UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46

1

作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页

目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多

关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯

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SPE-HPLC法测定人血浆中喹那普利和代谢产物及其人体药代动力学研究 被引量：3

2

作者 刘娜 郭冬梅 +1 位作者 居学海 崔晞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期511-515,共5页

目的:建立 SPE—HPLC 法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹那普利拉的浓度,以研究喹那普利及喹那普利拉在健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度。方法:应用 C_(18)固相萃取柱提取血浆中喹那普利及喹那普利拉,喹那普利色谱条件为... 目的:建立 SPE—HPLC 法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹那普利拉的浓度,以研究喹那普利及喹那普利拉在健康志愿者中的药代动力学和相对生物利用度。方法:应用 C_(18)固相萃取柱提取血浆中喹那普利及喹那普利拉,喹那普利色谱条件为:迪马 Diamonsil C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%醋酸溶液(40:60,v/v);流速1.0 mL·min^(-1)。喹那普利拉色谱条件为:Phenomenex C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.005 mol·L^(-1)十二烷基磺酸钠(磷酸调 pH 2.5)(40:60,v/v);流速1.0 mL·min^(-1)。人体药代动力学试验采用单剂双周期交叉设计方案,将18名志愿者随机分为两组,分别口服参比制剂喹那普利片和试验制剂喹那普利胶囊各40 mg,清洗期为1周。结果:喹那普利的线性范围为10～800ng·mL^(-1),r=0.9931,最低定量限为10 ng·mL^(-1);提取回收率与方法回收率分别为82.1%～94.4%,92.6%～99.9%;日内、日间 RSD 均小于10%。喹那普利拉的线性范围为20～1200 ng·mL^(-1),r=0.9995,最低定量限为20 ng·mL^(-1);提取回收率与方法回收率分别为73.3%～94.0%,100.0%～105.9%;日内、日间 RSD 均小于7%。结论:本方法灵敏度高、特异性强、重复性好,测定结果可靠,统计学分析表明2种制剂的主要药代动力学参数无显著性差异,为等效制剂。 展开更多

关键词 喹那普利 喹那普利拉 SPE-HPLC 相对生物利用度 药代动力学

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抗高血压药 喹那普利(Quinapril) 被引量：3

3

作者 杨洁 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1991年第3期175-176,共2页

<正> 异名 Accupro 化学名 [3 S-[2-[R~*(R~*)]],3 R~*]-2-[2-[[1-(乙氧基羰基)-3-苯丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸一盐酸盐药效分类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂开发单位 (英)Warner-Lambert 上市厂商 (英)W... <正> 异名 Accupro 化学名 [3 S-[2-[R~*(R~*)]],3 R~*]-2-[2-[[1-(乙氧基羰基)-3-苯丙基]氨基]-1-氧代丙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸一盐酸盐药效分类血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂开发单位 (英)Warner-Lambert 上市厂商 (英)Warner-Lambert 1989年上市药理作用临床前研究表明,喹那普利是一种强效和特异性高的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,在原发性高血压大鼠中,本品使血压显著下降。其他研究表明。 展开更多

关键词 抗高血压药 喹那普利 药理 剂量

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盐酸喹那普利的合成 被引量：2

4

作者 唐林生 尹延柏 +1 位作者 苏明阳 冯柏成 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期563-566,共4页

以苯乙酮和乙醛酸为原料制得3-苯甲酰丙烯酸乙酯,与L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐经加成、酮基还原制得N-[(1S)-乙氧羰基-3-苯基丙基]-L-丙氨酸(5)。5经三光气活化后,与1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸苄酯对甲苯磺酸盐缩合,最后脱苄制得抗高血... 以苯乙酮和乙醛酸为原料制得3-苯甲酰丙烯酸乙酯,与L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐经加成、酮基还原制得N-[(1S)-乙氧羰基-3-苯基丙基]-L-丙氨酸(5)。5经三光气活化后,与1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸苄酯对甲苯磺酸盐缩合,最后脱苄制得抗高血压药盐酸喹那普利,总收率约22%。 展开更多

