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抗菌药物研究进展 被引量：95
1
作者 张致平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期67-79,共13页
　综述了近年来抗菌药研究进展。全文分三个部分。在第一部分中叙述了头孢菌素、碳青霉烯、青霉烯、氨基糖苷、大环内脂、四环素和抗 MRSA、PRSP、VRE等革兰氏阳性耐药菌的抗生素研究进展。第二部分介绍喹诺酮类、口恶唑酮类与其他新合... 　综述了近年来抗菌药研究进展。全文分三个部分。在第一部分中叙述了头孢菌素、碳青霉烯、青霉烯、氨基糖苷、大环内脂、四环素和抗 MRSA、PRSP、VRE等革兰氏阳性耐药菌的抗生素研究进展。第二部分介绍喹诺酮类、口恶唑酮类与其他新合成抗菌药研究概况。最后评述了值得注意的研究动向 :近年来 ,为了治疗需要 ,除致力于筛选对耐药菌有效的、具有新抗菌谱、新作用机制、新作用靶位的抗菌药外 ,还注意寻找提高与保护抗菌药物效能的物质 ,如抗生素增强剂、抗生素灭活酶抑制剂、渗透性促进剂、外排泵抑制剂等。并努力探索增强机体防御机能与阻断微生物感染途径与衰减病原性的物质。 展开更多
关键词 抗生素 合成抗菌药 头孢菌素 碳青霉烯 喹诺酮 外排泵抑制剂
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分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物及其代谢物的残留量 被引量：70
2
作者 李锋格 苏敏 +4 位作者 李晓岩 张洪霞 姚伟琴 窦辉 张万权 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期120-125,共6页
建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)测定鸡肝中12种磺胺类、19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,NH2吸附剂净化,正己烷脱脂。用Kromasil Eternity... 建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(QuEChERS-UPLC-MS/MS)测定鸡肝中12种磺胺类、19种喹诺酮类和8种苯并咪唑类药物及其代谢物残留的分析方法。样品用1%乙酸-乙腈溶液提取,NH2吸附剂净化,正己烷脱脂。用Kromasil Eternity C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.5μm)分离,以0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测模式检测,内标法定量。39种药物在5～100μg/kg的空白添加浓度范围内线性良好(r2>0.98);在10～50μg/kg的添加水平范围内,平均回收率为72%～121%,相对标准偏差(RSD)为1.5%～23.4%;39种药物的检出限(LOD)为5μg/kg,定量限(LOQ)为10μg/kg。该方法简便、快速、灵敏、准确,适合鸡肝中磺胺类、喹诺酮类和苯并咪唑类药物残留的确证和定量测定。 展开更多
关键词 分散固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱法 磺胺 喹诺酮 苯并咪唑 鸡肝
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抗菌药物的作用机制及细菌耐药性机制的研究进展 被引量：45
3
作者 谭艳 方治平 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 2003年第2期65-69,共5页
抗菌药物为人类的健康生存和发展作出了巨大的贡献。而细菌耐药性问题近年来已经发展到了非常严重的地步。深入了解药物的作用机制及其相关的耐药机制对研制新的有效的抗菌药物是非常必需的。近年来对临床常用的抗菌药物 β 内酰胺类、... 抗菌药物为人类的健康生存和发展作出了巨大的贡献。而细菌耐药性问题近年来已经发展到了非常严重的地步。深入了解药物的作用机制及其相关的耐药机制对研制新的有效的抗菌药物是非常必需的。近年来对临床常用的抗菌药物 β 内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类的作用机制和耐药机制进行了研究。其耐药机制涉及多个方面 ,主要有 :酶对药物进行水解、酰化、磷酸化及核苷化 ;改变修饰药物的靶位 ;通过改变细胞膜的通透性或增加药物外排而降低细胞体内药物的浓度以及细菌固有的一些特性 ,如铜绿假单胞菌的生物被膜等 ,每类药物各有其侧重点。 展开更多
关键词 抗菌药物 Β-内酰胺 氨基糖苷 喹诺酮 作用机制 耐药机制
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超高效液相色谱-串联质谱测定污泥中氯霉素、磺胺类、喹诺酮类、四环素类与大环内酯类抗生素 被引量：58
