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喉咽清提取物对流感病毒感染肺炎小鼠模型的保护作用 被引量：11
1
作者 孙建辉 唐纯玉 +5 位作者 霍海如 李小芹 卫军营 唐代凤 李洪梅 杨洪军 《中南药学》 CAS 2019年第8期1229-1233,共5页
目的研究中药复方喉咽清对甲型H1N1流感病毒感染小鼠肺炎模型的治疗作用。方法采用ICR小鼠随机分为正常组,模型组,喉咽清高、中、低剂量组(15.60,7.80,3.90 g·kg-1),阳性对照药磷酸奥司他韦胶囊组(0.04 g·kg-1),采用滴鼻感染... 目的研究中药复方喉咽清对甲型H1N1流感病毒感染小鼠肺炎模型的治疗作用。方法采用ICR小鼠随机分为正常组,模型组,喉咽清高、中、低剂量组(15.60,7.80,3.90 g·kg-1),阳性对照药磷酸奥司他韦胶囊组(0.04 g·kg-1),采用滴鼻感染甲型H1N1流感病毒FM1株建立小鼠流感病毒肺炎模型,给药5 d,感染第6日测定小鼠体重、肺指数值以及14 d内小鼠存活时间、死亡率,感染第3、6、9日采用Real time PCR方法检测小鼠肺组织中病毒载量表达。结果与模型组比较,喉咽清高剂量组小鼠肺指数值、死亡率明显降低,喉咽清高、中、低剂量组体重明显增加,喉咽清高、中剂量组存活时间明显延长,感染第6、9日喉咽清高剂量组肺组织病毒载量明显降低。结论喉咽清对甲型流感病毒性肺炎具有治疗作用,其可能是通过降低小鼠肺组织中流感病毒载量发挥作用,该作用值得进一步研究。 展开更多
关键词 喉咽清 肺指数 存活时间 死亡率 病毒载量
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基于网络药理学及实验验证探讨喉咽清治疗咽炎的作用机制 被引量：3
2
作者 张恒 王玉凤 +7 位作者 唐纯玉 张坚强 王雄龙 李丹 刘实琪 涂红英 李顺祥 欧阳文 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2023年第5期1714-1728,共15页
目的运用网络药理学并结合动物实验探究喉咽清治疗咽炎的物质基础及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库检索喉咽清的化学成分,并通过文献检索补充潜在活性成分,再经TCMSP及Swiss Target Prediction数据库预测成分... 目的运用网络药理学并结合动物实验探究喉咽清治疗咽炎的物质基础及作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库检索喉咽清的化学成分,并通过文献检索补充潜在活性成分,再经TCMSP及Swiss Target Prediction数据库预测成分作用靶点,建立靶点数据;通过Gene Cards数据库筛选出抗炎相关靶点;用Cytoscape 3.9.0软件构建“化合物-靶点(基因)”网络可视化关系图;采用STRING数据库对靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络分析,使用Cytoscape 3.9.0软件中的Cyto NCA插件对STRING数据库导出的PPI网络进行degree值算法分析,将degree值排名前30的网络靶点作为喉咽清的抗炎核心靶点,并构建“核心靶点-活性成分”网络图;通过DAVID分析平台进行基因本体(GO)分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,探讨喉咽清抗炎的潜在生物过程及其通路;利用Autodock软件进行半柔性分子对接反向验证。在动物实验中,以15%的浓氨水诱导咽炎大鼠模型,经喉咽清灌胃处理后,ELISA法检测大鼠血清一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素1-beta(IL-1β)的表达,HE染色观察大鼠咽部组织病理学变化。结果从喉咽清中共筛选得到65个活性成分,关键靶点涉及PTGS2、AKT1、MAPK3、STAT3、IL-6、TNF、NFKBIA等。KEGG通路富集结果显示喉咽清主要作用于Pathways in cancer、Hepatitis B、TNF signaling pathway等信号通路。分子对接结果显示β-蜕皮甾酮、齐墩果酸、山奈酚、竹节参皂苷IVa等核心化合物与关键靶点同时满足空间匹配与能量匹配。动物实验表明,与正常对照组相比,模型对照组大鼠咽部炎性改变明显,血清IL-6、IL-1β水平升高;与模型组相比,地塞米松5 mg·kg^(-1)组、喉咽清1.34 g·kg^(-1)、2.67 g·kg^(-1)组大鼠咽部炎症减轻,地塞米松5 mg·kg^(-1)组、喉咽清1.34 g·kg^(-1)、2.67 g·kg^(-1)组� 展开更多
关键词 喉咽清 网络药理学 咽炎 靶点 作用机制
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喉咽清的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素的实验研究 被引量：2
3
作者 樊宏伟 李英斌 +1 位作者 张和光 徐凯建 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 2003年第1期34-36,共3页
