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UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量：46
1
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液（A）-0.1%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A）;体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测（MRM）模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限（LOD）均在0.1~0.5 ng/g,定量限（LOQ）均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
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慢性心力衰竭的药物治疗 被引量：21
2
作者 刘志 华琦 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第10期1119-1120,共2页
心力衰竭（心衰）是各种心脏病发展的终末期，慢性心衰的规范化药物治疗，需要引起临床重视。我们前期介绍了血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和B受体阻滞剂在慢性心衰中的应用。本研究着重介绍了利尿剂、血管扩张剂、洋地黄类和血管紧... 心力衰竭（心衰）是各种心脏病发展的终末期，慢性心衰的规范化药物治疗，需要引起临床重视。我们前期介绍了血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和B受体阻滞剂在慢性心衰中的应用。本研究着重介绍了利尿剂、血管扩张剂、洋地黄类和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）在慢性心衰中的应用。 展开更多
关键词 心力衰竭 氢氯噻嗪 硝酸甘油 哌唑嗪 地高辛
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哌唑嗪预防和治疗鼠肝硬化门脉高压症的实验研究 被引量：16
3
作者 杨大国 李绍白 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期7-9,共3页
关键词 门脉高压 肝硬变 哌唑嗪
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硝苯地平缓释片与厄贝沙坦片及哌唑嗪三联治疗难治性高血压的疗效观察 被引量：12
4
作者 曾盛芝 余飞 文海英 《西部医学》 2014年第12期1626-1628,共3页
目的 探讨硝苯地平缓释片与厄贝沙坦及哌唑嗪三联疗法对难治性高血压患者的临床疗效.方法 选择2010年7月～2013年7月104例难治性高血压患者作为研究对象,根据数字法将患者随机分成观察组与对照组各52例,对照组患者服用硝苯地平缓释片及... 目的 探讨硝苯地平缓释片与厄贝沙坦及哌唑嗪三联疗法对难治性高血压患者的临床疗效.方法 选择2010年7月～2013年7月104例难治性高血压患者作为研究对象,根据数字法将患者随机分成观察组与对照组各52例,对照组患者服用硝苯地平缓释片及厄贝沙坦片治疗,观察组在此基础上增用哌唑嗪治疗.治疗4周后对比两组降压效果,比较两组治疗前后心率（HR）、收缩压（SBP）及舒张压（DBP）水平,以及两组治疗前后尿素氮（BUN）、肌酐（CREA）及尿酸（UA）等实验室指标.结果 观察组降压总有效率为96.15％,显著高于对照组的82.690％（P＜0.05）;两组治疗后的HR、SBP及DBP水平均下降,但观察组下降水平均显著低于对照组（均P＜0.05）;两组治疗后BUN、CREA及UA水平均有下降,但观察组下降幅度高于对照组（均P＜0.05）.结论 使用硝苯地平缓释片与厄贝沙坦及哌唑嗪三联疗法治疗难治性高血压,能有效帮助患者控制血压及心率,安全性好,对肝肾功能无明显影响,可在临床推广应用. 展开更多
