期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到237篇文章
< 1 2 … 12 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
1例噬血细胞综合征患者行单倍体造血干细胞移植术并发皮肤损害的护理 被引量：16
1
作者 徐晓东 曹艳超 +5 位作者 刘晓琳 张建梅 汪红磊 王莘 冯倩倩 颜霞 《中华护理杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期586-588,共3页
总结1例噬血细胞综合征患者行单倍体造血干细胞移植术并发皮肤损害的护理经验。在造血干细胞移植后,免疫功能尚未重建、粒细胞缺乏阶段,相继出现肘关节皮肤、肛周皮肤、双侧腋下皮肤破溃,波及到肩胛部,占全身体表面积的13%。针对患者皮... 总结1例噬血细胞综合征患者行单倍体造血干细胞移植术并发皮肤损害的护理经验。在造血干细胞移植后,免疫功能尚未重建、粒细胞缺乏阶段,相继出现肘关节皮肤、肛周皮肤、双侧腋下皮肤破溃,波及到肩胛部,占全身体表面积的13%。针对患者皮肤破溃的部位与皮肤破溃的情况,采用抗感染与促进创面愈合相结合的方法,选用不同的敷料进行护理,取得了良好的效果,皮肤破溃处愈合,患者转至普通病房。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 造血干细胞移植 皮肤保护
原文传递
嗜血细胞综合征的临床特征与护理 被引量：14
2
作者 庞静 《现代护理》 2006年第10期935-936,共2页
目的总结嗜血细胞综合征患者的临床特征和护理体会。方法对我科收治的3例嗜血细胞综合征患者的临床特征和护理体会进行回顾性分析和总结。结果嗜血细胞综合征患者多以发热、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少为特征,应用糖皮质激素、抗... 目的总结嗜血细胞综合征患者的临床特征和护理体会。方法对我科收治的3例嗜血细胞综合征患者的临床特征和护理体会进行回顾性分析和总结。结果嗜血细胞综合征患者多以发热、肝、脾、淋巴结肿大、全血细胞减少为特征,应用糖皮质激素、抗生素抗感染、成分输血、纠正DIC、保肝、对症支持等综合治疗,护理过程中加强了基础护理,对出血、感染的观察和护理等,1例患者病情好转出院,2例患者死亡。结论嗜血细胞综合征临床少见,死亡率高,主要采用糖皮质激素等综合治疗,加强护理有助于患者的配合治疗和康复。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 护理
下载PDF
成人嗜血细胞综合征的临床分析 被引量：12
3
作者 章琴 高清平 康玉敬 《内科急危重症杂志》 2013年第2期102-103,共2页
目的:探讨成人嗜血细胞综合征(HPS)的临床特点。方法:回顾性分析11例成人HPS患者的临床资料。结果:11例均有发热,同时表现为肝脾肿大、血细胞减少、肝功能损害和凝血功能异常等。4例病因分别为扁桃体炎、急性肾炎、干燥综合征、克罗恩病... 目的:探讨成人嗜血细胞综合征(HPS)的临床特点。方法:回顾性分析11例成人HPS患者的临床资料。结果:11例均有发热,同时表现为肝脾肿大、血细胞减少、肝功能损害和凝血功能异常等。4例病因分别为扁桃体炎、急性肾炎、干燥综合征、克罗恩病,其他7例病因不明。经治疗原发病及激素等对症治疗后,5例好转,6例死亡。结论:成人HPS病情进展迅速,易引起多脏器功能衰竭和弥散性血管内凝血(DIC),要早诊断、早治疗。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 发病机制 治疗 预后
下载PDF
苏州地区儿童甲型和乙型流感临床特征比较 被引量：11
4
作者 徐忠 李莺 +2 位作者 华军 吴水燕 柏振江 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期224-226,251,共4页
