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HLA-DRB1基因与螨性哮喘的相关性研究 被引量:7
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作者 李朝品 杨庆贵 陶莉 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第3期244-246,共3页
目的探讨HLADRB1位点基因与螨性哮喘的相关性。方法分别对30例螨性哮喘患者、30例非螨性哮喘患者和30例正常对照者作吸入尘螨激发试验,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCRSSP)方法分析螨性哮喘发作期HLADRB107、04和14等位基因在三组... 目的探讨HLADRB1位点基因与螨性哮喘的相关性。方法分别对30例螨性哮喘患者、30例非螨性哮喘患者和30例正常对照者作吸入尘螨激发试验,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCRSSP)方法分析螨性哮喘发作期HLADRB107、04和14等位基因在三组中的分布情况。结果螨性哮喘患者组DRB107等位基因频率(23.33%)较非螨性哮喘患者组(6.66%)和正常对照组(3.33%)均显著增高(χ2=7.94,P<0.01;χ2=12.27,P<0.01);DRB104和DRB114等位基因频率在螨性哮喘患者组(分别为6.66%、5.00%)较正常对照组(23.33%、23.33%)明显降低(χ2=7.94,P<0.01;χ2=9.93,P<0.01)。结论HLADRB107是螨性哮喘的遗传等位易感基因,DRB104和14基因可能在螨性哮喘的发生过程中具有保护作用。 展开更多
关键词 哮喘/遗传学 聚合酶链反应
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GPRA基因多态性与儿童支气管哮喘的关联性 被引量:6
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作者 宁宇 李波 +6 位作者 李善玉 史杰萍 韩宏志 方芳 姚燕 张志强 刘娅 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期645-648,共4页
目的:探讨位于7号染色体(q15-14)的GPRA基因多态性与中国北方汉族儿童支气管哮喘的关系。方法:采用PCR-RFLP方法检测118例儿童支气管哮喘患者和123名健康对照儿童GPRA基因rs324960和rs324389位点的单核苷酸多态性(SNP)。结果:rs324960... 目的:探讨位于7号染色体(q15-14)的GPRA基因多态性与中国北方汉族儿童支气管哮喘的关系。方法:采用PCR-RFLP方法检测118例儿童支气管哮喘患者和123名健康对照儿童GPRA基因rs324960和rs324389位点的单核苷酸多态性(SNP)。结果:rs324960位点和rs324389位点PCR扩增目的片段分别为300bp和359bp,经酶切后都呈现CC、CT、TT3种基因型。2位点的3种基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律。rs324960位点在两组人群中基因型频数分布(χ2=1.73,P>0.05)和等位基因频数分布(χ2=1.43,P>0.05)差异均无显著性;rs324389位点基因型频数分布(χ2=0.27,P>0.05)和等位基因频数分布(χ2=0.07,P>0.05)差异无显著性。结论:GPRA基因rs324960和rs324389位点的SNP可能与儿童支气管哮喘的发生无关联。 展开更多
关键词 哮喘/遗传学 GPRA 多态性 单核苷酸 多态性 限制性片段长度
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肿瘤坏死因子启动子基因多态性与哮喘的相关性 被引量:4
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作者 赵海军 丁亚春 +6 位作者 刘娅 史杰萍 刘华锋 张婕 成焕吉 崔燕南 侯松萍 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期449-451,共3页
目的:探讨肿瘤坏死因子启动子(TNF- 30 8)基因多态性与哮喘发病之间的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR- RFL P)方法研究了5 0例哮喘患者和80例健康对照者TNF- 30 8等位基因和基因型的分布情况。结果:TNF- 30 8等... 目的:探讨肿瘤坏死因子启动子(TNF- 30 8)基因多态性与哮喘发病之间的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR- RFL P)方法研究了5 0例哮喘患者和80例健康对照者TNF- 30 8等位基因和基因型的分布情况。结果:TNF- 30 8等位基因在哮喘组和健康对照组之间的分布差异无显著性(χ2 =0 .0 4 7,P>0 .0 5 )。同时,TNF- 30 8的3种基因型(GG、GA和AA)在哮喘组(45 /5 0 ,5 /5 0和0 /5 0 )和健康对照组(71/80、9/80和0 /80 )的分布差异也无显著性(χ2 =0 .0 4 9,P>0 .0 5 )。结论:TNF- 30 8基因多态性与哮喘发病无关联。 展开更多
关键词 哮喘/遗传学 肿瘤坏死因子 多态现象(遗传学) 疾病遗传易感性
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STATS基因多态性与哮喘的相关性研究 被引量:2
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作者 杜娟 冯清洲 +2 位作者 左右 刘晅 叶惠玲 《中国医师杂志》 CAS 2011年第10期1316-1319,共4页
目的探讨信号转导子和转录激活子5(Signal Transducer and Activators of Transcription5,STAT5)基因rs2272087位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequencing-based typing... 目的探讨信号转导子和转录激活子5(Signal Transducer and Activators of Transcription5,STAT5)基因rs2272087位点多态性与哮喘易感性的关系。方法采用聚合酶链反应-直接测序法(polymerase chain reaction sequencing-based typing,PCR—SBT)技术检测哮喘组与对照组STAT5基因rs2272087位点多态性。结果rs2272087位点基因型频率AA、AG和GG在哮喘组分别为0.600、0.412和0.167,在对照组分别为0.430、0.200和0.367;等位基因A、G频率在哮喘组分别为0.903和0.390,在对照组分别为0.656和0.097;两组的基因型频率及等位基因频率比较差异有统计学意义(X^2=9.40,P〈0.01;X^2=11.58,P〈0.01)。结论STAT5基因rs2272087位点多态性可能是影响哮喘的重要候选基因。 展开更多
关键词 STAT5转录因子/遗传学 多态现象 遗传 哮喘/遗传学
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青岛地区哮喘患者IL-6基因启动子-634C/G位点多态性研究 被引量:2
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作者 纪霞 包振民 +7 位作者 张为忠 贾少丹 王海燕 肖芝秀 王晓霞 李靖 郭健 张伟毅 《中国误诊学杂志》 CAS 2009年第32期7816-7819,共4页
目的:了解白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因启动子区域单核苷酸多态位点-634C/G与青岛地区汉族人群过敏性哮喘的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法对青岛地区479例健康个体和481例过敏性哮喘患者IL-6基... 目的:了解白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因启动子区域单核苷酸多态位点-634C/G与青岛地区汉族人群过敏性哮喘的相关性。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法对青岛地区479例健康个体和481例过敏性哮喘患者IL-6基因启动子-634C/G多态性进行观察。结果:过敏性哮喘组与健康对照组CC、CG和GG基因型以及C和G等位基因频率分布均无统计学差异,携带GG、CG、CC基因型个体哮喘患病风险依次递增。结论:IL-6基因启动子-634C/G位点多态性与青岛地区人群过敏性哮喘发生无相关性,但携带CC等位基因型的个体过敏性哮喘的发病风险可能增加。 展开更多
关键词 白细胞介素6/遗传学 哮喘/遗传学 多态性 单核苷酸
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