艾司西酞普兰治疗40例原发性失眠对患者的睡眠改善效果及不良反应研究 被引量：8

1

作者 王静 胡艳丽 +1 位作者 徐伟杰 沈文婧 《中华全科医学》 2016年第4期583-584,628,共3页

目的使用艾司西酞普兰治疗原发性失眠症,研究艾司西酞普兰对患者的睡眠的改善情况以及在治疗过程中对患者造成的不良反应情况。方法选择2014年6月—2015年6月接受治疗的80例睡眠有障碍的患者作为研究对象,在研究初期将80例患者随机分为... 目的使用艾司西酞普兰治疗原发性失眠症,研究艾司西酞普兰对患者的睡眠的改善情况以及在治疗过程中对患者造成的不良反应情况。方法选择2014年6月—2015年6月接受治疗的80例睡眠有障碍的患者作为研究对象,在研究初期将80例患者随机分为观察组和对照组,每组各40例。观察组采用草酸艾司西酞普兰片的初始剂量为5 mg/d,在早饭之后服用,根据患者病情的加重逐步增到20 mg/d,唑吡坦片初始剂量为5-10 mg/d,睡前服用,疗程为8周。对照组仅采用唑吡坦片初始剂量为5-10 mg/d,睡前服用,疗程为8周。观察2组患者治疗前与治疗后第1周末、第4周末、第8周末的匹兹堡睡眠质量指数量表（PSQI）、患者健康问卷抑郁量表（PHQ-9）的指标变化以及不良反应情况,使用SPSS 18.0统计软件进行数据分析。结果 2组患者治疗后第1周末、第4周末、第8周末的PSQI总分与治疗前比较,均有下降（P〈0.05）。在第8周末,观察组患者的PSQI总分比对照组低（P〈0.05）。2组患者治疗后第1周末、第4周末、第8周末的PHQ-9总分与治疗前比较,均有下降（P〈0.05）。在第8周末,观察组患者的PHQ-9总分比对照组低（P〈0.05）。2组患者在治疗过程中出现的不良反应都不严重,观察组患者的不良反应发生率是32.5%,对照组为27.5%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论通过艾司西酞普兰治疗原发性失眠,患者的睡眠得到有效改善,但是震颤、便秘等不良反应发生率较高,医护人员要高度重视。 展开更多

关键词 艾司西酞普兰 唑吡坦片 原发性失眠 疗效 不良反应

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针刺安神穴组联合唑吡坦片治疗血管性痴呆睡眠障碍患者的效果 被引量：1

2

作者 尚尔波 石一杰 《中国民康医学》 2022年第12期98-101,共4页

目的:观察针刺安神穴组联合唑吡坦片治疗血管性痴呆(VD)睡眠障碍患者的效果。方法:选取71例VD睡眠障碍患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组35例和观察组36例。对照组予以唑吡坦片治疗,观察组在对照组基础上采用针刺安神穴组治疗... 目的:观察针刺安神穴组联合唑吡坦片治疗血管性痴呆(VD)睡眠障碍患者的效果。方法:选取71例VD睡眠障碍患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组35例和观察组36例。对照组予以唑吡坦片治疗,观察组在对照组基础上采用针刺安神穴组治疗,比较两组临床疗效、治疗前后睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数表(PSQI)]评分、认知功能[简易智力状况检查量表(MMSE)]评分和日常生活能力[Barthel指数(BI)]评分。结果:观察组治疗总有效率为91.67%(33/36),高于对照组的71.43%(25/35),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物和日间功能障碍等PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组定向力、注意和计算力、语言能力、即刻记忆、延迟记忆评分和MMSE总分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组BI评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在唑吡坦片治疗基础上采用针刺安神穴组治疗VD睡眠障碍患者可提高治疗总有效率、认知功能评分和BI评分,降低睡眠质量评分,效果优于单纯唑吡坦片治疗。 展开更多

关键词 血管性痴呆 针刺 安神穴组 唑吡坦片 睡眠障碍 认知功能 BARTHEL指数

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睡眠限制联合刺激控制治疗原发性失眠的临床观察 被引量：1