目的:比较苏州地区甲型流感和乙型流感在流行病学和临床特征的异同。方法:将2015年10月—2016年3月本院收住的96例甲型流感和43例乙型流感患儿资料进行统计,比较分析两者在流行病学、临床表现、实验室检查和预后的差异。结果:住院患儿... 目的:比较苏州地区甲型流感和乙型流感在流行病学和临床特征的异同。方法:将2015年10月—2016年3月本院收住的96例甲型流感和43例乙型流感患儿资料进行统计,比较分析两者在流行病学、临床表现、实验室检查和预后的差异。结果:住院患儿流感病毒的检出率为11.41%(139/1 218),其中甲型7.88%(96/1 218),乙型3.53%(43/1 218)。2016年1月为甲型流感高峰,2016年3月为乙型流感高峰;甲型流感患儿平均年龄为1.67(1.00~3.67)岁,显著低于乙型流感患儿的3.75(2.42~5.58)岁(P<0.05);发热和咳嗽是流感的主要症状,甲型流感患儿更易出现喘息、气促和三凹征;甲型流感患儿有5例发生呼吸衰竭并接受机械通气,其中2例发生ARDS,1例发生嗜血细胞综合征;乙型流感患儿更易出现声嘶、肌肉疼痛和跛行;甲型和乙型流感入院后影像学均以双侧肺野小斑片影表现为主。结论:甲型和乙型流感的流行呈现一定的周期性和不同的季节性特点,甲型流感更易并发重症肺炎、呼吸衰竭,而乙型流感更易并发肌炎甚至横纹肌溶解,临床需注意识别并早期干预。 展开更多
关键词 甲型流感 乙型流感 重症肺炎 横纹肌溶解 嗜血细胞综合征
下载PDF
结外NK/T细胞淋巴瘤相关嗜血细胞综合征23例回顾性分析 被引量：11
5
作者 张燕 洪小南 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期1672-1675,共4页
目的：探讨结外NK／T细胞淋巴瘤相关嗜血细胞综合征（natural killer／T-cell 1ymphoma associated hemophago-cytic syndrome，NK／T-LAHS）的临床特征、治疗效果和预后因素。方法：收集江苏大学附属昆山医院和复旦大学附属肿瘤医院200... 目的：探讨结外NK／T细胞淋巴瘤相关嗜血细胞综合征（natural killer／T-cell 1ymphoma associated hemophago-cytic syndrome，NK／T-LAHS）的临床特征、治疗效果和预后因素。方法：收集江苏大学附属昆山医院和复旦大学附属肿瘤医院2006-07-01-2011-09-30收治的NK／T细胞淋巴瘤患者146例，其中发生NK／T-LAHS者23例，回顾性分析其临床特征、实验室检查结果、治疗过程及预后情况。结果：23例NK／T-LAHs患者中位年龄45岁（21～79岁），男15例（65．2％）。19例（82．6％）原发部位为鼻及上呼吸道区域，另4例（17．4％）原发于结肠、宫颈和皮肤，P=0．035。所有患者治疗前血清LDH水平均〉250IU／L，高于正常，10例（43．5％）在继发HPS后LDH水平〉1000IU／L，较正常参考值升高〉4倍，P=0．018。NK／rr_LAHs临床表现多样，主要为发热、外周血细胞减少、肝功能异常和高甘油三酯血症，而骨髓中见到嗜血现象的仅有9例（39．1％）。中位生存期为8．5个月，中位NK／T-LAHS生存时间仅为14d。化疗和大剂量激素冲击效果不佳，死亡率达到100％。结论：NK／T-LAHS临床表现复杂，临床诊断较困难；病情发展快，有些患者在确诊后短时间内死亡，死亡原因多为多脏器衰竭、出血或感染。原发部位及血清LDH水平变化可能是NK／T-LAHS预后不良的主要因素。目前尚缺乏有效治疗手段。 展开更多
关键词 NK T细胞 淋巴瘤 嗜血细胞综合征 预后
原文传递
EBV病毒感染相关噬血细胞综合征的诊治分析 被引量：10
6
作者 何秋连 曹红 +2 位作者 马春蓉 全凤琼 贾晋松 《西部医学》 2017年第5期689-693,共5页