4
作者 王硕 张晶 邵兵 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期179-185,共7页
建立了测定城市污水处理厂污泥中50种抗生素(氯霉素、磺胺、喹诺酮、四环素和大环内酯类)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。污泥样品经乙腈-水溶液超声萃取,高速冷冻离心后,提取液经过HLB柱富集和NH2柱净化;ACQUITY UPLC... 建立了测定城市污水处理厂污泥中50种抗生素(氯霉素、磺胺、喹诺酮、四环素和大环内酯类)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。污泥样品经乙腈-水溶液超声萃取,高速冷冻离心后,提取液经过HLB柱富集和NH2柱净化;ACQUITY UPLC BEH C18柱用作色谱分离,以0.1%甲酸水溶液-甲醇(ESI+)和乙腈-水(ESI-)为流动相进行梯度洗脱;多反应监测(MRM)模式进行检测;目标药物使用基质外标法定量。50种目标药物的线性范围为0.50～400μg/L,相关系数均大于0.99。方法定量下限为0.10～5.00μg/kg,3个加标水平下的回收率为40%～111%,相对标准偏差为2.9%～27.1%。应用此方法对北京某污水处理厂活性污泥和剩余污泥进行检测,共检出14种药物,包括磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲唑、吡哌酸、氧氟沙星、依诺沙星、培氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、洛美沙星、斯帕沙星、土霉素和阿奇霉素,其浓度为1.2～442.5μg/kg。该方法简便快速、灵敏可靠,适用于污泥中多种抗生素药物残留的同时测定。 展开更多
关键词 磺胺 喹诺酮 四环素 大环内酯 氯霉素 液相色谱-串联质谱 污泥
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喹诺酮类抗菌药物的临床应用 被引量：54
5
作者 姜素椿 Such.,J 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期91-97,共7页
喹诺酮类抗菌药物的临床应用Ｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ姜素椿ＪｉａｎｇＳｕｃｈｕｎ（解放军３０２医院，北京１０００３９）（Ｔｈｅ３０２ＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＰＬＡ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００... 喹诺酮类抗菌药物的临床应用Ｃｌｉｎｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ姜素椿ＪｉａｎｇＳｕｃｈｕｎ（解放军３０２医院，北京１０００３９）（Ｔｈｅ３０２ＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＰＬＡ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００３９）近一个世纪来，喹诺酮类（ｑ... 展开更多
关键词 喹诺酮 抗菌药 临床应用 药敏性 药物副作用
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喹诺酮类药物及细菌对其耐药性机制研究进展 被引量：53
6
作者 夏蕊蕊 国宪虎 +1 位作者 张玉臻 徐海 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期255-261,共7页
本文从喹诺酮类抗菌药物的结构、进入细菌体内的方式及喹诺酮类药物的作用机理进行简明阐述。针对喹诺酮类药物的广泛使用而导致的细菌对喹诺酮类药物的耐药性逐渐增加的原因入手,阐述了细菌对喹诺酮类药物耐药性——从染色体突变到质... 本文从喹诺酮类抗菌药物的结构、进入细菌体内的方式及喹诺酮类药物的作用机理进行简明阐述。针对喹诺酮类药物的广泛使用而导致的细菌对喹诺酮类药物的耐药性逐渐增加的原因入手,阐述了细菌对喹诺酮类药物耐药性——从染色体突变到质粒介导的喹诺酮类耐药性的几种分子机制及研究进展,为研究新型喹诺酮类抗菌药物提供依据。 展开更多
关键词 喹诺酮 拓扑异构酶 质粒介导的喹诺酮耐药性 QNR基因 qepA基因
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固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱同时分析环境水样中四环素类和喹诺酮类抗生素 被引量：52
7
作者 孙广大 苏仲毅 +1 位作者 陈猛 袁东星 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期54-58,共5页
