组的FVC、FEV_(1)、FEV_(1)%、PaO_(2)均明显升高,PaCO_(2)明显降低,且观察组变化更为显著(均P<0.05)。观察组和对照组患者经治疗后的hs-CRP、PCT、IL-6均低于治疗前,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 硫酸沙丁胺醇联合噻托溴铵吸入粉雾剂治疗AECOPD疗效显著,能有效改善患者的肺功能,降低炎症水平。 展开更多

关键词 硫酸沙丁胺醇 噻托溴铵吸入粉雾剂 AECOPD 治疗效果

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槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效 被引量：6

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作者 吴星 刘爽 +2 位作者 周长江 苗永红 曹振锋 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期422-427,共6页

目的探讨槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效。方法 111例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组37例,对照组A给予异丙托溴铵吸入气雾剂,对照组B给予槐杞黄颗粒,观察组给予槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾... 目的探讨槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂对哮喘患者的临床疗效。方法 111例患者随机分为对照组A、对照组B、观察组,每组37例,对照组A给予异丙托溴铵吸入气雾剂,对照组B给予槐杞黄颗粒,观察组给予槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂,疗程2周。检测临床疗效、症状评分、肺功能指标(FEV_(1)%、FVC、PEF)、免疫炎性指标(IL-4、IL-10、EOS、IgE)、气道重塑指标(MMP-9、TIMP-1、TGF-β)、Periostin、PON_(1)变化。结果观察组总有效率高于对照组A、对照组B(P<0.05)。治疗后,观察组症状评分、IL-4、EOS、IgE、气道重塑指标、Periostin低于其他2组(P<0.05),肺功能指标、IL-10、PON_(1)更高(P<0.05)。结论槐杞黄颗粒联合异丙托溴铵吸入气雾剂可下调哮喘患者Periostin、PON_(1)水平,减轻气道重塑及免疫炎性反应,控制临床症状,改善肺功能。 展开更多

关键词 槐杞黄颗粒 异丙托溴铵吸入气雾剂 哮喘

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异丙托溴铵吸入气雾剂的喷雾模式和喷雾形态测定 被引量：6

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作者 魏宁漪 高蕾 +2 位作者 周颖 林兰 宁保明 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期38-42,共5页

目的:比较不同来源异丙托溴铵吸入气雾剂的喷雾模式和喷雾形态,评价异丙托溴铵吸入气雾剂的雾化性能。方法:采用激光成像系统测定异丙托溴铵气雾剂的喷雾模式和喷雾形态,喷雾模式根据长径、短径和椭圆比等参数进行评价,喷雾形态根据形... 目的:比较不同来源异丙托溴铵吸入气雾剂的喷雾模式和喷雾形态,评价异丙托溴铵吸入气雾剂的雾化性能。方法:采用激光成像系统测定异丙托溴铵气雾剂的喷雾模式和喷雾形态,喷雾模式根据长径、短径和椭圆比等参数进行评价,喷雾形态根据形态角度和形态宽度等参数进行评价,结合递送剂量均一性结果,比较不同来源气雾剂的雾化差异。结果:厂家A的递送剂量不高,但是喷雾面积最大,雾化效果最好。厂家C和D递送剂量过高,雾化面积较小,雾化效果较差。结论:4种不同来源的气雾剂喷雾模式和喷雾形态差别较远,应是由于不同来源的气雾剂包材、处方和工艺不同造成,为体外评价气雾剂等效性提供参考。 展开更多

关键词 异丙托溴铵吸入气雾剂 激光成像系统 喷雾模式 喷雾形态

原文传递

茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者血气指标的影响

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作者 程丽 栾静 +1 位作者 欧华静 况雪梅 《临床合理用药杂志》 2024年第29期92-94,共3页

目的观察茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气指标的影响。方法选取2020年3月—2023年1月石河子大学第一附属医院收治的COPD患者80例,以随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采取常规药物治疗,... 目的观察茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气指标的影响。方法选取2020年3月—2023年1月石河子大学第一附属医院收治的COPD患者80例,以随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组基础上采取茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗,2组均持续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]及血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。治疗12周后,2组PaO_(2)、SaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.01);2组IL-6、TNF-α水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。结论茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗COPD的效果较好,可有效调节血气指标及炎性因子水平。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂 血气指标 血清炎性因子