关键词 喹那普利 血管紧张素转化酶抑制剂 抗高血压药 合成

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新型血管紧张素转换酶抑制剂喹那普利 被引量：3

5

作者 黄震华 徐济民 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1993年第4期220-222,共3页

喹那普利是一个新型的血管紧张素转换酶抑制剂,作用较卡托普利和依那普利为强,尚有额外的降脂作用。喹那普利无肾脏毒性作用,不易蓄积中毒,不良反应小而轻微,可作为高血压和心力衰竭的首选药物。

关键词 喹那普利 高血压 充血性 心力衰竭

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盐酸喹那普利的合成 被引量：3

6

作者 孙平华 姚志红 +2 位作者 于荣敏 陈卫民 孙铁民 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1945-1947,共3页

目的：合成强效、高特异性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂盐酸喹那普利。方法：以β-苯甲酰丙烯酸乙酯和L-丙氨酸为原料，经加成、脱苄、环合、还原制得盐酸喹那普利，并通过改变反应温度、反应物间的投料比和后处理对其合成工艺进行改... 目的：合成强效、高特异性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂盐酸喹那普利。方法：以β-苯甲酰丙烯酸乙酯和L-丙氨酸为原料，经加成、脱苄、环合、还原制得盐酸喹那普利，并通过改变反应温度、反应物间的投料比和后处理对其合成工艺进行改进。结果和结论：得到的产品经IR，^1H-NMR，MS和元素分析，证明是盐酸喹那普利。本合成工艺的收率为25．3％。 展开更多

关键词 喹那普利 血管紧张素转化酶抑制剂 药物合成

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HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及代谢产物喹那普利拉的浓度 被引量：1

7

作者 牟玲丽 周瑞 +5 位作者 李三望 程泽能 李培炯 刘智 郭歆 余鹏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2089-2094,共6页

目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹的浓度。方法:血浆经甲醇蛋白沉淀,使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.3%甲酸水(60∶40)为流动相,流速1 m L·min-1,依那普利拉为内标;通过电喷雾... 目的:建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中喹那普利及其代谢产物喹的浓度。方法:血浆经甲醇蛋白沉淀,使用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.3%甲酸水(60∶40)为流动相,流速1 m L·min-1,依那普利拉为内标;通过电喷雾离子化四极杆串联质谱,正离子多反应检测方式(MRM)检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 439.2→234.1(喹那普利)、m/z 411.1→206.1(喹那普利拉)、m/z 349.1→206.1(依那普利拉)。结果:喹那普利与喹那普利拉质量浓度分别为4.096~10 000μg·L-1和8.192~2 000μg·L-1时线性关系良好(r2=0.996 6和0.995 9),日内精密度≤6.5%,日间精密度RSD≤8.1%,回收率≥94.9%。喹那普利与喹那普利拉的Tmax分别为(0.6±0.2)h和(1.5±0.4)h,Cmax分别为(243.3±90.1)μg·L-1和(1 008.8±298.4)μg·L-1,t1/2分别为(0.7±0.2)h和(2.3±0.3)h,AUC0-t分别为(220.9±85.6)h·μg·L-1和(3 312.4±967.7)h·μg·L-1。结论:本法经方法学验证,可用于测定药物喹那普利的血药浓度并进行药代动力学研究。 展开更多

关键词 喹那普利 喹那普利拉 血药浓度 药代动力学 高效液相色谱-质谱联用

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新型血管紧张素转换酶抑制剂喹那普利的研究进展 被引量：1

8

作者 丁海英 赵芳 +2 位作者 陈伟 许凯 高春环 《中国处方药》 2005年第1期78-80,共3页

重点介绍喹那普利的作用特点以及在临床中的应用。喹那普利能有效地治疗高血压和充血性心力衰竭,近年来在心肌缺血、左室肥厚、糖尿病肾病、保护肾功能、改善内皮功能障碍、调节血脂以及溶解血栓等疾病的防治中也发挥着越来越重要的作用。

关键词 喹那普利 血管紧张素转换酶抑制剂 治疗 内皮功能障碍 溶解血栓 研究进展 心肌缺血 作用 改善 保护

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喹那普利对单侧输尿管结扎大鼠肾纤维化拮抗作用的研究 被引量：2

