期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到166篇文章
< 1 2 … 9 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒感染患者临床诊治及死亡危险因素分析 被引量：14
1
作者 刘均艳 冯江 +3 位作者 李阿利 王素云 郑瑞 陈华忠 《中国医师进修杂志》 2018年第5期429-433,共5页
目的总结发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV）感染患者的临床特征，探讨死亡相关的危险因素。方法回顾性分析2011年5月至2016年10月收治的56例SFTSV感染患者的临床资料，比较治愈患者和死亡患者的临床表现和实验室检查结果，应... 目的总结发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV）感染患者的临床特征，探讨死亡相关的危险因素。方法回顾性分析2011年5月至2016年10月收治的56例SFTSV感染患者的临床资料，比较治愈患者和死亡患者的临床表现和实验室检查结果，应用二分类Logistic回归分析影响患者死亡的危险因素。结果56例患者治愈40例，死亡16例，发病至死亡时间（12±3）d。患者均有发热、乏力等症状。26例进行骨髓穿刺检查，21例骨髓象表现为嗜血现象。与治愈患者比较，死亡患者年龄大，伴随基础疾病率高，发热时间长，皮肤和，或消化道出血、神经精神症状、肌钙蛋白异常、心律失常发生率高，血小板、CD4＋和CD8＋明显降低，活化部分凝血活酶时间（APTT）、肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、病毒载量、丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）明显升高，差异有统计学意义（P〈0．01或0．05）。二分类Logistic回归分析结果显示，病毒载量≥5lgTCID，dml、年龄≥70岁、血小板〈20×109／L、CK〉1200U／L、发热时间〉8d、APTT≥120S、肌钙蛋白升高、神经精神症状是SFTSV感染患者发生死亡的独立危险因素（P〈0．01或〈0．05）。结论病毒载量高、年龄大、血小板降低、CK升高、发热时间长、AVIT延长、肌钙蛋白升高、神经精神症状是SFTSV感染患者发生死亡的独立危险因素，早期识别SFTSV感染患者死亡危险因素，可能有助于改善预后。 展开更多
关键词 布尼亚病毒科 危险因素 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 回顾性研究
原文传递
铁蛋白的临床应用 被引量：13
2
作者 刘丽辉 曹履先 《临床荟萃》 CAS 2011年第5期437-441,共5页
铁蛋白是铁贮存的主要形式,在铁平衡中起重要作用。与多种生理、病理过程有关,尤其与造血有关。铁蛋白不仅给重要的细胞代谢过程提供铁,并可保护脂质、DNA和蛋白免受铁毒性的侵害。临床上，血清铁蛋白作为体内铁贮存的主要指标，在铁缺... 铁蛋白是铁贮存的主要形式,在铁平衡中起重要作用。与多种生理、病理过程有关,尤其与造血有关。铁蛋白不仅给重要的细胞代谢过程提供铁,并可保护脂质、DNA和蛋白免受铁毒性的侵害。临床上，血清铁蛋白作为体内铁贮存的主要指标，在铁缺乏和铁过载性疾病中的诊断和治疗中起重要作用。 展开更多
关键词 贫血 缺铁性 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 Still病 成年型 冠状动脉疾病 造血干细胞移植 铁蛋白类
下载PDF
糖尿病并发侵袭性肺曲霉菌病合并嗜血细胞综合征患者的护理 被引量：13
3
作者 张传莲 赵莹 +2 位作者 肖荣筱 尹桂华 赵明宏 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2013年第4期306-307,共2页
报道1例糖尿病并发侵袭性肺曲霉菌病合并嗜血细胞综合征患者的护理。护理上给予严密观察病情,控制感染,加强呼吸道管理等对症支持护理,重视对药物治疗的监测及做好心理护理。患者入院32d病情好转,转到血液科继续治疗。
关键词 糖尿病 肺疾病 真菌性 曲霉菌病 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 护理
原文传递
母亲成人Still病伴发新生儿巨噬细胞活化综合征一例报告并文献复习 被引量：3