目的　比较喉咽清原组方A(石膏、桔梗、甘草、山豆根、陈皮、薄荷、乌梅、五味子、冰片 )与 3个重新组合方B(桔梗、山豆根、五味子 )、C(桔梗、山豆根、五味子、陈皮 )、D(桔梗、山豆根、陈皮、甘草 ) ,试图用体外抑菌抑病毒及诱生干扰... 目的　比较喉咽清原组方A(石膏、桔梗、甘草、山豆根、陈皮、薄荷、乌梅、五味子、冰片 )与 3个重新组合方B(桔梗、山豆根、五味子 )、C(桔梗、山豆根、五味子、陈皮 )、D(桔梗、山豆根、陈皮、甘草 ) ,试图用体外抑菌抑病毒及诱生干扰素的效应指标分析其最佳组方。方法　抑菌实验分析各组方的最低抑菌药物浓度MIC ;抑病毒实验采用病毒致Hep-2细胞病变和血凝抑制法 ,比较各组方的最小抑病毒浓度 ;诱生干扰素实验采用方阵滴定法。结果　综合分析各组方抑菌抑病毒及诱生干扰素 3个参数 ,提示以桔梗、山豆根、五味子组成的B组方为最佳。结论　原方进行重新组方科学的 ,方中桔梗。 展开更多
关键词 喉咽清 抑菌 抑病毒 诱生干扰素 中药
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复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究 被引量：3
4
作者 樊宏伟 陆义诚 +3 位作者 孙考祥 吴琳华 田辉凯 徐凯建 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1999年第12期814-815,共2页
目的：研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸，照中国药典1995年版要求测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果... 目的：研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法：按照中药制剂方法研制水蜜丸，照中国药典1995年版要求测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮苷含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果：所制水蜜丸符合药典要求。结论：喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。 展开更多
关键词 喉咽清 水蜜丸 二阶导数光谱 溶出度 中药
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微波凝固加喉咽清口服液治疗慢性肥厚性咽炎
5
作者 邓云 陶自珍 等 《怀化医专学报》 2002年第1期51-52,共2页
目的：比较和评价单纯微波凝固治疗（对照组）与配合服用喉咽清口服液治疗（治疗组）慢性肥厚性咽炎的效果。方法：回顾性分析97例患者接受微波治疗和微波治疗后服用喉咽清口服液的两组结果，其中对照组45例，治疗组52例。结果：术后1... 目的：比较和评价单纯微波凝固治疗（对照组）与配合服用喉咽清口服液治疗（治疗组）慢性肥厚性咽炎的效果。方法：回顾性分析97例患者接受微波治疗和微波治疗后服用喉咽清口服液的两组结果，其中对照组45例，治疗组52例。结果：术后1个月评价疗效，对照组治疗总有效率为83.3%，治疗组总有效率为96.7%，二者有极显著差异性（P<0.01）。结论：单纯微波治疗慢性肥厚性咽炎有较好的疗效，但术后配合服用喉咽清口服液，则可明显提高单纯微波治疗的疗效，值得推广应用。 展开更多
关键词 肥厚性咽炎 微波凝固术 喉咽清 治疗
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喉咽清颗粒治疗风热喉痹临床疗效及安全性 被引量：14
6
作者 胡蓉 王明 +1 位作者 王丽华 郭裕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2824-2826,共3页
目的观察喉咽清颗粒治疗风热喉痹的临床疗效及安全性。方法将96例风热喉痹患者随机分为治疗组与对照组,分别口服喉咽清颗粒及连花清瘟颗粒,疗程为7 d,观察治疗3 d后、7 d后咽痛、咽干、咽部异物感3种症状的改善程度和评分变化。结果 3 ... 目的观察喉咽清颗粒治疗风热喉痹的临床疗效及安全性。方法将96例风热喉痹患者随机分为治疗组与对照组,分别口服喉咽清颗粒及连花清瘟颗粒,疗程为7 d,观察治疗3 d后、7 d后咽痛、咽干、咽部异物感3种症状的改善程度和评分变化。结果 3 d后治疗组总有效率62. 50%、对照组总有效率58. 33%; 7 d后治疗组总有效率95. 83%,对照组总有效率89. 58%,上述差异均具有统计学意义(P <0. 05)。总不良反应发生率治疗组为2. 08%,对照组为4. 16%。结论喉咽清颗粒治疗风热喉痹安全有效。 展开更多
关键词 喉咽清颗粒 风热喉痹 急性咽炎
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5种中药制剂微生物限度检查方法的建立 被引量：12
7
作者 魏志刚 扈麟 +1 位作者 文亮 王蓉蓉 《中国药师》 CAS 2020年第9期1869-1872,共4页