9

作者 高晓洁 李永柏 谷泽隆邦 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2010年第1期55-59,共5页

目的研究喹那普利对梗阻性肾病肾间质纤维化的影响及其机制。方法30只SD大鼠随机分为3组:假手术组(n=6)、单侧输尿管结扎(UUO)组(n=12)和喹那普利组(n=12)。喹那普利组在UUO术前1d予喹那普利10mg.kg-1.d-1灌胃,假手术组及UUO组予同等体... 目的研究喹那普利对梗阻性肾病肾间质纤维化的影响及其机制。方法30只SD大鼠随机分为3组:假手术组(n=6)、单侧输尿管结扎(UUO)组(n=12)和喹那普利组(n=12)。喹那普利组在UUO术前1d予喹那普利10mg.kg-1.d-1灌胃,假手术组及UUO组予同等体积生理盐水灌胃。各组大鼠分别于术后14和28d取梗阻侧肾组织。采用Masson染色及免疫组化方法观测各组大鼠的肾间质容量、肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白水平的变化。以原位杂交法检测各组大鼠肾组织TGF-β1mRNA表达的变化。结果与假手术组比较,UUO组大鼠肾小管明显萎缩塌陷或极度扩张,伴肾间质增生,输尿管梗阻后4周时上述病理改变尤为明显,肾间质容量明显升高(P<0.001)。免疫组化染色检测结果显示,UUO组α-SMA及TGF-β1蛋白水平均明显高于假手术组,且随梗阻时间的延长呈进行性升高(P<0.001)。原位杂交结果表明,UUO组TGF-β1mRNA在肾小管间质中的表达显著高于假手术组(P<0.001)。喹那普利组肾间质容量、肾小管间质中TGF-β1mRNA表达、TGF-β1蛋白和α-SMA水平均显著低于UUO组(P<0.05或<0.01)。结论喹那普利可明显抑制肾组织分泌TGF-β1,可能的机制之一是减少其下游效应细胞-肌纤维母细胞的活化,从而减缓UUO大鼠肾纤维化进程。 展开更多

关键词 喹那普利 转化生长因子-Β1 Α-平滑肌肌动蛋白 单侧输尿管结扎 大鼠

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喹那普利治疗原发性高血压的疗效和对左室舒张功能的影响

10

作者 李海滨 王震 刘坤申 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期688-690,共3页

目的:探讨喹那普利治疗原发性高血压的疗效和对左室舒张功能(LVDF)的影响。方法:43例轻、重度高血压并舒张功能障碍患者随机分为两组,治疗组(喹那普利组)20例,10～20 mg·d^(-1)口服,疗程12周;对照组(卡托普利组)23例,75～150 mg
... 目的:探讨喹那普利治疗原发性高血压的疗效和对左室舒张功能(LVDF)的影响。方法:43例轻、重度高血压并舒张功能障碍患者随机分为两组,治疗组(喹那普利组)20例,10～20 mg·d^(-1)口服,疗程12周;对照组(卡托普利组)23例,75～150 mg·d^(-1)口服,疗程12周;治疗前后做心脏彩超、24 h动态血压,血、尿、便常规,肝、肾功能,血脂,血糖等检查。结果:①治疗组降压总有效率85％(17例),降压幅度收缩压(SBP)为(18.3±2.6)kPa,舒张压(DBP)为(12.2±1.7)kPa,谷/峰(T/P)比值SBP为0.66,DBP为0.63;对照组总有效率为47.8％(11例),降压幅度SBP为(9.8±1.6)kPa,DBP为(4.9±3.1)kPa,谷/峰(T/1))比值SBP为0.44,DBP为0.42。两组均有明显降压作用,但治疗组降压及增大降压的谷峰比值的效果显著优于对照组(P<0.05)。②治疗前后喹那普利组LVMI与二尖瓣心房收缩期流速(VA)明显降低(P<0.05),二尖瓣血流舒张早期流速(VE)明显升高(P<0.05),VE/VA显著升高(P<0.05),治疗后两组间比较,喹那普利组显著优于卡托普利组(P<0.05)。绪论:喹那普利降压疗效确切,并能有效改善LVDF。 展开更多

