不同病因慢性咳嗽的咳嗽程度比较 被引量：10

1

作者 陈如冲 赖克方 +2 位作者 罗炜 刘春丽 钟南山 《中华全科医师杂志》 2008年第11期751-753,共3页

目的探讨不同病因慢性咳嗽患者咳嗽程度的异同及可能的影响因素。方法按慢性咳嗽病因诊断程序进行病因诊断，收集单一病因慢性咳嗽患者150例，通过咳嗽积分评价，比较不同病因患者日间及夜间咳嗽程度的差异及其与年龄、性别、病程的关... 目的探讨不同病因慢性咳嗽患者咳嗽程度的异同及可能的影响因素。方法按慢性咳嗽病因诊断程序进行病因诊断，收集单一病因慢性咳嗽患者150例，通过咳嗽积分评价，比较不同病因患者日间及夜间咳嗽程度的差异及其与年龄、性别、病程的关系。结果纳入患者包括鼻后滴流综合征24例，咳嗽变异型哮喘26例、胃食管反流性咳嗽20例，嗜酸细胞性支气管炎31例，变应性咳嗽30例及感染后咳嗽19例。各组间的日间咳嗽积分比较差异无统计学意义（P〉0．05）。咳嗽变异型哮喘组的夜间秋分明显高于鼻后滴流综合征、胃食管反流性咳嗽、嗜酸粒细胞性支气管炎、变应性咳嗽及感染后咳嗽组（均P〈0．01）。分别对日间咳嗽积分和夜间咳嗽积分进行有序分类logistic回归分析，显示年龄与日间咳嗽积分有关（P〈0．05），性别与夜间咳嗽积分有关（P〈0．01）。结论不同病凶慢性咳嗽的日间咳嗽程度类似，但咳嗽变异型哮喘夜间咳嗽程度显著高于其他病因的咳嗽。 展开更多

关键词 咳嗽 咳嗽积分 病例对照研究

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咳喘六味合剂治疗风寒犯肺感染后咳嗽与小青龙合剂等效性随机平行对照研究 被引量：5

2

作者 张英兰 唐斌擎 +1 位作者 方泓 喻晓 《实用中医内科杂志》 2017年第12期1-3,共3页

[目的]观察咳喘六味合剂治疗风寒犯肺感染后咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将130例患者按就诊顺序随机分两组。对照组63例小青龙合剂,10mL/次,3次/d。治疗组67例咳喘六味合剂(麻黄、附子、细辛、黄芩、虎耳草、桃仁按比例组成),... [目的]观察咳喘六味合剂治疗风寒犯肺感染后咳嗽疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将130例患者按就诊顺序随机分两组。对照组63例小青龙合剂,10mL/次,3次/d。治疗组67例咳喘六味合剂(麻黄、附子、细辛、黄芩、虎耳草、桃仁按比例组成),10mL/次,3次/d。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、咳嗽积分、中医症候积分、VAS评分、LCQ评分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床控制4例,显效45例,有效10例,无效8例,总有效率88.10%;对照组临床控制3例,显效44例,有效8例,无效8例,总有效率87.30%;两组无明显差异(P>0.05)。咳嗽积分、中医症候积分、VAS评分、LCQ评分两组均有改善(P<0.01),咳嗽积分、LCQ评分改善组间无明显差异(P>0.05),中医症候积分、VAS评分改善治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]咳喘六味合剂治疗风寒犯肺型感染后咳嗽,疗效满意,无严重不良反应,与小青龙合剂具有等效性,值得推广。 展开更多

关键词 咳喘六味合剂 风寒犯肺 感染后咳嗽 小青龙合剂 气道激发试验 咳嗽积分 中医症候积分 VAS评分 LCQ评分 中医药治疗 随机平行对照研究

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养阴疏风止咳方对咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：5

3

作者 任建华 陈宁 《四川中医》 2012年第5期61-62,共2页

目的:观察养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组38例和对照组30例。治疗组以养阴疏风止咳方治疗,对照组以班布特罗口服液治疗。对治疗后临床有效性和咳嗽症状积分进行评价... 目的:观察养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将68例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组38例和对照组30例。治疗组以养阴疏风止咳方治疗,对照组以班布特罗口服液治疗。对治疗后临床有效性和咳嗽症状积分进行评价。结果:治疗组治疗后咳嗽积分较对照组差异有统计学意义(P<0.05),治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为70.0%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴疏风止咳方治疗咳嗽变异性哮喘较好疗效。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 养阴疏风止咳方 咳嗽积分