关键词 硝苯地平缓释片 厄贝沙坦片 哌唑嗪 三联疗法 难治性高血压
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慢性肾脏病并发肾性高血压的危险因素及其防治措施分析 被引量：11
5
作者 王静 宛长亮 李晓男 《贵州医药》 CAS 2020年第7期1058-1059,共2页
目的探讨慢性肾脏病(CKD)并发肾性高血压的危险因素及其防治措施。方法将412例CKD患者根据是否并发肾性高血压将其分为并发高血压组和不并发高血压组。记录所选患者的性别、年龄、BMI、病程、CKD诱因、CKD分期、给药情况等一般资料及相... 目的探讨慢性肾脏病(CKD)并发肾性高血压的危险因素及其防治措施。方法将412例CKD患者根据是否并发肾性高血压将其分为并发高血压组和不并发高血压组。记录所选患者的性别、年龄、BMI、病程、CKD诱因、CKD分期、给药情况等一般资料及相关实验室检查和血压达标情况,筛选出影响CKD患者并发高血压的相关危险因素。结果单因素分析结果显示:年龄、BMI、CKD病因、CKD分期、联用哌唑嗪等因素对是否并发高血压影响明显,具有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示:年龄≥60岁、BMI≥22 kg/m^2、糖尿病肾病、4~5期CKD是CKD病人并发高血压的独立危险因素,联合哌唑嗪是其独立保护因素(P<0.05)。结论年龄≥60岁、BMI≥22 kg/m^2、糖尿病肾病、4~5期CKD是CKD病人并发高血压的独立危险因素,联用哌唑嗪可控制患者血压。 展开更多
关键词 慢性肾脏病 肾性高血压 哌唑嗪 危险因素 防治措施
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α_1受体阻断剂与高血压治疗 被引量：8
6
作者 王骏 王鸣和 《世界临床药物》 CAS 2003年第5期280-284,共5页
高血压是心脑血管疾病的首要危险因素,目前抗高血压治疗目标除控制血压外,尚涉及延缓或逆转高血压导致的靶器官损伤、全面降低心脑血管疾病的发病率和死亡率。α1受体阻断剂为六类降压药之一,研究证实,与其他类别的降压药合用可提高疗... 高血压是心脑血管疾病的首要危险因素,目前抗高血压治疗目标除控制血压外,尚涉及延缓或逆转高血压导致的靶器官损伤、全面降低心脑血管疾病的发病率和死亡率。α1受体阻断剂为六类降压药之一,研究证实,与其他类别的降压药合用可提高疗效、增加耐受性、提高患者依从性和减少不良反应。资料表明,α1受体阻断剂可作为其他类别降压药的辅助用药。本文综述α1受体阻断剂的药理作用及临床应用。 展开更多
关键词 高血压 药物治疗 Α1受体阻断剂 药理作用 哌唑嗪 特拉唑嗪 多沙唑嗪
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哌唑嗪特拉唑嗪在嗜铬细胞瘤术前的应用(附12例报告) 被引量：8
7
作者 晏继银 许汉标 +2 位作者 杨伟忠 邓锦标 张东江 《临床泌尿外科杂志》 1999年第11期470-471,共2页
目的：探讨哌唑嗪特拉唑嗪控制嗜铬细胞瘤高血压的效果。方法：对１９７６ 年７ 月～１９９８年５ 月收治的１２ 例嗜铬细胞瘤围手术期用哌唑嗪和特拉唑嗪固定剂量和可调节剂量的降压效果进行回顾性小结。结果：治疗１０～１４ ｄ 后，... 目的：探讨哌唑嗪特拉唑嗪控制嗜铬细胞瘤高血压的效果。方法：对１９７６ 年７ 月～１９９８年５ 月收治的１２ 例嗜铬细胞瘤围手术期用哌唑嗪和特拉唑嗪固定剂量和可调节剂量的降压效果进行回顾性小结。结果：治疗１０～１４ ｄ 后，血压由１６０／１２０ ｍ ｍ Ｈｇ（１ ｍ ｍ Ｈｇ＝ ０．１３３ ｋＰａ）降至１４０／９０ ｍ ｍ Ｈｇ，用药前后血压经统计学处理有极显著性差异（ Ｐ＜ ０．０１）。结论：哌唑嗪、特拉唑嗪治疗嗜铬细胞瘤的高血压是安全有效的。 展开更多
关键词 哌唑嗪 特拉唑嗪 嗜铬细胞瘤 围手术期 外科手术
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硝苯地平控释片与厄贝沙坦片及哌唑嗪三联治疗难治性高血压分析 被引量：8