关键词 喹那普利 卡托普利 高血压 舒张功能

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喹那普利对缺血性心肌病患者血清胶原含量的影响 被引量：1

11

作者 王秀艳 董天崴 +1 位作者 王立波 石光跃 《心血管康复医学杂志》 CAS 2010年第3期287-290,共4页

目的:观察喹那普利对缺血性心肌病(ICM)胶原合成的影响,探讨阻止ICM心肌纤维化方法。方法:采用放免方法测定12例正常者及46例ICM患者应用喹那普利治疗6周前后心肌纤维化指标:血清Ⅰ型胶原的前胶原氨基末端肽(PⅠNP)和Ⅲ型胶原的前胶原... 目的:观察喹那普利对缺血性心肌病(ICM)胶原合成的影响,探讨阻止ICM心肌纤维化方法。方法:采用放免方法测定12例正常者及46例ICM患者应用喹那普利治疗6周前后心肌纤维化指标:血清Ⅰ型胶原的前胶原氨基末端肽(PⅠNP)和Ⅲ型胶原的前胶原氨基末端肽(PⅢNP)含量,超声心动图测舒张末期左室内径(LVEDd),室间隔厚度(IVST),左室后壁厚度(LVPWT),计算左室重量(LVMW)及左室重量指数(LVMI)。结果:①ICM患者血清PⅠNP、PⅢNP含量较正常组显著增高,并随心功能等级增加而升高(P均<0.01);②喹那普利治疗后PⅠNP[(41.28±5.33)μg/L:(74.22±12.08)μg/L]、PⅢNP[(3.96±0.99)μg/L:(10±1.13)μg/L]含量较治疗前显著下降,Ⅰ/Ⅲ较治疗前显著降低[(10.98±2.51):(12.44±1.90),P均<0.01];③治疗后LVEF[(0.59±0.06)%:(0.37±0.06)%]、二尖瓣血流舒张早期流速(VE)和心房收缩期流速(VA)比值VE/VA较治疗前明显升高[(1.05±1.101):(0.78±0.102),P均<0.01],LVMI较治疗前明显降低[(97.27±14.41)g/m2:(113.07±10.21)g/m2,P<0.01],PⅠNP、PⅢNP与LVMI呈正相关(r=0.561,P<0.01;r=0.316,P<0.05),与VE/VA呈负相关(r=-0.497,P<0.01),与LVEF无明显相关性。结论:喹那普利可以抑制PⅠNP、PⅢNP合成,阻止ICM心肌纤维化,从而减轻左室重量,改善心室舒张功能。 展开更多

关键词 喹那普利 心肌疾病 胶原

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FDA推荐喹那普利和赖诺普利用于充血性心力衰竭 被引量：1

12

作者 刘贤铭 《药学进展》 CAS 北大核心 1994年第1期61-63,共3页

ＦＤＡ推荐喹那普利和赖诺普利用于充血性心力衰竭美国ＦＤＡ心肾药物委员会推荐将ＡＣＥ抑制剂喹那普利（Ｑｕｉｎａｐｒｉｌ）和赖诺普利（Ｌｉｓｉｎｏｐｒｉｌ）的适应症扩大到对充血性心力衰竭的治疗。目前美国仅将喹那普利和赖诺... ＦＤＡ推荐喹那普利和赖诺普利用于充血性心力衰竭美国ＦＤＡ心肾药物委员会推荐将ＡＣＥ抑制剂喹那普利（Ｑｕｉｎａｐｒｉｌ）和赖诺普利（Ｌｉｓｉｎｏｐｒｉｌ）的适应症扩大到对充血性心力衰竭的治疗。目前美国仅将喹那普利和赖诺普利用于治疗高血压。依那普利（Ｅｎ... 展开更多

关键词 喹那普利 心力衰竭 赖诺普利

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冠状动脉介入治疗后使用喹那普利对临床缺血事件的影响 被引量：1