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麻黄附子细辛汤治疗感染后咳嗽临床观察 被引量：5

4

作者 刘柏胜 《光明中医》 2019年第7期1053-1055,共3页

目的观察麻黄附子细辛汤治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选择2016年10月—2018年5月收治的88例感染后咳嗽患者作为试验对象;抽签法分组后明确各组治疗方法;对照组(44例):选择常规吸氧、抗感染以及止咳等方法治疗;观察组(44例):选择常规... 目的观察麻黄附子细辛汤治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选择2016年10月—2018年5月收治的88例感染后咳嗽患者作为试验对象;抽签法分组后明确各组治疗方法;对照组(44例):选择常规吸氧、抗感染以及止咳等方法治疗;观察组(44例):选择常规疗法配合麻黄附子细辛汤治疗;观察2组感染后咳嗽患者、治疗总有效率及咳嗽积分变化情况。结果观察组感染后咳嗽患者治疗总有效率(97. 73%)高于对照组(72. 73%),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前2组患者在咳嗽积分方面无明显差异(P>0. 05);治疗后,观察组咳嗽积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P> 0. 05)。结论感染后咳嗽患者在接受治疗期间,麻黄附子细辛汤的有效应用,通过缓解患者咳嗽等症状,提高其治疗愈显率以及总有效率,最终为感染后咳嗽患者早期康复奠定基础。 展开更多

关键词 麻黄附子细辛汤 感染后咳嗽 咳嗽积分 中医药疗法

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小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗小儿CVA的疗效及对患儿肺功能、Th水平的影响

5

作者 黄宝君 苏秋霞 《医学理论与实践》 2023年第20期3515-3518,共4页

目的:分析小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿肺功能、辅助性T细胞(Th)水平的影响。方法:纳入我院2021年1月—2022年10月收治的CVA患儿92例作为观察对象,遵循抽签法分为对照组与观察组,每组46例。... 目的:分析小儿肺热咳喘颗粒联合丙卡特罗治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对患儿肺功能、辅助性T细胞(Th)水平的影响。方法:纳入我院2021年1月—2022年10月收治的CVA患儿92例作为观察对象,遵循抽签法分为对照组与观察组,每组46例。对照组给予丙卡特罗治疗,观察组结合小儿肺热咳喘颗粒治疗,对比两组临床疗效,肺功能[呼吸峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))],咳嗽积分与气道反应性指标[最大呼气中段流量(MMEF)、50%用力呼气流速(FEF50%)、FEF75%],Th(Th1、Th2、Th1/Th2),炎症因子水平[白细胞介素-12(IL-12)、IL-13、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组肺功能、咳嗽积分与气道反应性指标、Th及炎症因子水平均较治疗前均改善,且观察组上述各指标均优于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无统计学差异(P>0.05)。结论:小儿肺热咳喘颗粒+丙卡特罗治疗CVA效果更好,可改善患儿肺功能,缓解咳嗽症状与气道高反应,还可改善Th水平,减轻炎症因子,且安全性高。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 小儿肺热咳喘颗粒 丙卡特罗 肺功能 咳嗽积分

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慢性咳嗽患者咳嗽敏感性的影响因素 被引量：3

6

作者 陈如冲 赖克方 +1 位作者 罗炜 钟南山 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2008年第3期221-224,共4页

目的探讨慢性咳嗽患者咳嗽敏感性的影响因素。方法按照慢性咳嗽病因诊断程序，入选并诊断慢性咳嗽患者。通过辣椒素咳嗽激发试验测定慢性咳嗽患者（治疗前）的气道咳嗽敏感性，以最先诱发5次或以上咳嗽的辣椒素溶液浓度（C5）的对数作... 目的探讨慢性咳嗽患者咳嗽敏感性的影响因素。方法按照慢性咳嗽病因诊断程序，入选并诊断慢性咳嗽患者。通过辣椒素咳嗽激发试验测定慢性咳嗽患者（治疗前）的气道咳嗽敏感性，以最先诱发5次或以上咳嗽的辣椒素溶液浓度（C5）的对数作为咳嗽阈值。分析咳嗽阈值与咳嗽积分、年龄、性别、病程、肺通气功能与诱导痰炎性细胞分类间的相关性。结果入选并获得明确诊断的不同病因慢性咳嗽患者共计150例。单因素相关分析显示，慢性咳嗽患者的咳嗽阈值与日间咳嗽积分、性别、年龄、咳嗽病程及诱导痰嗜酸细胞百分比有相关，r分别为-0．175、-0．305、-0．297、-0．238及0．173，P均〈0．05；咳嗽阈值与夜间咳嗽积分、痰中性粒细胞百分比、痰巨噬细胞百分比、痰淋巴细胞百分比及肺通气功能[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1／pred％）、用力呼气中段流速占预计值的百分比（MMEF／pred％）]均不相关，P均〉0．05。多元线性回归分析显示，咳嗽闽值仅与性别、咳嗽病程有关（P均〈0．01）。结论咳嗽敏感性与咳嗽症状积分反映咳嗽程度的不同特征，性别与咳嗽病程可能影响慢性咳嗽患者的咳嗽敏感性。 展开更多