8
作者 陈奕权 庄曼茹 《齐齐哈尔医学院学报》 2015年第30期4583-4584,共2页
目的研究和分析在难治性高血压患者的诊治当中,采用硝苯地平控释片与厄贝沙坦片及哌唑嗪三联法进行临床诊治的情况和效果。方法随机抽选我院2010年9月至2014年9月以来,在内科进行诊治的难治性高血压患者82例。按照数字表法对他们进行分... 目的研究和分析在难治性高血压患者的诊治当中,采用硝苯地平控释片与厄贝沙坦片及哌唑嗪三联法进行临床诊治的情况和效果。方法随机抽选我院2010年9月至2014年9月以来,在内科进行诊治的难治性高血压患者82例。按照数字表法对他们进行分组治疗,即:对照组41例,采用硝苯地平控释片与厄贝沙坦片治疗;观察组41例,采硝苯地平控释片、厄贝沙坦片及哌唑嗪三联法治疗,并对比、统计和分析两组患者的临床疗效情况。结果观察组的血压水平较之治疗前明显下降,且明显低于对照组。治疗总有效率(97.56%)明显高于对照组(80.49%),两组对比均存在统计学意义(P<0.05)。结论对难治性高血压患者采用硝苯地平控释片与厄贝沙坦片及哌唑嗪三联法进行诊疗的临床效果显著,降压情况良好,因此,它是一种有效、科学、理想的临床诊治方法。 展开更多
关键词 难治性高血压 硝苯地平控释片 厄贝沙坦片 哌唑嗪 临床效果
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哌唑嗪治疗对血液透析期间肾性高血压患者神经体液指标的影响 被引量：8
9
作者 管媛媛 《海南医学院学报》 CAS 2015年第7期926-928,932,共4页
目的:研究哌唑嗪治疗对血液透析期间肾性高血压患者神经体液指标的影响。方法:选取本院收治的70例血液透析伴发肾性高血压患者纳入研究,随机分为两组,观察组接受哌唑嗪联合缬沙坦治疗,对照组接受缬沙坦治疗,比较两组体液指标、神经指标... 目的:研究哌唑嗪治疗对血液透析期间肾性高血压患者神经体液指标的影响。方法:选取本院收治的70例血液透析伴发肾性高血压患者纳入研究,随机分为两组,观察组接受哌唑嗪联合缬沙坦治疗,对照组接受缬沙坦治疗,比较两组体液指标、神经指标以及离子泵含量。结果:(1)体液指标:观察组的血清肾素、血管紧张素、醛固酮含量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)神经指标:观察组的SDNN、SDANN、RMSSD和PNN50高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)离子泵含量:观察组血液中质膜钙泵(PMCA)、内质网钙泵(SERCA)和钠离子泵(Na+-K+-ATPase)含量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:哌唑嗪治疗有助于抑制RAS系统活性、调节交感神经和副交感神经功能、降低离子泵含量,是治疗血液透析期间肾性高血压患者的理想方法。 展开更多
关键词 肾性高血压 哌唑嗪 离子泵 肾素-血管紧张素-醛固酮 交感神经
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哌唑嗪合成路线图解 被引量：6
10
作者 高兴文 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期42-43,共2页
哌唑嗪合成路线图解高兴文（河南省科学院化学研究所，郑州４５０００３）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＰＲＡＺＯＳＩＮ￥ＧＡＯＸｉｎｇ－Ｗｅｎ（ＨｅｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｚ... 哌唑嗪合成路线图解高兴文（河南省科学院化学研究所，郑州４５０００３）ＧＲＡＰＨＩＣＡＬＳＹＮＴＨＥＴＩＣＲＯＵＴＥＳＯＦＰＲＡＺＯＳＩＮ￥ＧＡＯＸｉｎｇ－Ｗｅｎ（ＨｅｎａｎＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５０００３）哌唑... 展开更多
关键词 哌唑嗪 合成路线 图解