3

作者 赖靖慧 蔡扬帆 +5 位作者 张仁雄 林坤山 饶婷 蒋雁华 林凌 杨丽艳 《中外医学研究》 2020年第33期57-59,共3页

目的:观察睡眠限制联合刺激控制对原发性失眠(primary insomnia,PI)患者睡眠状况及催眠药物剂量的影响。方法:选取2018年7月-2019年5月笔者所在医院睡眠医学科收治的60例PI患者为观察对象,经抽签法平均分为观察组和对照组,对照组接受睡... 目的:观察睡眠限制联合刺激控制对原发性失眠(primary insomnia,PI)患者睡眠状况及催眠药物剂量的影响。方法:选取2018年7月-2019年5月笔者所在医院睡眠医学科收治的60例PI患者为观察对象,经抽签法平均分为观察组和对照组,对照组接受睡眠卫生教育+口服唑吡坦片治疗,观察组在对照组基础上配合睡眠限制联合刺激控制,记录两组治疗前后PSQI得分及治疗后唑吡坦片减药量。结果:治疗前两组PSQI评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组各维度评分及总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组唑吡坦片减药量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:睡眠限制联合刺激控制对PI患者的睡眠状况有积极的影响,可以有效减少催眠药物剂量,给PI患者带来更佳的临床疗效,为PI的治疗提供高效易行的临床治疗方法。 展开更多

关键词 原发性失眠 睡眠限制 刺激控制 睡眠卫生 唑吡坦片

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唑吡坦片对冠状动脉介入手术患者住院费用的影响

4

作者 汪世军 唐关敏 《心脑血管病防治》 2013年第6期443-445,共3页

目的观察唑吡坦片对冠状动脉介入手术患者住院费用的影响。方法采用前瞻性随机双盲对照的方法,将246例拟诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病而择期行首次冠状动脉介入手术的患者,分为安慰剂组(122例)或唑吡坦片治疗组(124例)。所有患者均于... 目的观察唑吡坦片对冠状动脉介入手术患者住院费用的影响。方法采用前瞻性随机双盲对照的方法,将246例拟诊为冠状动脉粥样硬化性心脏病而择期行首次冠状动脉介入手术的患者,分为安慰剂组(122例)或唑吡坦片治疗组(124例)。所有患者均于入组当晚开始每晚睡前服用唑吡坦片5mg或外形、性状类似于治疗药的安慰剂,三天后行冠状动脉介入治疗。所有患者均于术前24小时内行中国版90项症状清单(SCL-90)评价。结果两组间年龄、体重、烟酒嗜好等比较差异无统计学意义(P>0.05);两组间合并高血压和糖尿病的人数差异无统计学意义(均P>0.05)。与对照组比较,唑吡坦片组冠状动脉介入术前患者躯体化、焦虑、恐怖、精神病性和总均分等项目评分均有明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05,<0.01)。与对照组比较,唑吡坦片组的住院时间和住院费用显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论术前服用唑吡坦片可改善冠状动脉介入手术患者的心理状况,减少患者住院时间,降低住院费用。 展开更多

关键词 自我评价 冠状动脉介入术 唑吡坦片 住院费用

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枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症的临床研究 被引量：26

5

作者 康英梅 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期2961-2965,共5页

目的探讨枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在沈阳市安宁医院诊治的失眠症患者86例,根据用药差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d;治疗组在... 目的探讨枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症的临床疗效。方法选取2017年6月-2018年6月在沈阳市安宁医院诊治的失眠症患者86例,根据用药差别分为对照组(43例)和治疗组(43例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上睡前口服枣仁安神胶囊,5粒/次,1次/d。两组患者均经4周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者PSQI、HADS、PHQ-9、中医症状总积分、QLQ-C30和WEMWBS评分、睡眠质量和血清学指标。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.40%,显著低于治疗组的95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组PSQI、HADS、PHQ-9、中医症状总积分均显著降低(P<0.05),QLQ-C30、WEMWBS评分显著升高(P<0.05),且治疗组患者这些项目评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者总睡眠时间、REM睡眠时间及睡眠效率明显提高(P<0.05),睡眠潜伏期和觉醒时间明显缩短(P<0.05),且治疗组睡眠质量明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清5-羟色胺(5-HT)水平显著升高(P<0.05),定皮质醇(COR)、白细胞介素-2(IL-2)、食欲素A(Orexin-A)、白细胞介素-6(IL-6)水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者血清5-HT、Orexin-A、COR、IL-2、IL-6水平明显好于对照组(P<0.05)。结论枣仁安神胶囊联合唑吡坦治疗失眠症可有效改善患者相关症状,提高睡眠质量和生活质量,有利于患者焦虑抑郁状态和心理健康状态改善。 展开更多