关键词 慢性咳嗽 咳嗽敏感性 咳嗽积分

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老年患者慢性咳嗽病因构成及咳嗽严重程度分析 被引量：3

7

作者 张丽琴 陈兴无 +1 位作者 王金艳 涂雄文 《临床医学》 CAS 2011年第6期9-10,共2页

目的探讨老年与非老年组患者慢性咳嗽病因构成及咳嗽严重程度。方法 58例老年和82例非老年不明原因慢性咳嗽患者,按照慢性咳嗽的解剖学诊断程序,根据病史、体格检查、实验室检查及相关辅助检查明确病因,咳嗽积分评价咳嗽严重程度。结果... 目的探讨老年与非老年组患者慢性咳嗽病因构成及咳嗽严重程度。方法 58例老年和82例非老年不明原因慢性咳嗽患者,按照慢性咳嗽的解剖学诊断程序,根据病史、体格检查、实验室检查及相关辅助检查明确病因,咳嗽积分评价咳嗽严重程度。结果老年组常见病因依次为:咳嗽变异性哮喘(CVA)23例,上气道咳嗽综合征(UACS)16例,胃食管反流性咳嗽(GERC)8例;非老年组常见病因依次为:CVA 31例,UACS 26例,GERC 10例。两组主要病因构成比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者各病因间的日间咳嗽积分比较差异无统计学意义(P>0.05),CVA的夜间积分明显高于其他病因(P均<0.01)。结论与非老年组类似,CVA、UACS、GERC也是老年不明原因慢性咳嗽的常见病因,不同病因慢性咳嗽的日间咳嗽程度类似,但CAV夜间咳嗽程度显著高于其他病因的咳嗽。 展开更多

关键词 老年人 慢性咳嗽 病因构成 咳嗽积分

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布地奈德混悬液对儿童咳嗽变异性哮喘患者咳嗽积分、诱导痰炎性介质及肺功能的影响 被引量：2

8

作者 王麒铧 肖秋江 苏丹丹 《赣南医学院学报》 2019年第4期360-362,共3页

目的:探究布地奈德混悬液对儿童咳嗽变异性哮喘咳嗽积分、诱导痰炎性介质及肺功能的影响作用。方法:选取我院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿82例,接受常规治疗的41例患儿为对照组,在常规治疗基础上实施布地奈德混悬液治疗的41例患儿为观察组... 目的:探究布地奈德混悬液对儿童咳嗽变异性哮喘咳嗽积分、诱导痰炎性介质及肺功能的影响作用。方法:选取我院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿82例,接受常规治疗的41例患儿为对照组,在常规治疗基础上实施布地奈德混悬液治疗的41例患儿为观察组,比较两组的咳嗽积分、诱导痰炎性介质和肺功能指标。结果:观察组IL-8、IgE、TNF-α、EOS和咳嗽积分低于对照组,其IL-5、IL-10、FEV1、FVC以及PEFR高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿的诱导痰炎性介质和肺功能具有改善作用,能够降低咳嗽积分,缓解其临床症状。 展开更多

关键词 布地奈德混悬液 儿童咳嗽变异性哮喘 咳嗽积分 诱导痰炎性介质

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生物陶瓷热敷袋穴位热敷治疗风寒袭肺证成人慢性咳嗽患者的效果观察