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哌唑嗪治疗对血液透析期间肾性高血压患者神经体液指标的影响 被引量：7
11
作者 项海明 李翠霞 廖佳 《临床和实验医学杂志》 2018年第7期737-739,共3页
目的观察哌唑嗪治疗血液透析伴肾性高血压对患者体液和神经指标的影响。方法选择接受治疗的74例血液透析伴肾性高血压患者为观察对象,予以回顾性研究,根据治疗方法分为观察组(哌唑嗪治疗)与对照组(缬沙坦治疗),各37例。比较两组体液指... 目的观察哌唑嗪治疗血液透析伴肾性高血压对患者体液和神经指标的影响。方法选择接受治疗的74例血液透析伴肾性高血压患者为观察对象,予以回顾性研究,根据治疗方法分为观察组(哌唑嗪治疗)与对照组(缬沙坦治疗),各37例。比较两组体液指标和神经指标。结果治疗前,两组患者各观察指标均无显著差异(P>0.05)。治疗后,两组患者血管紧张素、血清肾素、醛固酮三项体液指标水平明显降低,且观察组水平明显低于对照组,差异均有显著性(P<0.05);两组患者窦性心搏RR间期(SDANN)、RR间期标准差(SDNN)、RR间期差值>50 ms个数的百分比(PNN50)、RR间期的均方根(RMSSD)四项神经指标均明显升高,且观察组明显高于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论哌唑嗪治疗血液透析伴肾性高血压,能够对血管紧张素系统产生抑制作用,有效调节交感以及副交感神经功能,可以作为血液透析伴肾性高血压治疗的首选方法。 展开更多
关键词 血液透析 肾性高血压 哌唑嗪 神经指标 体液指标
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氯沙坦对肾性高血压大鼠血管中ACE2 mRNA和蛋白质表达水平的影响 被引量：6
12
作者 林杰 田海红 +2 位作者 秦旭平 郑兴 陈临溪 《中南药学》 CAS 2010年第1期6-10,共5页
目的观察血管紧张素转换酶2(ACE2)在两肾一夹高血压大鼠(2K1C)血管中的表达以及氯沙坦对其干预后ACE2 mRNA和蛋白质表达水平的影响。方法建立两肾一夹高血压大鼠模型,用夹尾法测定血压。在实验结束时,使用磷酸盐缓冲溶液对大鼠进行灌注... 目的观察血管紧张素转换酶2(ACE2)在两肾一夹高血压大鼠(2K1C)血管中的表达以及氯沙坦对其干预后ACE2 mRNA和蛋白质表达水平的影响。方法建立两肾一夹高血压大鼠模型,用夹尾法测定血压。在实验结束时,使用磷酸盐缓冲溶液对大鼠进行灌注,再用4%多聚甲醛在体灌注,剪取胸主动脉,10%福尔马林中保存进行形态学分析。RT-PCR和Wester-blot分别测定血管组织中ACE2 mRNA及蛋白质表达水平。结果肾动脉狭窄大鼠血压较假手术大鼠明显升高(P<0.01),肾性高血压大鼠较正常大鼠ACE2显著降低(P<0.01)。氯沙坦能剂量依赖性的显著降低血压(P<0.05),减少大鼠主动脉管壁厚度(P<0.01),剂量依赖性地增加ACE2 mR-NA和蛋白质的表达(P<0.05)。结论氯沙坦降低血压和逆转高血压血管重构的机制可能与增加ACE2表达有关。 展开更多
关键词 氯沙坦 哌唑嗪 血管重构 血管紧张素转换酶2
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HPLC-MS/ESI 法同时测定人血浆中盐酸特拉唑嗪盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪 被引量：7
13
作者 马宁 刘文英 +2 位作者 李焕德 陈本美 张毕奎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1548-1552,共5页