目的:建立喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2015年版四部通则,采用平皿倾注法和薄膜过滤法对喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果:所建立的检查方法对5种试验菌株的回收比... 目的:建立喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法。方法:按中国药典2015年版四部通则,采用平皿倾注法和薄膜过滤法对喉咽清颗粒等5种中药制剂的微生物限度检查方法进行适用性试验。结果:所建立的检查方法对5种试验菌株的回收比值均在0.5~2.0,试验组控制菌均可检出,阴性对照组均未检出。结论:5种中药制剂的微生物限度检查方法可靠,可用于质量控制。 展开更多
关键词 喉咽清颗粒 喉咽清口服液 藿香正气颗粒 藿香正气丸(浓缩丸) 藿香正气水 微生物限度检查 方法适用性试验
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喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效观察 被引量：13
8
作者 蔡茜 朱应群 +4 位作者 陈思睿 朱殷慧 黄卷舒 郭勇 秦冉冉 《中国医药科学》 2020年第1期78-80,共3页
目的观察喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2015年5月~2018年6月在我院接受治疗的成人急性化脓性扁桃体炎患者82例,采用随机数字表法分为单用阿莫西林克拉维酸钾组(A组n=27)、阿莫... 目的观察喉咽清口服液联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎的疗效。方法选取2015年5月~2018年6月在我院接受治疗的成人急性化脓性扁桃体炎患者82例,采用随机数字表法分为单用阿莫西林克拉维酸钾组(A组n=27)、阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液普通剂量(10mL,tid)组(B组n=28)及阿莫西林克拉维酸钾联合喉咽清口服液高剂量(20mL,tid)组(C组n=27)。疗程5d,观察临床疗效。治疗结束后随访7d,观察有无不良反应。结果B、C两组疗效优于A组(P<0.05),但B、C两组之间疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清联合阿莫西林克拉维酸钾注射液治疗成人急性化脓性扁桃体炎疗效显著,能快速有效改善症状。 展开更多
关键词 急性化脓性扁桃体炎 成人 喉咽清口服液 阿莫西林克拉维酸钾注射液 疗效
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喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及其安全性 被引量：11
9
作者 叶冰 孙文慧 《临床合理用药杂志》 2021年第21期51-54,共4页
目的探讨喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及其安全性。方法选取济南市儿童医院急诊科2018年6月—2020年6月收治的疱疹性咽峡炎患儿300例,随机分为喉咽清口服液组(A组)101例、开喉剑喷雾剂组(B组)99例、喉... 目的探讨喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效及其安全性。方法选取济南市儿童医院急诊科2018年6月—2020年6月收治的疱疹性咽峡炎患儿300例,随机分为喉咽清口服液组(A组)101例、开喉剑喷雾剂组(B组)99例、喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂组(C组)100例。A组给予喉咽清口服液,B组给予开喉剑喷雾剂(儿童型),C组给予喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂。比较3组临床疗效,症状(发热、疱疹、流涎)消失时间及住院时间,治疗前后血清白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值表达水平,并比较3组患儿不良反应发生率。结果C组总有效率高于A组、B组(P<0.05)。3组发热、疱疹、流涎消失时间及住院时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);C组发热、疱疹、流涎消失时间及住院时间短于A组和B组(P<0.05)。治疗前3组IL-6、CRP、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组IL-6、CRP、TNF-α水平低于A组、B组(P<0.05)。治疗前3组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后C组CD_(4)^(+)细胞分数、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)细胞比值高于A组、B组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效确切,能够有效降低炎性因子,改善免疫功能,缩短症状消失时间,且安全性较高。 展开更多
关键词 疱疹性咽峡炎 儿童 喉咽清口服液 开喉剑喷雾剂 治疗结果
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喉咽清口服液防治放射性口腔溃疡及咽炎的疗效研究 被引量：11