关键词 枣仁安神胶囊 酒石酸唑吡坦片 失眠症 中医症状积分 睡眠质量 5-羟色胺 定皮质醇

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唑吡坦联合帕罗西汀治疗抑郁失眠的临床研究 被引量：16

6

作者 伏晶琼 于庆华 陆成华 《现代药物与临床》 CAS 2016年第8期1264-1267,共4页

目的探讨酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠的临床疗效和安全性。方法选取2012年12月—2014年12月上海中医药大学附属龙华医院就诊的抑郁症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者饭后口服盐酸帕罗西汀片1... 目的探讨酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠的临床疗效和安全性。方法选取2012年12月—2014年12月上海中医药大学附属龙华医院就诊的抑郁症患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者饭后口服盐酸帕罗西汀片10 mg,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上睡前服用酒石酸唑吡坦片10 mg,1次/d。两组药物初始剂量均为10 mg,治疗1周后酌情增加至20 mg。两组均连续治疗4周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后PSQI、HAMD-17、HAMA评分,血生化指标水平以及不良反应发生情况。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为76.74%、93.02%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1周后,两组HAMA评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后,两组PSQI、HAMD-17、HAMA评分均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标同期的降低程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组γ-氨基丁酸(GABA)、5-羟色胺(5-HT)水平均显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。出现的主要不良反应有头晕、恶心与食欲不振、口干、腹泻,两组不良反应发生率比较无统计学意义。结论酒石酸唑吡坦片联合盐酸帕罗西汀片治疗抑郁失眠具有良好的疗效,可以缓解失眠症状,增加GABA和5-HT水平,不增加不良反应,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 酒石酸唑吡坦片 盐酸帕罗西汀片 抑郁失眠 PSQI评分 HAMD-17评分 HAMA评分 γ-氨基丁酸 5-羟色胺 不良反应

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酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中睡眠障碍患者神经功能、睡眠质量的影响观察 被引量：16

7

作者 刘丽丹 李达丽 +1 位作者 徐佳骏 彭颜晖 《贵州医药》 CAS 2017年第10期1061-1063,共3页

目的探讨酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中睡眠障碍患者神经功能、睡眠质量的影响。方法选择2015年1月至2016年10月收治的急性脑卒中睡眠障碍患者120例,随机分为研究组与对照组各60例,其中对照组给予脑卒中综合治疗及常规护理,研究组在此基... 目的探讨酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中睡眠障碍患者神经功能、睡眠质量的影响。方法选择2015年1月至2016年10月收治的急性脑卒中睡眠障碍患者120例,随机分为研究组与对照组各60例,其中对照组给予脑卒中综合治疗及常规护理,研究组在此基础上给予酒石酸唑吡坦片口服治疗,观察两组患者治疗前、治疗14d神经功能缺损评分(NIHSS)、阿森斯失眠量表评分(AIS)及部分睡眠相关激素的影响。结果两组治疗后NIHSS评分均较治疗前明显下降,研究组治疗后NIHSS评分显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后AIS评分较治疗前明显下降,其中研究组治疗后AIS评分显著低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血浆NE水平较治疗前明显下降,5-TH水平升高,其中研究组治疗后5-TH水平显著高于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组血浆NE水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸唑吡坦片可有效改善急性脑卒中睡眠障碍患者的神经功能与睡眠质量,提高机体5-TH的水平。 展开更多

关键词 酒石酸唑吡坦片 脑卒中 睡眠障碍 神经功能 睡眠质量

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酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗分析 被引量：10

8

作者 王小亚 《中国医药指南》 2014年第17期161-162,共2页

目的观察酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的临床治疗效果。方法选取50例脑卒中后失眠的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组仅给予常规治疗,治疗组则在此基础之上睡前服用酒石酸唑吡坦片5 mg或10 mg。治疗前后对阿森斯失眠量、... 目的观察酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的临床治疗效果。方法选取50例脑卒中后失眠的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,对照组仅给予常规治疗,治疗组则在此基础之上睡前服用酒石酸唑吡坦片5 mg或10 mg。治疗前后对阿森斯失眠量、美国国立卫生研究院卒中量(NIHSS)和Barthel指数进行评定,用以观察其治疗效果。结果治疗组阿森斯失眠量明显降低,Barthel指数则显著升高,不论是与治疗前还是与对照组相比,均具有显著的差异(P<0.01),NIHSS的评分则没有显著变化。结论酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠效果显著。 展开更多