目的:建立同时测定血浆中盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪的 HPLC-MS/ESI 方法。方法:血浆样品0.5mL,加入10 ng·mL^(-1)二盐酸氟哌噻吨内标液50 μL,经饱和碳酸钠200 μL碱化和1.25 mL 正已烷-叔丁基甲醚(1:1)萃取;以Hyp... 目的:建立同时测定血浆中盐酸特拉唑嗪、盐酸哌唑嗪和甲磺酸多沙唑嗪的 HPLC-MS/ESI 方法。方法:血浆样品0.5mL,加入10 ng·mL^(-1)二盐酸氟哌噻吨内标液50 μL,经饱和碳酸钠200 μL碱化和1.25 mL 正已烷-叔丁基甲醚(1:1)萃取;以Hypersil GOLD C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,5 μm)为固定相,20 mmol·L^(-1)醋酸铵(0.05%甲酸,pH 4.2)-乙腈-甲醇为流动相,梯度洗脱分离,流速为0.2 mL·min^(-1);采用 HPLC-MS,选择离子检测(SIM)法测定盐酸特拉唑嗪([M+H]^+,m/z 388)、盐酸哌唑嗪([M+H]^+,m/z 384)、盐酸多沙唑嗪([M+H]^+,m/z 452和内标氟哌噻吨([M+H]^+,m/z 435)的血药浓度。结果:线性范围为1～100 ng·mL^(-1),r>0.9930(n=7);萃取回收率大于83.0%;方法回收率大于97.0%;日内、日间精密度 RSD 均小于10.0%。结论:该方法灵敏、专属、快速,适用于3种药物的血药浓度监测,以及药代动力学和生物等效性的研究。 展开更多
关键词 特拉唑嗪 哌唑嗪 多沙唑嗪 HPLC-MS/ESI 药代动力学 生物等效性
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高血压病的合理用药（第2期第3套题） 被引量：7
14
《成都医药》 2004年第2期124-125,共2页
关键词 高血压病 合理用药 试题 药物治疗 哌唑嗪 心得安 医学教育
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哌唑嗪治疗前列腺增生症100例 被引量：6
15
作者 吴天麟 李政 刘安鑫 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1993年第1期24-25,共2页
用α受体阻滞剂哌唑嗪治疗前列腺增生症100例,年龄62±5a,每日口服3-4mg,分3-4次,临床症状改善率96％。经观察患者夜尿减少,尿量增加,膀胱残余尿明显减少,最大尿流率和平均尿流率显著改善,而副作用小。作者认为哌唑嗪对前列腺增生... 用α受体阻滞剂哌唑嗪治疗前列腺增生症100例,年龄62±5a,每日口服3-4mg,分3-4次,临床症状改善率96％。经观察患者夜尿减少,尿量增加,膀胱残余尿明显减少,最大尿流率和平均尿流率显著改善,而副作用小。作者认为哌唑嗪对前列腺增生症所致的尿路梗阻症状是有效的。 展开更多
关键词 哌唑嗪 治疗应用 前列腺肥大
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α-受体阻断药在治疗良性前列腺增生中的地位和作用 被引量：6
16
作者 张丽霞 《中国药师》 CAS 2002年第1期51-52,共2页
随着社会呈现老龄化趋势,老年男性良性前列腺增生症(benign prostate hypertrophy,BPH)的发病率逐年增加。据统计,61～70岁老年男性的发病率约为70％,至80岁时,病理性BPH的发病率可达90％。因而,许多国际和国内学者均将BPH列为主要研究... 随着社会呈现老龄化趋势,老年男性良性前列腺增生症(benign prostate hypertrophy,BPH)的发病率逐年增加。据统计,61～70岁老年男性的发病率约为70％,至80岁时,病理性BPH的发病率可达90％。因而,许多国际和国内学者均将BPH列为主要研究课题之一。在WHO积极支持下,1991年成立了“良性前列腺增生国际协调委员会”。如何正确诊断、治疗BPH,如何提高BPH患者的生活质量,已成为亟待解决的问题。 展开更多
关键词 Α-受体阻断药 前列腺增生 药物疗法 老年 苯苄胺 哌唑嗪
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去甲肾上腺素和哌唑嗪对自发性高血压大鼠动脉平滑肌细胞膜Ca^(2+)-ATPase活性和PMCA1 mRNA表达的影响 被引量：5
17
作者 姜黔峰 商黔惠 +2 位作者 吴芹 巩亮 刘晓鹏 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期815-818,共4页