9

作者 冯木兰 庄玲玲 陈水凤 《齐齐哈尔医学院学报》 2018年第24期2911-2913,共3页

目的探讨生物陶瓷热敷袋穴位热敷治疗成人慢性咳嗽风寒袭肺证患者的临床疗效研究。方法选择2015年5月—2017年12月在本院肺病科住院的慢性咳嗽风寒袭肺证患者120例作为研究对象,按随机数字列表法随机分为热敷组和对照组两组,每组各60例... 目的探讨生物陶瓷热敷袋穴位热敷治疗成人慢性咳嗽风寒袭肺证患者的临床疗效研究。方法选择2015年5月—2017年12月在本院肺病科住院的慢性咳嗽风寒袭肺证患者120例作为研究对象,按随机数字列表法随机分为热敷组和对照组两组,每组各60例。两组患者在入院后均采用常规护理,热敷组在此基础上加穴位生物陶瓷热敷袋治疗(膻中穴、大椎、双侧肺俞穴)。评估治疗前后咳嗽积分、中医证候积分及总有效率。结果两组治疗后日间症状评分及夜间症状评分均低于本组治疗前(P<0.05),且热敷组治疗后改善程度大于对照组(P<0.05);治疗后热敷组中医证候积分改善度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);热敷组治疗总有效率大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论生物陶瓷热敷袋穴位治疗可减轻成人慢性咳嗽患者咳嗽程度,提高生活质量并减轻中医症状,且安全有效,值得临床上推广。 展开更多

关键词 生物陶瓷热敷袋 慢性咳嗽 穴位热敷 咳嗽积分 中医证候积分

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补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽的效果及对咳嗽积分的影响

10

作者 武鹏 《黑龙江中医药》 2021年第5期165-166,共2页

目的:探讨补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽的效果及对咳嗽积分的影响。方法:选取2018年5月—2020年5月本院收治的126例慢性咳嗽患者作为研究对象。采用简单随机分组法把研究对象分为观察组(n=63)和对照组(n=63),对照组采用常规西药治疗,观... 目的:探讨补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽的效果及对咳嗽积分的影响。方法:选取2018年5月—2020年5月本院收治的126例慢性咳嗽患者作为研究对象。采用简单随机分组法把研究对象分为观察组(n=63)和对照组(n=63),对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联合补肺汤治疗,两组患者均治疗14d。比较两组患者的临床疗效、咳嗽积分、复发率和不良反应发生率。结果:治疗14d后,观察组的治疗总有效率为90.48%,高于对照组的69.84%(P﹤0.05);观察组和对照组的咳嗽积分均小于治疗前(P﹤0.05),且观察组的咳嗽积分小于对照组(P﹤0.05);观察组的复发率为12.70%,低于对照组的28.57%(P﹤0.05);观察组和对照组不良反应发生率差异无统计学意义(P﹥0.05)。结论:补肺汤联合西药治疗慢性咳嗽患者的疗效优于单独使用西药治疗,且复发率更低。 展开更多

关键词 慢性咳嗽 咳嗽积分 补肺汤

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温肺散寒化痰止咳类中药治疗肺部感染后咳嗽的效果评价

11

作者 彭景钦 《心电图杂志（电子版）》 2017年第4期118-119,共2页

目的探究肺部感染后咳嗽采用温肺散寒化痰止咳类中药的临床疗效。方法取2017年1月-2017年10月经我院诊疗的84例肺部感染后咳嗽患者当做本次研究的一般对象,并以随机均分的方式将其划为观察组及对照组,各42例。对照组使用美敏伪麻口服溶... 目的探究肺部感染后咳嗽采用温肺散寒化痰止咳类中药的临床疗效。方法取2017年1月-2017年10月经我院诊疗的84例肺部感染后咳嗽患者当做本次研究的一般对象,并以随机均分的方式将其划为观察组及对照组,各42例。对照组使用美敏伪麻口服溶液实施治疗,观察组使用散寒化痰饮实施治疗,对两组咳嗽积分以及临床疗效加以对比。结果观察组治疗后的咳嗽积分以及总体有效率与对照组相比更具优势,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺部感染后咳嗽患者使用温肺散寒化痰止咳类中药实施治疗,能够使治疗效果得到有效提升,能够有效改善患者的咳嗽症状,值得推广。 展开更多