应用固相萃取及超高压液相色谱-质谱联用技术，建立了环境水样中4种四环素类和6种喹诺酮类抗生素的同时分析方法。样品经HLB固相萃取柱富集、净化后用甲醇洗脱，以超高压液相色谱-串联质谱仪多反应监测（MRM）离子模式定性、定量分析。... 应用固相萃取及超高压液相色谱-质谱联用技术，建立了环境水样中4种四环素类和6种喹诺酮类抗生素的同时分析方法。样品经HLB固相萃取柱富集、净化后用甲醇洗脱，以超高压液相色谱-串联质谱仪多反应监测（MRM）离子模式定性、定量分析。以河水和海水为基质，卡巴氧为替代物进行回收率评价，4种四环素类抗生素在加标质量浓度分别为20．0ng／L和100．0ng／L时的回收率为94．0％～117．0％，相对标准偏差为2．0％～9．7％（n=4），方法的检出限均为20．0ng／L；6种喹诺酮类抗生素在加标质量浓度分别为5．0ng／L和20．0ng／L时的回收率为53．6％～93．9％，相对标准偏差为1．6％～8．1％（n=4），方法的检出限为0．4ng／L。结果表明，所建立的方法可成功地应用于近岸海域表层环境水样中目标抗生素残留的分析。 展开更多
关键词 固相萃取 超高压液相色谱-质谱 四环素 喹诺酮 环境水样
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喹诺酮类抗菌剂结构与不良反应之间的关系 被引量：49
8
作者 李强 朱雄 王尔华 《药学进展》 CAS 2003年第1期29-33,共5页
简要介绍喹诺酮类抗菌剂的毒性和近年来一些具有代表性的不成功的喹诺酮类药物 ,并在此基础上分析了喹诺酮类药物的结构和不良反应之间的关系 。
关键词 喹诺酮 毒性 结构-不良反应关系
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高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物 被引量：44
9
作者 尹茶 吴玉田 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期371-373,共3页
用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物：盐酸洛美沙星、依诺沙星、盐酸环丙沙星、氧氟沙星．用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂—磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５），运行电压１８ｋＶ，２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ．以咖啡因为... 用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物：盐酸洛美沙星、依诺沙星、盐酸环丙沙星、氧氟沙星．用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂—磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５），运行电压１８ｋＶ，２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ．以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ，盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ．峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ＞０．９９９５．最低检测限为０．４～０．４８ｍｇ／Ｌ． 展开更多
关键词 高效毛细管电泳 喹诺酮
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喹诺酮类药物对人血清白蛋白的荧光猝灭研究 被引量：20
10
作者 徐岩 黄汉国 沈含熙 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第12期1494-1497,共4页
观察了喹诺酮药物萘啶酸及氟哌酸对人血清白蛋白荧光的猝灭现象。根据药物对天然白蛋白及变性白蛋白荧光淬灭的不同表现，研究了萘啶酸和氟哌酸对人血清白蛋白荧光的猝灭机理，并探讨了药物与血清白蛋白的结合情况。
关键词 萘啶酸 氟哌酸 人血清白蛋白 荧光猝灭 喹诺酮
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加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法同时检测鱼肉中喹诺酮、磺胺与大环内酯类抗生素 被引量：50
11
作者 厉文辉 史亚利 +2 位作者 高立红 刘杰民 蔡亚岐 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期987-992,共6页