10
作者 王贤文 唐纯玉 +3 位作者 朱镇华 田道法 鄢宁 佘文雅 《湖南中医药大学学报》 CAS 2021年第5期770-774,共5页
目的观察喉咽清口服液对放射性口腔溃疡及咽炎的防治效果。方法将60例头颈部肿瘤初次放射治疗的患者随机分为观察组及对照组,每组30例,观察组含漱并口服喉咽清口服液,对照组含漱并口服康复新液。观察两组从放疗前3天至放疗结束的放射性... 目的观察喉咽清口服液对放射性口腔溃疡及咽炎的防治效果。方法将60例头颈部肿瘤初次放射治疗的患者随机分为观察组及对照组,每组30例,观察组含漱并口服喉咽清口服液,对照组含漱并口服康复新液。观察两组从放疗前3天至放疗结束的放射性黏膜损伤发生时的累积辐射剂量、口腔及咽部黏膜损伤程度、黏膜损伤高峰出现与持续时间、黏膜损伤愈合时间、局部疼痛程度视觉模拟评分(visal analogue scale,VAS)评分。结果观察组患者开始出现放射性口腔溃疡及咽炎时的累积辐射剂量明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者黏膜损伤程度、黏膜损伤高峰持续时间、黏膜损伤愈合时间、局部疼痛程度VAS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论头颈肿瘤患者放疗期间配合喉咽清口服液含漱与口服能有效延缓放射性口腔溃疡及咽炎的发生,并缩短黏膜溃疡愈合时间,有效减轻临床不适症状,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 放射性口腔溃疡 放射性咽炎 头颈肿瘤 喉咽清口服液 累积辐射剂量 黏膜损伤程度 黏膜损伤愈合时间 疼痛视觉模拟评分
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喉咽清气雾剂中甘草酸抑菌、抑病毒及诱生干扰素作用的研究 被引量：8
11
作者 樊宏伟 王翔 肖大伟 《中国中医药科技》 CAS 2002年第6期343-344,共2页
目的 :将喉咽清气雾剂与甘草酸的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素能力进行比较 ,以评价甘草在该制剂中的作用。方法 :抑菌实验采用琼脂稀释法制备含药血平板培养基 ,划线接种实验菌液 ,以细菌不生长的最低药物浓度为MIC。抑病毒实验采用... 目的 :将喉咽清气雾剂与甘草酸的体外抑菌、抑病毒及诱生干扰素能力进行比较 ,以评价甘草在该制剂中的作用。方法 :抑菌实验采用琼脂稀释法制备含药血平板培养基 ,划线接种实验菌液 ,以细菌不生长的最低药物浓度为MIC。抑病毒实验采用两种方法 :病毒致细胞病变抑制实验和血凝抑制实验 ,以产生 5 0 %细胞病变的最高药物稀释度或不产生凝血的最小药物浓度为其最小抑病毒的浓度。诱生干扰素实验采用方阵滴定法 ,以能抑制 5 0 %细胞病变的药物最高稀释度为干扰素的效价。结果 :甘草酸抑菌作用及抗CB、AdV、RSV病毒能力较强 ,诱生干扰素能力不随其浓度升高而增强。对鼻咽部常见致病菌其MIC几乎均为制剂的 1/10 ;对CB3 、Adv3 、RSV的最小抑制病毒浓度均为制制的 1/4,对CB5的最小抑病毒浓度为 1/12 80g/ml,而制剂对该病毒无作用 ,对流感病毒的作用较制剂差 ;诱生同样效价干扰素时甘草酸浓度为制剂的 1/10～ 1/40。结论 :甘草在制剂中确有抑菌。 展开更多
关键词 喉咽清气雾剂 甘草酸 抑菌 抑病毒 干扰素
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喉咽清口服液抗炎活性成分的筛选 被引量：10
12
作者 欧阳文 罗懿钒 +12 位作者 唐代凤 王雄龙 张云坤 周华荣 于炜民 曾颖陈韬 刘梓琛 胡云舒 唐琴 陈林 郭丽娟 唐纯玉 李顺祥 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1932-1936,共5页
目的筛选喉咽清口服液(土牛膝、马兰草、天名精、车前草)中的抗炎活性成分。方法ODS⁃AQ反相柱分离喉咽清浸膏后,分别用水、10%甲醇、30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇、90%甲醇、甲醇、异丙醇进行洗脱。构建LPS(1μg/mL)诱导的巨噬细胞RAW264.... 目的筛选喉咽清口服液(土牛膝、马兰草、天名精、车前草)中的抗炎活性成分。方法ODS⁃AQ反相柱分离喉咽清浸膏后,分别用水、10%甲醇、30%甲醇、50%甲醇、70%甲醇、90%甲醇、甲醇、异丙醇进行洗脱。构建LPS(1μg/mL)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型,以NO释放量为指标来评价浸膏及其洗脱组分的抗炎活性。LC⁃MS法鉴定相关成分结构,RP⁃HPLC法测定其含量。结果70%甲醇洗脱组分的体外抑制NO作用最强,IC50为35.25μg/mL,其主要活性成分为竹节参皂苷Ⅴ、竹节参皂苷Ⅳa,其中后者含量更高,活性更好。竹节参皂苷Ⅳa在0.15~3.0μg范围内线性关系良好(R2=0.9996),平均加样回收率为104.22%,RSD为1.61%,3批样品中其含量均高于0.2 mg/mL。结论竹节参皂苷Ⅳa为喉咽清口服液的主要抗炎活性成分。 展开更多
关键词 喉咽清口服液 抗炎活性成分 NO 巨噬细胞RAW264.7 LC⁃MS RP⁃HPLC