关键词 温肺散寒化痰止咳类中药 肺部感染后咳嗽 效果 咳嗽积分

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简化咳嗽积分临床应用价值的研究 被引量：18

12

作者 赵婷 邱志宏 +3 位作者 王岚 余莉 吕寒静 邱忠民 《中华全科医师杂志》 2012年第4期273-276,共4页

目的验证简化咳嗽积分方法的重复性和治疗反应性。方法选择2010年6月至2011年2月在我科就诊的119例慢性咳嗽患者，进行简化咳嗽积分、咳嗽症状积分、莱赛斯特咳嗽问卷和辣椒素咳嗽敏感性测定，分析彼此相关性，计算有效治疗后咳嗽积分... 目的验证简化咳嗽积分方法的重复性和治疗反应性。方法选择2010年6月至2011年2月在我科就诊的119例慢性咳嗽患者，进行简化咳嗽积分、咳嗽症状积分、莱赛斯特咳嗽问卷和辣椒素咳嗽敏感性测定，分析彼此相关性，计算有效治疗后咳嗽积分的变化率、效应大小及标准化反应均数。其中99例未经治疗的咳嗽症状稳定者间隔3天接受简化咳嗽积分重复性检验。结果间隔3天简化咳嗽积分重复性检验组内相关系数日间为0．90（95％CI=0．84—0．9：2，P=0．00），夜间为0．89（95％CI=0．91—0．96，P=0．00）。简化咳嗽积分与咳嗽症状积分呈高度直线正相关（r日月=0．82，P=0．00；r夜间=0．92，P=0．00），与莱赛斯特咳嗽问卷总分有一定程度负相关，与辣椒素咳嗽阈值C2或C5也存在低度负相关。患者有效治疗2周后咳嗽积分变化率、效应大小及标准化反应均数日间分别为46．71％、1．16和1．05，夜间分别为71．87％、1．09和1．10。结论简化咳嗽积分有很高的重复性和治疗反应性，可作为临床上评估咳嗽严重程度的有效工具。 展开更多

关键词 咳嗽 简化咳嗽积分 咳嗽症状积分

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肺力咳合剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果 被引量：2

13

作者 付佳 孙红艳 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2021年第6期860-863,共4页

目的:探讨肺力咳合剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2019年3月—2020年3月中一东北国际医院总院治疗咳嗽变异性哮喘的150例患者,按照随机数表法分为两组,各75例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组的... 目的:探讨肺力咳合剂与孟鲁司特钠联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2019年3月—2020年3月中一东北国际医院总院治疗咳嗽变异性哮喘的150例患者,按照随机数表法分为两组,各75例。对照组采用孟鲁司特钠治疗,研究组在对照组的基础上采用肺力咳合剂治疗,比较两组治疗效果、肺功能及临床症状积分。结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、呼吸峰值流速(PEFR)均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。两组日间咳嗽、夜间咳嗽积分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:联合应用肺力咳合剂与孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果确切,可有效改善患者的肺功能,缓解临床症状。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 肺力咳合剂 孟鲁司特钠 肺功能 日间咳嗽积分 夜间咳嗽积分

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加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘30例临床研究 被引量：15

14

作者 李丽梅 叶焰 刘红宇 《江苏中医药》 CAS 2017年第11期30-32,共3页

目的:观察加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组口服复方甲氧那明胶囊、中药加味参苓白术散汤剂,对照组仅... 目的:观察加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将60例脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组与对照组,每组30例。治疗组口服复方甲氧那明胶囊、中药加味参苓白术散汤剂,对照组仅口服复方甲氧那明胶囊治疗。2组均治疗2周后比较治疗前后血清嗜酸性粒细胞(Eos)计数及咳嗽症状积分改善情况。结果:2组患者治疗后血清Eos及咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗组治疗后明显低于对照组(P<0.05)。结论:加味参苓白术散联合复方甲氧那明治疗脾虚湿盛型咳嗽变异性哮喘,可有效降低患者血清Eos水平,减轻临床症状。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 脾虚湿盛 加味参苓白术散 血清嗜酸性粒细胞计数 咳嗽症状积分 复方甲氧那明胶囊

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小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床研究 被引量：13