建立了加速溶剂萃取(ASE)-高效液相色谱-串联质谱联用法同时检测鱼肉中22种抗生素药物残留的分析方法。样品经ASE提取,HLB固相萃取柱净化后进入高效液相色谱-串联质谱仪分析。对ASE的萃取条件进行优化,并采用XTerraMSC18柱对药物进行分... 建立了加速溶剂萃取(ASE)-高效液相色谱-串联质谱联用法同时检测鱼肉中22种抗生素药物残留的分析方法。样品经ASE提取,HLB固相萃取柱净化后进入高效液相色谱-串联质谱仪分析。对ASE的萃取条件进行优化,并采用XTerraMSC18柱对药物进行分离,以甲醇-乙腈(体积比1∶1)为色谱流动相A,以0.3%(体积分数)甲酸水溶液(含0.1%甲酸铵,pH=2.9)为流动相B。22种喹诺酮、磺胺和大环内酯类抗生素药物在加标水平为20、100μg/L时的回收率分别为72%～120%与66%～114%,相对标准偏差(RSD,n=5)分别为1.9%～16%与0.7%～10%,方法的检出限为0.02～0.6μg/kg。结果显示所建立的方法精密度好,准确度高,可满足同时对鱼肉样品中多种喹诺酮、磺胺和大环内酯类抗生素残留进行定性及定量分析的要求。 展开更多
关键词 加速溶剂萃取 高效液相色谱-串联质谱 喹诺酮 磺胺 大环内酯 鱼肉
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喹诺酮类抗菌药研究的新进展 被引量：42
12
作者 张致平 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期79-84,共6页
喹诺酮类抗菌药研究的新进展Ｎｅｗａｄｖａｎｃｅｉｎｒｅｓｅａｒｃｈｏｎａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｇｅｎｔｏｆｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ张致平ＺｈａｎｇＺｈｉｐｉｎｇ（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）（... 喹诺酮类抗菌药研究的新进展Ｎｅｗａｄｖａｎｃｅｉｎｒｅｓｅａｒｃｈｏｎａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｇｅｎｔｏｆｑｕｉｎｏｌｏｎｅｓ张致平ＺｈａｎｇＺｈｉｐｉｎｇ（中国医学科学院医药生物技术研究所，北京１０００５０）（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｄｉｃｉ... 展开更多
关键词 喹诺酮 抗菌药 新药
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喹诺酮类药物的软骨毒性 被引量：45
13
作者 曲芬 《国外医药（抗生素分册）》 CAS 1998年第1期61-64,共4页
自20世纪60年代第一个喹诺酮(Quino-lones,QNS)类抗菌药萘啶酸的发现,QNS类药物在抗微生物化疗药物中正起着越来越大的作用.80年代又开发了氟喹诺酮(FQNS)类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其它抗菌药较少产生交叉耐药性、毒性... 自20世纪60年代第一个喹诺酮(Quino-lones,QNS)类抗菌药萘啶酸的发现,QNS类药物在抗微生物化疗药物中正起着越来越大的作用.80年代又开发了氟喹诺酮(FQNS)类抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、与其它抗菌药较少产生交叉耐药性、毒性反应小、给药方便、成本低等优点,使其易于推广应用.但是,在动物实验中发现QNS类药物对幼龄动物关节软骨有毒性作用,使其在儿童、青少年及孕妇的用药受到限制,为进一步认识QNS类药物的关节软骨毒性,现将有关研究综述如下. 展开更多
关键词 喹诺酮 软骨毒性 药物毒副作用
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡肝中残留的四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物 被引量：43
14
作者 郭黎明 朱奎 +3 位作者 江海洋 李建成 李晓薇 丁双阳 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期412-416,共5页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在正离子模式下通过多反应监测(MRM)方式同时测定了鸡肝脏组织中3种四环素类药物、10种磺胺类药物以及8种喹诺酮类药物的残留。试样由McIlvaine缓冲液-乙腈(体积比为1∶4)、乙腈提取,合并上清... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在正离子模式下通过多反应监测(MRM)方式同时测定了鸡肝脏组织中3种四环素类药物、10种磺胺类药物以及8种喹诺酮类药物的残留。试样由McIlvaine缓冲液-乙腈(体积比为1∶4)、乙腈提取,合并上清液并用氮气吹干,用0.05mol/L磷酸三乙胺缓冲液-乙腈(体积比为85∶15)溶解残余物,经正己烷脱脂后,采用UPLC-MS/MS进行定性、定量分析。该方法对测定的21种药物的检出限均为2μg/kg,定量限均为5μg/kg。在添加水平分别为5,10和50μg/kg时,21种药物的加标回收率为66.8%～128.5%,日内测定的相对标准偏差(RSD)为0.8%～20.2%,日间测定的RSD为2.2%～15.3%。该方法可作为动物源性食品中这3类药物残留检测的确证方法。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 四环素 磺胺 喹诺酮 多残留 鸡肝