关键词 酒石酸唑吡坦片 失眠 脑卒中

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酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效 被引量：9

9

作者 张艳梅 马宾 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第9期117-119,共3页

目的分析酒石酸唑吡坦片在急性脑卒中后失眠治疗中的应用价值。方法选取我院2014-07—2016-08收治的急性脑卒中后失眠的90例患者,随机分为2组,对照组44例给予常规治疗,观察组46例给予酒石酸唑吡坦片治疗,比较2组患者治疗效果及不良反应... 目的分析酒石酸唑吡坦片在急性脑卒中后失眠治疗中的应用价值。方法选取我院2014-07—2016-08收治的急性脑卒中后失眠的90例患者,随机分为2组,对照组44例给予常规治疗,观察组46例给予酒石酸唑吡坦片治疗,比较2组患者治疗效果及不良反应。结果对照组治疗总有效率70.45%,观察组93.48%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组阿森斯失眠量表评分、MESSS评分均显著低于对照组,Barthel指数显著高于对照组(P<0.05)。对照组无不良反应,观察组不良反应发生率为4.35%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将酒石酸唑吡坦片用于急性脑卒中后失眠的临床治疗,可有效改善患者失眠症状,提高患者的日常生活能力,且不会增加不良反应的发生风险,值得临床推广。 展开更多

关键词 急性脑卒中 失眠 酒石酸唑吡坦片 日常生活能力

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失眠症的临床治疗及效果评定 被引量：8

10

作者 叶晨静 龚艳春 《中国实用医药》 2017年第6期124-125,共2页

目的给予失眠症患者临床治疗,评定其临床治疗效果,总结有效的治疗方法。方法 66例失眠症患者,利用抽签法将患者随机分为观察组与对照组,各33例。对照组患者给予阿普唑仑治疗,观察组给予患者酒石酸唑吡坦片(思诺思片)治疗,对比分析两组... 目的给予失眠症患者临床治疗,评定其临床治疗效果,总结有效的治疗方法。方法 66例失眠症患者,利用抽签法将患者随机分为观察组与对照组,各33例。对照组患者给予阿普唑仑治疗,观察组给予患者酒石酸唑吡坦片(思诺思片)治疗,对比分析两组患者治疗后的组间数据。结果两组患者7 d治疗后,观察组患者的临床总有效率为96.97%显著高于对照组患者的78.79%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为9.09%,观察组不良反应发生率为18.18%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予失眠症患者思诺思治疗的安全性以及临床疗效均显著高于阿普唑仑治疗,更具有临床推广意义。 展开更多

关键词 失眠症 酒石酸唑吡坦片 临床疗效

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调阳祛邪针法联合酒石酸唑吡坦片治疗不寐症的疗效评价研究 被引量：3

11

作者 曾翡翠 王毅 +3 位作者 马桂芝 周竞 迪丽努尔·阿布力克木 胡智海 《中医药学报》 CAS 2023年第3期67-71,共5页

目的:观察调阳祛邪针法联合酒石酸唑吡坦片治疗不寐症的临床疗效。方法:选择2021年5月—2021年12月在上海市中西医结合医院治疗的不寐症患者80例,采用SPSS25.0软件生成的随机数字将其随机分为两组,对照组和观察组,每组40例。对照组给予... 目的:观察调阳祛邪针法联合酒石酸唑吡坦片治疗不寐症的临床疗效。方法:选择2021年5月—2021年12月在上海市中西医结合医院治疗的不寐症患者80例,采用SPSS25.0软件生成的随机数字将其随机分为两组,对照组和观察组,每组40例。对照组给予口服酒石酸唑吡坦片治疗,观察组在对照组的基础上加用调阳祛邪针法治疗,两组均治疗4周为1个疗程。观察治疗前后两组患者的匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)、汉密尔顿17项抑郁量表(HAMD-17)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)的评分变化。结果:两组的PSQI、HAMD-17、SDS、SAS评分均较治疗前降低,且观察组的降低幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:调阳祛邪针法联合酒石酸唑吡坦片能较好地改善不寐症患者的睡眠状态,缓解焦虑、抑郁等不良情绪,值得临床进一步研究和推广应用。 展开更多