15

作者 薄慧 刘娜娜 +3 位作者 薛辉 李庆伟 杨晶晶 任伟 《现代药物与临床》 CAS 2021年第9期1843-1847,共5页

目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月天津市静海区医院收治的154例急性支气管炎患儿为研究对象,采取随机数字表法将其随机分成治疗组(n=77)与对照组(n=77)。对照... 目的探讨小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法选取2019年1月—2020年12月天津市静海区医院收治的154例急性支气管炎患儿为研究对象,采取随机数字表法将其随机分成治疗组(n=77)与对照组(n=77)。对照组静脉滴注注射用头孢曲松钠,每次将50 mg/kg(最大剂量为2 g)加入5%葡萄糖注射液50 mL中均匀混合后给药,0.5~1 h滴完,1次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿清热利肺口服液,1~2岁给予5 mL/次、3~5岁给予10 mL/次、6~12岁给予15 mL/次,3次/d。所有患儿均连续治疗7 d。观察两组的临床疗效,比较两组呼吸道症状改善情况及退热效果,并比较治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-17和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为96.1%,较对照组83.1%显著提高(P<0.05)。治疗组咳嗽、咳痰消失率分别为64.9%、57.1%,均显著高于对照组48.1%、40.3%(P<0.05)。治疗后,两组日间、夜间咳嗽症状积分及其总积分均显著降低(P<0.05);且治疗后,治疗组咳嗽症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿退热起效时间和体温复常时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-17及CRP水平均较治疗前显著下降(P<0.05);且治疗后,治疗组血清学指标低于对照组(P<0.05)。结论小儿清热利肺口服液联合头孢曲松钠对急性支气管炎患儿具有确切的临床疗效,可安全有效地减轻患儿症状,且退热效果显著,并能显著抑制患儿体内炎症反应,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 小儿清热利肺口服液 注射用头孢曲松钠 急性支气管炎 咳嗽症状积分 肿瘤坏死因子Α C反应蛋白

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孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究 被引量：12

16

作者 黄金珍 《中国现代医生》 2013年第13期65-66,共2页

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例(应用舒利迭治疗),治疗组33例(应用孟鲁司特联合舒利迭治疗),比较两组的疗效及... 目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例(应用舒利迭治疗),治疗组33例(应用孟鲁司特联合舒利迭治疗),比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93.9%,仅2例无效,对照组总有效率达71.0%,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。 展开更多

关键词 儿童咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特 舒利迭 咳嗽症状积分 复发

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橘红痰咳液联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的疗效观察 被引量：11

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作者 孙宏源 周子靖 史若愚 《现代药物与临床》 CAS 2021年第9期1852-1856,共5页

目的探讨橘红痰咳液联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床效果。方法选择2018年1月—2020年12月天津中医药大学第一附属医院急诊科收治的140例感染后咳嗽患者为研究对象,根据用药差别分为对照组(67例)和治疗组(73例),对照组口服复方甲... 目的探讨橘红痰咳液联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽的临床效果。方法选择2018年1月—2020年12月天津中医药大学第一附属医院急诊科收治的140例感染后咳嗽患者为研究对象,根据用药差别分为对照组(67例)和治疗组(73例),对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上口服橘红痰咳液,20 m L/次,3次/d。两组疗程最长为7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者视觉模拟咳嗽症状积分(VAS评分)、莱切斯特咳嗽问卷中文版(LCQ-MC)评分和止咳时间。结果经治疗,对照组愈显率为65.67%,显著低于治疗组的82.19%(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分明显降低,而LCQ-MC各维度评分明显升高(P<0.05),且治疗组患者VAS和LCQ-MC评分显著好于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间及咳嗽停止时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论橘红痰咳液联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽效果良好,可进一步改善临床症状,缩短咳嗽病程,具有一定临床推广应用价值。 展开更多

关键词 橘红痰咳液 复方甲氧那明胶囊 感染后咳嗽 视觉模拟咳嗽症状积分 莱切斯特咳嗽问卷中文版

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咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量：10

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作者 李春燕 韩听锋 袁方 《现代药物与临床》 CAS 2019年第1期101-104,共4页

目的探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2016年11月—2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;... 目的探讨咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法选取2016年11月—2017年11月于洛阳市中心医院就诊的咳嗽变异性哮喘患者120例,随机分成对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服富马酸酮替芬片,1片/次,2次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服咳露口服液,15 mL/次,3次/d。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者哮喘控制测试(ACT)评分、日常生活活动(ADL)评分、咳嗽症状积分、嗜酸性粒细胞(EOS)绝对值、肺功能和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.67%和95.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者ACT和ADL评分显著升高(P<0.05),咳嗽症状积分显著降低(P<0.05),且治疗组患者ACT、ADL及咳嗽症状积分水平明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组EOS绝对值显著降低(P<0.05),肺功能指标用力肺活量(FVC)和第1秒钟用力呼吸容积(FEV1)显著升高(P<0.05),且治疗组患者EOS绝对值及肺功能较对照组患者改善更明显(P<0.05)。治疗期间,治疗组患者不良反应发生率为3.33%,显著低于对照组的15.00%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论咳露口服液联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 咳露口服液 富马酸酮替芬片 咳嗽变异性哮喘 临床疗效 哮喘控制测试 咳嗽症状积分 嗜酸性粒细胞 第1秒钟用力呼吸容积