目的观察去甲肾上腺素及其α1肾上腺素能受体拮抗剂哌唑嗪对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Ca2+-ATPasee活性及mRNA表达的影响。方法采用生化酶学法和逆转录聚合酶链反应技术观察不同浓度去甲肾上腺素和哌唑嗪对自发性高血压大鼠血管... 目的观察去甲肾上腺素及其α1肾上腺素能受体拮抗剂哌唑嗪对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Ca2+-ATPasee活性及mRNA表达的影响。方法采用生化酶学法和逆转录聚合酶链反应技术观察不同浓度去甲肾上腺素和哌唑嗪对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Ca2+-ATPase活性和mRNA表达的影响。结果与自发性高血压大鼠组比较,10-7mol/L去甲肾上腺素能减弱Ca2+-ATPase活性(P<0.01)及mRNA的表达(P<0.01),10-5mol/L和10-6mol/L哌唑嗪能减弱10-7mol/L去甲肾上腺素对Ca2+-ATPase活性的抑制作用(P<0.05)。10-6mol/L哌唑嗪可抑制10-7mol/L去甲肾上腺素对PMCA1mRNA表达的影响(P<0.05)。单用哌唑嗪对Ca2+-ATPase活性及mRNA表达水平无明显改变(P>0.05)。结论去甲肾上腺素抑制自发性高血压大鼠Ca2+-ATPase活性和下调PMCA1mRNA表达,可能是通过α1肾上腺素能受体途径介导基因转录的下调。哌唑嗪可通过阻断α1肾上腺素能受体途径抑制去甲肾上腺素对自发性高血压大鼠血管平滑肌细胞Ca2+-ATPase活性和PMCA1mRNA表达的影响。 展开更多
关键词 CA^2+-ATPASE 血管平滑肌细胞 去甲肾上腺素 哌唑嗪 自发性高血压大鼠
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去甲肾上腺素和哌唑嗪对瘦素诱导肝星状细胞活化增殖和JAK2-STAT3信号通路及活性氧产生的影响 被引量：6
18
作者 刘娜 张哲 +1 位作者 穆华 梁传栋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期1886-1889,共4页
目的研究去甲肾上腺素(NA)和哌唑嗪(PZ)对人肝星状细胞系(HSCLX2)活化增殖﹑JAK2-STAT_3信号通路及活性氧产生的影响。方法体外培养HSC-LX2分为对照组(单纯HSC-LX2培养,不加任何药物)、模型组(100ng·m L^(-1)瘦素)、低、中、高剂量... 目的研究去甲肾上腺素(NA)和哌唑嗪(PZ)对人肝星状细胞系(HSCLX2)活化增殖﹑JAK2-STAT_3信号通路及活性氧产生的影响。方法体外培养HSC-LX2分为对照组(单纯HSC-LX2培养,不加任何药物)、模型组(100ng·m L^(-1)瘦素)、低、中、高剂量组(1,10,100μmol·L^(-1)NA)和联合组(100μmol·L^(-1)NA+10 mmol·L^(-1)PZ)。处理24 h后,用MTT法检测细胞增殖,用Western-blot检测p-JAK2和p-STAT_3蛋白表达,用实时荧光聚合酶链式反应(RT-PCR)检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)﹑基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)﹑酪氨酸蛋白酶1B(PTP1B)mRNA表达,用流式细胞术检测活性氧(ROS)水平。