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膜分离技术应用于喉咽清口服液纯化工艺的研究 被引量：10
13
作者 彭艳梅 李跃辉 +2 位作者 谢谊 曹立云 唐纯玉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1991-1993,共3页
目的探讨膜分离技术应用于喉咽清口服液制备,解决喉咽清口服液生产周期长、澄明度较差、放置时间长易出现浑浊等口服液共性技术难题。方法采用不同截留分子的膜单元,对不同工艺环节中的药液进行膜分离,以齐墩果酸量、药液澄明度、成品... 目的探讨膜分离技术应用于喉咽清口服液制备,解决喉咽清口服液生产周期长、澄明度较差、放置时间长易出现浑浊等口服液共性技术难题。方法采用不同截留分子的膜单元,对不同工艺环节中的药液进行膜分离,以齐墩果酸量、药液澄明度、成品得率为指标,考察不同膜单元对不同工艺环节中的药液膜分离效果的影响。结果通过中试放大,选择型号为24126号膜单元和22557号膜单元组合,具有较好的膜分离效果;控制药液温度10~40℃、压力0.1~0.35 MPa、一级膜滤出料体积流量1.4 L/min,二级膜滤出料体积流量13.6 L/min操作参数,得到澄清透亮红棕色液体,主要有效成分齐墩果酸损失约14%,成品得率提高了12.6%;经抗炎、抑菌主要药效学试验比较,两者疗效无显著性差异（P〉0.05）。结论膜分离技术应用于喉咽清口服液纯化工艺基本可行。 展开更多
关键词 喉咽清口服液 膜分离 澄明度 齐墩果酸 成品得率
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喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效 被引量：8
14
作者 王大全 韩军宁 +1 位作者 梁琰 姜叶 《临床合理用药杂志》 2023年第6期29-32,共4页
目的 观察喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其对炎性反应、免疫功能的影响。方法 选取2020年11月—2021年9月淄博市妇幼保健院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿60例作为研究对象,采用... 目的 观察喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效及其对炎性反应、免疫功能的影响。方法 选取2020年11月—2021年9月淄博市妇幼保健院收治的急性化脓性扁桃体炎患儿60例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各30例。对照组采用阿莫西林克拉维酸钾与匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上加服喉咽清口服液治疗,2组疗程均为7 d。比较2组临床疗效、发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间及治疗前、治疗7 d后实验室指标(白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)),并观察2组不良反应发生情况。结果 观察组总有效率为96.67%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=4.043,P=0.044)。观察组发热消退时间、咽痛消失时间、吞咽困难消失时间短于对照组(P<0.01)。治疗7 d后,2组白细胞计数少于治疗前,C反应蛋白、降钙素原、白介素-2、白介素-6低于治疗前,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)高于治疗前,且观察组各指标优于对照组(P<0.01)。2组均未出现严重不良反应。结论 喉咽清口服液、匹多莫德联合阿莫西林克拉维酸钾治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的疗效确切,能够有效改善患儿细胞免疫功能及减轻炎性反应,进而缓解症状,促进疾病快速康复,且安全性较高。 展开更多
关键词 急性化脓性扁桃体炎 喉咽清口服液 匹多莫德 阿莫西林克拉维酸钾 炎性反应 免疫功能 治疗结果
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喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及其对炎性因子和生活质量的影响 被引量：8
15
作者 何兴波 叶冰 《临床合理用药杂志》 2021年第15期16-18,21,共4页