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中文版Hull气道反流问卷的验证及其在慢性咳嗽评估中的应用价值 被引量：9

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作者 黄芸 余莉 +4 位作者 徐镶怀 陈强 吕寒静 金晓燕 邱忠民 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期355-361,共7页

目的验证中文版Hull气道反流问卷（HARQ）评估慢性咳嗽的有效性、可重复性及治疗反应性，探讨其临床应用价值。方法遵循正反向翻译流程建立HARQ的中文版，并预先在55例未经治疗且症状稳定的慢性咳嗽患者中重复2次评分检验（间隔1周）。... 目的验证中文版Hull气道反流问卷（HARQ）评估慢性咳嗽的有效性、可重复性及治疗反应性，探讨其临床应用价值。方法遵循正反向翻译流程建立HARQ的中文版，并预先在55例未经治疗且症状稳定的慢性咳嗽患者中重复2次评分检验（间隔1周）。选择2014年5月至2015年4月在同济大学附属同济医院呼吸内科门诊就诊的132例患者作为慢性咳嗽组，完成HARQ、咳嗽症状积分和辣椒素咳嗽敏感性测定，分析彼此相关性，然后按慢性咳嗽诊治流程确立患者病因后进行针对性治疗，有效治疗2周后再次复查上述问卷，分析治疗反应性，并与104例健康志愿者（对照组）进行HARQ评分差异比较。结果间隔1周重复性检验HARQ总分值有良好的相关性（组内相关系数r=0．96，95％CI：0．93—0．98，P=0．oo）。HARQ评分与咳嗽症状积分无相关性，与辣椒素咳嗽阈值C：存在低度负相关（rIgC2=-0．23，P=0．01），而与C；无明显相关。慢性咳嗽患者HARQ评分明显高于对照组[分别为20．00（14．00，28．00）和4．00（2．00，6．00），Z=-12．89，P=0．00]，但评分无性别和年龄差异；不同病因慢性咳嗽患者的HARQ评分均增高，但以胃食管反流相关性咳嗽增高最突出，明显高于其他病因[分别为28．50（25．00，32．25）和18．50（14．00，26．25），Z=4．43，P=0．00]。有效治疗2周后，HARQ分值从治疗前的20．00（14．00，28．00）降低至10．00（4．25，17．75）（Z=-6．06，P=0．00），其积分变化率、效应大小及标准化反应均数分别为52．04％、1．38和1．97。结论中文版HARQ有良好的重复性和治疗反应性，是有效的慢性咳嗽诊疗评估工具，可能有助于胃食管反流性咳嗽的简易诊断。 展开更多

关键词 咳嗽 问卷调查 咳嗽敏感性 HARQ评分 咳嗽症状积分

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灸药联合治疗感染后咳嗽60例临床观察 被引量：8

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作者 陶建峰 方泓 唐斌擎 《江苏中医药》 CAS 2015年第3期65-66,共2页

目的:观察艾灸联合咳喘六味合剂治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:将120例感染后咳嗽患者随机分为治疗组与对照组各60例。治疗组采用艾灸(隔日1次)联合咳喘六味合剂治疗,对照组单用咳喘六味合剂治疗。2组均治疗1个月后观察并比较临床疗... 目的:观察艾灸联合咳喘六味合剂治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:将120例感染后咳嗽患者随机分为治疗组与对照组各60例。治疗组采用艾灸(隔日1次)联合咳喘六味合剂治疗,对照组单用咳喘六味合剂治疗。2组均治疗1个月后观察并比较临床疗效、咳嗽症状积分及咳嗽程度模拟评分的变化情况。结果:治疗组总有效率为91.7%,明显高于对照组的78.3%。2组患者治疗后咳嗽症状积分与咳嗽程度模拟评分均明显低于治疗前,治疗组改善程度更为显著。结论:灸药联合治疗感染后咳嗽疗效满意。 展开更多

关键词 感染后咳嗽 咳喘六味合剂 艾灸 咳嗽症状积分 咳嗽程度模拟评分

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