关键词 调阳祛邪针法 酒石酸唑吡坦片 十三鬼穴 匹兹堡睡眠质量指数量表

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针灸联合西药对原发性失眠症患者睡眠质量的影响 被引量：3

12

作者 江常莺 《实用中西医结合临床》 2023年第3期56-59,共4页

目的:分析针灸联合西药治疗原发性失眠症的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年8月至2022年8月就诊于福建中医药大学附属福州中医院的60例原发性失眠症患者,按随机对照原则分为对照组与研究组。对照组30例采用酒石酸唑吡坦片治... 目的:分析针灸联合西药治疗原发性失眠症的疗效及对患者睡眠质量的影响。方法:选取2021年8月至2022年8月就诊于福建中医药大学附属福州中医院的60例原发性失眠症患者,按随机对照原则分为对照组与研究组。对照组30例采用酒石酸唑吡坦片治疗;研究组30例采用酒石酸唑吡坦片联合针灸治疗,两组均治疗4周。对比两组临床疗效、不良反应发生情况,治疗前、治疗4周后睡眠质量、过度觉醒状态、血清神经递质水平。结果:研究组总有效率为93.33%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后研究组失眠严重程度指数(ISI)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、入睡前觉醒量表(PSAS)、过度觉醒量表(HAS)评分低于对照组(P<0.05);治疗4周后研究组总睡眠时间长于对照组,睡眠潜伏时间、觉醒次数优于对照组(P<0.05);治疗4周后研究组血清谷氨酸(GA)、γ-氨基丁酸(GABA)水平高于对照组(P<0.05);研究组出现2例轻微局部血肿,所有患者治疗期间均未出现过敏、感染、晕针等严重不良反应。结论:针灸联合西药治疗原发性失眠症患者的效果明显,可提高患者睡眠质量,延长总睡眠时间,改善过度觉醒状态,调节神经递质水平,安全性高。 展开更多

关键词 原发性失眠症 针灸 酒石酸唑吡坦片 睡眠质量

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脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片治疗急性缺血性卒中后睡眠障碍临床观察

13

作者 郭秀梅 吴静 《世界睡眠医学杂志》 2024年第5期962-964,共3页

目的:观察脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片治疗急性缺血性卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:选取2022年2月1日至2023年8月31日福建省老年医院神经内科收治的急性缺血性卒中后睡眠障碍患者77例作为研究对象进行回顾性调查。根据治疗方案... 目的:观察脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片治疗急性缺血性卒中后睡眠障碍的临床疗效。方法:选取2022年2月1日至2023年8月31日福建省老年医院神经内科收治的急性缺血性卒中后睡眠障碍患者77例作为研究对象进行回顾性调查。根据治疗方案分为对照组(n=42)和观察组(n=35),对照组采用酒石酸唑吡坦片口服治疗,观察组采用脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片治疗。2组均治疗2周,比较2组干预前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及睡眠时间、觉醒次数及觉醒时间,并评定临床疗效。结果:治疗后2组PSQI评分、睡眠时间、觉醒次数及觉醒时间均较本组治疗前改善(P<0.05),且观察组治疗后改善优于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:脑电生物反馈联合酒石酸唑吡坦片显著改善急性缺血性卒中后睡眠质量,疗效肯定。 展开更多

关键词 脑电生物反馈 酒石酸唑吡坦片 急性缺血性卒中 睡眠障碍 卒中后睡眠障碍

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女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床研究

14

作者 袁昭宇 王宝亮 《现代药物与临床》 CAS 2024年第5期1200-1204,共5页

目的探讨女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年3月河南中医药大学第一附属医院脑病科收治的失眠症患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,... 目的探讨女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年3月河南中医药大学第一附属医院脑病科收治的失眠症患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组患者口服女珍颗粒,6 g/次,3次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,睡眠质量评定量表(SPIEGEL)评分和生活质量评估量表(QOL)评分,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、脑胶质性神经营养因子(GDNF)、激素皮质醇(COR)和5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为98.00%,明显高于对照组(84.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SPIEGEL评分比治疗前明显降低,而QOL评分明显升高(P<0.05),且治疗组评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清GDNF和5-HT水平明显升高,而COR和IL-1β水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症能促进深度睡眠,使炎性反应减弱,有效提升生活质量。 展开更多