目的探讨喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及其对炎性因子和生活质量的影响。方法选取山东大学齐鲁儿童医院2017年4月—2018年4月收治的手足口病患儿200例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组... 目的探讨喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效及其对炎性因子和生活质量的影响。方法选取山东大学齐鲁儿童医院2017年4月—2018年4月收治的手足口病患儿200例,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组予以利巴韦林注射液治疗,观察组在对照组基础上加用喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗。2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,体温恢复正常时间、口腔疱疹消退时间及手足皮疹消退时间,治疗前后生活质量评分、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素6(IL-6),并观察2组不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组体温恢复正常时间、口腔疱疹与手足皮疹消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗前2组运动时间、饮食能力、睡眠质量、精神功能及行动能力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组运动时间、饮食能力、睡眠质量、精神功能以及行动能力评分高于对照组(P<0.05)。治疗前2组CRP、TNF-α、IL-6比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组CRP、TNF-α、IL-6低于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均未见明显不良反应。结论喉咽清口服液联合开喉剑喷雾剂治疗小儿手足口病的临床疗效确切,可有效缩短手足口疱疹消退时间,降低炎性因子水平,提升患儿生活质量,且安全性较高. 展开更多
关键词 手足口病 儿童 喉咽清口服液 开喉剑喷雾剂 治疗结果 炎性因子 生活质量
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喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效观察 被引量：7
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作者 宁来忠 《世界临床药物》 CAS 2013年第10期593-596,共4页
目的观察喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎的疗效。方法 248例急性咽炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂组(n=76)、喉咽清口服液组(n=86)和喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组(n=86),治疗5 d,期间不加用其他药物。观察并记录... 目的观察喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎的疗效。方法 248例急性咽炎患儿随机分为利巴韦林气雾剂组(n=76)、喉咽清口服液组(n=86)和喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组(n=86),治疗5 d,期间不加用其他药物。观察并记录患儿治疗前后症状改善,比较疗效指数。治疗结束后随访5 d,观察有无不良反应。结果喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组总有效率为98.8%,显著高于另两组(P<0.05或P<0.01)。此外,喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂组治疗后症状积分明显低于另两组(P<0.01)。结论喉炎清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗儿童急性咽炎疗效显著。 展开更多
关键词 利巴韦林气雾剂 喉咽清口服液 儿童 急性咽炎
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复方中药喉咽清水蜜丸的研制及其体外溶出度的研究 被引量：6
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作者 樊宏伟 乔亚贤 +1 位作者 程彦文 张玉芝 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2000年第3期223-224,共2页
目的研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法按照中药制剂方法研制水蜜丸，按照中国药典１９９５年版要求检测并测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮甙含量来确定水蜜丸的溶出曲... 目的研究喉咽清水蜜丸的制剂工艺及质量标准，并通过体外溶出度探讨自研样品处方和工艺的可行性。方法按照中药制剂方法研制水蜜丸，按照中国药典１９９５年版要求检测并测定溶出度，用二阶导数光谱法测橙皮甙含量来确定水蜜丸的溶出曲线。结果所制水蜜丸符合药典要求。结论喉咽清水蜜丸的处方和工艺是可行的。 展开更多
关键词 喉咽清水蜜丸 二阶导数光谱 溶出度 复方中药