4
作者 贝斐 金燕樑 +2 位作者 孙建华 鞠慧群 黄华 《中华新生儿科杂志（中英文）》 CAS 2018年第6期446-449,共4页
目的探讨与母亲风湿免疫性疾病相关的新生儿巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)临床特点,提高对MAS的认识。方法回顾性分析本院收治的1例母亲成人Still病(adult onset still′s disease,AOSD)合并新生儿MAS患儿的... 目的探讨与母亲风湿免疫性疾病相关的新生儿巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)临床特点,提高对MAS的认识。方法回顾性分析本院收治的1例母亲成人Still病(adult onset still′s disease,AOSD)合并新生儿MAS患儿的临床资料,以"新生儿"、"巨噬细胞活化综合征"、"嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)"为关键词检索中国知网、维普、万方数据库、生物医学文献数据库(PubMed)和Embase数据库建库至2017年12月收录的文献,总结与母亲风湿免疫性疾病相关的MAS/HLH患儿的临床特点。结果本例患儿男,生后27d因持续发热、水样便、易激惹,以及明显的右侧腮腺和右侧颈部淋巴结肿大而就诊,其母亲罹患AOSD。病程中患儿因出现凝血功能障碍、多脏器功能损害、低纤维蛋白原血症和高铁蛋白血症诊断为MAS,血清抗SSA/Ro52kD和粪便轮状病毒抗原检测阳性,经静脉注射丙种球蛋白和激素治疗后症状迅速缓解,后续随访至2周岁体健。经文献检索共纳入母亲罹患自身免疫性疾病的新生儿MAS/HLH病例3例,结合本例共4例,患儿均有高热、肝脾肿大和多脏器功能受累,消化系统症状包括腹胀、腹泻、腹水,弥散性血管内凝血2例,精神意识改变1例,完全性房室传导阻滞1例,严重低血压1例,实验室检查均表现为血小板减少、肝酶增高和血清铁蛋白显著升高,4例患儿均行全基因组外显子测序,但未发现与疾病相关的基因变异。经激素、静脉注射丙种球蛋白和化疗等综合治疗后4例患儿临床症状均得以改善并最终停药,随访情况良好。结论风湿免疫性疾病孕母可能对胎儿产生触发MAS的致病性影响,其新生儿在出生早期如出现高热、肝脾肿大等表现,应及时考虑存在MAS的可能,早期诊断和有效治疗至关重要。 展开更多
关键词 巨噬细胞活化综合征 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 自身免疫疾病 母亲暴露
原文传递
慢性活动性EB病毒感染致严重肝损伤1例报告 被引量：3
5
作者 田宗升 温晓玉 +2 位作者 王重阳 李明娴 金清龙 《临床肝胆病杂志》 CAS 2015年第9期1488-1489,共2页
EB病毒（epstein-barr virus,EBV）感染通常为良性疾病过程,偶尔可致命,尤其是对于儿童和免疫缺陷患者。急性EBV感染多为自限性,预后较好。若患者出现反复的类似传染性单核细胞增多症症状,如发热、肝脾肿大、黄疸等,持续数月,则考虑为... EB病毒（epstein-barr virus,EBV）感染通常为良性疾病过程,偶尔可致命,尤其是对于儿童和免疫缺陷患者。急性EBV感染多为自限性,预后较好。若患者出现反复的类似传染性单核细胞增多症症状,如发热、肝脾肿大、黄疸等,持续数月,则考虑为慢性活动性EBV感染（chronic active epstein-barr virus infection,CAEBV）,其预后较差, 展开更多
关键词 肝疾病 疱疹病毒4型 人 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 病例报告
下载PDF
嗜血细胞综合征患儿外周血Th17细胞的检测及意义 被引量：2
6
作者 平竹仙 宋建新 朱红艳 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第10期1194-1195,共2页