目的探讨EBV病毒感染相关噬血细胞综合征患者的发病机制及临床诊治。方法对1例EBV病毒感染相关噬血细胞综合征(HLH)患者依据诊断指南进行诊断,使用甲强龙160mg q12h/天联合人免疫球蛋白20g/天共3天抑制免疫风暴治疗,同时降血氨、抗感染... 目的探讨EBV病毒感染相关噬血细胞综合征患者的发病机制及临床诊治。方法对1例EBV病毒感染相关噬血细胞综合征(HLH)患者依据诊断指南进行诊断,使用甲强龙160mg q12h/天联合人免疫球蛋白20g/天共3天抑制免疫风暴治疗,同时降血氨、抗感染、纠正肝功及输注新鲜冰冻血浆、人血白蛋白、纤维蛋白原及血小板等支持治疗,对病例资料进行总结分析。结果患者经治疗后体温明显下降,生命体征稳定,病情有好转过程,但该患者最终因肝性脑病、呼吸功能衰竭而死亡。结论通过对本例HLH患者使用大剂量甲强龙及丙球冲击治疗阻断细胞因子风暴,同时联合控制感染、输注新鲜冰冻血浆、纤维蛋白原等支持治疗,能控制免疫失衡,并取得了积极的治疗效果。故大剂量丙种球蛋白联合大剂量甲强龙方案适用于多器官功能障碍的极重症HLH患者。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 EBV病毒感染 抑制免疫风暴治疗 多器官功能障碍
下载PDF
成人嗜血细胞综合征 被引量：8
7
作者 朱俪 孟海涛 《中外医疗》 2015年第13期191-193,共3页
嗜血细胞综合征(HPS)是一类危及生命的高炎症反应综合症,并非一种独立的疾病。HPS分为原发性和继发性,原发性多见于儿童,继发性可由多种因素诱发,包括感染、肿瘤、自身免疫性疾病等。目前对HPS的报道以儿童居多,但成人HPS的发生率与日... 嗜血细胞综合征(HPS)是一类危及生命的高炎症反应综合症,并非一种独立的疾病。HPS分为原发性和继发性,原发性多见于儿童,继发性可由多种因素诱发,包括感染、肿瘤、自身免疫性疾病等。目前对HPS的报道以儿童居多,但成人HPS的发生率与日俱增。对于嗜血细胞综合征缺乏认识可能导致误诊及病人预后差,早期诊断对于提高患者存活率是十分必要的。该文旨在对嗜血细胞综合的病因、诊断、治疗等的最新进展做一综述。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 成人 诊断 治疗
下载PDF
EB病毒相关嗜血细胞综合征1例报道并文献复习
8
作者 翁俊娜 高飞 《临床医学进展》 2024年第2期2953-2958,共6页
目的:探讨成人EB病毒(EBV)相关嗜血细胞综合征(HPS)的临床症状体征和影像学表现,提高临床诊断准确率,减少漏诊和误诊。方法:回顾性分析2021年11月西安医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科收治的1例成人EBV相关HPS患者的资料,分析诊疗... 目的:探讨成人EB病毒(EBV)相关嗜血细胞综合征(HPS)的临床症状体征和影像学表现,提高临床诊断准确率,减少漏诊和误诊。方法:回顾性分析2021年11月西安医学院第一附属医院呼吸与危重症医学科收治的1例成人EBV相关HPS患者的资料,分析诊疗过程。结果:患者主要临床表现为发热、血小板减少和脾肿大、胆汁淤积、脂肪肝,血NGS对EB病毒DNA检测阳性,结合病史查体及辅助检查结果明确诊断为EB病毒相关嗜血细胞综合征。结论:成人EBV相关HPS临床表现多变,缺乏特异性,血NGS检测和腹部CT可协助明确诊断,提高了临床医师对该病的诊出率,减少误诊漏诊的发生。 展开更多
关键词 疱疹病毒4型 嗜血细胞综合征 淋巴组织细胞增多症 嗜血细胞性 脾肿大
下载PDF
伴噬血细胞综合征的外周T细胞淋巴瘤临床特点及生存分析 被引量：6
9
作者 佟红艳 肖峰 +6 位作者 张凤娟 刘辉 戴铁颖 孟海涛 钱文斌 麦文渊 金洁 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期698-699,共2页
T细胞淋巴瘤是异质性相当大的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），亚洲地区较其他地区多见，且以侵袭性T细胞淋巴瘤为主。我们随访了本院近5年来收治的113例初发外周T细胞淋巴瘤中合并嗜血细胞综合征的28例患者，并分析其临床特征，疗效和预后。
关键词 外周T细胞淋巴瘤 噬血细胞综合征 生存分析 临床特点 非霍奇金淋巴瘤 嗜血细胞综合征 亚洲地区 临床特征
原文传递
淋巴瘤化疗后出现嗜血细胞综合征1例的诊治体会 被引量：6
10
作者 董艳 周涛 胡桂英 《内科急危重症杂志》 2019年第1期83-86,共4页
嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lpmphohistocytosis,HLH),是由多种致病因素导致淋巴细胞、组织细胞的异常增生,伴随其吞噬各种造血细胞为特征,诱发大量细胞因子释放,引... 嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lpmphohistocytosis,HLH),是由多种致病因素导致淋巴细胞、组织细胞的异常增生,伴随其吞噬各种造血细胞为特征,诱发大量细胞因子释放,引起全身过度炎症反应,严重者危及生命。临床上少见、缺乏特异临床表现,死亡率极高。本文报道1例淋巴瘤患者化疗后出现嗜血细胞综合征,并对相关文献资料进行分析总结。 展开更多
关键词 淋巴瘤 血细胞减少 血清铁蛋白 嗜血细胞综合征
下载PDF
一例嗜血细胞综合征合并低钾血症患者的护理 被引量：6
11
作者 刘雪莲 《护士进修杂志》 2016年第2期190-191,共2页
嗜血细胞综合征是由于各种原因引起的组织细胞增多,并活跃吞噬各种血细胞的反应性疾病。该病患病率较低、起病凶险、进展急剧、病死率高、预后较差。2014年5月,我科收治1例嗜血细胞综合征患者,经积极治疗与护理,效果满意。现报告如下。
关键词 嗜血细胞综合征 低钾血症 护理
下载PDF
结直肠结外NK/T细胞淋巴瘤的临床特点和预后分析
12
作者 李翔宇 姚建宁 +7 位作者 董旭旸 程亮星 张学秀 苏孟鸽 周海宁 谢金淋 宋兆祥 韩菲 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期782-793,共12页
目的探讨结直肠结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床表现、内镜下特点及预后影响因素。方法对2013年1月至2023年1月郑州大学第一附属医院收治的52例结直肠结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析,归纳其临床表现及内镜下特点,并采用... 目的探讨结直肠结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床表现、内镜下特点及预后影响因素。方法对2013年1月至2023年1月郑州大学第一附属医院收治的52例结直肠结外NK/T细胞淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析,归纳其临床表现及内镜下特点,并采用Cox回归模型进行预后影响因素分析。结果52例结直肠结外结外NK/T细胞淋巴瘤患者中,男35例,女17例,男女之比为2.06∶1。临床症状中腹痛最常见(39例)。47例患者出现B症状,其中发热为最常见的B症状(42例)。消化道穿孔为最常见的并发症(18例)。43例行结肠镜检查,内镜下表现以溃疡型为主(24例),可见溃疡边缘不规则,底部常覆污苔。全组患者的中位生存时间为4.3个月。多因素Cox回归分析显示,嗜血细胞综合征(HR=8.50,95%CI:1.679~8.328,P=0.001)、血清白蛋白(HR=3.59,95%CI:1.017~6.551,P=0.048)及是否化疗(HR=0.31,95%CI:0.246~1.061,P=0.025)是结直肠结外NK/T细胞淋巴瘤患者总生存的独立影响因素。结论结直肠结外NK/T细胞淋巴瘤是一种罕见且预后极差的疾病,如患者出现腹痛及淋巴瘤B症状,且内镜下发现边缘不规则、底部覆污苔的溃疡时应考虑该病,并及时内镜下取活检行病理诊断。合并嗜血细胞综合征和低蛋白血症的患者预后较差,应积极采取化疗、手术等手段治疗结外NK/T细胞淋巴瘤这一原发疾病,在此基础上对嗜血细胞综合征和低蛋白血症进行治疗以改善患者的预后。 展开更多
关键词 结直肠淋巴瘤 结外NK/T细胞淋巴瘤 嗜血细胞综合征 结肠镜检查 预后
原文传递
嗜血细胞综合征18例临床分析 被引量：6
13
作者 丁甫月 李晖 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期87-89,共3页
关键词 嗜血细胞综合征 HPS 组织细胞 骨髓象 肝功能
下载PDF
由真菌感染引起的嗜血细胞综合征2例报道
14
作者 杜丰 洪峰 《深圳中西医结合杂志》 2024年第5期133-136,I0006,共5页