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喉咽清水蜜丸的稳定性研究 被引量：6
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作者 徐凯建 樊宏伟 +1 位作者 孙考祥 吴琳华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期1-3,共3页
根据化学动力学原理，采用恒温加速试验法，对复方中药喉咽清水蜜丸稳定性进行了研究，以有效成分橙皮甙和冰片为指标，分别采用高效液相色谱法和气相色谱法进行测定，预测室温下有效期分别为２．７２９ａ和１．０６７ａ。
关键词 喉咽清水蜜丸 稳定性 橙皮甙 冰片
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喉咽清口服液治疗急性咽炎的临床综合评价 被引量：2
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作者 席俊羽 魏仲义 +1 位作者 张强 谢雁鸣 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期279-284,共6页
该研究系统梳理喉咽清口服液治疗急性咽炎的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色(“6+1”维度)的现有证据,并将各维度资料进行定性与定量相结合分析,运用多准则决策分析(MCDA)模型与CSC v2.0软件综合评价其临... 该研究系统梳理喉咽清口服液治疗急性咽炎的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性、中医药特色(“6+1”维度)的现有证据,并将各维度资料进行定性与定量相结合分析,运用多准则决策分析(MCDA)模型与CSC v2.0软件综合评价其临床价值,以期为耳鼻喉科基本药物的遴选以及医疗卫生决策提供证据。各维度评价结果分为A、B、C、D 4个等级。喉咽清口服液治疗急性咽炎的不良反应主要表现为偶见腹痛、腹泻、皮疹等,停药后症状缓解,愈后较好,安全性研究有证据支持,认为风险较可控,安全性较好,评为B级。喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂相比于单用利巴韦林气雾剂能够明显提高急性咽炎的临床总有效率,加快退烧、缩短咽痛和黏膜充血消失时间,改善黏膜充血程度与咳嗽咳痰症状,有效性证据质量中等,临床价值较大,有效性较好,评为B级。喉咽清口服液联合利巴韦林气雾剂治疗急性咽炎相比于单用利巴韦林气雾剂更具成本-效果优势,经济性有证据支持,证据报告质量一般,结果基本明确,经济性结果一般,评为C级。针对急性咽炎,喉咽清口服液可缩短病程,明显改善咽痛症状,同时还可用于放射性咽炎和口腔溃疡的治疗,创新性较好,评为B级。医护给药与患者用药便捷,易于掌握,可基本满足临床用药需求,药品信息规范、完整,适宜性较好,评为B级。喉咽清口服液疗程费用占城镇/农村居民可支配收入比例低,可负担性好,销售范围广,产能高,药材资源可持续,总体可及性较好,评为B级。喉咽清口服液组方来源于湖南民间验方,作为耳鼻喉科用药有一定样本量的真实世界研究,中医药特色较突出,评为B级。综合各维度得分,计算喉咽清口服液治疗急性咽炎临床综合评价为B级,证据较充分,建议按程序有条件地转化为基本临床用药管理的相关政策结果。 展开更多
关键词 喉咽清口服液 急性咽炎 卫生技术评估 多准则决策分析
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联用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的效果研讨 被引量：6
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作者 陈方圆 《当代医药论丛》 2019年第6期109-110,共2页
目的:探讨联用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的效果。方法:将2018年1月至8月期间在惠州市第一人民医院使用头孢呋辛酯片进行治疗的80例急性化脓性扁桃体炎患者设为对照组,将同期在该院使用头孢呋辛酯片和喉咽清口... 目的:探讨联用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的效果。方法:将2018年1月至8月期间在惠州市第一人民医院使用头孢呋辛酯片进行治疗的80例急性化脓性扁桃体炎患者设为对照组,将同期在该院使用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液进行治疗的80例急性化脓性扁桃体炎患者设为联合组。比较两组患者治疗的效果。结果:治疗后,联合组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P <0.05),其体温恢复正常的时间、咽痛症状消失的时间、扁桃体肿大消退的时间、进行血常规检查的结果恢复正常的时间均短于对照组患者(P <0.05),其不良反应的发生率低于对照组患者(P <0.05)。结论:联用头孢呋辛酯片和喉咽清口服液治疗急性化脓性扁桃体炎的效果较为理想。 展开更多
关键词 喉咽清口服液 头孢呋辛酯片 急性化脓性扁桃体炎 常规治疗
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