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噻唑啉-2-硫酮衍生物的合成与生物活性 被引量:4
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作者 刘建超 梁英 贺红武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1945-1949,共5页
根据活性亚结构拼接原理,将3-芳基-4-氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮与酰氯反应得到目标化合物3-芳基-4-取代苯氧乙酰氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮.再以3-苯基-4-氨基-5-乙氧羰基-3H-噻唑啉-2-硫酮为合成原料,经过A... 根据活性亚结构拼接原理,将3-芳基-4-氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮与酰氯反应得到目标化合物3-芳基-4-取代苯氧乙酰氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮.再以3-苯基-4-氨基-5-乙氧羰基-3H-噻唑啉-2-硫酮为合成原料,经过Aza-Wittig反应得到目标化合物5-芳氧基-3,6-二芳基-2-硫代噻唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮.通过IR,1H NMR,EI-MS,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.代表化合物5-对氯苯氧基-3,6-二苯基-2-硫代-2,3-二氢噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮(C1)经单晶X衍射证实了结构.除草活性测试结果表明:部分噻唑啉-2-酮类衍生物对稗草和油菜都表现出了较好的抑制活性. 展开更多
关键词 噻唑啉-2-硫酮 噻唑[4 5-d]嘧啶 AZA-WITTIG反应 除草活性
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苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物的合成 被引量:4
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作者 方正东 袁意 叶华林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2354-2357,共4页
在乙醇钠的催化下,4-[(三苯基膦叶立德)氨基]-2,3-二氢-3-苯基-2-硫代噻唑-5-羧酸乙酯(膦亚胺1)与芳香基二异氰酸酯和亲核试剂的双氮杂Wittig反应制得苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物,产率为56%~92%.产物结构经IR,1H NMR... 在乙醇钠的催化下,4-[(三苯基膦叶立德)氨基]-2,3-二氢-3-苯基-2-硫代噻唑-5-羧酸乙酯(膦亚胺1)与芳香基二异氰酸酯和亲核试剂的双氮杂Wittig反应制得苯桥连的双[噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮]衍生物,产率为56%~92%.产物结构经IR,1H NMR,MS和元素分析确证. 展开更多
关键词 苯桥连 噻唑[4 5-d]嘧啶-7(6H)-酮 多组分反应 膦亚胺
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6-烷基-7-亚胺基-2-硫代-2,3,6,7-四氢噻唑并[4,5-d]嘧啶的合成、晶体结构与生物活性 被引量:2
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作者 梁英 贺红武 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期924-928,共5页
通过3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4-乙氧亚甲胺基噻唑(5)与伯胺反应,经中间体甲脒关环,合成了10种新的噻唑并[4,5-d]嘧啶类化合物6a~6j.所有化合物的结构均经1HNMR,IR和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法进一步测... 通过3-苯基-5-氰基-2-硫代-2,3-二氢-4-乙氧亚甲胺基噻唑(5)与伯胺反应,经中间体甲脒关环,合成了10种新的噻唑并[4,5-d]嘧啶类化合物6a~6j.所有化合物的结构均经1HNMR,IR和元素分析进行了表征,并且采用X射线单晶衍射分析方法进一步测定了化合物6i的结构.初步的生物活性试验表明,部分标题化合物具有一定的杀菌或除草活性. 展开更多
关键词 噻唑[4 5-d]嘧啶 合成 晶体结构 生物活性
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5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氢-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酰胺类化合物的微波合成 被引量:1
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作者 孙宏顺 王建强 +1 位作者 郭成 沈临江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2220-2225,共6页
以芳亚甲基丙二腈、2,4-噻唑烷二酮和醋酸铵为原料,在微波辐射条件下,合成得到5种未见文献报道的5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氢-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酰胺系列化合物.发现微波辐射条件下与传统加热条件下所得产物5-胺基-2-氧... 以芳亚甲基丙二腈、2,4-噻唑烷二酮和醋酸铵为原料,在微波辐射条件下,合成得到5种未见文献报道的5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氢-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲酰胺系列化合物.发现微波辐射条件下与传统加热条件下所得产物5-胺基-2-氧代-7-芳基-2,3,4,7-四氢-1,3-噻唑并[4,5-b]吡啶-6-甲腈不同,并对反应机理进行了探讨.所有新化合物结构均经1H NMR,IR,MS和元素分析确证. 展开更多
关键词 2 4-噻唑烷二酮 噻唑[4 5—6]吡啶 微波 合成
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