目的观察嗜血细胞综合征(HPS)患儿外周血CD4+细胞白细胞介素(IL)-17的变化,探讨其在HPS发病中的作用及临床意义。方法分离HPS患儿(初诊组和缓解组)和健康者(对照组)外周血单个核细胞(PBMC),采用免疫磁珠阴选CD4+T细胞,然后加佛波酯(PMA... 目的观察嗜血细胞综合征(HPS)患儿外周血CD4+细胞白细胞介素(IL)-17的变化,探讨其在HPS发病中的作用及临床意义。方法分离HPS患儿(初诊组和缓解组)和健康者(对照组)外周血单个核细胞(PBMC),采用免疫磁珠阴选CD4+T细胞,然后加佛波酯(PMA)、离子霉素(Ion),经固定、透膜处理进行细胞内染色,流式细胞术检测CD4+T细胞内IL-17+水平。结果初诊组HPS患儿IL-17表达水平明显高于缓解组(t=11.34,P<0.01),二者又明显高于对照组(t=35.28、9.38,P<0.01)。结论 Th17细胞水平与病情活动相关,是判断HPS患儿病情活动的指标之一。 展开更多
关键词 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 T淋巴细胞 辅助诱导 白细胞介素17 细胞内染色
下载PDF
慢性活动性EB病毒感染转为淋巴瘤1例报道 被引量：2
7
作者 周志平 聂为民 赵敏 《传染病信息》 2010年第5期302-303,共2页
慢性活动性EB病毒感染（chronicactive Epstein—Barrvirus infection．CAEBV）以反复发作的发热和肝、脾、淋巴结肿大为特征，可持续数月至数年，程度不一，严重者出现肝衰竭或多器官衰竭，可表现为典型的嗜血细胞性淋巴组织细胞增生... 慢性活动性EB病毒感染（chronicactive Epstein—Barrvirus infection．CAEBV）以反复发作的发热和肝、脾、淋巴结肿大为特征，可持续数月至数年，程度不一，严重者出现肝衰竭或多器官衰竭，可表现为典型的嗜血细胞性淋巴组织细胞增生或导致淋巴瘤的发生。该病可能与EBV感染T淋巴细胞和自然杀伤（natural killer．NK）细胞有关，可发展成霍奇金病或NK细胞白血病，总体预后不良。 展开更多
关键词 爱泼斯坦巴尔病毒感染 淋巴瘤 体征和症状 综合征 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性
下载PDF
成人EB病毒相关嗜血细胞综合征1例报道并文献复习 被引量：2
8
作者 焦君 葸瑞 《重庆医学》 CAS 2020年第1期116-119,124,共5页
目的探讨成人EB病毒(EBV)相关嗜血细胞综合征(HPS)的临床症状体征和影像学表现,提高临床诊断准确性,防止漏诊和误诊。方法回顾性分析2019年2月该院血液科收治的1例成人EBV相关HPS患者的资料,分析诊治经过。结果患者主要表现为发热和颈... 目的探讨成人EB病毒(EBV)相关嗜血细胞综合征(HPS)的临床症状体征和影像学表现,提高临床诊断准确性,防止漏诊和误诊。方法回顾性分析2019年2月该院血液科收治的1例成人EBV相关HPS患者的资料,分析诊治经过。结果患者主要表现为发热和颈部淋巴结肿大,胸部CT检查示:双肺多发散在的不规则结节影,呈棉花团样改变,左侧锁骨上淋巴结肿大明显,边界模糊,大小约4.6 cm×4.3 cm,淋巴结病理活检示:免疫组织化学CD3(+),少量CD20(+),ki-6720%,少量CD79a(+),CD163(+),CD68(+),散在CD5(+),EBNA-2(+),EBV(+),分子病理结果为EBER(+),考虑HPS,EBV相关。结论成人EBV相关HPS临床表现多变,缺乏特异性,胸部CT和淋巴结病理活检可帮助诊断。 展开更多
关键词 疱疹病毒4型 人 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 发热 淋巴结
下载PDF
成年人嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症研究进展 被引量：2
9
作者 徐婷 吴德沛 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2016年第7期434-438,共5页
嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）是一种以免疫功能极度活化导致病理性炎症反应的临床综合征。目前广泛使用的诊断标准是来源于儿童患者数据的 HLH-2004诊断标准。成年人 HLH 和儿童 HLH 相比，在病因、临床表现、实验室指标上存在... 嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）是一种以免疫功能极度活化导致病理性炎症反应的临床综合征。目前广泛使用的诊断标准是来源于儿童患者数据的 HLH-2004诊断标准。成年人 HLH 和儿童 HLH 相比，在病因、临床表现、实验室指标上存在不同，有学者提出了针对成年人 HLH 独特的诊断评分系统。 HLH 在成年人中表现多样化，需要根据诱发因素、疾病严重程度、遗传背景等制定个性化的治疗方案。 展开更多