回顾性分析2022年4月至2022年11月安徽中医药大学第一附属医院住院诊治的2例由真菌感染引起的嗜血细胞综合征(HPS)患者的临床资料,从临床表现、实验室检测组织细胞学和诊断等方面进行分析。2例诊断HPS的病例均持续发热,伴有血细胞减少,... 回顾性分析2022年4月至2022年11月安徽中医药大学第一附属医院住院诊治的2例由真菌感染引起的嗜血细胞综合征(HPS)患者的临床资料,从临床表现、实验室检测组织细胞学和诊断等方面进行分析。2例诊断HPS的病例均持续发热,伴有血细胞减少,铁蛋白明显升高,三酰甘油升高,细菌学均找到真菌,组织细胞学发现噬血细胞浸润现象。尽早通过临床特征识别HPS及病原学的及时发现对于感染诱发的HPS预后发展有重要作用。 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 真菌感染 发热
下载PDF
组织细胞坏死性淋巴结炎合并嗜血细胞综合征一例报道并文献复习 被引量：6
15
作者 程小龙 蔡青 +3 位作者 赵东宝 胡珍丽 吉连梅 韩一平 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第35期4447-4453,共7页
组织细胞坏死性淋巴结炎病因及发病机制未明,以顽固性发热、区域性淋巴结肿大伴或不伴压痛和一过性白细胞计数减少为特征。该病临床表现、实验室及影像学检查均无特异性,且相对少见,临床极易误诊为淋巴瘤、系统性红斑狼疮等疾病,确诊主... 组织细胞坏死性淋巴结炎病因及发病机制未明,以顽固性发热、区域性淋巴结肿大伴或不伴压痛和一过性白细胞计数减少为特征。该病临床表现、实验室及影像学检查均无特异性,且相对少见,临床极易误诊为淋巴瘤、系统性红斑狼疮等疾病,确诊主要根据组织病理检查及免疫组织化学检查。本文报道1例患者表现为持续高热、颈部淋巴结肿大伴压痛、消瘦患者,抗生素治疗无效,^(18)F-FDG正电子发射断层显像/计算机断层成像(PET-CT)检查示全身多发淋巴结肿大,最大标准摄取值(SUV_(max))高达20.4,高度怀疑恶性淋巴瘤。该患者经颈部淋巴结活检证实为组织细胞坏死性淋巴结炎,且骨髓细胞学检查提示嗜血细胞增多骨髓象,最终诊断为组织细胞坏死性淋巴结炎合并嗜血细胞综合征。 展开更多
关键词 组织细胞坏死性淋巴结炎 嗜血细胞综合征 正电子发射断层显像术 病理学 鉴别诊断
下载PDF
信迪利单抗相关嗜血细胞综合征1例
16
作者 孙志猛 段曼 +2 位作者 闻超 李娟 唐晓霞 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第5期595-600,共6页
1例64岁女性患者,因经典霍奇金淋巴瘤接受信迪利单抗免疫治疗,7个周期后患者出现发热、乏力、纳差等症状,入院后辅助检查示:血红蛋白、血小板、白细胞、纤维蛋白原下降,肝酶升高,血清铁蛋白显著上升(3 727.56μg·L^(-1)),脾脏肿大... 1例64岁女性患者,因经典霍奇金淋巴瘤接受信迪利单抗免疫治疗,7个周期后患者出现发热、乏力、纳差等症状,入院后辅助检查示:血红蛋白、血小板、白细胞、纤维蛋白原下降,肝酶升高,血清铁蛋白显著上升(3 727.56μg·L^(-1)),脾脏肿大,考虑为信迪利单抗相关嗜血细胞综合征。给予甲泼尼龙琥珀酸钠60 mg·d^(-1)静脉滴注2 d,40 mg·d^(-1)静脉滴注4 d,30 mg·d^(-1)静脉滴注1 d,患者症状明显好转,且体温、血象、氨基转移酶等指标逐渐恢复正常,出院后序贯为泼尼松30 mg·d^(-1)口服治疗,每周减量10 mg,直至停药。患者出院后未再重启信迪利单抗,后续随访血清铁蛋白逐渐恢复正常水平,并再未出现嗜血细胞综合征相关症状。该病例提示使用免疫检查点抑制剂期间,患者出现不明原因发热以及血象下降,且抗感染治疗无好转,应考虑嗜血细胞综合征的可能,并尽早完善血清铁蛋白等相关诊断检查,开启糖皮质激素治疗,以免延误病情。 展开更多
关键词 信迪利单抗 嗜血细胞综合征 血清铁蛋白 药品不良反应
下载PDF
成人Still病24例临床特征分析 被引量：5
17
作者 孙涛 刘海娜 +1 位作者 杨娉婷 肖卫国 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期536-537,共2页