关键词 女珍颗粒 酒石酸唑吡坦片 围绝经期 肝肾阴虚型失眠症 睡眠质量评定量表 生活质量评估量表 脑胶质性神经营养因子 激素皮质醇

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坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍的疗效观察

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作者 陈晨晨 陈瑾 +1 位作者 姜海珍 王云飞 《现代药物与临床》 CAS 2024年第1期111-115,共5页

目的探讨坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍的临床效果。方法选取2022年1月—2022年12月济宁医学院附属医院收治的120例肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍患者,随机分为对照组与治疗组,每组各60例。对照组患者睡前口... 目的探讨坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍的临床效果。方法选取2022年1月—2022年12月济宁医学院附属医院收治的120例肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍患者,随机分为对照组与治疗组,每组各60例。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,起始剂量5 mg/次,1次/d,最大剂量10 mg。治疗组在对照组基础上口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者治疗12周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候积分和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,及雌二醇(E_(2))、卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率较对照组显著升高(98.33%vs 88.33%,P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候积分及PSQI评分均显著低于治疗前(P<0.05),且治疗组评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者FSH和LH水平显著低于治疗前,而E_(2)水平显著高于治疗前(P<0.05),且治疗组患者性激素水平显著好于对照组(P<0.05)。结论坤泰胶囊联合唑吡坦治疗肾虚肝郁型更年期综合征睡眠障碍能有效调控患者性激素水平,改善中医证候及提高睡眠质量。 展开更多

关键词 坤泰胶囊 酒石酸唑吡坦片 肾虚肝郁型 更年期综合征 睡眠障碍 匹兹堡睡眠质量指数量表 卵泡刺激素 促黄体生成素

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舒眠片联合唑吡坦治疗失眠症的临床研究 被引量：4

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作者 朱冉旭 李树华 范娟 《现代药物与临床》 CAS 2022年第7期1589-1592,共4页

目的探讨舒眠片联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠症的疗效。方法选择2020年9月—2021年9月在天津市泰达医院就诊的60例失眠患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组睡前... 目的探讨舒眠片联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠症的疗效。方法选择2020年9月—2021年9月在天津市泰达医院就诊的60例失眠患者,随机分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组睡前口服舒眠片,3片/次,2次/d。两组治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,匹兹堡睡眠质量调查表(PSQI)评分,血清因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组临床有效率为96.67%,明显高于对照组的73.33%(P<0.05)。治疗后,治疗组临床症状好转时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组PSQI评分、IL-1β、TNF-α水平均明显降低(P<0.05),且治疗后治疗组PSQI评分、IL-1β、TNF-α水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗期间,治疗组不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(16.67%,P<0.05)。结论舒眠片联合酒石酸唑吡坦片治疗失眠症疗效显著,可有效改善患者的睡眠质量,并能改善机体炎症反应,且安全有效。 展开更多

关键词 舒眠片 酒石酸唑吡坦片 失眠症 匹兹堡睡眠质量调查表 肿瘤坏死因子-Α 不良反应

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酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗分析 被引量：5

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作者 孙惊涛 《中国现代药物应用》 2016年第9期113-114,共2页

目的探析酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗效果。方法 121例急性脑卒中后失眠患者,按治疗方案不同将其分为对照组(56例)和研究组(65例)。对照组行常规神经内科治疗,研究组行酒石酸唑吡坦片治疗。对比两组阿森斯失眠量表评分、神... 目的探析酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗效果。方法 121例急性脑卒中后失眠患者,按治疗方案不同将其分为对照组(56例)和研究组(65例)。对照组行常规神经内科治疗,研究组行酒石酸唑吡坦片治疗。对比两组阿森斯失眠量表评分、神经功能缺损评分(NIHSS)以及Barthel指数。结果研究组治疗后阿森斯失眠量表评分、NIHSS评分以及Barthel指数均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论酒石酸唑吡坦片对急性脑卒中后失眠的治疗效果显著,可有效改善患者失眠情况,提高预后,值得临床推广。 展开更多