关键词 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 成年人 诊断 治疗
原文传递
Castleman 病相关性嗜血细胞综合征一例报道并文献复习 被引量：1
10
作者 陈春江 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2020年第14期1804-1807,共4页
背景Castleman病(CD)及嗜血细胞综合征(HPS)均是罕见淋巴增生性疾病,病死率高,迄今尚缺乏标准的治疗方案。目的加强对CD相关性HPS的认识,提高临床医师对该病的诊疗水平。方法报道2017-08-22贵州省黔西南州人民医院收治的1例CD相关性HPS... 背景Castleman病(CD)及嗜血细胞综合征(HPS)均是罕见淋巴增生性疾病,病死率高,迄今尚缺乏标准的治疗方案。目的加强对CD相关性HPS的认识,提高临床医师对该病的诊疗水平。方法报道2017-08-22贵州省黔西南州人民医院收治的1例CD相关性HPS的患儿,结合相关文献,总结其诊断及治疗特点。结果本例患儿表现为反复高热、肝脾大、淋巴结肿大伴全身水肿,曾误诊为败血症、传染性单核细胞增多症、淋巴瘤,并予反复抗感染、大剂量激素、丙种球蛋白等冲击治疗,病情无明显好转;通过正电子发射断层显像/计算机断层成像(PET-CT)检查及颈部淋巴结活检符合淋巴结多中心CD,且骨髓细胞学检查提示,嗜血细胞增多,最终考虑CD相关性HPS。针对白介素6(IL-6)通路靶向治疗后临床症状得到持续缓解。结论CD是一种较为罕见的疾病,进展迅速,预后较差,且明确诊断需行组织病理学检查,而针对IL-6通路靶向治疗可能成为CD患者有效治疗方案。 展开更多
关键词 巨淋巴结增生 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 CASTLEMAN病 治疗 病例报告
下载PDF
UNC13D及MYO5A基因突变的成年噬血细胞综合征1例及文献复习
11
作者 鱼玲玲 吴涛 +4 位作者 毛东锋 薛锋 刘文慧 何苗 王宗慧 《中国综合临床》 2023年第1期8-13,共6页
目的探讨UNC13D及MYO5A基因突变的原发性噬血细胞综合征的发病机制。方法对2022年1月28日解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的1例UNC13D及MYO5A基因突变的成年噬血细胞综合征患者的相关实验室检查、其近亲属的基因图谱及治疗预后进行... 目的探讨UNC13D及MYO5A基因突变的原发性噬血细胞综合征的发病机制。方法对2022年1月28日解放军联勤保障部队第九四〇医院收治的1例UNC13D及MYO5A基因突变的成年噬血细胞综合征患者的相关实验室检查、其近亲属的基因图谱及治疗预后进行回顾性分析,并复习相关文献。结果患者最终诊断为原发性噬血细胞综合征,经噬血淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)-2004方案化疗2次,与其胞哥HLA配型为半相合,考虑其胞哥携带噬血相关基因,不宜选做供者,无其他适合亲缘供者。遂转外院拟行异基因造血干细胞移植,电话随访未行异基因造血干细胞移植,死亡。结论原发性噬血细胞综合征基因突变为其诊断的金标准,原发性噬血细胞综合征可能存在双基因遗传模式,病毒感染造成的免疫紊乱与遗传因素等多因素的共同作用可能导致原发性噬血细胞综合征的发病。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 噬血淋巴组织细胞增多症 UNC13D基因 MYO5A基因
原文传递
成人家族性嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症误诊并文献复习 被引量：1
12
作者 叶丽萍 刘丽辉 +4 位作者 高子芬 施兵 胡文清 刘明娟 刘红星 《临床误诊误治》 2014年第11期5-9,共5页
