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噻唑啉-2-硫酮衍生物的合成与生物活性
被引量:
4
1
作者
刘建超
梁英
贺红武
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1945-1949,共5页
根据活性亚结构拼接原理,将3-芳基-4-氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮与酰氯反应得到目标化合物3-芳基-4-取代苯氧乙酰氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮.再以3-苯基-4-氨基-5-乙氧羰基-3H-噻唑啉-2-硫酮为合成原料,经过A...
根据活性亚结构拼接原理,将3-芳基-4-氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮与酰氯反应得到目标化合物3-芳基-4-取代苯氧乙酰氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮.再以3-苯基-4-氨基-5-乙氧羰基-3H-噻唑啉-2-硫酮为合成原料,经过Aza-Wittig反应得到目标化合物5-芳氧基-3,6-二芳基-2-硫代噻唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮.通过IR,1H NMR,EI-MS,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.代表化合物5-对氯苯氧基-3,6-二苯基-2-硫代-2,3-二氢噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮(C1)经单晶X衍射证实了结构.除草活性测试结果表明:部分噻唑啉-2-酮类衍生物对稗草和油菜都表现出了较好的抑制活性.
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关键词
噻唑啉
-
2
-
硫
酮
噻唑
并[4
5-d]嘧啶
AZA-WITTIG反应
除草活性
原文传递
题名
噻唑啉-2-硫酮衍生物的合成与生物活性
被引量:
4
1
作者
刘建超
梁英
贺红武
机构
华中师范大学化学学院
湖北省农业科学院湖北省生物农药工程研究中心
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013年第9期1945-1949,共5页
基金
国家重点基础研究发展规划(973计划
No.2010CB126100)
+3 种基金
国家自然科学基金(Nos.21172090
31000867)
教育部创新团队项目部分(No.IRT0953)
国家科技支撑计划(No.2011BAE06B04)资助项目~~
文摘
根据活性亚结构拼接原理,将3-芳基-4-氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮与酰氯反应得到目标化合物3-芳基-4-取代苯氧乙酰氨基-5-乙氧羰基(氰基)-3H-噻唑啉-2-硫酮.再以3-苯基-4-氨基-5-乙氧羰基-3H-噻唑啉-2-硫酮为合成原料,经过Aza-Wittig反应得到目标化合物5-芳氧基-3,6-二芳基-2-硫代噻唑并[4,5-d]嘧啶-7-酮.通过IR,1H NMR,EI-MS,元素分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.代表化合物5-对氯苯氧基-3,6-二苯基-2-硫代-2,3-二氢噻唑并[4,5-d]嘧啶-7(6H)-酮(C1)经单晶X衍射证实了结构.除草活性测试结果表明:部分噻唑啉-2-酮类衍生物对稗草和油菜都表现出了较好的抑制活性.
关键词
噻唑啉
-
2
-
硫
酮
噻唑
并[4
5-d]嘧啶
AZA-WITTIG反应
除草活性
Keywords
thiazolin-
2
-thione
thiazolo[4,5-d]pyrimidine
aza-Wittig reaction
herbicidal activity
分类号
O626 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
噻唑啉-2-硫酮衍生物的合成与生物活性
刘建超
梁英
贺红武
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2013
4
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