13

作者 杜文涛 戚国庆 卢艳娥 《河北医药》 CAS 2007年第4期340-341,共2页

目的评价冠心病患者支架治疗后应用喹那普利对临床缺血事件发生率的影响。方法将接受择期普通支架治疗的患者70例随机分为喹那普利治疗组(38例)和对照组(32例),比较治疗前后2组患者的临床缺血事件(再狭窄、心肌梗死、心绞痛复发、缺血... 目的评价冠心病患者支架治疗后应用喹那普利对临床缺血事件发生率的影响。方法将接受择期普通支架治疗的患者70例随机分为喹那普利治疗组(38例)和对照组(32例),比较治疗前后2组患者的临床缺血事件(再狭窄、心肌梗死、心绞痛复发、缺血性卒中、短暂性脑缺血发作及死亡)发生率的变化。结果治疗组临床缺血性事件总发生率(10.6%)显著低于对照组(21.9%)(P<0.01)。结论喹那普利可以明显降低冠心病患者支架植入术后的临床缺血事件。 展开更多

关键词 支架治疗 临床缺血事件 喹那普利

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卡维地洛和喹那普利初始用药次序对心衰大鼠心功能及血清MCP-1的影响(英文)

14

作者 彭彬 蒋学俊 李晓艳 《心脏杂志》 CAS 2009年第5期634-638,共5页

目的:比较不同次序的卡维地洛和喹那普利联合给药对心衰大鼠心功能及血清单核趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响;明确心衰大鼠心功能的变化与MCP-1水平改变的关联。方法:复制阿霉素心肌病-心衰模型,以ELISA法检测大鼠血清MCP-1的水平;用超声... 目的:比较不同次序的卡维地洛和喹那普利联合给药对心衰大鼠心功能及血清单核趋化蛋白-1(MCP-1)水平的影响;明确心衰大鼠心功能的变化与MCP-1水平改变的关联。方法:复制阿霉素心肌病-心衰模型,以ELISA法检测大鼠血清MCP-1的水平;用超声心动图评估心功能。以不同次序的药物干预16周后,比较其对心衰大鼠血清MCP-1的水平及心功能的影响,并对两者之间的变化进行相关性分析。结果:实验组(心衰组)大鼠血清MCP-1的水平显著升高,且随着心衰程度的加剧而升高。用卡维地洛和喹那普利干预后,大鼠血清MCP-1的水平下调,心功能明显改善;不同次序的给药方案对大鼠的存活率、血清MCP-1的水平和心功能的影响无显著差异。心衰大鼠心功能的改善与血清MCP-1水平的下调呈正相关(rA=0.61,rB=0.64;P≤0.01)。结论:血清MCP-1的水平是反映大鼠心衰程度的客观指标。卡维地洛与喹那普利能显著改善大鼠的心功能并下调血清MCP-1的水平。不同次序的用药方案对改善心功能与下调血清MCP-1水平同样有效、安全。 展开更多

关键词 心力衰竭 单核趋化蛋白-1 心功能 卡维地洛 喹那普利 大鼠

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缺血性脑病的不同药物治疗效果分析 被引量：1

15

作者 赵纪远 《中国当代医药》 2013年第8期58-59,共2页

目的观察缺血性脑病的不同药物治疗效果。方法缺血性脑病患者80例根据药物应用的不同分为治疗组与对照组各40例,在常规治疗基础上,将给予喹那普利治疗者为对照组,给予环磷腺苷葡胺治疗者为治疗组。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总... 目的观察缺血性脑病的不同药物治疗效果。方法缺血性脑病患者80例根据药物应用的不同分为治疗组与对照组各40例,在常规治疗基础上,将给予喹那普利治疗者为对照组,给予环磷腺苷葡胺治疗者为治疗组。结果治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为80.0%,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组外周血内皮素(ET-1)明显上升,外周血D二聚体(D-D)明显下降(P均<0.05),对照组治疗前后对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论环磷腺苷葡胺是一种较为理想的治疗缺血性脑病药物,其作用机制可能与扩张脑血管改善高凝状态有关。 展开更多