目的探讨成人家族性嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(familial hemophagocytic lymphohistiocytosis,FHLH)的临床特点、误诊原因及防范措施。方法对我院收治的曾误诊的成人FHLH 1例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本例52岁... 目的探讨成人家族性嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(familial hemophagocytic lymphohistiocytosis,FHLH)的临床特点、误诊原因及防范措施。方法对我院收治的曾误诊的成人FHLH 1例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本例52岁发病,以反复发热伴全血细胞减少为主要表现,经多次多部位淋巴结活检、骨髓活检、脾切除后病理检查及皮肤活检等,诊断继发性嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(secondary hemophagocytic lymphohistiocytosis,SHLH),病因曾考虑淋巴瘤合并的嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)、EB病毒相关HLH,先后予糖皮质激素、抗细菌、抗真菌及抗病毒等治疗无效,按HLH 2004指南建议方案进行治疗,同时回输自体EB病毒特异性细胞毒T淋巴细胞,病情稳定31个月后复发,基因序列检查属于FHLH 2型,予化学治疗等无效死亡,发病至死亡持续时间4年余。结论成人FHLH临床少见,易误诊。提高对其认识,注意与SHLH进行鉴别诊断,尽早进行基因筛查,可减少误诊。 展开更多
关键词 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 成年人 误诊
下载PDF
肝功能异常为首发表现的嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症临床特征分析 被引量：1
13
作者 曾庆环 孙亚男 +5 位作者 刘远志 李鹏 于海滨 吴燕京 熊峰 张世斌 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期2186-2189,共4页
目的探讨以肝功能异常为首发表现的嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床及实验室特征,提高对本病的认识。方法对北京佑安医院2011年11月-2017年10月以肝功能异常就诊并确诊为HLH的11例患者的病史、病原学、临床表现、实验室检查结... 目的探讨以肝功能异常为首发表现的嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(HLH)的临床及实验室特征,提高对本病的认识。方法对北京佑安医院2011年11月-2017年10月以肝功能异常就诊并确诊为HLH的11例患者的病史、病原学、临床表现、实验室检查结果以及转归进行回顾性分析。结果病原学以感染相关HLH最多见(9/11,81. 8%),临床表现以发热(11/11,100%)和脾脏增大(9/11,72. 7%)最常见。实验室检查结果显示11例患者均有不同程度肝功能异常,其中ALT升高者10例(10/11,90. 9%),AST升高者11例(11/11,100%),TBil升高者10例(10/11,90. 9%),Alb下降者9例(9/11,81. 8%),胆碱酯酶(ChE)下降者10例(10/11,90. 9%),GGT升高者9例(9/11,81. 8%),ALP升高者10例(10/11,90. 9%),乳酸脱氢酶升高者5例(5/6,83. 3%),病程初期铁蛋白升高对本病的诊断最为敏感(11/11,100%),其次为甘油三酯> 3 mmoL/L(6/7,85. 7%),血细胞2系以上下降和纤维蛋白原下降在病程早期阳性率分别为54. 5%和45. 4%,在动态监测中所有患者均出现2系以上血细胞下降。所有患者均可见嗜血现象,7例患者检测NK细胞活性及可溶性IL-2受体(s CD25)水平,均表现为NK细胞活性降低及s CD25水平升高。结论 HLH部分诊断指标早期阳性率不高,对于不明原因肝功能异常伴有持续发热患者,即使早期未出现明显血细胞下降仍不能排除HLH,需动态监测血细胞变化,尽早完善铁蛋白、血脂等实验室检查,及早诊断和治疗。 展开更多
关键词 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 肝功能不全 诊断
下载PDF
以精神异常为首发症状的嗜血细胞综合征一例 被引量：1
14