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喹诺酮类药物研究进展及其临床应用 被引量：41
15
作者 张季平 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1994年第2期93-95,共3页
喹诺酮类药物是近年来发展比较迅速的抗菌药物，抗菌谱广、杀菌力强。本文对其中要品种的药理特性、临床应用、联合用药等问题作了较系统的介绍。
关键词 诺氟沙星 喹诺酮 临床应用
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快速高效液相色谱-串联质谱法同时测定水产品中5类33种药物残留 被引量：39
16
作者 罗辉泰 黄晓兰 +3 位作者 吴惠勤 朱志鑫 黄芳 林晓珊 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第2期273-279,共7页
建立了快速高效液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)同时测定水产品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类、磺胺增效剂和三苯甲烷类共5大类33种药物残留的方法。样品用Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液及乙腈提取,正己烷脱脂后,用RRLC进行分离。在电喷... 建立了快速高效液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)同时测定水产品中四环素类、喹诺酮类、磺胺类、磺胺增效剂和三苯甲烷类共5大类33种药物残留的方法。样品用Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液及乙腈提取,正己烷脱脂后,用RRLC进行分离。在电喷雾正离子模式下,以动态多反应监测(Dynamic MRM)方式采集数据进行定性与定量分析。33种药物在相应的浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.99;在3个不同浓度添加水平下,平均回收率为63.6%～115.2%;相对标准偏差(RSD)为4.6%～14.6%;检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.1～2.0μg/kg和0.5～5.0μg/kg。本方法简便快速、灵敏可靠,适用于水产品中药物多残留的同时快速定性与定量测定。 展开更多
关键词 快速高效液相色谱-串联质谱法 动态多反应监测 四环素 喹诺酮 磺胺 磺胺增效剂 三苯甲烷 水产品
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多药耐药肺炎克雷伯菌喹诺酮类耐药相关基因研究 被引量：36
17
作者 糜家睿 黄支密 糜祖煌 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期3301-3304,共4页
目的了解多药耐药肺炎克雷伯菌(MDRKP)喹诺酮类耐药机制。方法对一组25株MDRKP进行了染色体介导和质粒介导的耐药相关基因进行检测和分析。结果25株中,有19种存在gyrA基因突变(76.0%);9株存在aac(6′)-Ⅰb-Cr(36.0%);2株存在qnrA1基因(8... 目的了解多药耐药肺炎克雷伯菌(MDRKP)喹诺酮类耐药机制。方法对一组25株MDRKP进行了染色体介导和质粒介导的耐药相关基因进行检测和分析。结果25株中,有19种存在gyrA基因突变(76.0%);9株存在aac(6′)-Ⅰb-Cr(36.0%);2株存在qnrA1基因(8.0%)、2株存在qnrB基因(qnrB4-like)(8.0%)、3株存在qnrS1基因(12.0%);25株均存在mdf A基因,未检出qepA基因。结论在MDRKP中,gyrA基因突变是喹诺酮类耐药的主要原因。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 喹诺酮 耐药基因
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高效液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中19种喹诺酮类药物残留 被引量：35