关键词 缺血性脑病 环磷腺苷葡胺 喹那普利 治疗效果

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喹那普利——一种新转换酶抑制剂 被引量：1

16

作者 秦学文 刘力生 《心血管病学进展》 CAS 1993年第2期77-80,共4页

血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-Ⅰ)的发展是当代心血管药理学进展中的一个重要事件,目前已确定了ACE-Ⅰ在治疗心血管疾病中的地位。喹那普利是一种新的无巯基转换酶抑制剂,大量的动物和临床研究已证实该药作为第一线药物治疗高血压和充血... 血管紧张素转换酶抑制剂(ACE-Ⅰ)的发展是当代心血管药理学进展中的一个重要事件,目前已确定了ACE-Ⅰ在治疗心血管疾病中的地位。喹那普利是一种新的无巯基转换酶抑制剂,大量的动物和临床研究已证实该药作为第一线药物治疗高血压和充血性心力衰竭病人安全有效。 1.药理学喹那普利(Quinapril,以下简Q)口服后迅速吸收,并很快水解为二羧酸型的喹那普利拉(Quinaprilate,简称Qt)。Qt是一种具有药理活性代谢产物 1.1对ACE的抑制作用:肾素-血管紧张素系统不仅存在于血浆中,而且也存在于局部组织中。 展开更多

关键词 喹那普利 转换酶抑制剂 药理学

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新的转换酶抑制剂——喹那普利 被引量：1

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作者 刘明蓉 吴苏澄 陈宜彬 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1991年第6期343-346,共4页

喹那普利(Quinapril,Accupril^(TM))为非巯基、非肽类、口服强效、新的转换酶抑制剂,其对于充血性心力衰竭(Congestive heart failure,简称CHF)和高血压(Hypertension)的治疗安全、有效,且耐受良好,喹那普利优于卡托普利(Captopril)和... 喹那普利(Quinapril,Accupril^(TM))为非巯基、非肽类、口服强效、新的转换酶抑制剂,其对于充血性心力衰竭(Congestive heart failure,简称CHF)和高血压(Hypertension)的治疗安全、有效,且耐受良好,喹那普利优于卡托普利(Captopril)和依那普利(Enalapril)。 展开更多

关键词 转换酶抑制剂 喹那普利

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喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病的疗效分析 被引量：1

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作者 郭红霞 《蚌埠医学院学报》 CAS 2012年第6期658-660,共3页

目的:观察喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效。方法:将76例DCM患者随机分为对照组及治疗组,每组38例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用喹那普利与比索洛尔,疗程为1年,观察2组治疗前后临床疗效、病死率... 目的:观察喹那普利联合比索洛尔治疗扩张型心肌病(DCM)的临床疗效。方法:将76例DCM患者随机分为对照组及治疗组,每组38例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用喹那普利与比索洛尔,疗程为1年,观察2组治疗前后临床疗效、病死率、心功能、心脏结构的变化。结果:治疗组的总有效率为92.1%,高于对照组有效率63.2%(P<0.01);治疗组病死率7.9%,低于对照组28.9%(P<0.05);治疗组射血分数、每搏输出量、心率亦较对照组显著改善(P<0.01),治疗组左心室收缩末期内径低于对照组(P<0.01)。结论:喹那普利联合比索洛尔可显著提高DCM的临床疗效,改善心功能,降低死亡率,改善心脏结构,可在DCM治疗中推广应用。 展开更多

关键词 心肌病 喹那普利 比索洛尔

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畅销心血管系统药物动态

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作者 左小英 《化工之友》 2003年第9期24-25,共2页

关键词 心血管系统药物 医药行业 苯那普利 福辛普利 喹那普利 钙拮抗剂 市场动态

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黄芪联合喹那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

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作者 托合提 徐武敏 《新疆医学》 2011年第6期74-76,共3页

糖尿病肾病是糖尿病患者的主要微血管并发症之一，是糖尿病致残和致死的重要原因，主要指糖尿病性肾小球硬化症，一种以血管损害为主的肾小球病变。

关键词 早期糖尿病肾病 疗效观察 喹那普利 治疗 黄芪 微血管并发症 肾小球硬化症 肾小球病变

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