作者 王越 薛维爽 +2 位作者 田力 张朝东 滕伟禹 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2016年第2期198-199,共2页
1临床资料 患者女性,61岁,既往糖尿病史3年余。主因＂淡漠2月余,精神异常、意识不清伴发热1周＂于2015年2月入院。现病史：患者2个月前逐渐出现淡漠少言,活动减少。约1个月前出现幻听幻视、胡言乱语、失眠、
关键词 精神障碍 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 体层摄影术 X线计算机 磁共振成像 早期诊断
下载PDF
血管内T细胞淋巴瘤一例报道并文献复习
15
作者 罗金梅 张薇 +1 位作者 霍真 崔全才 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2008年第6期436-438,共3页
目的提高对血管内淋巴瘤（IVL）的认识。方法报道一例IVL的临床表现和诊治经过，并进行文献复习。结果以发热、皮疹和嗜血细胞综合征为表现的IVL少见，该例患者经过积极化疗效果不显著，最后死于肝衰竭和消化道出血。结论IVL少见，患者... 目的提高对血管内淋巴瘤（IVL）的认识。方法报道一例IVL的临床表现和诊治经过，并进行文献复习。结果以发热、皮疹和嗜血细胞综合征为表现的IVL少见，该例患者经过积极化疗效果不显著，最后死于肝衰竭和消化道出血。结论IVL少见，患者生前诊断困难，病情进展快，预后差。 展开更多
关键词 血管内淋巴瘤 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 淋巴瘤 T细胞
原文传递
血液及淋巴系疾病
16
《国外科技资料目录（医药卫生）》 CAS 2001年第11期72-73,共2页
0140545 高铁血红蛋白血症/Donnelly GB//New Eng J Med.-2000,343(5).-337津医情0140546 血液凝固/Dahlback B//Lancet.-2000,355(9215).-1627～1632 医科情0140547 Ⅱ型冷球蛋白血症不寻常的现象与 Waldenstrom 氏巨球蛋白血症有关/
关键词 高铁血红蛋白血症 巨球蛋白血症 冷球蛋白血症 血液凝固 医科 淋巴系疾病 淋巴组织细胞增多症 综合征 朗格罕细胞 白细胞减少症
下载PDF
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤18F-FDG PET/CT影像分析并文献复习(附4例报道)
17
作者 周见远 邹思娟 +2 位作者 张国鹏 沈艳霞 朱小华 《国际放射医学核医学杂志》 2019年第1期10-16,共7页
目的总结皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的18F-FDGPET/CT影像学特点,探讨18F-FDGPET/CT在SPTCL中的应用价值。方法回顾性分析4例经病理证实的SPTCL患者的影像学表现,观察病灶的形态、分布范围、代谢信息,结合其临床、病理特点复习相关... 目的总结皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的18F-FDGPET/CT影像学特点,探讨18F-FDGPET/CT在SPTCL中的应用价值。方法回顾性分析4例经病理证实的SPTCL患者的影像学表现,观察病灶的形态、分布范围、代谢信息,结合其临床、病理特点复习相关文献。结果4例患者的18F-FDGPET/CT影像学表现:病灶形态不规则,密度增高,相应部位18F-FDG摄取增高。病变累及范围广泛,面颈(2例)、躯干(4例)、四肢(4例)、腹膜和盆腔脂肪组织(2例)均可受累。半定量分析结果:皮下脂肪病灶最大标准化摄取值为3.5~14.6。结论SPTCL病变分布广泛,18F-FDG摄取差异较大,但18F-FDGPET/CT显像有利于整体评估SPTCL患者病情,在疗效监测方面具有重要作用。 展开更多
关键词 淋巴瘤 T细胞 脂膜炎 正电子发射断层显像计算机体层摄影术 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性
原文传递
间充质干细胞在免疫相关血液系统疾病中的应用现状
18
作者 张丽华 李凡 +4 位作者 凌小穗 辜学忠 关心 张超然 何海萍 《国际输血及血液学杂志》 CAS 2021年第4期316-322,共7页