结果对照组、模型组、低、中、高剂量组和联合组的光密度分别为(0.30±0.05),(0.48±0.06),(0.58±0.08),(0.69±0.11),(0.80±0.14),(0.60±0.10);p-JAK2蛋白表达量分别为(0.24±0.04),(0.40±0.06),(0.57±0.09),(0.66±0.11),(0.78±0.12),(0.53±0.08);p-STAT_3蛋白表达量分别为(0.30±0.05),(0.43±0.07),(0.59±0.09),(0.71±0.11),(0.82±0.12),(0.61±0.09);α-SMA mRNA表达量分别为(0.77±0.12),(0.98±0.15),(1.22±0.20),(1.40±0.23),(1.59±0.25),(1.24±0.21);TIMP-1 mRNA表达量分别为(0.61±0.10),(0.70±0.11),(0.89±0.14),(1.03±0.15),(1.32±0.22),(0.91±0.15);PTP1B mRNA表达量分别为(0.92±0.14),(0.79±0.12),(0.62±0.09),(0.50±0.08),(0.38±0.06),(0.63±0.10);ROS分别为(14.25±2.31),(23.74±3.62),(31.12±5.13),(40.69±6.02),(51.54±7.45),(32.76±5.23),低、中、高剂量组和联合组的上述指标与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05),且联合组的上述指标和高剂量组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论去甲肾上腺素主要通过α1肾上腺素受体调控瘦素诱导的HSC-LX2增殖和氧化应激,激活JAK2-STAT_3信号转导,并上调α-SMA﹑TIMP-1基因表达,下调PTP1B基因表达。 展开更多
关键词 去甲肾上腺素 哌唑嗪 瘦素 肝星状细胞 JAK2-STAT3信号通路 活性氧
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大鼠侧脑室注射神经降压素对血压的作用 被引量：5
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作者 张小慧 殷国湘 倪慧 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期140-146,共7页
雄性ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ大鼠，用乌拉坦（１２ｇ／ｋｇ）腹腔麻醉。在侧脑室注射（ｉｃｖ）神经降压素（ＮＴ）（１０，２０μｇ）可引起血压升高或降低，心率减慢。预先ｉｃｖα１受体阻断剂哌唑嗪（１５μｇ／３μｌ）... 雄性ＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙ大鼠，用乌拉坦（１２ｇ／ｋｇ）腹腔麻醉。在侧脑室注射（ｉｃｖ）神经降压素（ＮＴ）（１０，２０μｇ）可引起血压升高或降低，心率减慢。预先ｉｃｖα１受体阻断剂哌唑嗪（１５μｇ／３μｌ），可阻断ＮＴ的中枢升压反应；预先ｉｃｖＭ受体阻断剂硫酸阿托品（２５μｇ／３μｌ），可阻断ＮＴ的中枢降压反应；预先ｉｃｖＨ１受体阻断剂扑尔敏（５０μｇ／３μｌ）或Ｈ２受体阻断剂甲氰咪胍（２５０μｇ／３μｌ），对ＮＴ的中枢心血管效应均无明显影响。实验结果表明：脑中ＮＴ升高可使血压升高或降低；在ＮＴ引起升压反应的中枢环节中，有肾上腺素能α１受体活动的参与；在ＮＴ引起降压反应的中枢环节中，有胆碱能Ｍ受体活动的参与。可以设想，ＮＴ与儿茶酚胺及乙酰胆碱三者一起参与中枢对血压的调节。 展开更多
关键词 神经降压素 血压 哌唑嗪 硫酸阿托品 侧脑室注射
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山莨菪碱伍哌唑嗪治疗妊高征临床疗效观察 被引量：6
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作者 李瑛 《临床荟萃》 CAS 1997年第11期508-509,共2页
妊高征是孕妇特有的,而且常见的疾病,对孕妇和围产儿的安全有严重威胁。在我国农村,妊高征为孕产妇死亡的第二原因,在城市为第三原因。所以,必须及时有效地进行治疗。我院应用口服山茛菪碱伍唑哌嗪治疗妊高征取得了良好效果。报道如下:
关键词 妊娠高血压 山莨菪碱 哌唑嗪 联合用药
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