关键词 酒石酸唑吡坦片 急性脑卒中 失眠 疗效

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穴位按摩配合大补阴丸辅助治疗失眠阴虚火旺证效果观察 被引量：1

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作者 朱政羽 张慧和 +2 位作者 李玮 吴志敏 赵娜 《中国乡村医药》 2023年第21期20-22,共3页

目的 观察穴位按摩配合大补阴丸辅助治疗失眠阴虚火旺证的效果。方法 选取该院2022年1—8月收治的失眠阴虚火旺证患者80例,随机分为对照组与观察组各40例。对照组予以酒石酸唑吡坦片等常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用穴位按摩配合... 目的 观察穴位按摩配合大补阴丸辅助治疗失眠阴虚火旺证的效果。方法 选取该院2022年1—8月收治的失眠阴虚火旺证患者80例,随机分为对照组与观察组各40例。对照组予以酒石酸唑吡坦片等常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用穴位按摩配合大补阴丸。治疗两周后比较两组疗效、病情程度评分、血清5-羟色胺(5-TH)、多巴胺(DA)、γ-氨基丁酸(GABA)水平及安全性。结果 观察组治疗总有效率95.0%(38/40),高于对照组的77.5%(31/40),匹兹堡睡眠质量指数量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分及多巴胺水平低于对照组,5-TH、GABA水平高于观察组,差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率10.0%(4/40),高于对照组的5.0%(2/40),但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 穴位按摩配合大补阴丸辅助治疗失眠阴虚火旺证能有效调节神经递质水平,且安全性较好。 展开更多

关键词 失眠 阴虚火旺 穴位按摩 大补阴丸 酒石酸唑吡坦片 神经递质

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酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的疗效探讨 被引量：4

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作者 陈亮 《中国现代药物应用》 2014年第11期119-120,共2页

目的：探讨酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效。方法2012年3月~2013年2月期间，本院诊治的64例急性脑卒中后失眠患者，随机将其分为对照组（常规治疗）和观察组（酒石酸唑吡坦片治疗），治疗7 d后，根据阿森斯失眠量表、美... 目的：探讨酒石酸唑吡坦片治疗急性脑卒中后失眠的临床疗效。方法2012年3月~2013年2月期间，本院诊治的64例急性脑卒中后失眠患者，随机将其分为对照组（常规治疗）和观察组（酒石酸唑吡坦片治疗），治疗7 d后，根据阿森斯失眠量表、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和Barthel指数评定法，对两组临床疗效及不良反应进行观察和比较。结果与对照组相比，治疗后观察组阿森斯失眠评分、NIHSS评分均明显减少， Barthel指数显著升高（ P〈0.05）。结论对于急性脑卒中后失眠患者，酒石酸唑吡坦片治疗的疗效显著，明显改善患者的预后质量，值得临床推广。 展开更多

关键词 酒石酸唑吡坦片 脑卒中 失眠 疗效

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酒石酸唑吡坦片联合1Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症的效果分析 被引量：4

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作者 陈妙 周海云 夏朝云 《中国现代医生》 2017年第16期80-83,共4页

目的分析酒石酸唑吡坦片联合1 Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症的临床疗效。方法选择2016年1~10月在我院治疗的失眠症患者120例为研究对象,随机分为研究组与对照组各60例。研究组采用重复经颅磁刺激联合酒石酸唑吡坦片治疗;对照组给予酒石... 目的分析酒石酸唑吡坦片联合1 Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症的临床疗效。方法选择2016年1~10月在我院治疗的失眠症患者120例为研究对象,随机分为研究组与对照组各60例。研究组采用重复经颅磁刺激联合酒石酸唑吡坦片治疗;对照组给予酒石酸唑吡坦片治疗。比较两组治疗前及治疗后2周采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,比较两组临床疗效。结果治疗后两组PSQI总分及各维度得分均显著较治疗前改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组PSQI总分及各维度得分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMA及HAMD评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组HAMA及HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸唑吡坦片联合1Hz重复经颅磁刺激治疗失眠症能够显著提高临床疗效,改善患者睡眠质量,缓解患者焦虑抑郁情况。 展开更多

关键词 重复经颅磁刺激 失眠症 酒石酸唑吡坦片 采用匹兹堡睡眠质量指数 汉密尔顿焦虑量表 汉密尔顿抑郁量表

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