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高效杀虫剂吡蚜酮的合成 被引量：5
1
作者 徐庆丰 田超 《安徽农学通报》 2013年第4期76-77,共2页
以乙酸乙酯为起始原料,经过酯的肼解、成环反应、胺的烷基化、酮和肼的缩合、酰胺的水解、胺和醛的缩合等6步反应合成吡蚜酮原药,合成总收率(以水合肼计)为71.0%,原药含量≥98%。
关键词 吡蚜酮 乙酸乙酯 噁二唑酮 烟醛 3-氰基吡啶 合成
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吡蚜酮及其中间体噁二唑酮合成进展 被引量：2
2
作者 朱建民 余神銮 +1 位作者 李巧军 姜哲 《农药科学与管理》 CAS 2015年第9期25-29,共5页
对比了乙酸乙酯法及三氟乙酸乙酯法合成吡蚜酮的合成工艺。总结了吡蚜酮中间体噁二唑酮的4种合成路线,重点对光气法和固体光气法合成噁二唑酮进行了比较。
关键词 杀虫剂 吡蚜酮 噁二唑酮 合成进展
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基于喹啉基的噁二唑酮类荧光探针合成及对Fe^(3+)的识别
3
作者 徐衡 杨萍 +3 位作者 桂乃成 余强红 陈太杰 黄荣谊 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1636-1644,共9页
以8-氨基喹啉为原料通过重氮化、还原、酰化等反应制备了3种新的喹啉基酰肼化合物1~3,并以其为原料与三光气发生环合反应进一步制备了3种噁二唑酮类化合物4~6。6种新的化合物结构均采用红外光谱、核磁共振谱和质谱等技术以及理论计算进... 以8-氨基喹啉为原料通过重氮化、还原、酰化等反应制备了3种新的喹啉基酰肼化合物1~3,并以其为原料与三光气发生环合反应进一步制备了3种噁二唑酮类化合物4~6。6种新的化合物结构均采用红外光谱、核磁共振谱和质谱等技术以及理论计算进行了深入分析。同时通过热重和荧光光谱等手段对化合物的热学和光学性质进行了测试和分析。结果表明,合成的6种化合物都具有良好的热稳定性,且具有较强的固体荧光发射性能。其中,化合物4~6可作为荧光探针对Fe离子具有高选择性和灵敏性的检测能力,其检出限分别为8.70×10^(-6),1.64×10^(-6),1.01×10^(-6)mol/L。此外,通过理论计算对6种化合物的发光原理也进行了深入分析。 展开更多
关键词 8-氨基喹啉 噁二唑酮 荧光探针 铁离子 密度泛函理论方法
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农药中间体噁二唑酮的一种工业化生产工艺
4
作者 项磊 《科技与创新》 2018年第18期28-29,共2页
主要回顾了噁二唑酮合成工艺路线。重点介绍了噁二唑酮的一种光气法工业化生产工艺,突显光气资源优势及盐析结晶技术方便性和可行性,分析和比较了该生产工艺的合理性与优越性。
关键词 吡蚜酮 噁二唑酮 光气 光气化
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抗肿瘤氟喹诺酮C3等排衍生物——噁二唑曼尼希碱衍生物的合成和抗肿瘤活性 被引量：4
5
作者 陈寅生 王国强 +7 位作者 段楠楠 曹铁耀 温晓漪 银俊 王伟 谢松强 黄文龙 胡国强 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1246-1250,共5页
用噁二唑硫酮杂环作为培氟沙星(1)的C3羧基电子等排体,得中间体C3噁二唑硫酮4(5),再将其与仲胺或取代苯胺及甲醛通过氨甲基化反应形成系列氟喹诺酮C3噁二唑硫酮曼尼希碱(6a～6j)目标化合物。用元素分析、1H NMR和MS测试技术确证了目标... 用噁二唑硫酮杂环作为培氟沙星(1)的C3羧基电子等排体,得中间体C3噁二唑硫酮4(5),再将其与仲胺或取代苯胺及甲醛通过氨甲基化反应形成系列氟喹诺酮C3噁二唑硫酮曼尼希碱(6a～6j)目标化合物。用元素分析、1H NMR和MS测试技术确证了目标化合物的组成和结构。采用MTT法评价了目标化合物对体外培养人肝癌Hep-3B细胞生长的抑制活性。结果表明,10种目标化合物活性均显著高于对照化合物1的活性,并且脂肪胺曼尼希碱的活性高于芳香胺曼尼希碱的活性。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 电子等排体 噁二唑硫酮 曼尼希碱 抗肿瘤评价
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恩诺沙星噁二唑硫酮曼尼希衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量：1
6
作者 吴书敏 侯平萍 +1 位作者 闻婧 胡国强 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期840-843,858,共5页
目的为发现氟喹诺酮C-3羧基等排体的优化方法。方法用噁二唑硫酮杂环替代恩诺沙星(1)C-3羧基,以曼尼希碱作为修饰侧链,设计合成了10个新的恩诺沙星C-3羧基等排体——噁二唑硫酮曼尼希碱目标化合物(4a-4j),其结构经元素分析和光谱数据确... 目的为发现氟喹诺酮C-3羧基等排体的优化方法。方法用噁二唑硫酮杂环替代恩诺沙星(1)C-3羧基,以曼尼希碱作为修饰侧链,设计合成了10个新的恩诺沙星C-3羧基等排体——噁二唑硫酮曼尼希碱目标化合物(4a-4j),其结构经元素分析和光谱数据确证。用MTT(3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐)方法评价了目标化合物体外对SMMC-7721、L1210和HL60 3种癌细胞的生长抑制活性。结果目标物对3种实验癌细胞的生长抑制活性强于母体化合物1和中间体噁二唑酮3的活性,其中以哌嗪和对氟苯胺为胺供体目标化合物对SMMC-7721细胞的活性高于其他胺供体化合物的活性,其活性与对照阿霉素的活性相当。结论噁二唑硫酮杂环可作为氟喹诺酮C-3羧基的等排体,用曼尼希碱侧链修饰可显著提高其抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 氟喹诺酮 恩诺沙星 噁二唑硫酮 等排体 曼尼希碱 抗增值活性
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