18
作者 梁晶晶 徐潇颖 +3 位作者 丁宇琦 陈万勤 刘柱 罗金文 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期224-230,共7页
应用PRiME HLB净化技术,采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS),建立了水产品中19种喹诺酮类药物残留的检测方法。对样品的净化、浓缩、液相色谱分离及串联质谱等相关检测参数进行了优化。样品经80%乙腈水溶液提取,PRiME HLB... 应用PRiME HLB净化技术,采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS),建立了水产品中19种喹诺酮类药物残留的检测方法。对样品的净化、浓缩、液相色谱分离及串联质谱等相关检测参数进行了优化。样品经80%乙腈水溶液提取,PRiME HLB固相萃取柱净化,在ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(1.7μm,2.1 mm×100 mm)上以甲醇和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,液相色谱-串联质谱MRM方式进行定量分析。结果表明:各组分在各自浓度范围内线性关系良好,平均回收率为72.1%~119.9%,相对标准偏差为2.4%~15.6%,检出限均为0.5μg/kg,定量下限均为1.5μg/kg。该方法用于水产品中喹诺酮类药物残留的检测,具有准确、快速、简便、灵敏度高等优点,为水产品中喹诺酮类药物残留的测定提供了新途径。 展开更多
关键词 水产品 喹诺酮 PRIME HLB 超高效液相色谱-串联质谱
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高效液相色谱法同时检测8种喹诺酮类兽药残留量 被引量：29
19
作者 刘靖靖 林黎明 +2 位作者 江志刚 宫庆礼 梁增辉 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期5-9,共5页
建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、口恶喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱-荧光检测方法。方法的线性范围：30-2000μg/kg，定量限为30μg/kg，检出限为5μg/kg（吡哌酸为20μg/kg）。... 建立了吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、口恶喹酸和氟甲喹8种喹诺酮类兽药残留量的高效液相色谱-荧光检测方法。方法的线性范围：30-2000μg/kg，定量限为30μg/kg，检出限为5μg/kg（吡哌酸为20μg/kg）。该方法采用基质分散和微波萃取技术进行样品的前处理，回收率为70.0%-99.5%，相对标准偏差1.0%-8.5%。并同固相萃取方法进行了比较，分别使用了RPS、HLB、MAX 3种固相萃取柱，其回收率均低于本法。确立了以Aglient XDB-C18（5μm，150 mm×4.6mmi.d.）色谱柱，H3PO4-纯水-三乙胺-乙腈（pH 3.0）为流动相的最佳色谱条件，吡哌酸、氧氟沙星、环丙沙星、单诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星的检测波长为：激发波长285 nm，发射波长460 nm；口恶喹酸和氟甲喹为：激发波长325 nm，发射波长365 nm。方法可满足兽药残留检测要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱 喹诺酮 兽药残留 基质分散 微波萃取
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微生物抑制法与酶联免疫法检测鳗鱼中喹诺酮类药物残留的比较研究 被引量：31
20
作者 郑晶 黄晓蓉 +2 位作者 郑俊超 陈彬 林杰 《中国卫生检验杂志》 CAS 2006年第1期79-81,共3页
目的:对微生物抑制法与酶联免疫法检测鳗鱼中喹诺酮类药物残留进行综合评估,为检测方法的选取提供参考。方法:采用特异性试验、灵敏度试验、在鳗鱼中加标回收试验和重复性试验比较两种方法。结果:微生物抑制法较酶联免疫方法更适用于整... 目的:对微生物抑制法与酶联免疫法检测鳗鱼中喹诺酮类药物残留进行综合评估,为检测方法的选取提供参考。方法:采用特异性试验、灵敏度试验、在鳗鱼中加标回收试验和重复性试验比较两种方法。结果:微生物抑制法较酶联免疫方法更适用于整类药物的检测,酶联免疫法灵敏度更高一些。结论:两种方法均操作简便,检测速度快,准确度较好,重复性较好,适用于喹诺酮类药物残留样品的快速筛选检测。 展开更多
关键词 喹诺酮 药物残留 微生物抑制法 酶联免疫方法
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