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茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期效果观察及对炎症因子的影响 被引量：4

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作者 周兰云 《中国乡村医药》 2021年第4期14-15,共2页

目的观察茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期效果及对炎症因子的影响。方法2018年3月至2020年3月该院收治的COPD稳定期患者138例,随机分为观察组与对照组各69例。两组均口服孟鲁司特钠片,观察组加用茚达特罗格隆溴铵吸入粉... 目的观察茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期效果及对炎症因子的影响。方法2018年3月至2020年3月该院收治的COPD稳定期患者138例,随机分为观察组与对照组各69例。两组均口服孟鲁司特钠片,观察组加用茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊治疗,治疗12周后比较疗效,治疗前后炎症因子(TNF-α、IL-6和IL-10)水平变化。结果观察组治疗总有效率92.8%高于对照组的76.8%,血清TNF-α和IL-6水平低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期疗效显著,并可减轻患者炎症反应。 展开更多

关键词 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊 孟鲁司特钠 COPD 炎症因子

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茚达特罗格隆溴铵治疗COPD稳定期的临床研究 被引量：3

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作者 刘立文 欧松利 梁国庆 《中国继续医学教育》 2022年第2期191-194,共4页

目的探究茚达特罗格隆溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果及对炎症因子的影响。方法选择阳江市第三人民医院内科2020年1月—2021年1月收治的COPD稳定期患者248例,采用抛硬币法分为常规组与联合组(124例每组),常规组采用孟鲁司... 目的探究茚达特罗格隆溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的效果及对炎症因子的影响。方法选择阳江市第三人民医院内科2020年1月—2021年1月收治的COPD稳定期患者248例,采用抛硬币法分为常规组与联合组(124例每组),常规组采用孟鲁司特治疗,联合组在常规组基础上联合应用茚达特罗格隆溴铵治疗,疗程均为3个月。比较两组治疗后疗效、治疗前后炎症因子、血管内皮功能及生活质量情况。结果联合组疗效总有效率明显高于常规组(P<0.05);两组治疗前IL-6、IL-10、TNF-α、VEGF、ET-1水平及CAT评分差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均有明显改善(P<0.05),其中联合组IL-6、TNF-α、ET-1水平明显低于常规组(P<0.05),IL-10、VEGF水平明显高于常规组(P<0.05);联合组CAT评分明显低于常规组(P<0.05)。结论茚达特罗格隆溴铵用于COPD稳定期治疗效果显著,可有效下调促炎因子、上调抗炎因子水平,改善患者血管内皮功能与生活质量。 展开更多

关键词 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂用胶囊 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 疗效 炎症因子 血管内皮功能 生活质量

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中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察 被引量：2

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作者 刘艳丽 梁辉 罗立坚 《中医外治杂志》 2022年第2期9-11,共3页

目的:观察中药敷贴联合茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取2019年1月~2020年3月我院收治的78例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,用随机数字表法分为试验组(中药贴敷+茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾... 目的:观察中药敷贴联合茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选取2019年1月~2020年3月我院收治的78例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,用随机数字表法分为试验组(中药贴敷+茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂,39例)和对照组(茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂,39例)。比较观察两组治疗后中医证候改善情况,评价临床疗效。测定两组治疗前后肺功能参数水平,观察指标差异。测定两组治疗前后炎性细胞因子指标水平,随访12个月统计慢性阻塞性肺疾病急性发作情况。结果:试验组治疗后中医证候积分(9.38±4.52)分,低于对照组(13.62±4.97)分,治疗总有效率(94.87%)高于对照组(79.49%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FEV1与FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗后炎性细胞因子IL-6(265.35±77.12)pg/mL、TNF-α(1.33±0.41)ng/mL,均低于对照组。试验组随访期间慢性阻塞性肺疾病平均急性发作次数(1.75±0.61)次与住院次数(0.48±0.26)次,均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药敷贴联合茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病可以减轻患者气道局部炎性反应,改善临床症状,预防和减少急性发作。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂 穴位贴敷

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