成人Still病（AOSD）是以高热、关节痛、皮疹以及外周血白细胞升高为主要表现的全身性疾病,其病因及发病机制尚未完全明了。AOSD临床表现复杂,无特异性诊断方法,故临床上误诊率较高。以往普遍认为AOSD预后良好,但近年来我院收治的AOSD... 成人Still病（AOSD）是以高热、关节痛、皮疹以及外周血白细胞升高为主要表现的全身性疾病,其病因及发病机制尚未完全明了。AOSD临床表现复杂,无特异性诊断方法,故临床上误诊率较高。以往普遍认为AOSD预后良好,但近年来我院收治的AOSD合并急性肝脏功能衰竭、噬血细胞综合征、急性呼吸窘迫综合征等重症病例亦不在少数。 展开更多
关键词 STILL病 肝脏功能衰竭 嗜血细胞综合征 急性呼吸窘迫综合征
原文传递
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤临床特点及预后分析 被引量：5
18
作者 胡治丽 任芳 +1 位作者 杨瑞 桑红 《实用皮肤病学杂志》 2014年第6期417-419,422,共4页
目的：本研究旨在分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma，SPTCL）的临床特点、治疗及相关的预后因素。方法计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI、万方数据库），检索年限1997—2014年，检索词... 目的：本研究旨在分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma，SPTCL）的临床特点、治疗及相关的预后因素。方法计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI、万方数据库），检索年限1997—2014年，检索词包括“皮下脂膜炎”、“T细胞淋巴瘤”、“淋巴瘤”，共收纳192例SPTCL患者。对这些患者的临床特征，治疗经过，随访结果进行分析。结果192例患者中男97例，女95例，男女发病无差异。发病年龄1岁5个月～82岁，平均年龄34岁。首发部位以四肢（54%），躯干（36%）最常见。肿瘤细胞表达T细胞抗原：CD3、CD45、CD45RO。81例患者就诊初期即出现嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）。92例患者有明确的随访时间，其中位生存时间为9个月，并发HPS患者为43例，未并发HPS患者49例，这两组患者生存率相比差异有统计学意义（P=0.001）。有B症状（发热、乏力、体重下降）的患者与无B症状的患者生存率相比差异有统计学意义（P=0.006）。结论 SPTCL有其特殊的临床特征，诊断主要依靠组织病理检查，免疫组化及基因重排；并发HPS及有全身症状的患者预后较差。 展开更多
关键词 淋巴瘤 T细胞 皮下脂膜 临床特征 嗜血细胞综合征 回顾性分析
下载PDF
嗜血细胞综合征3例临床分析并结合文献复习 被引量：5
19
作者 张玉珏 《卫生职业教育》 2004年第12期99-100,共2页
嗜血细胞综合征(Hemophagocytic syndromes,HS)是一组从骨髓细胞学、组织病理学角度提出的综合征,是反应性组织细胞增多的一个特殊类型.因其由多种病因造成,临床症状重,病情凶险、死亡率高,早期诊断困难,易误诊.现将我院收治的3例病报... 嗜血细胞综合征(Hemophagocytic syndromes,HS)是一组从骨髓细胞学、组织病理学角度提出的综合征,是反应性组织细胞增多的一个特殊类型.因其由多种病因造成,临床症状重,病情凶险、死亡率高,早期诊断困难,易误诊.现将我院收治的3例病报道如下. 展开更多
关键词 嗜血细胞综合征 诊断 治疗 骨髓
下载PDF
噬血细胞综合征的病因及诊断进展 被引量：5
20
作者 丁思睿赟 郭鹏翔 《中外医疗》 2015年第10期197-198,共2页
噬血细胞综合征(HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH),分为原发性与继发性两大类。其病因、临床表现多样,易造成漏诊及误诊。该文对近年来HPS的病因、诊断方面的进展进行总结。
关键词 嗜血细胞综合征 病因 诊断
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 12 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部