间充质干细胞(MSC)是一类具有自我更新和分化潜能的成体多能干细胞,可以调控造血微环境,具有低免疫原性及独特的免疫调节特性,可安全应用于免疫抑制和缓解疾病进展。免疫相关血液系统疾病的发病机制主要涉及免疫调节系统紊乱及造血微环... 间充质干细胞(MSC)是一类具有自我更新和分化潜能的成体多能干细胞,可以调控造血微环境,具有低免疫原性及独特的免疫调节特性,可安全应用于免疫抑制和缓解疾病进展。免疫相关血液系统疾病的发病机制主要涉及免疫调节系统紊乱及造血微环境异常,基于MSC的免疫调节特性和造血调控能力,MSC在该类病的防治方面呈现出极大的临床应用潜力。为进一步优化MSC的临床应用策略,笔者拟就其在移植物抗宿主病(GVHD)、再生障碍性贫血(AA)、免疫性血小板减少症(ITP)、嗜血细胞综合征(HPS)等多种免疫相关血液系统疾病中应用的研究现状进行阐述。 展开更多
关键词 间充质干细胞 治疗应用 移植物抗宿主病 贫血 再生障碍性 紫癜 血小板减少性 特发性 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性
原文传递
嗜血细胞综合征合并血栓性血小板减少性紫癜一例并文献复习
19
作者 陈玙 董春霞 +4 位作者 王梅芳 韩孟汝 郭建利 王刚 杨林花 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2017年第6期356-359,共4页
目的 提高对嗜血细胞综合征（HPS）合并血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的诊治认识.方法 回顾性分析1例HPS表现有TTP患者的临床资料,并进行相关文献复习.结果 患者诊断为HPS合并TTP,从发病至死亡不足1个月,关于此类病例的报道少见.结论 ... 目的 提高对嗜血细胞综合征（HPS）合并血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的诊治认识.方法 回顾性分析1例HPS表现有TTP患者的临床资料,并进行相关文献复习.结果 患者诊断为HPS合并TTP,从发病至死亡不足1个月,关于此类病例的报道少见.结论 HPS患者本身可出现血小板计数显著减少,当同时表现有TTP时,极易误诊或延误诊断. 展开更多
关键词 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 紫癜 血小板减少性 诊断 治疗
原文传递
嗜血细胞综合征三例的临床资料分析并文献复习
20
作者 李小琴 薛萍 郑艳梅 《中国基层医药》 CAS 2021年第9期1373-1377,共5页
目的分析3例嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)患儿的临床特点、诊断、治疗及预后,为合理治疗及预防严重并发症的发生提供诊疗线索,减少误诊误治。方法回顾性分析太原市妇幼保健院2018年3月至2020年3月收治的HPS患儿3例的临... 目的分析3例嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)患儿的临床特点、诊断、治疗及预后,为合理治疗及预防严重并发症的发生提供诊疗线索,减少误诊误治。方法回顾性分析太原市妇幼保健院2018年3月至2020年3月收治的HPS患儿3例的临床资料,检索文献,结合病例合理归纳并解释相关结果。结果3例患儿均以发热为首发症状,均为高热(≥39℃);3例患儿最后均出现不同程度的两系或三系减少;2例患儿出现肝脾肿大,1例未发现肝脾肿大;3例患儿均有转氨酶升高,2例较严重,1例轻微;3例均有铁蛋白明显升高及纤维蛋白原降低,均无高甘油三酯血症;2例在发热过程中有皮疹出现,1例皮疹出现较晚,1例未见皮疹出现;3例患儿均有不同程度的淋巴结肿大。3例患儿中2例行骨穿检查明确,1例骨髓象见网状细胞吞噬血细胞现象,1例骨髓涂片可见利什曼原虫,2例经治疗后均治愈出院;1例因病情进展快死于多脏器功能衰竭,尸检发现肾上腺肿物。结论HPS的临床表现多样,病情凶险,病因复杂,临床预后各有差异。临床如遇到不明原因发热伴血细胞减少者,应考虑到此病的可能,需详细询问病史及生活居住史,尽早完善相关辅助检查。 展开更多
关键词 发热 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 利什曼病 内脏 免疫 病史记录
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 9 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部